本発明は、グアニジニウムイオンおよび亜硫酸イオンを含有する溶液の調製ならびにそれに続く核酸の修飾に亜硫酸水素グアニジニウムを用いる、核酸中のメチル化シトシンの検出に関する。これによって、非メチル化シトシンがウラシルに変換される。本発明はさらに、亜硫酸水素グアニジニウムおよびそれを含むキットの使用を開示する。 （もっと読む）

複雑で高度に多様な配列におけるＤＮＡの配列要素を同定するための方法が説明される。本方法は、すべての親由来の対立遺伝子において同時に、ゲノム中の特定の位置で、複数のＤＮＡ塩基（２〜６塩基）からなる短い配列要素を同定することで構成される。本方法によって、一度の分析でさまざまな対立遺伝子に対して小さなハプロタイプを区別することが可能になる。本方法は、伸長プライマーの組み合わせ（プライマーのプール）を用いて酵素によるプライマー伸長反応を行うことと、質量分析法によって産物を分析することからなる。プライマーのプールは、プライマーの伸長産物によって、伸長されたプールのプライマーと付加された塩基の両方を一義的に同定することができるように構成される。本方法は、可能性のある多くのハプロタイプを伴う、互いに近い多くのＳＮＰを含んだＤＮＡ配列に対して非常に有効である。そのような配列は主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）で知られている。本方法は特に、ＤＮＡに基づくＨＬＡタイピングに、また、試験する部位の適切な選択と組み合わせることに適合しており、従来のＨＬＡタイピング方法より操作が簡単である。我々は、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−ＢおよびＨＬＡ−ＤＲＢ１についてこれらの解析の組を同定し、該解析によって、試験した１１から２８のマーカーで、これらの遺伝子それぞれの四桁のＨＬＡを一義的に同定することが可能になった。 （もっと読む）

本発明の目的は、発芽型バキュロウイルスを用いてリガンド刺激依存性のｃＡＭＰ産生を測定することにより、ＧＰＣＲ（Ｇ蛋白質共役型受容体）のシグナル伝達を検出する方法を開発することである。本発明によれば、Ｇ蛋白質共役型受容体蛋白質をコードする遺伝子、Ｇ蛋白質をコードする遺伝子、及びアデニル酸シクラーゼをコードする遺伝子を含む少なくとも１種の組換えバキュロウィルスを感染させた宿主を培養し、該宿主から放出される発芽バキュロウイルスを回収し、該発芽バキュロウイルスとリガンドとを接触させ、生成するｃＡＭＰをアッセイすることを含む、Ｇ蛋白質共役型受容体のシグナル伝達を検出する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、骨形成タンパク（BMPｓ）におけるCD4⁺T細胞エピトープを提供する。特定の態様において、本発明はBMP-7およびBMP-14のCD4⁺T細胞エピトープを提供する。いくつかの好ましい態様において、本発明はBMP-7およびBMP-14タンパクの免疫原性を低減させる修飾に適切なBMP-7およびBMP-14のCD4⁺T細胞エピトープを提供する。 （もっと読む）

植物に導入して農業上有益となる植物の改良を行うためのゲノムDNA断片の選抜方法を提供する。
本発明の方法は、(1) 植物からゲノムDNAを調製し、クローニングベクターを用いて、ゲノムDNAライブラリーを構築し；(2) ゲノムDNAライブラリーを構成する複数のゲノムクローンの各々に含まれるゲノム断片を、個別に植物に導入し、形質転換植物を作出し；
(3) 形質転換植物、または、その子孫の植物を栽培し、表現型に農業上有益となりうる変異の生じた植物を選抜し；(4) 工程(3) において選抜された植物に、工程(2) において導入されていたゲノムDNA断片を、目的とするゲノムDNA断片として選抜する；工程からなる。 （もっと読む）

遺伝子の発現状態に関連する健康状態（例えば、受精障害、癌、増殖性疾患、脈管疾患、治療介入を必要とする創傷、炎症、および肺障害）を罹患している患者を処置するための化合物および方法が、提供され、この方法は、ｅｇｒ−１および／またはｅｇｒ−１応答要素コンセンサス配列を調節し、それによって、上記遺伝子の発現状態を変更し得る化合物をその患者に投与する工程を包含する。ｅｇｒ−１および／またはｅｇｒ−１コンセンサス配列要素のエフェクターを同定する化合物をスクリーニングするための新規の方法、ならびに、ｅｇｒ−１および／またはｅｇｒ−１コンセンサス配列を調節するためにそのようなエフェクターを投与し、それによって、それと関連する遺伝子の発現を改変し、次いで、そのような遺伝子の発現と関連する疾患または他の生理学的条件を処置することによって、患者を処置するための方法もまた記載されている。 （もっと読む）

本発明は、ＡＩＤＳ感染に対する抵抗性増進などの生理学的状態に関連付け可能な、ヒトおよび／または非ヒト霊長類における、進化的に重要なポリヌクレオチド配列およびポリペプチド配列を同定する方法を提供する。本発明はまた、ＩＣＡＭ１などの、疾患に対する感受性と相関する突然変異を持つ、進化的に重要なポリヌクレオチドを同定する方法も提供する。該方法は、統計的方法を用いて、ヒトおよび非ヒト霊長類の配列の比較を使用する。こうして同定された配列は、宿主療法ターゲットとして、そして／またはスクリーニングアッセイにおいて、有用でありうる。 （もっと読む）

本開示は、種々の抗癌治療に対する癌細胞の感受性を決定するための方法、およびこれらの治療の効力を推定するための方法を提供する。具体的には、本開示は、インビトロで患者の癌細胞を候補抗癌治療に曝した後に、患者の癌細胞の感受性を決定することに基づいて、患者における１種以上の候補抗癌治療の効力を推定するための方法を提供する。本開示は、患者の癌細胞のインビトロでの感受性試験および代理宿主に移植したこの患者の癌細胞の代理インビボ効力試験を使用することによって、候補抗癌治療の効力を推定する方法をさらに提供する。本開示は、患者にとって最も有効な抗癌治療を選択し、それによって、効果のないまたは不要な処置を避けるための方法をさらに提供する。
（もっと読む）

本発明は、リガンド／受容体相互作用によるシグナル伝達、細胞毒性、アポトーシス、腫瘍細胞の悪性化又は幹細胞の分化のような独特な総合的細胞現象を分類しそして特徴付けるために、無処置の細胞のバイオインピーダンス測定を使用することを含む。特に、われわれは、本発明がＧ−タンパク質共役受容体、チロシンキナーゼ受容体及び核内受容体のシグナル伝達経路を分類できることを立証した。
（もっと読む）

ここでは、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性；p53活性；アポトーシス；細胞及び生物の寿命及び対ストレス感受性、を修飾する方法及び組成物を提供する。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどの活性化化合物；又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどの阻害性化合物、に接触させるステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＴＲＡＩＬリガンド／ＴＲＡＩＬレセプター系の阻害剤の、ウィルス性疾患の予防又は治療のための、殊にインフルエンザ又はボルナ病のウィルス感染の予防又は治療のための、医薬品を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】交配させた花粉の色情報からその花粉の遺伝的特徴を評価する色による花粉の遺伝的特徴の評価方法に関するものであり、植物の交雑育種法による有用品種の選抜方法に好適な評価方法である。
【解決手段】ＣＣＤカメラ（デジタルカメラ）で撮られた花粉の色情報をＣＩＥ表色系によるＸＹＺ表色系に変換し、その色情報に基づく花粉の分布をｘｙ色度図と度数による３次元座標で表し、この分布図から花粉の遺伝子的特徴を評価する評価方法。 （もっと読む）

ヒトＴＫＴ遺伝子はβカテニン経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥βカテニン機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＴＫＴの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、βカテニンのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、選択された表現型の主な決定子である突然変異体及び／又は多型を特定するための方法に関し、前述の表現型の主な決定子であるハプロタイプの特定及びグループの中へのそれらの分割を基本とする。 （もっと読む）

【課題】　新規の抗がん剤、虚血性疾患治療薬の開発に有用であるES細胞株及び非ヒト哺乳動物を提供する。
【解決手段】　ポリ(ADP-リボース)グリコヒドロラーゼ遺伝子のいずれか一方または双方が不活化されていることを特徴とする胚性幹細胞株及び非ヒト哺乳動物。 （もっと読む）