【解決手段】本発明は、薬剤感受性試験方法およびその装置に関し、その試験方法は、以下の各ステップを含む。濃縮された細菌または細胞の標本の中に、コロイド材料を含む培養液製の液状標本を添加し、凝固補助剤を添加して、前記標本を凝固させてゲル標本を形成する。その表面に薬剤のペーパーディスクを貼り、培養後に薬剤の阻止円を観察し、薬剤に対する感受性を確定する。前記薬剤感受性試験装置は、透明材料製の箱体を用い、かつそのキャビティの中に凝固補助剤を含む。 （もっと読む）

【課題】精子細胞の制御された精子細胞受精特性を有する精子細胞授精サンプルを生成するための精子細胞プロセスシステムを提供すること。
【解決手段】本発明は、精子細胞の制御された精子細胞受精特性を有する精子細胞授精サンプルを生成するための精子細胞プロセスシステムを提供する。本発明はまた、精子細胞授精サンプルを生成する方法であって、以下：ａ．哺乳動物の１種の雄から精液を獲得する工程；ｂ．フロー特性を有する流体流を生成する工程；ｃ．該流体流のフロー特性を変化させて、流体流圧を調整する工程；ｄ．該精子細胞を該流体流中に運び去る工程；ｅ．精子細胞受精特性を該流体流圧の調整を介して制御する工程；およびｆ．制御された精子細胞受精特性を有する精子細胞授精サンプルを生成する工程、を包含する、方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】検体中に夾雑物等が含まれる場合であっても、検体中の対象微生物を迅速に検出する方法の提供。
【解決手段】増殖培地を用いた検体中の対象微生物検出方法であって、培養工程における検体中の検出阻害因子を低減し、当該対象微生物の増殖コロニーを検出することを特徴とする対象微生物検出方法。 （もっと読む）

【課題】液体培地の製造設備がない有用菌の使用現場で、必要な時に必要な菌の増殖ができる方法が求められ、常温輸送や保管ができて使用現場で容易に増殖できる液体培地やその簡易な培養方法を提供する。
【解決手段】本発明の濃縮培地は、利用すべき菌に適した栄養分を通常量より高濃度に含有せしめ、静菌剤を加えたものである。また、スターター入り濃縮培地及びスターターも同様に静菌剤を加えたものである。 （もっと読む）

本発明は、肝毒性のための種々のバイオマーカー及び該バイオマーカーを使用する種々の方法を提供する。本発明の範囲内のバイオマーカーのいくつかは、コレート、グリコケノデオキシコレート、グリココレート、タウリン、３−ヒドロキシ−２−エチルプロピオネート、４−イミダゾールアセテート、チラミン、アントラニレート、２’−デオキシシチジン、Ｎ−アセチルアスパルテート（ＮＡＡ）、ベータ−ヒドロキシヘキサノエート、及びサルコシン（Ｎ−メチルグリシン）である。該バイオマーカーを使用する方法は、第１の肝細胞培養物を試験薬剤に曝露するステップ、及び第１の肝細胞培養物において得られる１種又は複数のバイオマーカーのレベルを、該試験薬剤を含まない第２の肝細胞培養物において得られる１種又は複数のバイオマーカーのレベルと比較するステップを含み、ここで、第２の肝細胞培養物におけるレベルと比較した第１の肝細胞培養物における１種又は複数のバイオマーカーの差次的レベルは、該試験薬剤が肝毒物であることを示す。 （もっと読む）

ＨＣＶ感染サンプル中のＨＣＶ核酸を増幅する方法は、２段階ＰＣＲによってサンプル由来のＨＣＶ ＲＮＡゲノムに相補的なＤＮＡテンプレートのセグメントを増幅する工程であって、第１段階のＰＣＲが第１のアウタープライマーおよび第２のアウタープライマーを使用し、第２段階のＰＣＲが第１のインナープライマーおよび第２のインナープライマーを使用する、工程を含む。第１のアウタープライマーのヌクレオチド配列は、配列番号２または配列番号９に記載のヌクレオチド配列を含み、任意選択的に１、２、または３個のヌクレオチドは配列番号９のヌクレオチド以外のヌクレオチドである。第２のアウタープライマーのヌクレオチド配列は配列番号３または４に記載のヌクレオチド配列または配列番号１０または１１に記載のヌクレオチド配列を含み、任意選択的に１、２、または３個のヌクレオチドは配列番号１０および１１のヌクレオチド以外のヌクレオチドである。
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本発明は、哺乳類細胞発現系から発現されたタンパク質において特定のグリカン構造を検出するための方法および材料に関する。本発明は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞集団を、前記細胞によって産生される末端ガラクトース−α−１，３−ガラクトース残基を含有するグリカンを測定することで、評価するための方法であって、ＣＨＯ細胞が、α−ガラクトシルトランスフェラーゼコード配列を発現するよう遺伝子操作されたものではない、方法を提供するものである。
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本発明は、標的配列の他の変種の１個以上の増幅の対立遺伝子特異的抑制により増強される、標的配列のある変種の選択的増幅の改良法である。この改良は、標的配列の所望の変種に対し、標的配列の不要な変種に対するよりも小さい親和性でハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドを提供し、かつ場合により化学修飾プライマーとホットスタート条件とを提供することにより、達成される。 （もっと読む）

治療介入のための潜在的標的用の宿主遺伝子及びコードされるタンパク質を同定するための方法では、レンチウイルス又はＭＭＬＶベースのいずれかである遺伝子探索ベクターを用いており、ゲノム配列の事前の知識なしに細胞ゲノム全体を照合するために使用することができる。このランダムホモ接合性遺伝子摂動（ＲＵＧＰ）技術は、迅速に検証可能であり、インフルエンザ、ＨＩＶ、及び他のウイルス感染についての介入のための潜在的な宿主標的を同定するために使用される。熱非対称インターレース（ＴＡＩＬ）ＰＣＲを使用し、有望な標的の同定のための期間を、数ヶ月から数週間又はそれ以下に低下させる。特定の標的（ＰＴＣＨ１、Ｒｏｂｏ１、及びＮｅｄｄ４を含む）を詳細に再検討する。
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本発明は標的配列を増幅するプライマーを使用してヒトＫ−ＲＡＳのコドン１２及び１３における突然変異に相関する癌及び腫瘍を診断するための組成物、方法及びキットに関する。増幅した標的配列をその後、任意数の質量分析法により分析し、コドン１２及び１３におけるＫ−ＲＡＳ突然変異の塩基組成シグネチャデータベースに対してデータを照会する。 （もっと読む）

【課題】
従来、培養基材に含有された細胞成長因子の活性を測定するためには破壊的な方法しかなく、同じサンプルを用いて経時的に活性を測定することができなかった。本発明は、組織再生用基材に含まれる細胞成長因子の活性をｉｎ ｖｉｔｒｏで非破壊的にかつ、簡便に、しかも経時的に測定することが可能な新規な方法を提供するものである。
【解決手段】
本発明は細胞成長因子を含む組織再生用基材に細胞を播種し、一定期間培養後に、培養液中のグルコース消費量を測定することによって細胞成長因子の活性を測定することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】調節配列の体系的な説明及び識別に関連し、他のスクリーニングの間に且つ調節配列が識別されうるところの検出方法を提供する。
【解決手段】遺伝子転写を調節する特性を有するDNA配列を検出し、任意的に選択するための方法であって、転写システムに様々なフラグメント含有ベクターを備えることを含み、前記ベクターは、ｉ）遺伝子転写を抑制する特性を有するエレメント、及びｉｉ）レポーター遺伝子の転写を指示するプロモーターを含む。また、前記方法による、様々な分野たとえば制限されるものではないがタンパク質生産、診断、形質転換植物及び動物、並びに治療分野におけるそれらの使用方法。 （もっと読む）

本発明は、テスト配列の誤り訂正方法であって、配列を受け取り、そして高頻度の短い配列リストを、予め定められた高頻度閾値に基づき構築すること、それぞれの受け取ったテスト配列を配列方向に調べ、そして高頻度の短い配列と組み合わせて、それぞれのテスト配列上の連続した高頻度の短い配列の最大多数の領域を検索すること、対応する受け取ったテスト配列及び高頻度の短い配列リストに従い、検索した領域の左側において高頻度の短い配列だけからなる左側の配列を構築すること、及び／又は検索した領域の右側において高頻度の短い配列だけからなる右側の配列を構築すること、及び検索した領域と構築した左側及び／又は右側の配列とを、対応するテスト配列へと結合することを含む。また、本発明は、テスト配列及び遺伝子アセンブリ装置の対応する誤り訂正システムを提供する。
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【課題】自然免疫機構のみを有する生物を利用した微生物感染のモデルであって、獲得免疫機構を有する生物における微生物感染症の抗菌剤開発に有用なモデルを提供すること。
【解決手段】抗菌剤評価系として、自然免疫機構のみを有するカイコ幼虫が有用であるかについて検討した。カイコ幼虫への黄色ブドウ球菌あるいは緑膿菌の注射により、カイコ幼虫が感染死することを見出した。カイコ幼虫における抗菌剤の効果は、驚くべきことに、獲得免疫機構を有する生物であるヒトの臨床におけるこれら薬剤の有効性と一致していた。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドまたはポリペプチドを、血清において見いだされるプロテアーゼなどのプロテアーゼによる分解に対して耐性であるペプチド及びポリペプチドのライブラリーまたはレパートリー（例えば、表示系）から選択し、単離し、および／または回収するための方法に関する。一般的に、この方法は、ペプチドまたはポリペプチドのライブラリーまたはレパートリーを提供すること、ライブラリーまたはレパートリーをプロテアーゼとともにプロテアーゼの活性に適した条件下でインキュベートすること、ならびにプロテアーゼによる分解に対して耐性であり、所望の生物学的活性を有するペプチドまたはポリペプチドを選択し、単離し、および／または回収することを含む。選択されたペプチドおよびポリペプチドは、例えばヒトにおける疾患を治療するための治療薬としての有用性がある。 （もっと読む）

【課題】既に探索されている、天然のヌクレオチドで構成されているＲＮＡアプタマー分子の塩基配列を基に、対象タンパク質に対する、特異的で高い結合能を保持し、分解耐性が向上した修飾ヌクレオチド配列を有するＲＮＡアプタマー分子を作製する上で有効な分子設計手法を提供する。
【解決手段】ＲＮＡアプタマー分子の塩基配列中、天然のヌクレオチドＵ，Ｃを、例えば、２’−位のＯＨにメチル基置換した、対応の修飾ヌクレオチドにより置き換え、分解耐性の向上を図る際、その置換に伴って、対象タンパク質との結合能を低下させる置換位置を排除するため、該修飾ヌクレオチドに置換した修飾ＲＮＡアプタマー分子と対象タンパク質の複合体形成時の結合エネルギーを、分子軌道法を適用して推定計算し、結合エネルギーの低下を引き起こす置換位置を該計算結果に基づき特定する。 （もっと読む）

標的細胞を、光を用いて、例えばｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏにて刺激することを、種々の方法及び装置を用いて実施する。一例として、光により活性化する分子をコードする核酸配列を含む、光により活性化する分子を送達するためのベクターが挙げられる。この光により活性化する分子は、例えば全トランスレチナールシッフ塩基の近くの位置への改変、すなわち開状態の持続時間を延ばすこと、を含む。他の態様及び実施形態は、イオンチャネルまたはポンプのための、または細胞において（例えば、ｉｎ ｖｉｖｏ環境及びｉｎ ｖｉｔｒｏ環境において）電流をコントロールするための、システム、方法、キット、組成物及び分子に向けられる。
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ヒト生殖細胞系セグメントから組合せ抗体ライブラリーを生成する方法を提供する。また、ＶＬ鎖をコードする生殖細胞系セグメントから集められた核酸分子のライブラリー及びＶＨ鎖をコードする核酸分子ライブラリー及び得られた抗体ライブラリーも提供する。前記ライブラリーは、アドレス可能なライブラリーとして提供される。標的タンパク質の抗原に対する抗体ライブラリーをスクリーニングする方法及び同定又は選択される抗体を提供する。 （もっと読む）

【課題】がん細胞等の、生体試料中に微量に含まれている細胞を、十分量の生体試料から、細胞を抽出・回収することなく簡便に検出する方法の提供。
【解決手段】生体試料中の細胞を検出する方法であって、（ａ）生体試料にバッファーを添加し、懸濁物を調製する工程と、（ｂ）前記工程（ａ）において調製した懸濁物中の細胞を、標識物質を用いて標識する工程と、（ｃ）前記工程（ｂ）の後、懸濁物を固化する工程と、（ｄ）前記工程（ｃ）において得られた固化懸濁物中の標識物質を、画像解析法を用いて検出することにより、標識された細胞を検出する工程と、を有することを特徴とする細胞の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、悪性メラノーマ細胞をゲノムプロファイルによって分類することができる方法およびキット、ならびにその方法およびキットを使用して、臨床試験および治療のために臨床転帰を診断し、予測し、患者集団を階層化する方法に関する。 （もっと読む）