【課題】特定の骨減少疾患の治療において、ＯＰＧＬの活性を制御することができる分子とこれらの治療を組み合わせる治療法の提供。
【解決手段】オステオプロテゲリンリガンド（ＯＰＧＬ）と相互作用する抗体であり、特定のアミノ酸配列を含むＨ鎖、および、Ｌ鎖を含む抗体。薬学的有効量のＯＰＧＬに対する抗体を投与することにより、骨減少疾患を治療する方法であり、ＯＰＧＬに対する抗体を用いて、サンプル中のＯＰＧＬの量を検出する方法。 （もっと読む）

Ｏ−結合型グリコシル化量の低下した蛋白質組成物を製造するための化合物と方法について記載する。前記方法はＰｍｔ介在性Ｏ−結合型グリコシル化の所定のベンジリデンチアゾリジンジオン阻害剤の存在下で培養した細胞中で蛋白質を生産する段階を含む。 （もっと読む）

【課題】微生物を用いて、長時間連続して水素を生成する。
【解決手段】蟻酸脱水素酵素遺伝子およびヒドロゲナーゼ遺伝子を有する微生物に、蟻酸イオンと、蟻酸イオン以外の炭素源とを含む有機性原料を、嫌気的条件下において接触させる工程において、有機性原料に含まれる蟻酸イオン濃度を０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上０．５ｍｏｌ／Ｌ以下の範囲とし、炭素源の濃度を０．１ｍｍｏｌ／Ｌ以上２００ｍｍｏｌ／Ｌ以下の範囲にする。これにより、微生物の水素生成能を低下させず、長時間連続して水素を生成することが可能である。 （もっと読む）

本明細書では、スクアレンなどのイソプレノイドを生成するための組成物および方法が提供される。ある側面および実施形態では、遺伝的に改変された酵母およびその用途が提供される。いくつかの側面および実施形態では、遺伝的に改変された酵母は、イソプレノイド、好ましくは、スクアレンを生成する。遺伝的に改変された酵母は、スクアレン生成に関与する酵素、例えば、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（すなわち、「ＡＣＣａｓｅ」）、ＨＭＧ-ＣｏＡレダクターゼ、スクアレンエポキシダーゼ、およびスクアレンシンターゼの発現または活性が変化している。遺伝的に改変された酵母の１つ以上の遺伝子は、遺伝子修復オリゴ核酸塩基によって修飾することができる。また、遺伝的に改変された酵母を使用したスクアレンの生成方法も提供される。また、本発明は、遺伝的に改変された酵母によって生成されるスクアレンを提供する。 （もっと読む）

【課題】抗体、蛋白質またはペプチドなどの免疫機能分子の活性を調節する方法、免疫機能分子活性促進剤、及び免疫機能活性が促進された免疫機能分子を提供する。
【解決手段】ＣＨＯ／ｄｈＦｒ−細胞及びＣＨＯ／ＤＧ４４細胞、マウスミエローマＮＳ０細胞、マウスミエローマＳＰ２／０−Ａｇ１４細胞で生産したヒトＩｇＧ１サブクラスの各種ヒト化抗体のｉｎ ｖｉｔｒｏの活性評価を行った結果、ラットミエローマＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体のＡＤＣＣ活性が他の細胞で生産したヒト化抗体に比べ著しく高いこと、更にカニクイザルを用いたｉｎ ｖｉｖｏの活性評価を行った結果、ＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体が最も高い効果を示すことを見出し、ＡＤＣＣ活性の高い抗体のヒトの臨床応用での有用性を示した。更に各種動物細胞で生産したヒト化抗体のＡＤＣＣ活性を高める機能を有する糖鎖を特定した。 （もっと読む）

【課題】改変された脂質連結オリゴ糖を有する宿主細胞を提供すること。
【解決手段】本発明は、改変された脂質連結オリゴ糖を有する宿主細胞に関する。この脂質連結オリゴ糖は、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼのセットの異種発現によってさらに改変されて、哺乳動物（例えば、ヒト）の治療用糖タンパク質の産生のための宿主系となり得る。このプロセスは、操作された宿主細胞を提供し、この宿主細胞を使用して、グリコシル化に関与する任意の望ましい遺伝子を発現させ得、標的化し得る。改変された脂質連結オリゴ糖を有する宿主細胞が、産生または選択される。 （もっと読む）

【課題】組換え体ヒトＦＳＨ産生細胞の培養液中から組換え体ヒトＦＳＨを，有機溶媒の使用を排した工程のみを用いて，高純度まで高収率で精製する方法を提供する。
【解決手段】組換え体ヒトＦＳＨの製造方法であって，(a)組換え体ヒトＦＳＨ産生哺乳動物細胞を無血清培地中で培養して組換え体ヒトＦＳＨを培養液中に分泌させるステップ，(b)培養上清を調製するステップ，(c)培養上清を陽イオン交換カラムクロマトグラフィーに付しヒトＦＳＨ活性画分を回収するステップ，(d)該画分を色素アフィニティーカラムクロマトグラフィーに付しヒトＦＳＨ活性画分を回収するステップ，(e)該画分を，疎水性カラムクロマトグラフィーに付してヒトＦＳＨ活性画分を回収するステップ，及び(f)該画分をゲルろ過カラムクロマトグラフィーに付してヒトＦＳＨ活性画分を回収するステップを，この順で含む製造方法。 （もっと読む）

自己分解タンパク質インテインを使用する組換えタンパク質の精製のための方法であって；宿主細胞において標的タンパク質ドメイン、自己分解インテインおよび１つまたは複数の疎水性顆粒結合ドメインを含む融合タンパク質を組換え的に発現させ（該自己分解インテインは該標的タンパク質ドメインおよび該１つまたは複数の疎水性顆粒結合ドメイン間に位置する）；宿主細胞から該融合タンパク質を放出させ、次に疎水性顆粒をそれに加え、それらをインキュベートし；インキュベートした疎水性顆粒を回収し、融合タンパク質の自己分解インテインが自己分解できるように溶解バッファーを加え；疎水性顆粒を分離および除去し、実質的に精製されている標的タンパク質溶液を得る工程を含む方法を提供する。該方法に有用なキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトED-Bを結合し、そして抗体VHドメイン及び抗体VLドメインを含んで成る抗原−結合部位を含んで成る特異的結合メンバーの提供。
【解決手段】フィブロネクチンの脈管形成マーカーED-Bドメインに対して、ヒト組換えscFv、L19を用いて、インビボで腫瘍血管を選択的に標的化することに関する。好ましい態様においては、L19の可変領域を有する完全なヒトIgG1が使用される。他の態様においては、天然において、そのCOOH末端でシステインを含み、そして共有結合されたダイマーを形成する分泌IgEイソフォームの不変CH4ドメインにscFv L19を融合することによって生成されるミニ−免疫グロブリンが使用される。抗体型の異なったインビボ挙動性が、臨床学的必要性及び疾病に依存して、異なった診断及び/又は治療目的のために開発できる。抗体分子は、記載のようにしてラベルされ得る。 （もっと読む）

本発明は、免疫療法で用いられるペプチド、核酸及び細胞に関する。特に、本発明は、がんの免疫療法に関する。 本発明はさらに、サービビン由来腫瘍関連障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）のペプチドエピトープ単独について、あるいは抗腫瘍免疫応答を刺激するワクチン組成物の薬剤有効成分として働く他の腫瘍関連ペプチドとこれらエピトープとの組み合わせに関する。 本発明は特に、抗腫瘍免疫応答を誘発するワクチン組成物で使用され得る、ヒト腫瘍細胞のＨＬＡクラスＩ及びクラスＩＩ分子に由来する３個の新規ペプチド配列とその変異体に関する。 （もっと読む）

本願明細書にて、アルデヒド、アルカンおよびアルケンを製造するための組成物および方法が記載される。該アルデヒド、アルカンおよびアルケンは、バイオ燃料にて使用され得る。
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本開示は一般に神経発生及び神経障害に関する。本開示は、特に、ミエリン関連阻害系の新規な修飾因子の同定と、そのようにして同定された修飾因子の様々な用途に関する。
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培地からのフラグメント抗体の分離法を提供する。該方法は、フラグメント抗体を含む培地を、支持マトリックスに付着させた合成アフィニティーリガンドと、フラグメント抗体が合成アフィニティーリガンドに結合する条件下で接触させることを含む。前記合成アフィニティーリガンドは、式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｑは、固体の支持マトリックスへの、所望によりスペーサー基を介していてもよい付着を表し；Ａ及びＢは、それぞれ独立して、水素結合が可能な一つ又は複数の置換基、好ましくは一つ又は複数の−ＯＨ、−ＳＨ又は−ＣＯ_２Ｈ基で置換されている−Ｙ−フェニル又は−Ｙ−ナフチル基であり；各Ｙは、独立して、−ＮＲ、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；そして各Ｒは、独立して、Ｈ又はＣ_１−４アルキル基を表す］を有する。 （もっと読む）

本発明は、ヘプシジンを結合するモノクローナル抗体並びにこのような抗体を製造及び使用する方法に関する。ヘプシジン関連疾患を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】乳酸を高い効率で製造する酵母菌株の提供。
【解決手段】乳酸脱水素酵素の活性を有するポリペプチドをコードしている遺伝子の発現を可能にするプロモーター配列が機能的に結合した該遺伝子の少なくとも１コピーにより形質転換されてなる、キャンディダ・ボイディニの酵母菌株。 （もっと読む）

本発明は、高い親和性及び特異性でヒトＰセレクチン糖タンパク質リガンド１（ＰＳＧＬ−１）と結合し、白血球、リンパ球、及び内皮細胞上で発現されるＰＳＧＬ−１に対するセレクチン結合もケモカイン結合も阻止する、従って、これらの細胞の遊走及び／又はローリングを抑制する抗体及びその結合断片、そのような抗体及びその結合断片を求めてスクリーニングする方法、並びに、その治療用途を対象としている。 （もっと読む）

本願明細書にて、アルデヒド、アルカンおよびアルケンといった炭化水素を製造するための組成物および方法が記載される。いくつかの炭化水素はバイオ燃料にて使用され得る。
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本発明はＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒ複合体を認識する完全ヒトモノクローナル抗体を提供する。本発明は更にそのようなモノクローナル抗体を治療薬、診断薬、および予防薬として使用する方法を提供する。本発明はヒトＩＬ−６受容体と複合体化した場合の膜結合ヒトインターロイキン−６を認識する完全ヒトモノクローナル抗体のようなモノクローナル抗体を提供する。本発明の抗体はＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路およびＭＡＰＫカスケードの活性化を介してＩＬ−６Ｒ細胞内シグナリングをモジュレート、例えばブロッキング、阻害、低減、拮抗、中和、または干渉することができる。
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本発明は、志賀毒素産生細菌による感染を治療または予防するための組成物および方法を提供する。本発明は、志賀毒素および／または志賀様毒素の宿主細胞表面への結合に影響する（すなわち、遮断する、阻害する）糖鎖エピトープが、高密度で、ムチン型タンパク質主鎖上の種々のコア糖鎖によって特異的に発現され得るという発見に一部基づいている。このポリペプチドは、本明細書において志賀毒素阻害性（ＳＴＩ）融合タンパク質またはＳＩポリペプチドと称される。 （もっと読む）

【課題】 生理活性物質水溶液を膜分離及び／又はろ過する際に、目的物質を分離精製でき、膜の透過速度低下させることが極めて少ない分離性向上剤を提供すること。
【解決手段】 少なくとも１つのチオール基を分子内に含有し、少なくとも１つのそれ以外の親水性基分子内に含有する化合物（Ａ）を含有することを特徴とするろ過性向上剤。化合物（Ａ）としては、式（１）で示される化合物が好ましい。
【化１】


［ｍは１〜１０の整数を表し、ｎは１〜２０の整数を表す。Ｂ^m+はｍ価のカチオンを表す。異なるｍ個の｛｝内の式で表される基において、ｎは同一でも異なっていてもよい。］ （もっと読む）