受託番号DSM15716として寄託された細菌アリシクロバシラスsp. (Alicyclobacillus sp.)から得られる対応する分泌されたポリペプチドに対して少なくとも90％同一であり、そして前記ポリペプチドの同じ機能を示す単離された成熟機能的ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の造血性腫瘍の治療に有用な組成物と、同用途のためにその組成物を使用する方法に関するものである。
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本発明は、インターロイキン-7(IL-7)融合タンパク質、それらの製造及び使用の方法に関する。これらの融合タンパク質は、IL-7へ直接又は間接に融合された免疫グロブリン部分を含み、野生型IL-7と比べ、生物学的特性及び医薬特性を改善するために特異的位置で改変されている。本発明のタンパク質は、免疫不全症に随伴した障害及び特にT-細胞欠損が関与する疾患を治療する上で特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、アゴニスト抗ｔｒｋＣ抗体、ポリペプチド、およびこれらをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はさらに、ニューロパシー、例えばタキソール誘導性感覚性ニューロパシー、シスプラチン誘導性感覚性ニューロパシー、およびピリドキシン誘導性感覚性ニューロパシーを含む感覚性ニューロパシーの治療および／または予防における、こうした抗体、ポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】多発性硬化症関連細胞傷害性因子、及び、その検出方法を提供すること。
【解決手段】ヘテロ複合体ＧＭ２ＡＰ／ＧＭ２／ＭＲＰ１４又は変異ＧＭ２ＡＰ／ＧＭ２／ＭＲＰ１４である多発性硬化症関連細胞傷害性因子。ヘテロ複合体ＧＭ２ＡＰ／ＧＭ２／ＭＲＰ１４又は変異ＧＭ２ＡＰ／ＧＭ２／ＭＲＰ１４を、生物学的サンプルから単離することによる、多発性硬化症関連細胞傷害性因子の検出および／または定量方法。 （もっと読む）

本発明は、新規アルカリプロテアーゼに関し、水底土壌サンプルから得られるそれらのＤＮＡ、少なくとも４０％同一性である全てのアルカリプロテアーゼ、関連した核酸と少なくとも相同な５０％同一性を有する全ての核酸に関する。本発明は、該プロテアーゼのフラグメントに関し、それはアミノ酸位置１０８〜３２５、さらにそれらをコードしている遺伝子フラグメントを含んでおり、少なくとも６０％の同一性である全てのアルカリプロテアーゼまたは少なくとも７０％同一である核酸に関する。さらに、本発明は、該プロテアーゼを使用するための技術的可能性を明示するものであり、特に洗浄または清浄製品におけるその使用を記載するものである。 （もっと読む）

本発明は、親β−ラクタマーゼに比較して低下した免疫原生応答を示す変異体と同様に、β−ラクタマーゼＣＤ4+Ｔ細胞エピトープを提供する。本発明はさらに、β−ラクタマーゼをより低下した免疫原生にするための方法と同様に、新規なβ−ラクタマーゼ変異体をコードするＤＮＡ分子、新規なβ−ラクタマーゼ変異体をコードするＤＮＡを含む宿主細胞を提供する。さらに本発明は、野生型のβ−ラクタマーゼより免疫原生の低下したこれらのβ−ラクタマーゼ変異体を含む様々な組成物を提供する。 （もっと読む）

ＫＩＲＨｙ１等の癌細胞の種類に属するいくつかの細胞は、ＫＩＲＨｙ１のｍＲＮＡを発現できる。ＫＩＲＨｙ１ポリペプチド、ＫＩＲＨｙ１ポリペプチドをコードする核酸、および抗ＫＩＲＨｙ１抗体を標的にすることにより、ＫＩＲＨｙ１タンパク質を発現する癌細胞を死滅させるまたはその成長を阻害する方法が提供される。急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）等の、ＫＩＲＨｙ１タンパク質発現細胞が関係する障害の治療法および診断法について記載する。
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本発明は、遺伝子の転写および発現を制御するための核酸配列の使用、新規のプロモーターおよび発現ユニットそれら自体、遺伝子の転写速度および／または発現速度を改変させるかまたは生起させる方法、発現ユニットを含んでなる発現カセット、改変されたまたは生起された転写速度および／または発現速度をもつ遺伝的に改変された微生物、ならびに遺伝的に改変された微生物を培養することによる生合成産物の製造方法に関する。
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本発明は、複数のインターフェロン（ＩＦＮ）αサブタイプの生物活性を阻害し、ＩＦＮα２１の生物活性又はＩＦＮβ又はＩＦＮωの生物活性を実質的に阻害せず、抗インターフェロンαモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。また、免疫複合体、二重特異性分子及び本発明の抗体を含む医薬組成物を提供される。本発明の抗体を用いたＩＦＮαの生物活性を阻害する方法、及び本発明の抗体を投与することによって、自己免疫疾病、移植片拒絶及び移植片対宿主病などのＩＦＮαが仲介する疾病又は疾患の治療する方法を提供する。 （もっと読む）

抗ヒトＭｐｌ抗体を取得・精製し、遺伝子工学的手法を用いて抗ヒトＭｐｌ Ｄｉａｂｏｄｙおよび抗ヒトＭｐｌ ｓｃ（Ｆｖ）２を精製した。さらに抗ヒトＭｐｌ ｓｃ（Ｆｖ）２をヒト化することに成功した。 Ｄｉａｂｏｄｙおよびｓｃ（Ｆｖ）２のＴＰＯ様アゴニスト活性を評価したところ、抗ヒトＭｐｌ抗体に対して、Ｄｉａｂｏｄｙおよびｓｃ（Ｆｖ）２は高いアゴニスト活性を示し、天然リガンドであるｈｕｍａｎ ＴＰＯと同等以上の活性を示すことが分かった。 （もっと読む）

本発明はとりわけ、新規のローソニア・イントラセルラーリスタンパク質をコードする核酸に関する。本発明はさらに、これらの配列を含むＤＮＡ断片、組み換えＤＮＡ分子、および生きた組み換え担体に関する。本発明は、このような核酸、ＤＮＡ断片、組み換えＤＮＡ分子、および生きた組み換え担体を含む宿主細胞にも関する。さらに、本発明は、これらのヌクレオチド配列によりコード化されるタンパク質、およびワクチンの調製のためのそれらの使用に関する。本発明は、ローソニア・イントラセルラーリス感染を撲滅するためのワクチン、およびその調製のための使用にも関する。最後に、本発明は、ローソニア・イントラセルラーリス抗原およびローソニア・イントラセルラーリスに対する抗体を検出するための診断用検査に関する。
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本発明は、ヒトにおける治療方法を含む、癌細胞を死滅させるインビトロおよびインビボの方法を提供し、さらに癌特異的抗原C35に対して特異的な抗体、このような抗体をコードするポリヌクレオチド、ならびにこのような抗体を使用する治療方法および診断方法も提供する。

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本開示は、新規な血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）結合ポリペプチド、および血管内皮増殖因子（VEGF）によって媒介される生物活性を阻害するためのこれらのポリペプチドの使用法に関する。本開示はまた、単一ドメイン結合ポリペプチドに関する様々な改良を提供する。

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本発明は、インテグリンα_ＩＩｂβ_３特異的抗体およびペプチドを提供する。その抗体およびペプチドは、他のインテグリンとほとんど免疫反応性を示さない、または全く免疫反応性を示さない。その抗体およびペプチドを用いて血小板凝集を阻害する方法も提供される。本発明は、９〜約５０アミノ酸残基を含む、単離され、精製されたペプチドであって、配列番号４、５、６および７からなる群より選択されるアミノ酸残基配列を有し、血小板凝集を阻害する活性を有するペプチドを提供する。
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本発明は、ネオスポラ病(Neosporosis)の予防のための診断およびワクチン接種を目的とした、遺伝子ＮｃＳＡＧ４、その遺伝子のＲＮＡメッセンジャー、そのヌクレオチド配列またはその断片のいずれかに基づいて設計されたオリゴヌクレオチド、ならびにそれによってコードされるタンパク質ＮｃＳＡＧ４またはその組換え型のいずれか、発現ベクターとそれを含む宿主細胞に関する。本発明はまた、発症機序または中間宿主における慢性感染症の確立に対するワクチンの有効性の解析のための、ネオスポラ原虫(Neospora caninum)ブラディゾイト期の特異的マーカーとしてのその使用にも関する。 （もっと読む）

本発明により、ヘキスロース−６−リン酸合成酵素の遺伝子及び６−ホスホヘキスロースイソメラーゼの遺伝子を植物に導入して葉緑体内において発現させることにより、カルビン回路を介してホルムアルデヒドを代謝させる経路を有する形質転換植物が与えられた。本発明の形質転換植物は、ホルムアルデヒドに対する耐性を有し、かつ環境中のホルムアルデヒドを有意に低減させることが可能である。よって本発明の形質転換植物を住居やオフィスなどに設置することにより、環境浄化を行うことができると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、細胞表面膜などの膜に対して又は膜を通して、細胞内のポリペプチドを標的化するためのアミノ酸配列モチーフ（例えば、生体分子パーティションモチーフ）を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、粒子（１００）を選別する方法であって、前記粒子の屈折率を変えるためにその粒子を利用するものであり、支持体（１０８）の導波路（１０４）上に前記粒子（１００）を配置する段階と、前記導波路を介して光照射を入射して前記導波路上の粒子を変位し、粒子を分離する段階と、を備えた粒子選別方法に関するものである。
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本発明の目的は、多量体を形成することなく単量体で存在する新規な蛍光蛋白質、並びに励起のピーク値（吸収極大波長）と蛍光のピーク値（蛍光極大波長）の差（ストークスシフト）を大きくすることにより、最大の励起で最大の蛍光を得ることができることを特徴とする赤色又は橙色の蛍光蛋白質を提供することである。本発明によれば、クサビライシ（Ｆｕｎｇｉａ ｓｐ．）由来の蛍光蛋白質に変異を導入することにより単量体化した新規な蛍光蛋白質、並びにコモンサンゴ（Ｍｏｎｔｉｐｏｒａ．ｓｐ）由来の新規な色素蛋白質及び蛍光蛋白質が提供される。 （もっと読む）