真核細胞の流加培養における生存率を高める方法を開示する。 （もっと読む）

チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼポリペプチド（その短縮物および／またはバリアントが含まれる）を含む血小板新生性組成物を提供する。血小板新生の増加から利益を得る状態（血小板減少症など）の処置におけるかかる組成物の使用方法も提供する。一実施形態において、本発明は、被験体における血小板減少症の処置またはその発症リスクの低減に使用するための、または被験体における血小板数の増加または維持させるための、血小板新生有効濃度のチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼポリペプチドを含む、医薬品を提供する。 （もっと読む）

完全なヒトモノクローナル抗体は、（ｉ）インターロイキン１αに対する非常に高い結合親和性を示す抗原結合可変領域と、（ｉｉ）Ｃ１ｑ結合を通じた補体系の活性化及びいくつかの異なるＦｃ受容体への結合のいずれにおいても有効な定常領域とを含む。 （もっと読む）

本発明は、単離された抗原提示細胞に、かかる抗原提示細胞を感染させるのに十分な、有効量の呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）又はその一部分を感染させ、ＣＤ４^＋、ＣＤ８^＋又はＣＤ４^＋Ｔ細胞とＣＤ８^＋Ｔ細胞との両方を、ＲＳＶ感染抗原提示細胞に接触させることによる、抗原提示細胞を用いた免疫寛容を誘導するための組成物、方法及び系を含む。混合白血球反応により、ＣＤ４^＋、ＣＤ８^＋又はＣＤ４とＣＤ８＋との両方のＴ細胞が寛容原性となっていることがインビトロで測定される。
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本発明は、ウイルスのエンベロープタンパク質に指向性を有する、及び／又はこれと特異的に結合することができるアミノ酸配列、並びに１つ又は複数のこのようなアミノ酸配列を含むか、又は本質的にこれらから成る化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドに一部関する。 （もっと読む）

【課題】大腸癌抑制遺伝子ＡＰＣに関与する新規物質を見いだし、ＡＰＣの制御を可能にし、大腸癌を制御すること。
【解決手段】ＡＰＣ遺伝子産物、特に該遺伝子産物のアルマジロリピート（Ａｒｍ）部位との結合能をもつ新規蛋白質Ｍ１、すなわち配列表の配列番号１に示すアミノ酸配列からなるポリペプチド、及び該ポリペプチドの一部を有するポリペプチド、該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドまたはその相補鎖、該ポリヌクレオチドまたはその相補鎖を含むベクター、該ベクターを有する形質転換体、当該ポリペプチドに対する抗体、当該ポリペプチドの製造法、上記のものを利用したＭ１の機能および発現の阻害剤・拮抗剤・賦活剤のスクリーニング方法、該方法で同定された化合物を提供し、更にこれらを利用し、大腸腫瘍に用いる医薬組成物・診断手段を提供する。 （もっと読む）

光活性化型分子のための種々の方法、デバイス、および組成物が提供される。そのような方法の１つは、細胞中でセカンドメッセンジャーを生成するために実施される。キメラ光応答性膜タンパク質（例えばロドプシン）を発現するためのヌクレオチド配列を１または複数の異種受容体サブユニット｛例えばアドレナリン受容体（アルファ１、ベータ２）｝で改変する。光に応答してセカンドメッセンジャーを産生させるために光応答性膜タンパク質を細胞中で発現させる。 （もっと読む）

本発明は、ＦＧＦ２１突然変異ポリペプチドをコードする核酸分子、ＦＧＦ２１突然変異ポリペプチド、ＦＧＦ２１突然変異ポリペプチドを含む医薬組成物及び、このような核酸、ポリペプチド又は医薬組成物を用いて代謝性疾患を治療するための方法を提供する。
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【課題】血球細胞と細菌で異なる泳動効果を与えることによって、修飾工程などを行わずに直接血液から細菌を分離する方法の提供。
【解決手段】血球細胞と細菌が混在する溶液において、溶液と接触した電極を用いて下記の何れかの条件において誘電泳動を行い、血液から細菌を分離する。１）導電率が10mS/m以上20mS/m未満、高周波電圧が100kHz以上300kHz以下、２）導電率が20mS/m以上40mS/m未満、高周波電圧が100kHz以上400kHz以下、３）導電率が40mS/m以上80mS/m未満、高周波電圧が300kHz以上600kHz以下、４）導電率が80mS/m以上1200mS/m未満、高周波電圧が500kHz以上700kHz以下、５）導電率が1200mS/m以上1500mS/m未満、高周波電圧が600以上700kHz以下。 （もっと読む）

ESET/SETDB1ポリペプチド、またはその相同体の発現または活性を、細胞内で調節することを含む、細胞の多能性の表現型を制御するための方法を提供する。さらに、多能性細胞、そのような細胞の培養物、および細胞においてESET/SETDB1ポリペプチドを、単独で、または他の多能性因子と組み合わせて発現することを含む、体細胞を多能性の表現型に再プログラムするための方法を提供する。また、多能性の修飾因子を識別するための方法およびガンまたはガン幹細胞を処置することにおいてそれらの使用も提供する。
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本発明は、エリスロポイエチンを精製する方法に関し、この場合、エリスロポイエチンを含有する、エリスロポイエチンを産生する真核細胞の培養上澄液は、次の工程：ａ）細胞成分の除去；およびｂ）記載した順序での次のクロマトグラフィー工程ｉ）逆相クロマトグラフィー；ｉｉ）陰イオン交換クロマトグラフィー；ｉｉｉ）ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーによるａ）からの生成物の処理に掛けられる。 （もっと読む）

本発明は、操作された多価及び多重特異的な結合タンパク質、それらの製造方法に関し、特に、疾病の予防、診断及び／又は治療におけるそれらの使用に関する。
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【課題】標的特異的ＲＮＡ干渉またはＤＮＡメチル化のような他の標的特異的な核酸改変を媒介することができる新規の物質を提供すること。
【解決手段】単離された二本鎖ＲＮＡ分子であって、各鎖が３９〜５２塩基長を有し、該ＲＮＡ分子は標的特異的なＲＮＡ干渉が可能な１以上の二本鎖断片にプロセシングされることができ、該ＲＮＡ分子は、第１の鎖が予め決定したｍＲＮＡ標的分子に対して少なくとも７０％の同一性を有する配列からなり、第２の鎖が該第１の鎖に相補的な配列からなる、上記ＲＮＡ分子、ならびに該ＲＮＡ分子の使用。 （もっと読む）

本発明は、操作された多価及び多重特異的な結合タンパク質、それらの製造方法に関し、疾病の予防、診断及び／又は治療におけるそれらの使用に関する。
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【課題】臍帯血、胎盤又は羊膜由来の造血系幹細胞又は前駆細胞の培養及び／又は増幅方法、および当該方法にて得られた造血系幹細胞又は前駆細胞を提供する。
【解決手段】臍帯血、胎盤または羊膜由来の造血系幹細胞若しくは前駆細胞を、臍帯、胎盤又は羊膜由来の組織抽出物とサイトカイン存在下において、非接触状態で、共培養することを特徴とする、選択的なCD133陽性を含む造血系幹細胞又は前駆細胞の培養及び／又は増幅方法。 （もっと読む）

本開示は、とりわけ、免疫原性のＸＢＰ１、ＣＤ１３８、およびＣＳ１に由来するペプチド（およびその薬学的組成物）を特徴とする。本ペプチドを、種々の方法（免疫応答の誘導方法，抗体産生方法、および癌（例えば、多発性骨髄腫またはワルデンシュトレームマクログロブリン血症などの形質細胞障害）の処置方法など）で使用することができる。本ペプチドを、ＭＨＣ分子多量体組成物中に含め、例えば、細胞集団中のＴ細胞の検出方法で使用することもできる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、脂肪組織からの間質細胞を、骨芽細胞特性を有する細胞に分化させる方法および組成物、ならびに被験対象の骨構造を改善する方法を提供する。
【解決手段】 本方法は、脂肪組織からの間質細胞を、上記細胞を骨芽細胞に分化させるのに十分な時間、βグルセロリン酸およびアスコルビン酸またはアスコルビン酸２リン酸、あるいはそれらの両方中で培養する工程を含む。このような方法および組成物は、手術部位または障害における骨に自家移植するための骨芽細胞の産生に有用である。この組成物は、脂肪間質細胞、線維芽細胞の成長を支持することができる培地、ならびに上記間質細胞を骨芽細胞に分化させるのに十分な量のβグリセロリン酸およびアスコルビン酸またはアスコルビン酸２リン酸、あるいはそれらの両方を含む。さらに本発明は、骨芽細胞分化に影響を及ぼす化合物を同定する方法を提供する。このような化合物は、骨発生の研究、ならびに骨折および骨粗鬆症を含む骨障害の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ１４媒介細胞活性化を抑制することが可能なモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞系の提供。
【解決手段】ＣＤ１４受容体を発現する細胞のＣＤ１４媒介活性化を抑制する方法であって、有効量の抗体またはその生物学的に活性な断片と該細胞とを接触させることを含み、該抗体が、細胞表面のＣＤ１４に結合し、リガンドによるＣＤ１４媒介活性化を抑制するものであり、該リガンドは該抗体の存在下では該細胞のＣＤ１４に結合し、該抗体の不在下では細胞活性化を刺激するものであり、該リガンドの少なくとも５０％は該抗体の存在下で細胞表面ＣＤ１４に結合する。 （もっと読む）

【課題】樹状細胞が様々な刺激物に反応して、様々な転写プロフィールを発現することによる様々な反応、例えば微生物刺激に反応した樹状細胞によるIL-2産生を開始することに基づき、（１）遺伝子発現プロフィールのライブラリーおよび微生物刺激に反応した樹状細胞成熟に対応するライブラリーを作成する方法、（２）リンパ球および免疫反応を活性化するための方法および樹状細胞においてII-2を産生するか、または細胞ベースの治療法のために樹状細胞を調製する方法、（３）樹状細胞成熟に影響を与える薬剤をスクリーニングする方法および系を開発する。また、樹状細胞が免疫抑制性ウイルス感染の標的であることも示す。
【解決手段】免疫抑制性ウイルス感染または免疫抑制性ウイルス感染に伴う免疫抑制を治療するための方法、および、樹状細胞系を用いて免疫抑制性ウイルス感染を治療するのに適している治療剤候補をスクリーニングするための方法の確立。 （もっと読む）

【課題】細胞の分化、増殖、成長などを研究、解析するための最適の足場となる細胞培養基材を提供する。
【解決手段】本発明に係る細胞培養基材は、拍動流の付与下にてマイクロ波を照射して脱細胞化処理してなる生体組織を用いたことを特徴とし、生体環境に近く、生体適合性の高い状態で細胞を培養でき、天然物性を保持しているため、構造・力学的特性が生体に近いばかりでなく、より生体環境に近い条件下での細胞培養ができる上に、細胞・遺伝子機能の生体を模した解析が容易となる。さらに、細胞が三次元的に成長する際に、微細構造スキャホールドを足場にして仮足を延ばしていくと言われているので、通常のフラットな培養地では不可能な細胞分化の挙動をより自然に解析することが可能である。さらにまた、目的別に脱細胞化された生体組織を使用することが可能であり、幹細胞（ＥＳ細胞、ｉＰＳ細胞など）の再生医療の主役となり得るように構成した。 （もっと読む）