【課題】植物体内のグリカンプロセシングの最適化手段の提供。
【解決手段】本発明は、N-グリカンをもつ糖タンパク質を含む細胞または生体組織特に植物のグリカンプロセシングを最適化し、もって複合型の2本鎖N-グリカンをもち、また少なくとも1本のアーム上にガラクトース残基を含み、かつキシロースおよびフコース残基を欠く(または少なくした)糖タンパク質が得られるようにする方法に関する。本発明はさらに、得られる糖タンパク質、および特に該タンパク質を含む植物宿主系に関する。 （もっと読む）

【課題】マウスHIG1(Hypoxia induced gene 1)ポリペプチドに対して高い親和性を持つモノクローナル抗体を提供することを目的とする。更に、本発明は、該抗体から得られる抗体断片、該抗体の可変領域をコードするDNA、該DNAを含む発現ベクター、該抗体を産生する細胞株、該抗体又は抗体断片を含む試薬及び検査試薬、該抗体又は抗体断片を用いたマウスHIG1ポリペプチドの検出方法等を提供する。
【解決手段】マウスHIG1ポリペプチドに対するモノクローナル抗体であって、全長マウスHIG1ポリペプチドに対する解離定数(Kd)が9×10^-9 M以下である抗体、該抗体から得られる抗体断片、該抗体の可変領域をコードするDNA、該DNAを含む発現ベクター、該抗体を産生する細胞株、該抗体又は抗体断片を含む試薬及び検査試薬、並びに該抗体又は抗体断片を用いたマウスHIG1ポリペプチドの検出方法。 （もっと読む）

【課題】造血幹細胞および／または造血前駆細胞、特にヒトの造血幹細胞および／または造血前駆細胞を効率的に増幅する手段を提供すること。
【解決手段】転写因子Sox17をコードする遺伝子を発現させることを特徴とする造血幹細胞および／または造血前駆細胞の増幅方法、および該増幅方法により得られる細胞培養物、並びに転写因子Sox17をコードする遺伝子を含む発現ベクターからなる造血幹細胞および／または造血前駆細胞の増幅剤、該発現ベクターを含有する造血幹細胞および／または造血前駆細胞の増幅用組成物、および該発現ベクターを試薬として含有する増幅用試薬キットを提供する。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ２０陽性悪性腫瘍および自己免疫性疾患の治療を目的としたヒト化およびキメラ抗ＣＤ２０抗体を提供する。
【解決手段】ヒトＣＤ２０に結合するヒト化抗体、またはその抗原結合フラグメントであって、インビボで霊長類のＢ細胞を枯渇するのに有効な抗体であり、Ｈ鎖の可変領域（ＶＨ）に少なくとも一つの抗ヒトＣＤ２０抗体のＣＤＲ３配列および実質的なヒト重鎖サブグループＩＩＩ（ＶＨＩＩＩ）のヒトコンセンサスフレームワーク（ＦＲ）残基を含んでなる抗体。 （もっと読む）

【課題】新規な置換変異体レセプター及び核内受容体ベースの誘導可能な遺伝子発現システム、並びにそれを用いた遺伝子治療、タンパク質及び抗体の大規模な産生、細胞ベースの高いスループットの解析、機能ゲノミクス及びトランスジェニック生物の形質の調節への用途に関する。
【解決手段】グループＨ核内受容体リガンド結合ドメインにおけるリガンド結合に関与し、リガンド感受性及びグループＨ核内受容体の誘導の程度に影響を及ぼすアミノ酸残基に置換変異を導入し、変異型グループＨ核内受容体を構築し、並びにこれらの核内受容体の置換変異体を遺伝子発現の調節に用いること。 （もっと読む）

【課題】神経成長因子（ＮＧＦ）−アンタゴニスト分子として作用するモノクローナル抗体、その合成及び生命工学的誘導体（ＳｃＦｖ又はその他）を提供する。
【解決手段】ＮＧＦ高親和性チロシンキナーゼレセプターであるＴｒｋＡを認識及び結合することができ、かつＮＧＦのＴｒｋＡへの結合に対するアンタゴニストとして作用する、特定配列を有する軽鎖可変領域を含むモノクローナル抗体、その合成、そのフラグメント、それらをコードする核酸、神経学的疾病の治療、遺伝子治療、診断のための医薬組成物、並びにこのような疾病を研究するためのトランスジェニック動物モデル。 （もっと読む）

【課題】エストロゲン関連疾患組織に存在する膜結合型女性ホルモン受容体ＧＰＲ３０のＳＮＰを同定して該遺伝子多型をもつＧＰＲ３０の機能を明らかにすることにより、エストロゲン関連疾患の判定方法やエストロゲン関連疾患の治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ヒトＧＰＲ３０遺伝子のＯＲＦに存在する少なくとも１種のＳＮＰを検出するエストロゲン関連疾患の判定方法、ヒトＧＰＲ３０遺伝子のＯＲＦに存在する少なくとも１種のＳＮＰを含むＧＰＲ３０を発現し、野生型ＧＰＲ３０を発現する細胞株に比べて細胞死の程度が低い細胞株、及び前記細胞株に被検物質を接触させ、細胞の増殖の程度を分析し、細胞の増殖を抑制する物質を選択する工程；又は細胞死の程度を分析し、細胞死を促進する物質を選択する工程；による、エストロゲン関連疾患の治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】間葉系幹細胞の骨分化過程を正確に判定するためのマーカーおよび当該マーカーを用いた間葉系幹細胞の骨分化判定方法を提供する。
【解決手段】ある特定の糖鎖構造（配列）を持つ糖鎖からなる間葉系幹細胞の骨分化判定用マーカー、及び、間葉系幹細胞から分化誘導された細胞による前記糖鎖からなる骨分化判定用マーカーの発現を検知し又は発現量を測定し、その検知結果又は測定結果に基づいて骨分化の状態を判定する、間葉系幹細胞の骨分化判定方法。 （もっと読む）

【課題】組織又は臓器から単個細胞又は細胞集団を分離する際のダメージを低減することが可能な細胞分離用酵素溶液、並びにそれを用いた細胞分離方法及び膵島分離方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る細胞分離用酵素溶液は、塩化物イオンチャネル阻害剤を含有し、又は塩化物イオン濃度が１０ｍＭ以下である。この細胞分離用酵素溶液を用いて酵素処理を行うことで、組織又は臓器から単個細胞又は細胞集団を分離することができる。特に膵臓から膵島を分離する際には、膵菅を介して細胞分離用酵素溶液を注入し、膵臓を分解する。 （もっと読む）

【課題】TRPC6の細胞膜への移行のメカニズムを解明し、当該移行を阻害することによってTRPC6チャネロパチーの予防又は治療に用いることが可能な化合物を提供する。
【解決手段】以下のいずれかの新規なポリペプチドを提供する。（i）特定のアミノ酸配列からなるNephrinの細胞内ドメインを含むポリペプチド；（ii）前記（i）の部分配列を含むポリペプチドであって、284位のチロシンがリン酸化されたTRPC6と結合能を有する、ポリペプチド；及び（iii）前記（i）又は（ii）に記載のポリペプチドのアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、付加若しくは置換されているポリペプチドであって、特定のアミノ酸配列の284位のチロシンがリン酸化されたTRPC6と結合能を有する、ポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】カイコにおけるコアα１，３−フコース転移酵素活性を有するタンパク質をコードする遺伝子ＤＮＡを含む発現ベクター、及びコアα１，３−フコース転移酵素活性を有する組換えタンパク質を提供する。
【解決手段】鱗翅目、カイコのコアα１，３−フコース転移酵素活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ、および上記ＤＮＡを含む発現ベクター、上記のＤＮＡを含む発現ベクターを宿主細胞又は宿主個体に導入し、得られる形質転換体を培養又は飼育し、及び生産された組換えタンパク質を回収することを含む、コアα１，３−フコース転移酵素活性を有する組換えタンパク質を生産する方法。 （もっと読む）

【課題】ラット胚性幹細胞、および前記ラット胚性幹細胞の樹立方法等を提供する。
【解決手段】血清濃度が２％以下である培養液を用いた培養条件下で以下の（Ａ）〜（Ｄ）の工程を含むプロセスを行い、工程（Ｂ）〜（Ｄ）においてｒＬＩＦを含有する培養液を用いることを特徴とする製造方法により得られるラット胚性幹細胞：（Ａ）ラット胚盤胞をｒＬＩＦを含有しない培養液を用いて培養することにより形成させた内部細胞塊を、細胞集塊を保持した状態で解離する工程。（Ｂ）解離した内部細胞塊を培養することにより出現した初代胚性幹細胞を、継代可能となるまで培養する工程。（Ｃ）継代可能となった初代胚性幹細胞を、細胞集塊を保持した状態で解離し、継代・培養する工程。（Ｄ）さらに継代・培養を行うことにより胚性幹細胞を樹立する工程。 （もっと読む）

【課題】糖尿病の病態解明と治療薬のスクリーニングのために必要な、肥大化した脂肪細胞とその作製方法、および肥大化した脂肪細胞の利用に関する。
【解決手段】コラーゲンとフィブロネクチンで被覆した、１５０〜３５０Ｐａの硬さのゲルを細胞支持基盤として使用し、飽和脂肪酸を添加して、脂肪細胞を培養することによって、インスリン感受性が維持された肥大化した脂肪細胞を新たに作製することができた。本発明の肥大化した脂肪細胞を用いることにより、糖尿病の病態解明と糖尿病治療剤の新たなスクリーニング方法が可能になった。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＣＣケモカインレセプターＧＰＲ−９−６に結合し、レセプターへのリガンド（例えば、ＴＥＣＫ）の結合をブロックする抗体またはその抗原結合性フラグメントに関する。本発明はまた、ＧＰＲ−９−６に結合し、リガンド（例えば、ＴＥＣＫ）の結合を阻害し、および／またはＧＰＲ−９−６の機能を調節することができる薬剤（分子、化合物）の同定方法に関する。本発明はさらに、ＧＰＲ−９−６の機能の調節方法、ならびに研究、治療、予防および診断の方法において、本発明の方法により同定された抗体、抗原結合性フラグメントおよび薬剤の使用に関する。
【解決手段】哺乳類ＧＰＲ−９−６に結合し、該ＧＰＲ−９−６へのリガンドの結合を阻害する、抗体またはその抗原結合性フラグメント。 （もっと読む）

【課題】肥満を標的とした新規の予防薬・治療薬の開発に利用できる、肥満の発症や病態に関わる免疫レセプターを含有するリガンド探索用細胞、リガンド探索方法、及び抗肥満薬または抗メタボリックシンドローム薬探索用細胞を提供する。
【解決手段】細胞表面にRP105及びMD-1の一方または両方を発現する細胞であり、かつ脂肪細胞において肥満の発症及び／又は病態に関わるリガンドを探索するために用いるための細胞。この細胞（探索用細胞）を用いて、脂肪細胞において肥満の発症及び／又は病態に関わるリガンドを探索する方法。探索用細胞に被検体を接触させて、前記探索用細胞と結合したリガンドを分離し、同定することを含む。細胞表面にRP105及びMD-1の一方または両方を発現する細胞であり、かつ抗肥満薬または抗メタボリックシンドローム薬を探索するために用いるための細胞。 （もっと読む）

【課題】効率的に細胞のスフィア形成性細胞を選択し、目的に応じた大きさの球状コロニーを形成する方法を提供する。
【解決手段】 下記（Ａ）〜（Ｂ）工程を含むことを特徴とする球状コロニーの製造方法。
下記（Ａ）〜（Ｂ）工程を含むことを特徴とする球状コロニーの製造方法。
（Ａ）対象細胞を単離する工程、
（Ｂ）工程後、前記対象細胞を回転・浮遊培養する工程。 （もっと読む）

【課題】組織幹細胞を分化させることなく増殖させること。
【解決手段】トロンボポエチン存在下で、β−３インテグリンシグナルを誘導させながら増殖させること。 （もっと読む）

【課題】スパスチンをコードするＳＰＧ遺伝子、および最も頻繁な形態の常染色体性優性家族性痙性対麻痺の原因であるそのいくつかの突然変異の同定および特性決定方法の提供。
【解決手段】遺伝子のｃＤＮＡおよび対応するポリペプチドのクローニング、特性決定、ベクター、形質転換細胞、トランスジェニック動物の作成、ならびに診断方法およびキット、該ポリペプチドと直接的または間接的に相互作用し得る化学化合物または生化学化合物を選択する方法。 （もっと読む）

【課題】小脳プルキンエ細胞障害性疾患のモデル動物を作製すること。
【解決手段】マウス胚性幹細胞ウイルス（MSCV）プロモーターとそれに連結された目的遺伝子を含むベクターを生殖系列において導入することによって得られ、目的遺伝子を脳において小脳プルキンエ細胞、脳幹および嗅球特異的に過剰発現する、トランスジェニック非ヒト哺乳動物。 （もっと読む）

【課題】Gpr100関連疾患、とりわけ糖尿病および肥満症を治療、予防または軽減するのに好適な分子を同定するための方法を提供する。
【解決手段】新たに同定された核酸、それらにコードされるポリペプチド、それらの産生および使用。本核酸およびポリペプチドは、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）に関する。このような核酸およびポリペプチドの作用を阻害または活性化。肥満症または糖尿病の治療、予防または軽減に好適な分子を同定するための、核酸配列またはそれらと少なくとも90％の配列同一性を有する配列を含むGpr100ポリヌクレオチドの使用。 （もっと読む）