本発明は、タンパク質、遺伝子、及び細胞の治療的使用の分野に関わり、特に、分泌性治療用タンパク質METRNLの生物学的機能に基づく治療、特に神経系の障害の治療に関わる。METRNLは、神経保護及び/又は神経発生作用を有する、神経生存及び成長因子である。 （もっと読む）

本発明は、赤血球凝集素に結合し、Ａ型インフルエンザウイルスの少なくとも２つの異なるグループ１サブタイプまたは少なくとも２つの異なるグループ２サブタイプの感染を中和する、抗体およびその抗原結合断片に関する。本発明はまた、かかる抗体および抗体断片をコードする核酸と、かかる抗体および抗体断片を産生する不死化Ｂ細胞および培養された単一血漿細胞と、かかる抗体および抗体断片に結合するエピトープと、にも関する。さらに、本発明は、スクリーニング方法、ならびにＡ型インフルエンザウイルス感染の診断、治療、および予防における、該抗体、抗体断片、およびエピトープの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における一本鎖免疫グロブリンの産生方法により作製した一本鎖抗体を提供する。
【解決手段】 哺乳動物の抗体産生細胞において、異種ＶＨＨ重鎖遺伝子座を発現させるステップを含む、哺乳動物におけるＶＨＨ単一重鎖抗体の産生方法により抗体を産生する。産生されるＶＨＨ単一重鎖抗体は、ＶＨＨ重鎖遺伝子座が、ラクダ科動物起源のＶＨＨ領域と、非ラクダ科動物起源のＪ領域と、非ラクダ科動物起源のＤ領域と、定常重鎖領域とを含む。 （もっと読む）

キメラ呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）ポリペプチド抗原が提供される。開示されるポリペプチドは、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）融合（Ｆ）タンパク質ポリペプチドのＦ１ドメインと切断されないように連結されたＦ２ドメインを含んでなる第一のアミノ酸配列と、免疫学的に優性なエピトープを含んでなるＲＳＶ付着（Ｇ）タンパク質ポリペプチドの一部を含んでなる第二のアミノ酸配列とを含む。本開示はまた、該キメラＲＳＶポリペプチドをコードする核酸、該キメラＲＳＶポリペプチドを含む医薬組成物、ならびにそれらの製造および使用のための方法も提供する。
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植物または植物の一部内でインフルエンザウイルス様粒子（ＶＬＰ）を合成する方法が提供される。方法は、植物中での新規のインフルエンザＨＡタンパク質の発現およびその精製を含む。本発明はインフルエンザＨＡタンパク質および植物脂質を含むＶＬＰも指向する。本発明は、ベクターに加えて、改善されたインフルエンザＨＡをコードする核酸も指向する。ＶＬＰは、インフルエンザワクチンを製剤化するために使用することができるか、または既存のワクチンを濃縮するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、赤血球凝集素外部ドメインおよびオリゴマー化ドメインを含む組換え可溶性三量体赤血球凝集素（ｒＨＡ）タンパク質を提供する。ｒＨＡは可溶性ホモ三量体として産生され、シグナルペプチドおよび／または小胞体（ＥＲ）保持シグナルをさらに含むことができる。本発明は、本発明のｒＨＡをコードする核酸に加えて、核酸を含むベクターおよびキメラコンストラクトも指向する。ｒＨＡを産生する方法も提供される。本明細書に記載されたｒＨＡは、インフルエンザワクチンの製剤化に使用することができるか、または既存のワクチンの濃縮に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、分子生物学および医学の分野に関し、より具体的には、心臓病の治療および予防に関する。本発明は、心臓病を抑制、軽減、治療、遅延、および予防するための代替方法を提供する。 （もっと読む）

インフルエンザ赤血球凝集素およびイラミニダーゼ変異体を含む、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、方法、組成物およびワクチンを提供する。 （もっと読む）

本発明は、組換え弱毒化ペスチウイルス、特に組換え弱毒化CSFV、BVDVまたはBDVに関し、前記組換え弱毒化ペスチウイルスはダイマーのE^rns糖タンパク質を生成しない。本発明はまた、そのようなペスチウイルスを含む免疫原性組成物とともにペスチウイルスを弱毒化する方法に関する。前記方法は、欠失、挿入または置換によってE^rns糖タンパク質を改変する工程を含み、そのような改変は非ダイマーE^rns糖タンパク質を生じる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来技術に対する種々の重要な進歩を取り込んだ、高力価で
組換えウイルスベクターを産生する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、ウイルス（特に外因性トランスジーンをコードするウ
イルス）の産生の増強を提供する複数の特性を組み込むことによって解決された
。具体的に例示された方法は、外因性トランスジーンを含む組換え複製欠損アデ
ノウイルスの高力価の無血清培地産生についての方法を記載する。本発明は、マ
イクロキャリアを調製する方法、高い細胞密度でバイオリアクターに接種するた
めの方法、ウイルスに対するプロデューサー細胞の感染性を増大させること、プ
ロデューサー細胞の細胞周期を同調させることを通じて産生収率を増大させる方
法、および外因性トランスジーンの有害な効果を最小化する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高収量及び高純度のウイルス調製物の生産に寄与し得る、ウイルス調製物の処理方法を提供する。
【解決手段】ヘルペスウイルスを感染させた培養細胞から、このウイルスを収集する方法であって、前記培養細胞を高張の塩水溶液で処理して、ウイルス縣濁液を得ることを含んで成る方法。ウイルス感染細胞を破壊する方法に比べて、本方法では、生ウイルスワクチン用のウイルスの生産収量を向上させ得る。この収集工程に続き、ヌクレアーゼ処理、ダイアフィルトレーション及び凍結乾燥などを行う。 （もっと読む）

【課題】ウマをウマインフルエンザウィルスから保護するための、安全で効果的な治療用組成を提供すること。
【解決手段】本発明は、実験的に作製された低温適応性ウマインフルエンザウィルス及び、そのようなウマインフルエンザウィルスの少なくとも１つのゲノム分節を有するリアソータントインフルエンザＡ型ウィルスを提供し、前記ウマインフルエンザウィルスのゲノム分節が、低温適応性、温度感受性、優性干渉性または弱毒性などの、低温適応性ウマインフルエンザウィルスの少なくとも１つの識別表現型を付与することを特徴とする。これらのウィルスを、インフルエンザＡ型ウィルスに起因する疾患から動物を保護するための、そして特に、ウマインフルエンザウィルスに起因する疾患からウマを保護するための治療用組成に製剤する。 （もっと読む）

【課題】細胞またはウイルスを、その生物活性を維持しつつ、簡易かつ収率よく回収することができる細胞またはウイルスの回収方法を提供すること。
【解決手段】本発明の細胞またはウイルスの回収方法は、少なくとも表面付近が主としてリン酸カルシウム系化合物で構成された担体１の表面に付着した細胞・ウイルス（細胞またはウイルス）２を、担体１から遊離させて回収するものであり、細胞・ウイルス２が付着した担体１に、担体１に対する親和性が細胞・ウイルス２よりも大きいタンパク質を含む回収液４００を接触させることにより、細胞・ウイルス２を、回収液４００中に遊離させて回収するものである。回収液４００に含まれるタンパク質としては、特に、カゼインが好適である。 （もっと読む）

ウイルスが感染することができ、無血清培地等の動物由来成分を含まない培地において浮遊状態で増殖するように適合させた動物細胞が記載されている。これらの細胞を用いた細胞培養物におけるウイルス複製の方法、またこの方法によって得られるウイルスまたはその抗原部分を含有するワクチンがさらに記載されている。 （もっと読む）

【課題】結膜の生理学的・生化学的研究や結膜炎などの眼疾患の予防および治療薬の開発のための研究手段として有用であり、また、結膜再生のため、生体中への移植が可能な結膜上皮細胞株を提供すること。
【解決手段】本発明は外因性不死化遺伝子を発現し得る結膜上皮細胞株、及びその製造方法を提供する。本発明の結膜上皮細胞株は、十分な細胞数を得ることができ、また一定の継続した増殖能を有することから、結膜炎等の眼疾患の病因解明、該眼疾患の予防または／および治療薬の開発に有利に利用できる。さらに、該細胞株は結膜の生化学的・生理学的研究、さらに細胞の分化機構の研究に非常に有用なばかりでなく、人工結膜の生体材料として利用できる可能性がある。 （もっと読む）

【課題】定義された遺伝的同一性のウシウイルス性下痢ウイルス（ＢＶＤＶ）、特にＢＶＤＶタイプ２を提供する。
【解決手段】特定の配列の全長及び縮重核酸コードに基づく前記特定の配列の変異体の全長から選ばれるヌクレオチド配列を含む単離されたＤＮＡ分子であって、ＢＶＤＶタイプ１抗原性グループの非相同的曝露ウイルスによる曝露後の胎児感染を防止するのに有効なＢＶＤＶタイプ２クローンであって、前記特定の配列中のＥ^ｒｎｓ領域のヒスチジンコドンＨ３４９の欠失によって弱毒化されたＢＶＤＶタイプ２クローンを産生するために使用できる前記ＤＮＡ分子。 （もっと読む）

本発明は、ヘルパーウイルスの使用を必要とせず、宿主細胞のゲノム内に、ウイルス粒子の制御、複製およびパッケージングに必要なアデノウイルス遺伝子を組み込むことを特徴とする高容量アデノウイルスベクターの新規な生産およびパッケージング（キャプシド封入）系に関し、これにより長期間生産系の安定性が改良される。 （もっと読む）

【課題】標的ウイルスゲノムの性状を保持した組換えウイルスの製造法を提供する。
【解決手段】標的ウイルスゲノム中の相互に逆方向からコードされる２種の遺伝子のｐｏｌｙＡシグナル間の領域に、外来遺伝子を挿入することを特徴とする、組換えウイルスの製造法であり、ワクチン開発や遺伝子治療ベクター開発等に有用な組換えウイルスの製造法、単純ヘルペスウイルス２型のゲノムの全長を保持した組換えウイルス、およびこれを保持した大腸菌の製造法。 （もっと読む）

糖タンパク質エンベロープのgD (糖タンパク質D)の一部分が欠失し、このような欠失部分の代わりに異種一本鎖抗体が挿入されている、改変単純ヘルペスウイルス(HSV)が提供される。この改変HSVは受容体HER2/ErbB2を通じて細胞に感染できるが、受容体HVEM/HveAおよびネクチン1/HveCを通じては感染できない。改変HSVの使用およびその調製法も開示される。 （もっと読む）

【課題】腫瘍関連抗原に対する免疫応答を惹起するための細胞コード化腫瘍関連抗原を発現する能力を有する組換えポックス・ウイルスの提供。
【解決手段】TBC-CEA、PROSTVAC、rV-B7.1、rF-B7.1、rF-CEA、rV-MUC-1およびrF-PSAよりなる群から選ばれる組換えポックス・ウイルス。該組換えポックス・ウイルスの有効量と接触させる、癌胎児性抗原、または前立腺特異的抗原、またはmuc-1抗原を発現する腫瘍を有する宿主を治療する方法。 （もっと読む）