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Fターム[4B065AA98]の内容

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Fターム[4B065AA98]に分類される特許

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配列の中に完全な改変ヌクレオチド三リン酸が組み込まれているアプタマー治療薬を生産するための材料と方法が提供される。より詳細には、本発明は、T7 RNAポリメラーゼに関する。これを、精製すること、単離すること、そして/または組み換えることができる。1つの実施形態においては、639位と784位とに改変アミノ酸を含むT7 RNAポリメラーゼ(ここでは、784位の改変アミノ酸がアラニンである場合には、639の改変アミノ酸はフェニルアラニンではない)が提供される。
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中枢神経系へと活性型でタンパク質を送達する方法は、(1)中枢神経系に送達されるべきタンパク質が線状ファージのコートタンパク質との融合タンパク質としてコードされている核酸コンストラクトを含有する1本鎖線状バクテリオファージベクターを調製し、(2)ファージゲノムとして核酸コンストラクトを組み込み、融合タンパク質がコートタンパク質として発現されるファージ粒子を調製し、(3)タンパク質が活性型で中枢神経系へと送達されるようにファージ粒子が中枢神経系に到達するような経路により、哺乳動物へとファージ粒子を送達する、段階を含む。活性型で中枢神経系へと送達されるべきタンパク質は、抗体、酵素、受容体又は別のタイプのタンパク質であり得る。本方法は幅広い診断及び治療適用がある。本発明はまた、核酸コンストラクト、送達されるべきタンパク質を含むバクテリオファージ粒子及び医薬組成物も包含する。 (もっと読む)


本発明は、その最も広い態様において、ファージ/抗生物質併用療法に関する。より具体的には、生物膜形成を特徴とする細菌感染症、例えば緑膿菌(P. aeruginosa)を含む又はそれからなる感染症を処置する目的で、(i)1若しくはそれ以上のバクテリオファージ、及び(ii)1若しくはそれ以上の抗生物質、を同時、別個又は連続投与するための複合製品の製造における、(i)及び(ii)の使用に関する。本発明において処置(treatment)とは、治療的又は予防的処置のいずれであってもよい。また、緑膿菌に対してそれぞれ異なる株特異性を示す複数の寄託バクテリオファージ、及びそのようなバクテリオファージの組み合わせ、例えばイヌの耳感染症に由来する緑膿菌の臨床単離株の高い割合に対して有効であることが見出されている6つの寄託バクテリオファージの集団(panel)を提供する。 (もっと読む)


【課題】 キメラトランス活性化因子は、転写活性化ドメイン、リプレッサー蛋白質DNA結合ドメイン、および細菌DNAジャイレースBサブユニットを含む。標的遺伝子は、リプレッサー結合ドメインによって認識されるオペレーターDNA配列に作動的に連結する。抗生物質クメルマイシンを添加すると、クメルマイシンがスイッチとなってトランス活性化因子が二量体化し、次いでこの因子はオペレーターDNA配列に結合し、標的遺伝子の転写を活性化する。ノボビオシンを添加すると、トランス活性化因子のクメルマイシンにより誘導された二量体化が無効になることによって標的遺伝子の発現がスイッチオフされる。
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本出願は、ミエリンタンパク質Nogo、TNR、およびMAGの阻害性ドメインと相互作用するペプチドを提供する。これらは、CNS損傷の治療において、およびさらなる治療の開発のために使用してもよい。また、CNS損傷を治療するために、ミエリンタンパク質の阻害性ドメインに対して被検体を免疫するための方法および物質が提供される。 (もっと読む)


改変したDNAポリメラーゼは、DNAに対する親和性を有し、当該のポリメラーゼは、各反応サイクルにおいて、1種又は複数のヌクレオチドを、複数の別々のDNA鋳型内に取り込む能力を有するようになっている。当該のポリメラーゼは、各反応サイクルにおいて、より多くの生産的なポリメラーゼ−DNA複合体を形成することができる。改変したDNAポリメラーゼを、多くのDNAシークエンシングの用途に、特に、クラスターアレイに関連して、使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、配列ID NO 7の配列のペプチド又はその類似体を認識するモノクローナル抗体又はその断片に関係し、そのH鎖可変領域の相補性決定領域3(CDR3)は配列ID NO 1のペプチド配列又はその機能的類似体を含む。 (もっと読む)


本発明は、ミオスタチンに結合し、そしてその活性を阻害することが可能なペプチドを含む結合剤を提供する。1つの態様において、結合剤は、ポリマーまたはFcドメインなどの少なくとも1つのビヒクルに、直接または間接的に付着した、少なくとも1つのミオスタチン結合ペプチドを含む。本発明の結合剤は、動物に投与した際、除脂肪筋量の増加、および筋に対する脂肪の比の減少を生じた。本発明の結合剤を含有する療法組成物は、筋萎縮障害、並びに糖尿病および肥満を含む他の代謝障害を治療するのに有用である。
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本発明は予め決定した特異性を有する免疫グロブリン分子の生成方法に関する。特に本発明は、優性のエピトープ結合特異性を示す単一可変ドメインを用いた、1以上の抗体のエピトープ結合特異性を再標的化する方法に関する。 (もっと読む)


ポリペプチドをスクリーニングするためのハイスループット法を使用して、可溶性、安定性、高発現性、単量体性、結合特異性又は非凝集性等の望ましい生物物理学的特性を有するポリペプチド(単量体のヒトV及びヒトVを含む)を同定し、この方法は、ファージディスプレイライブラリを得る工程と、ライブラリファージによって細菌層の感染を可能にする工程と、細胞の層上の平均よりも大きいプラークを形成するファージを同定する工程とを含む。単量体のヒトV及びヒトVの配列を同定し、これは免疫治療に又は診断用薬剤として有用であり得る。ヒトV及びヒトVの多量体の複合体も同定する。同定されたV及びVを使用して、さらなるポリペプチドを同定するさらなるライブラリを作ることができる。さらに、V及びVをDNAシャッフリングにかけて、生物物理学的特性を改良するために選別することができる。 (もっと読む)


【課題】ヒト・インターロイキン−11受容体(IL−11R)の製造方法の提供。さらに、治療薬の製造、IL−11の受容体への結合および受容体シグナリングに対する阻害剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】ヒト・IL−11受容体およびそのフラグメントをコードしているポリヌクレオチドを開示する。ヒト・IL−11受容体蛋白、それらの製造方法、ヒト・IL−11とその受容体との結合に対する阻害剤、およびそれらの同定方法の提供。 (もっと読む)


細菌サンプルを入れる捕集培地;及び複数のバクテリオファージを含む細菌の検出捕集装置。前記バクテリオファージは、前記捕集培地上又はその中にある。各バクテリオファージは、出力波長で光を発することができる蛋白質をコードする核酸を含む。 (もっと読む)


本発明は、磁性材料に特異的に結合しうるアミノ酸オリゴマーを備えるよう改変された生体分子を使用することにより、磁性ナノ結晶を製造する方法を含むものである。 (もっと読む)


流体サンプル中の病原体を不活化するために光化学的に有用な線量を決定するための有効な方法が、本明細書中に記載される。特に、本発明は、生体サンプル中での病原体を不活化するのに十分な、光化学的に有効な用量を決定し、一方で生物学的に活性な目的の物質を影響されないままにするための方法を網羅する。本方法は、上記生体流体を、一以上の光源からの単色光または多色光の有効線量で照射する工程を包含する。生物学的サンプル中の病原体を不活化するために有効な回分照射反応器も、また記載される。
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【課題】
【解決手段】
本発明は、重鎖可変ドメインを含む、Her2/neuに特異的に結合できる単離された抗体、又はそのフラグメント、変異体、若しくは誘導体であって、前記重鎖可変ドメインが配列番号:1、2、又は3の少なくとも1つに記載されているアミノ酸配列、或いはそれに対し少なくとも75%の同一性(相同性)を有する配列、又はそれらの機能的フラグメントを含む単離された抗体、又はそのフラグメント、変異体、若しくは誘導体、並びにそれをコードする核酸配列及びそれらを産生するための方法を記載するものである。発明は、患者のHer2/neuを発現している癌を治療するための方法であって、そのような治療を必要とする患者に、本発明に記載のこれらの抗体、ペプチド、又は核酸分子のいずれかを、治療有効量投与することを含む方法にも関するものである。 (もっと読む)


【課題】再生医療に重要な、未分化細胞の分化を抑制する活性を持つ新規な因子と、それを利用して組織再生、未分化細胞の増殖維持に有効な薬剤を提供すること。
【解決手段】脳神経・筋肉・血液細胞系の分化を制御するノッチタンパク質の、ヒトホモログに対するリガンドであり、特定のアミノ酸配列を有する、ヒトデルタ−1及びセレイト−1ペプチドを、動物細胞による遺伝子組換えにより作製し、それを用いた未分化細胞の分化抑制剤、細胞培養培地を得る。 (もっと読む)


本発明は、真核生物において部位特異的組み換えを得る方法であって、第1の組換え部位及び第2の組換え部位を含む細胞を準備すること、原核生物のリコンビナーゼポリペプチドと共に第1及び第2の組換え部位を接触させ、組換え部位間で組換えを起こさせることを含み、前記リコンビナーゼポリペプチドが第1及び第2の組換え部位間での組換え反応を媒介でき、前記第1の組換え部位がファージゲノム組み換え付着部位(attP)または細菌ゲノム組み換え付着部位(attB)であり、前記第2の組換え部位がattBまたはattPであり、前記リコンビナーゼが、リステリア・モノサイトゲネスファージリコンビナーゼ、化膿レンサ球菌ファージリコンビナーゼ、枯草菌ファージリコンビナーゼ、結核菌ファージリコンビナーゼ及び恥垢菌ファージリコンビナーゼからなる群から選択され、前記第1の組換え付着部位がattBであるときは、前記第2の組換え付着部位がattPであり、前記第1の組換え付着部位がattPであるときは、前記第2の組換え付着部位がattBである、前記方法に関する。本発明はまた、トランスジェニック細胞、組織、細胞及び動物の作成のための組成物、ベクター及びその使用方法に関する。本発明の前記組成物、ベクター及び方法は、遺伝子療法の用途にも有用である。 (もっと読む)


本発明は、コレラに対する経口免疫化用の新規生弱毒化株であって、長期保存が可能な凍結乾燥製剤中で提供される菌株に関する。前記の菌株は、既知のワクチン候補の、これらに対する経口免疫化の目的のための2つの最も重要な性質を併せ持つものである:その一方の性質は、この菌株を摂取する人々がこれに良好に耐容することができることであるり、これは当分野で既に報告されている変異に基づいて達成した;第二の性質は、環境安全性を促進することであり、これは、そのゲノム中にVGJΦファージが存在せず、また細菌表面にMSHA線毛の欠損が誘導されている、mshA遺伝子変異または自然突然変異の抑制に基づくものであり、VGJΦは、もし存在するのであれば、VGJΦにより補助されたCTXΦファージの組み込みと拡播を可能にする。 (もっと読む)


本発明は、一般に1)少なくとも1つの標的抗原を保持する高度に免疫原性の小胞を提供すること、および2)前記抗原を保持する小胞で動物を免疫化して抗原特異的抗体反応を誘起すること、を含む組成物と方法に関する。本発明はまた、抗体レパートリーをスクリーニングする方法であって、1)少なくとも1つの標的抗原と1つのマーカーを保持する小胞を提供すること、および2)前記抗原とマーカーを保持する小胞を用いて、所定の抗原特異性を有する抗体産生細胞または粒子を単離することを含む方法に関する。次に、所定の抗原特異性を持つ抗体を、単離した抗体産生細胞から周知の方法を用いて調製することができる。本発明は、実験、研究、治療、予防、または診断の分野で使用することができる。
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本発明は、改良された特性を持つ抗DR5抗体、そのような抗体を含む組成物、そのような抗体を作成するための方法および手段、および特に癌の治療におけるそれらの治療的使用に関する。1つの態様において、本発明は、全長抗体16E2の重鎖および/または軽鎖(各々、配列番号11および13)において少なくとも1つの突然変異を含む抗DR5抗体、またはその断片に関し、ここに、該抗体または抗体断片は少なくともDR5に対する同一の親和性を示しおよび/または抗体16E2と少なくとも同一の生物学的活性および/または効力を呈する。特別な具体例において、該抗体または抗体断片は全長抗体16E2と同一のエピトープに本質的に結合する。
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