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Fターム[4B065BA30]の内容

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Fターム[4B065BA30]に分類される特許

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【課題】腫瘍免疫を効率的に誘導できるペプチド、そのペプチドを含有する組成物、そのペプチド由来の抗原を提示した抗原提示細胞、この抗原提示細胞によって刺激された細胞障害性T細胞、およびこれらのペプチドや細胞を利用した癌ワクチン、および腫瘍の治療方法を提供すること。
【解決手段】特定の配列を有するペプチド、そのペプチドを含有する組成物、そのペプチド由来の抗原を提示した樹状細胞などの抗原提示細胞、この抗原提示細胞によって活性化された細胞障害性T細胞などのT細胞を作製し、特定配列を有するペプチド、抗原提示細胞、細胞障害性T細胞をワクチンとして、腫瘍患者に投与する。 (もっと読む)


【課題】 植物組織を分解して植物細胞、特に細胞壁に含まれる有用成分を収集する
【解決手段】 爆砕処理と、水蒸気分解処理と、産出物の回収処理とを順次行う。爆砕処理は、植物を密閉空間に閉じ込め、空間内の温度を100℃〜140℃で空間内の飽和水蒸気圧を少なくとも1気圧〜3.6気圧に一定時間保ち、その後、一気に密閉空間内の圧力を開放して、植物組織を自壊させる処理であり、水蒸気分解処理は、爆砕処理によって、組織が自壊した植物の細胞組織成分を細胞組織の外部に露出させる処理であり、産出物の回収処理は、細胞組織から露出した有用成分を回収する処理である。 (もっと読む)


【課題】
多種類の細胞に多種類の細胞内導入物質を簡便な方法で連続的に導入できる方法、並びにこの方法を用いて細胞内導入物質を取り込ませた細胞及びこの方法を用いた細胞への物質導入装置を提供する。
【解決手段】
細胞と細胞内導入物質を接触させた状態で、細胞内導入物質を含まない液体を動物細胞にエレクトロスプレーするか、細胞内導入物質を含まない液体を細胞にエレクトロスプレーした後に、細胞と細胞内導入物質を接触させる方法を用いることによって、上記課題が達成できる。 (もっと読む)


【課題】心筋細胞分化誘導促進剤及びその使用方法を提供すること。
【解決手段】
本発明の心筋細胞分化誘導促進剤は、アンジオテンシンII受容体拮抗薬を有効成分として含有し、間葉系幹細胞の心筋細胞への分化誘導を促進する。また、本発明の心筋細胞分化誘導促進方法は、アンジオテンシンII受容体拮抗薬存在下において間葉系幹細胞を培養することを特徴とする。さらに、本発明の間葉系幹細胞を心筋細胞へ分化させる分化誘導方法は、間葉系細胞をアンジオテンシンII受容体拮抗薬で処理する工程と、アンジオテンシンII受容体拮抗薬で処理した前記間葉系細胞をフィーダー細胞上で培養する工程とを包含する。
ここで、アンジオテンシンII受容体拮抗薬としては、テルミサルタン、バルサルタン等が挙げられる。アンジオテンシンII受容体拮抗薬存在下において、上記間葉系幹細胞を5日以上、好ましくは2週以上、最も好ましくは2〜3週間培養する。 (もっと読む)


本発明は、CNSの機能及び疾患に関連した組成物及び方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 表面プラズモン共鳴装置による、基板などに接し又は近接する測定対象物の分極状態を判定するに適した判定装置等を提供する。
【解決手段】 判定装置17は、表面プラズモン共鳴現象を用いて基板3上の生細胞5及び7内のミトコンドリア9及び11の分極状態を判定するものであって、基板3に対し、少なくとも2種類の入射光13に基づいてミトコンドリア9及び11の分極状態の三次元的な分布・強度・形態を判定する分極状態判定部21を備える。 (もっと読む)


【課題】簡便で細胞生存に対する悪影響のない、高収率且つ高純度で細胞を分離する方法の提供。
【解決手段】以下の工程:1)磁性細菌の磁気微粒子膜上に発現できるアミノ酸配列からなるポリペプチド;上記ポリペプチドのアミノ酸配列と実質的に同一なアミノ酸配列からなるポリペプチド;及びそれらの部分ポリペプチドから選択されるアンカーポリペプチドとプロテインGの抗体結合ドメインを有する抗体結合性ポリペプチドとの融合ポリペプチドを、その有機膜中に有する磁性細菌由来磁気微粒子に、標的細胞と結合し得る抗体を固定化する工程;2)該抗体を固定化した磁性細菌由来磁気微粒子に、標的細胞を接触させる工程;3)該標的細胞と結合した磁気微粒子を磁気回収する工程、を行うことを特徴とする、試料中の標的細胞の分離又は検出方法。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、保存、移送、または受精の困難から精子を保護することにある。
【解決手段】内因的に射精された精子に対して減少した運動性を有する精子分散液の形態で仕分けられたおよび仕分けられていない精子を保存する方法が開示される。該分散液の該不動性精子は、保存、輸送、および受精手順と関連した困難を耐えるより大きい能力を有する傾向がある。また、そのような精子分散液を提供するための方法、そのような精子分散液によって雌の哺乳類を受精するための方法、ならびに該精子分散液を含む組成物および組合せも開示される。 (もっと読む)


本発明は、ゲノムが、a)ヒトAPPスウェーデン型またはヒトAPPロンドン型タンパク質をコードする第一のトランスジェニックDNA配列であって、第一のプロモーターに作動可能に連結された第一のトランスジェニックDNA配列;b)N141I置換を含むヒトプレセニリン2タンパク質をコードする第二のトランスジェニックDNA配列であって、第二のプロモーターに作動可能に連結された第二のトランスジェニックDNA配列;c)アミロイドペプチドに対する抗体の軽鎖をコードする第三のトランスジェニックDNA配列であって、第三のプロモーターに作動可能に連結された第三のトランスジェニックDNA配列および;d)該抗体の重鎖をコードする第四のトランスジェニックDNA配列であって、第三のプロモーターまたは第四のプロモーターに作動可能に連結された第四のトランスジェニックDNA配列を含むトランスジェニック非ヒト動物、ならびに該動物の作製法に関する。 (もっと読む)


本発明は、(i)末梢血単核球(PBMCs)、(ii)リンパ球を含有する液、または(iii)リンパ球を含有する組織、を含有するサンプルから、ヒトのフォークヘッドボックスP3 (Foxp3+) CD4+ 制御性T細胞(ここではFoxp3+ Treg細胞と呼ぶ)を分離する方法、ヒトのFoxp3+ Treg細胞を分離するためのキット、および、ヒトのFoxp3+ Treg細胞を分離するための抗CD49d抗体の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は一般に非哺乳動物細胞におけるロウソニア・イントラセルラリスの生育および大規模での細菌の生産に関する。 (もっと読む)


【課題】インフルエンザウイルスベクターのパッケージングのためのシグナルを提供すること。
【解決手段】本発明は、インフルエンザウイルスベクターのパッケージング(組み込み)シグナル、ならびにこのシグナルを使用して、インフルエンザウイルスおよび外来核酸をウイルスおよび細胞に移し、維持する方法を提供することを課題とする。本発明はまた、細胞において異種核酸セグメントを発現する方法を提供し、この方法は、細胞を請求項17の組換えウイルスと接触させる工程、およびこの異種核酸セグメントにコードされる産物が細胞内で発現しているか否かを検出または決定する工程を、包含する。 (もっと読む)


【課題】魚類個体を効率よく作製する技術を提供する。
【解決手段】魚類胚を作製するのにあたり、魚類の未受精卵に対して物理的及び/又は化学的なストレスを付与し、未受精卵に対し魚類の細胞核を移植する。前記移植は、未受精卵の細胞周期がG2期又はM期にあるとき実施するようにする。こうすることで、効率よく正しい倍数性の染色体を保持する魚類胚、ひいては魚類個体を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】細胞の状態を、画像データに基づいて同期化する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】蛍光タンパク質若しくは発光タンパク質をコードする遺伝子、蛍光物質又は発光物質が導入された複数の細胞を培養する工程と、
前記複数の細胞中の個々の細胞の蛍光又は発光画像を経時的に取得する工程と、
コンピュータにおいて、前記蛍光又は発光画像に基づいて同一の細胞状態を示す細胞を抽出することにより前記複数の細胞の細胞状態を同期化する工程と、
を含む、細胞状態同期化方法。 (もっと読む)


TRIM−NHLタンパク質の調節因子ならびに幹細胞および前駆細胞の増殖および分化能力を調節するためのそれらの使用。TRIM−NHLタンパク質、例えば、TRIM32の阻害剤は、インビトロおよびインビボにおける幹細胞維持に有用である。TRIM−NHLタンパク質調節因子を同定するアッセイ方法は、TRIM32のE3リガーゼ活性またはTRIM32のアルゴノート−1との相互作用を使用する。 (もっと読む)


【課題】造血幹細胞に関する遺伝子発現の制御方法および造血幹細胞の分化・増幅方法を提供する。
【解決手段】造血幹細胞に定常磁場曝露を行うことを特徴とする遺伝子発現の制御方法。定常磁場が、1〜15テスラであることを特徴とする遺伝子発現の制御方法。当該制御方法によると、造血幹細胞の遺伝子発現を細胞増殖因子によらずに制御することが可能となり、C-KIT、GATA2、RUNX1、TEL、CDC25B及びERN1から選ばれる少なくとも1つの遺伝子が制御される。そして、造血幹細胞の分化・増幅が可能となる。 (もっと読む)


本発明は、細胞接着分子でコーティングされた領域の縁部に沿った表面上の細胞ローリングに基づいた、細胞分離のためのシステムを提供する。コーティングされた領域および縁部の様々な設計が開示されている。一局面において、本発明の方法は、細胞接着分子の秩序化層で少なくとも部分的にコーティングされている表面を提供するステップであって、表面は、秩序化層でコーティングされた範囲と、秩序化層でコーティングされていない別の範囲との間に少なくとも1つの縁部を含む、ステップと、少なくとも1つの縁部とゼロではない角度αを形成する方向に、表面を横切って細胞集団を流すステップであって、細胞集団中の少なくとも1つの細胞は、細胞接着分子によって認識される表面部分を含み、少なくとも1つの細胞は、少なくとも1つの縁部の少なくとも一部と相互作用する結果として、流れの方向に対してαである方向に、ある時間回転する、ステップとを含む。
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【課題】培養の障害となる培養阻害要因(物質)を直接排除することにより、培養を安定的に促進する微生物の培養方法及び微生物の培養装置を提供すること。
【解決手段】培地に導電性繊維および/もしくは導電性粒状物からなる導電性物質を含有した後、該導電性物質に電圧を印加することを特徴とする微生物の培養方法であり、培養器本体100と、該培養器本体100内に導電性繊維により形成された織布又は不織布からなり、微生物を担持させた電極2と、培地5とを備え、該培養器本100体内に電気化学的に酸化型−還元型の相互変換が可能な酸化還元型物質を分散してなり、電位印加によって電極2に接触又は近傍に存在している酸化型物質に対して電子供与し、前記電子供与により生成する還元型物質と培養阻害物質とを反応させて培養阻害物質を還元することによる培養阻害物質除去手段を有することを特徴とする微生物の培養装置。 (もっと読む)


【課題】本発明は、胎児付属物由来であって、安全性が高く再生医療に適した間葉系幹細胞(MSC)を提供することを課題とし、さらに経済的なMSCの取得方法を提供することを課題とする。
【解決手段】羊膜と絨毛膜を分離し、前記分離して得た絨毛膜を、羊膜に面していた部分を基材に向けて培地とともに基材上に配置することで、組織を細切することも、分解酵素も用いることなく内側絨毛膜由来MSCを効果的に取得できる。この方法により安全性が高く再生医療に適した絨毛膜由来MSCを提供することができる。 (もっと読む)


【課題】空気中の微生物エアロゾルを回収液中に採取する微生物採取方法において、高濃度の微生物を少ない量の回収液中に短い時間で取り込むことが可能なものを提供する。
【解決手段】空気中の微生物エアロゾルを、樹脂、ゴム、スポンジマットの少なくともいずれかで構成された疑似培地によって捕集する捕集段階と、前記捕集段階で捕集された微生物を、回収液で回収する回収段階とを有す。 (もっと読む)


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