本発明は、多能性幹細胞からのインスリン産生細胞への分化を促進させるための方法を提供する。具体的には、本発明は、動物への移植後にインスリンを産生することのできる細胞を産生するための方法を提供する。
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バイオセンサ上の細胞を培養する方法と、ＰＤＥ４モジュレータを識別する培養技術を使用する方法とが開示される。
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【課題】本発明は、従来in vitroでの培養ができなかったＨ．ハイルマニー菌の培養物を提供することを課題とし、また、Ｈ．ハイルマニー菌の培養方法を提供することを課題とする。さらには、Ｈ．ハイルマニー菌培養用培地及びＨ．ハイルマニー菌の検査方法を提供することを課題とする。
【解決手段】Ｈ．ハイルマニー感染動物の胃のホモジェナイズし、ヘリコバクターピロリ選択サプリメント含むｐＨ２．２ ＨＣｌ-ＫＣｌ緩衝液で処理する。また基礎培地にヘリコバクターピロリ選択サプリメント及びカタラーゼ含む栄養培地を用いることにより、in vitroの系においてＨ．ハイルマニー菌を培養可能となる。また、前記栄養培地で培養して得られたコロニーを採取して、再度当該栄養培地で培養する工程を少なくとも２回繰り返すことにより、他の微生物を含まないＨ．ハイルマニー菌培養物が得られる。 （もっと読む）

目的の細胞内への分子のターゲティングおよび内部移行ならびに目的の組織の分子による浸透に有用な組成物および方法を開示する。本組成物および方法は、細胞により選択的に内部移行されるか、組織に浸透するか、または両方であるペプチド配列に基づく。本開示の内部移行および組織浸透は、目的の細胞および組織への治療薬および検出可能物質の送達に有用である。細胞、組織もしくは両方の中へのまたは細胞、組織もしくは両方を通っての共組成物の内部移行、浸透または両方を増強する方法も開示され、該方法は、細胞、組織または両方をＣｅｎｄＲエレメントおよび該共組成物に曝露し、それによって該細胞、組織もしくは両方の中へのまたは該細胞、組織もしくは両方を通っての該共組成物の内部移行、浸透または両方を増強する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】血清およびタンパク質を含まない条件下での組換えタンパク質の工業的産生において、可能な限り長い期間にわたって連続的産生を可能とするシステムに対する必要性がある。
【解決手段】
本発明は、血清およびタンパク質を全く含まない培地で，少なくとも４０世代の間安定である、安定な組換え細胞クローン、ならびに、血清またはタンパク質の使用を含まない培養条件下でこの安定な細胞クローンを増殖することによって得られるバイオマスに関する。本発明はまた、このバイオマスを用いて組換えタンパク質を産生するための方法、安定な組換え細胞クローンを産生するための方法、および血清またはタンパク質を含む合成最小培地における組換えタンパク質の産生に関する。 （もっと読む）

本発明は試験試料中の抗菌剤の中和、結合、および／または不活化する方法および手段に関するものである。また、本発明は、一種以上の第１級アミン含有化合物を含む培養培地中で試験試料を培養することで、試験試料中の一種以上の微生物を検出する方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、マイコバクテリウム増殖の増強された増殖と検出のための向上された培地および方法に関する。本発明はさらに、マイコバクテリアの増強された増殖と検出に使用することのできる、向上されたマイコバクテリア試薬システムまたはキットに関する。
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培養物において細胞の発毛促進性を増大させるための方法および組成物が提供される。一実施形態は、有効量の１種以上のｓｏｎｉｃ ｈｅｄｇｅｈｏｇ（Ｓｈｈ）経路アゴニストの存在下で、解離した哺乳動物真皮細胞をインビトロで培養して、未処理の解離した哺乳動物真皮細胞と比較して、上記解離した哺乳動物真皮細胞の発毛促進性を増大させる工程を包含する。上記細胞培養物は、必要に応じて、表皮細胞を含む。好ましいＳｈｈアゴニストとしては、ＣＵＲ−０２３６７１５およびＣＵＲ−０２０１３６５（Ｃｕｒｉｓ，Ｉｎｃ．から入手可能）が挙げられるが、これらに限定されない。発毛促進性は、Ａｄｅｒａｎｓ Ｈａｉｒ Ｐａｔｃｈ Ａｓｓａｙ^ＴＭを使用して測定される。上記培養された真皮細胞は、上記１種以上のＳｈｈアゴニストの存在下で、採取前に少なくとも１〜７日もしくは７日以上にわたって、維持され得る。 （もっと読む）

【課題】有機塩素化合物によって汚染された土壌、地下水及び底質等の媒体を原位置において短期間で浄化し、使用前の環境への速やかな復元が可能な環境に対する負荷が少ない添加剤及び浄化方法を提供する。
【解決手段】ペプトン、酵母エキスの１つ以上と乳酸等及びそれらの塩の１つ以上とグルコース等の１つ以上とリン酸塩の１つ以上とアンモニウム塩の１つ以上とグリセリン脂肪酸エステル等の１つ以上を対象となる媒体に対して供給して対象とする媒体に存在する微生物、特には好気性微生物を活性化し、さらに添加剤に対して接触させ、微生物がこれら物質を栄養源あるいは呼吸源として利用して活性化、増殖することで、微生物による有機塩素化合物類、特には塩素数が二以下の有機塩素化合物の無害化を促進し、迅速かつ低コストの浄化を行う。 （もっと読む）

本発明は、プリオンを含有する特定危険部位(SRM)、ウイルス病原体、および／または細菌病原体などのバイオハザード物質を破壊するために、嫌気的消化(AD)プロセス、特に、好熱性嫌気的消化(TAD)を使用する系および方法に関する。本発明の追加の利点はまた、改良されたバイオガスの品質および量の形態で、バイオガス産生の増強を達成するためにそのようなバイオハザード物質を含有し得る原料を使用することを含む。 （もっと読む）

【課題】タンク内の有機成分を含む廃棄物の生物学的熱処理に使用する方法に関する。
【解決手段】当該方法において、タンクから引出された排出空気をタンクに再び戻す。当該方法を改善するために、排出空気を再びタンクに入れる前に加熱する。 （もっと読む）

本発明は、生殖補助技術による卵母細胞からの胚の生産方法に関する。該方法は、(a) 第1のホスホジエステラーゼインヒビターおよび、卵母細胞の細胞内cAMP濃度を増加させる物質を含む回収培地中で被験体の卵巣から卵母細胞を回収するステップ、(b) 第2のホスホジエステラーゼインヒビターを含む成熟培地中で卵母細胞を培養するステップ、および(c) 生殖補助技術によって卵母細胞から胚を生産するステップを含む。本発明はまた、卵成熟を誘発する方法に関する。例えば、上記ステップ(a)および(b)を含む卵母細胞のin vitro成熟方法が記載される。本発明はまた、ホスホジエステラーゼインヒビターおよび、卵母細胞の成熟を誘発するためのリガンドを含む卵成熟培地に関する。上で言及される卵母細胞回収物および成熟培地を含む複合製品もまた記載される。 （もっと読む）

【課題】ボトリオコッカスの工業的な大量培養を可能とする新規なアスティカカウリス・エキセントリカス菌株、それを用いたボトリオコッカスの培養方法、及び炭化水素の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の新規なアスティカカウリス・エキセントリカス菌株は、微細藻類ボトリオコッカスの増殖を促進する作用を奏する。本発明の微細藻類ボトリオコッカスの培養方法は、上記のアスティカカウリス・エキセントリカス菌株を、微細藻類ボトリオコッカスに添加することを特徴とする。本発明の炭化水素の製造方法は、上記の培養方法で培養された微細藻類ボトリオコッカスから炭化水素を取り出すことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は未分化多能性幹細胞培地物を維持する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質のグリコシル化を制御するための新規な方法、およびそれによって産生させたタンパク質の提供。
【解決手段】グリコシル化阻害剤の存在下で宿主細胞を培養することによって、グリコシル化部位を含むタンパク質を産生させるステップを含み、生成したタンパク質はグリコシル化部位において、より少ないグリカンまたはより少ない糖を含む、タンパク質の製造方法。タンパク質の生物学的特徴がグリコシル化レベルの減少によって変化し、例えばタンパク質とその標的リガンドとの結合が改変される。 （もっと読む）

本発明は、食細胞への、種々の生体分子の同時の、制御された用量送達のための記載されている新規組成物を対象とする。このような組成物は、（１）以下の生物学的に活性な成分：（ａ）核酸又はその誘導体、（ｂ）ヌクレオシド、ヌクレオチド、又はヌクレオシド若しくはヌクレオチドの誘導体、（ｃ）ペプチド、タンパク質、又はペプチド若しくはタンパク質の誘導体、（ｄ）リポ多糖又はその誘導体、（ｅ）ペプチドグリカン又はその誘導体、（ｆ）炭水化物又はその誘導体、（ｇ）脂質又はその誘導体、（ｈ）リポペプチド又はその誘導体、（ｉ）金属イオン、（ｊ）チオール、（ｋ）抗生物質又はその誘導体、（Ｉ）ビタミン又はその誘導体、（ｍ）バイオフラボノイド又はその誘導体、（ｎ）抗酸化物質又はその誘導体、（ｏ）免疫応答修飾因子、（ｐ）抗体、（ｑ）生物学的に活性な非金属、（ｒ）ヒスタミン又は抗ヒスタミン剤、（ｓ）キナーゼ阻害剤、のうち少なくとも１種と、（２）食細胞に組成物を送達し、その結果、生物学的に活性な成分が、食細胞によって取り込まれ、その生物活性に影響を及ぼすのに有効な少なくとも１種の担体とを含む、生物学的に活性な組成物である。 （もっと読む）

【課題】腸管出血性大腸菌の代表的な血清型をそれぞれ鑑別して選択分離できる腸管出血性大腸菌選択分離培地及び腸管出血性大腸菌の血清型の鑑別方法の提供。
【解決手段】β−ガラクトシダーゼの発色性基質、β−グルクロニダーゼの発色性基質、胆汁酸類、並びにソルビトール又はラムノースを含有することを特徴とする腸管出血性大腸菌選択分離培地。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の生産量を飛躍的に向上させ、実用化の観点で十分満足することを可能にする材料及び方法を提供することが課題である。
【解決手段】細胞内で合成された有用物質を抽出する工程で使用する界面活性剤（Ａ）を含有する培地添加剤であって、（Ａ）の有用物質抽出指標が２０〜１００％であり、かつ細胞活動指標が５０〜１００％である培地添加剤。細胞がグラム陰性菌であることが好ましい。有用物質がタンパク質であることが好ましい。界面活性剤（Ａ）が両性界面活性剤であることが好ましい。 （もっと読む）

本明細書は、胚性幹細胞、成体幹細胞、および胚性生殖細胞などの幹細胞の培養に有用な方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】グリセロールからエタノールを合成する能力に優れた新規な微生物の提供。
【解決手段】ラオウルテラ（Raoultella sp.）に属し、グリセロールからエタノールを生成する能力を有する微生物。バイオディーゼル燃料を生産した後の残査を含有しグリセロールを含む廃水に微生物を接触させた後、生成されたエタノールを回収する工程と水素を回収する工程を更に含むことを特徴するエタノールの製造方法、および、生成された水素を回収する水素回収装置を備えることを特徴とする廃水処理装置。 （もっと読む）