本発明は、成熟巨核球から血小板を産生する方法に関するものである。より具体的には、本発明は、成熟巨核球から生体外で血小板を産生する方法に関する。この血小板産生方法は、ヴォン・ヴィレブランド因子（ＶＷＦ）でコートされた固相上において、或いは、ＧＰＩｂと結合するＶＷＦ断片、その変異体またはその類似体でコートされた固相上において、少なくとも６００ｓ^-1のずり速度で成熟巨核球懸濁液を流動させるステップを含んでいる。 （もっと読む）

本発明は、潅流システムおよび非常に高い細胞密度における感染を用いる組み換えアデノウイルス３５の大量産生方法を提供する。 （もっと読む）

細胞培養装置に使用するための事前搭載式流体輸送アセンブリは、配管オーガナイザ及び流体輸送システムを備える。流体輸送システムは、配管オーガナイザに少なくとも部分的に取り付けられ、流体輸送システムは、すべて流動的に相互に連結された酸素供給器又は気体輸送モジュール、配管、及び生物反応器を備える。事前搭載式流体輸送アセンブリは、細胞培養装置に着脱自在に取り付けられるように適合される。したがって、事前搭載式流体輸送アセンブリは、使用後、細胞培養装置から切り離すことによって細胞培養装置から取り出される。その後、先に使用済みの事前搭載式流体輸送アセンブリの代わりに、別の事前搭載式流体輸送アセンブリを取り付けることができる。
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細胞を培養するための物品は、その上で細胞を培養することができる基板を備えている。基板はベース面を有する。突起のアレイは、ベース面から延在している。突起は約１μｍ〜約１００μｍの高さを有し、約１０μｍ〜８０μｍの、隣接した突起間の中心から中心までの主表面に沿ったギャップ距離を有する。突起の複数のアレイは、表面から延在して差し支えなく、ベース面のアレイ間にギャップを有する。肝細胞は、インビボ様の形態および細胞膜の極性を維持する、このようなマイクロ突起アレイ基板上で培養される。これらの基板上で、ヘルパー細胞はアレイ間の領域で増殖する傾向が見られたが、ヘルパー細胞と共培養される肝細胞はアレイの領域で増殖する傾向が見られた。
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羊膜由来接着細胞と呼ばれる、羊膜由来の新規な血管新生細胞、およびそのような細胞の集団、およびそのような細胞を含む組成物が本明細書に提供される。そのような細胞を得る方法、および個体の治療にその細胞を用いる方法がさらに本明細書に提供される。
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細胞培養物品は、複数の細孔と、前記細孔と連通する複数の隙間を有する多孔質の基板とを備える。複数の細孔および隙間の少なくとも一部は、２つ以上の乳腺上皮細胞が細孔または隙間内に房状構造を形成するのに十分な大きさである。非悪性の乳腺上皮細胞または乳癌細胞は、基板表面には強力には付着しない場合があり、これが細胞間相互作用を助長しうる。多くの場合、本物品は、起源が分からない成分を含まないことが望ましい。本物品は、悪性および非悪性の乳腺上皮細胞の培養を維持可能にし、これらの細胞のインビボ様の形態または特徴の発現を可能にする。
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本発明は、膵臓前駆細胞を、生体適合性の半透過性カプセル化用デバイス中にカプセル化するための方法に関する。本発明は、グルコース刺激に応答した、哺乳動物におけるヒトインスリンの産生にも関する。
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本発明は、細胞培養により生産されるウイルス又はそのウイルス抗原に付随する宿主細胞核酸を分解するための方法であって、ｉ）エンドヌクレアーゼ、及びｉｉ）ＤＮＡアルキル化剤から選択される化合物を用いる少なくとも２つの核酸分解ステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、未分化の、または分化したＥＳ細胞単独細胞懸濁液から、未分化の、または分化したＥＳ細胞集合体懸濁液を生成する方法、およびそれらを分化する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 大量の水を含む廃油を燃焼できるようにした含水廃油由来の燃料を提供する。
【構成】 動植物由来又は鉱物由来の廃油と水との乳化物を原料とし、この原料に微生物と可燃性吸着材を添加して処理槽に投入し、３０°Ｃ〜９０°Ｃの範囲内の温度に保って１２時間以上攪拌し、乳化物の水分を微生物の代謝、代謝熱による蒸発、可燃性吸着材の吸着及び蒸発によって減少させ、油を可燃性吸着材に吸着させるようにする。
可燃性吸着材には木屑を用いることができる。 （もっと読む）

【課題】微生物を培養するためのシステム、装置、および方法が提供される。
【解決手段】一実施例では、システムは、その中に微生物を培養するための複数の容器を含んでもよい。各容器は、水を収容するように適合されてもよく、その中に配置され、少なくとも部分的に水中に浸漬された媒体を含んでもよい。媒体は、培養中に微生物を支持するように適合されてもよく、媒体によって支持される微生物の濃度は、水中に浮遊される微生物の濃度よりも高くてもよい。 （もっと読む）

【課題】培養物においてＢＣＶを増殖させるための改善された方法を提供する。
【解決手段】本発明は、コロナウイルス（ウシコロナウイルスを含む）の固定依存性培養物および懸濁培養物の増殖のために、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を使用するための方法を提供する。１つの実施形態において、ウシコロナウイルスＶＲ８７４は、このウイルスが増殖する条件下で、ＣＨＯ−Ｋ１細胞中で培養される。従って、本発明は、ウシコロナウイルスを増殖させるための方法であって、ウシコロナウイルスＶＲ−８７４が増殖する条件下で、ＣＨＯ−Ｋ１細胞中でそのウイルスを培養する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】簡易な作業によって均一な大きさのスフェロイドを大量に培養するに適した手段を提供する。
【解決手段】本スフェロイド培養方法は、細胞非接着性の底面１４から重力方向における最下位置２２へ連続する斜面２３を有する細胞非接着性の凹陥部２０を複数有するスフェロイド培養容器１０に、付着性細胞３１の懸濁液３０を注入する第１ステップと、懸濁液３０が注入されたスフェロイド培養容器１０を静置して、凹陥部２０においてスフェロイド３２を形成させる第２ステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】細胞培養基材上の任意の範囲内の培養細胞を効率良く剥離させ、その剥離させた培養細胞を簡便に再び付着させること。
【解決手段】細胞接着面の凸部先端部から接し始め、最終的に細胞培養基材の任意の表面全体と接触することのできる凸状の細胞接着面を有する培養細胞移動治具を提供すること。 （もっと読む）

本発明では、異種ペプチドを発現する哺乳動物細胞の培養のための方法を報告し、それにおいてａ）培養を全容積２５ml〜３０００mlの培養容器において実施し、ｂ）培養容器は培養液及び培養液上の内部気相を含み、ｃ）培養容器は、内部気相を外部気相から分離する膜又はキャップ又はふたを含み、ｄ）培養容器において、培養液の撹拌を全培養容器の機械的運動により実施し、ｅ）培養の間に、機械的運動速度を、培養液中の生細胞密度に依存して変化させ、又は、それを、培養液中の酸素分圧に依存して変化させ、ｆ）培養液のｐＨ値を、培養容器の外部気相における二酸化炭素濃度を介して調整し、それにより、生細胞密度の経過又は哺乳動物細胞により発現される異種ポリペプチドの容積産生量は、全容積１，０００L〜２５，０００Lの機械的に撹拌される培養容器を用いて得られるものと同様である。
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【課題】神経細胞の細胞培養のためのデバイスを提供する。
【解決手段】第1の細胞培養物で播種すべき第1のマイクロ流体チャンバ、及び少なくとも第2のマイクロ流体チャンバを形成する基体を備え、流体相互接続システムが第1のチャンバと第2のチャンバを接続し且つ細胞延長、特に軸索を一方のチャンバからもう一方のチャンバまで伸ばすことを可能にするデバイスであって、前記デバイスの相互接続システムは、細胞延長の少なくとも1つの第1のタイプの進行を促進させるように作られ、前記第1タイプの延長と第2タイプの延長が、これらが由来するマイクロ流体チャンバのために、あるいはこれらが延長を構成する細胞のタイプのために異なっている。 （もっと読む）

【課題】組織または組織構築物を調製するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】天然の組織由来の生（生きている）細胞を播種された細胞支持マトリックスを含む、多層化生物構造（すなわち、システム）の構築。また、組織および組織構築物のインビトロでの成長を促進するための組織培養プロトコル。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、未分化の間葉系幹細胞を増殖させるための培養基材の提供を目的とする。
【解決手段】
−５０〜２００℃のガラス転移温度及び０．５〜９ギガパスカルのヤング率を有する非水溶性ポリマーからなる平均孔径１μｍの孔を有するハニカム状多孔質体である、未分化の間葉系幹細胞を増殖させるための培養基材。本発明に係る培養基材は、再生医療において特に有用性の高い間葉系幹細胞を未分化の状態で培養することを可能にする、優れた培養基材である。また本発明の培養基材は、成長因子等の培地への添加を必要としない点で、バイオリスクを回避することができるという特徴を有する。 （もっと読む）

本発明は、懸滴プレート（１）及び該懸滴プレート（１）の液滴接触区域（５）に付着する少なくとも一つの液体（６）中で細胞を培養するまたは分子凝集体を製造する方法に関する。懸滴プレート（１）は第１表面（３）と第１表面（３）に本質的に平行な第２表面（４）とを備える本体（２）を含む。第２表面（４）は、その中で細胞を培養するまたは分子凝集体を製造するための液体（６）を付着して受け取る少なくとも一つの液滴接触区域（５）を含む。該少なくとも一つの液滴接触区域（５）は、液体（６）が本体（２）の第２表面（４）上で広がるのを防止するレリーフ構造（８）によって周辺区域（７）から区別されている。本発明の懸滴プレート（１）は、本体（２）が同本体（２）の第１表面（３）の方向から少なくとも一つの液滴接触区域（５）に通じる少なくとも一本の導管（９）を更に含むことを特徴とする。本発明の方法では、本体（２）の第１表面（３）の方向から液滴接触区域（５）に通じる導管（９）を介して液滴接触区域（５）に液体（６）を加える。細胞及び／又は分子をこの液体（６）に導入することができ、この液体（６）の一部を液滴接触区域（５）専用の懸滴プレート（１）のそれぞれの導管（９）を介して置き換えることができる。
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【課題】細胞の再生、分化、または機能を改変するための方法および支持系が提供される。
【解決手段】本発明で用いられる電気伝導性生体適合性ポリマーは、単独で、もしくはポリマー性支持体と組み合わせて、インビトロでの神経細胞再生のために、またはインビボで神経組織欠損の治癒を補助するために用いられ得る。伝導性ポリマーは、神経細胞に隣接して移植され得るか、または神経細胞とともに播種され得る。電圧または電流は、細胞に対して所望の効果を誘導するが、細胞を損傷しない範囲で、ポリマーに適用される。この方法および系は、インビボまたはインビトロで神経組織の成長または再生を増強するための種々の適用に用いられ得る。 （もっと読む）