本発明は、超音波感知粒子により搬送される物質の放出を制御する方法及び装置に関し、上記超音波感知粒子と相互作用するよう、及び上記物質の放出が生じるように選択される音響特性を持つ超音波パルスを上記超音波感知粒子に照射することにより、上記放出がもたらされる。上記超音波感知粒子が、超音波感知粒子のサブグループを有し、各個別のサブグループが上記超音波と独立に相互作用することをもたらす個別の音響特性を、同じサブグループに含まれる上記超音波感知粒子は持つ。
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本開示は、細胞（例えば、完全細胞）を保存および／もしくは安定化するための組成物、システムおよび方法に関する。細胞および／もしくは高分子安定化組成物は、キレート化剤、キレート化剤増強成分、および必要に応じて、塩基（例えば、プリン塩基もしくはピリミジン塩基）を含み得る。細胞安定化方法は、細胞と、細胞および／もしくは高分子安定化組成物とを接触させる工程を包含し得る。細胞安定化システムは、細胞を含むサンプルを受容するのに適した容器、ならびに細胞および／もしくは高分子安定化組成物を含み得る。細胞は、周囲条件下で（例えば、冷却なしで）保存および／もしくは安定化され得る。細胞は、タンパク質、核酸、ならびに／または細胞保存および／もしくは安定化の別の生体分子マーカーを含み得る。
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本発明は、２６ＳプロテアソームのＳ５ａサブユットのパーキンが媒介するユビキチン化が測定されるか、あるいはトロポニン１のユビキチン化が測定されるパーキン活性のインビトロおよび細胞に基づくアッセイ方法を提供する。このアッセイ方法はパーキンタンパク質リガーゼ活性を調節する作用物質をスクリーニングするために使用できる。 （もっと読む）

【課題】ハンセン病の原因菌であるらい菌（Ｍ．ｌｅｐｒａｅ）の感染機構に関連して、哺乳動物細胞内に侵入する能力を有する有用なペプチド及び該ペプチドをコードする核酸；物質を効率的に哺乳動物細胞内に侵入させるための物質移送用剤及び物質移送方法；並びに、らい菌による感染症を効果的に予防又は治療するためのワクチン、抗体及び医薬；を提供すること。
【解決手段】哺乳動物細胞内に侵入する能力を有する、特定のアミノ酸配列の全体又は一部からなるペプチド、前記アミノ酸配列の全体又は一部において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなるペプチド、及び、前記ペプチドをコードする核酸；前記ペプチドを利用した物質移送用剤及び物質移送方法；並びに、前記ペプチドを利用したらい菌による感染症の予防又は治療のためのワクチン、抗体及び医薬。 （もっと読む）

【課題】従来のＭ細胞マーカーであるＵＥＡ−１よりも汎用性に優れた、汎Ｍ細胞マーカーとして使用できる分子、及びそれを利用した医薬及び医薬の開発に有用な手段などの提供。
【解決手段】ＧＰ２の発現を測定することを含む、Ｍ細胞の検出又は同定方法；１以上のＧＰ２測定用手段を含む、Ｍ細胞の検出又は同定用試薬又はキット；ＧＰ２ターゲティング分子を含む薬物送達媒体；ＧＰ２ターゲティング分子及び医薬としての有効成分を含む医薬；ＧＰ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、粘膜免疫の調節剤；ＧＰ２の発現が調節されたＭ細胞又はそれを含む組織；Ｍ細胞又はそれを含む組織においてＧＰ２の発現又は機能を測定することを含む、Ｍ細胞におけるエンドサイトーシスの評価方法；分泌形態のＧＰ２を含む、微生物に対する結合剤；ＧＰ２及び微生物又はその成分を含む複合体；哺乳動物における粘膜免疫の評価方法など。 （もっと読む）

【課題】 繁雑かつコストのかかる高圧蒸気滅菌などの滅菌手段を多用することなく、連続培養を実施することができる、簡便かつ安価な連続培養方法及び連続培養装置を提供する。
【解決手段】 培地貯留槽１から供給される培地を発酵反応槽２内で連続培養する方法において、発酵反応槽２内の培養液を中和処理するための中和剤を、発酵反応槽２内に供給される前の培地に対して発酵反応槽の上流側で添加する。この中和剤の添加は、培地貯留槽１に中和剤を添加するための中和剤添加手段４により行う。 （もっと読む）

【課題】卵母細胞を凍結させそして解凍するための再生可能な方法および組成物を提供すること。
【解決手段】おおよそ動物の体温（特に、ヒトの体温）に維持された１種または１種よりも多い安定化溶液の使用が、必要に応じて１種または１種よりも多い低温保存溶液（これもまた初期におおよそ体温に維持される）のその後の使用と組み合わされて、インビボからインビトロへ卵母細胞の環境を変化させること、および低温保存を開始することにおける細胞ストレスを最小にするという発見に基づき、新たに収集された成熟した動物の卵母細胞を低温保存するための方法、卵母細胞を低温保存するための安定化溶液、および凍結保護物質を含む卵母細胞の凍結のための凍結保護物質溶液などが本発明によって提供される。 （もっと読む）

【課題】マイクロインジェクション装置の、吐出量を精度よく安定して制御する方法の提供。
【解決手段】バルブａ４とバルブｂ７とが閉鎖された状態からバルブｂ７が開放される事で、インジェクション圧生成圧力と維持圧とが混合してインジェクション圧が生成され、当該インジェクション圧によってキャピラリ９から吐出対象の吐出が開始される。その後、レギュレータ３の出力圧力をインジェクション圧に設定した上でバルブａ４を開放する事で、インジェクション圧をキャピラリ９に加え、バルブａ４とバルブｂ７とが閉鎖された状態からバルブｂ７が開放され、維持圧生成圧力とインジェクション圧とが混合して維持圧が生成されて、当該維持圧によって吐出対象の吐出が終了される。その後、レギュレータ３の出力圧力を維持圧に設定した上でバルブａ４を開放する事で、維持圧をキャピラリ９に加えて、吐出量を制御する方法。 （もっと読む）

【課題】 軟骨組織のマトリックス成分であるコラーゲンを原料とし、培養当初より生体の軟骨組織と類似の物性を持ち、また移植部位の形状を持った細胞培養用担体を
【解決手段】 高濃度のコラーゲン分散液、溶液あるいはその混合物を原料とすることで凍結乾燥により生体内の軟骨組織に近い物性の材料を製造の後、さらにその物理的強度、体内での吸収速度の調節のために不溶化処理を行うことで５％負荷時に１０〜３０ｋＰａの応力を持つ細胞培養用担体を製造するものである。 （もっと読む）

ヒトＥＳ細胞を含む胚性幹細胞（ＥＳ細胞）などの幹細胞が、ＲＯＣＫ阻害剤を含む培地中で培養され、必要に応じて無血清である幹細胞培地が、ＲＯＣＫ阻害剤を含む。 （もっと読む）

【課題】骨髄細胞から骨芽細胞への分化をさらに促進させ、迅速に患者の骨欠損部を修復する。
【解決手段】骨補填材１０１上に播種された骨髄細胞に骨分化誘導剤を添加するとともに、周波数１．３〜２ＭＨｚ、繰り返し周期１００〜１．０ｋＨｚ、バースト幅１０〜２０００μｓ、空間時間平均出力１００ｍＷ／ｃｍ^２以下の超音波パルスＵを照射しつつ培養する培養骨の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】インクジェット吐出装置のような吐出ノズルを用いて、３次元的な生体組織を構築する。
【解決手段】複数種の細胞Ａ〜Ｄを、種類毎に、分離状態で収容する複数の細胞収容部６〜９と、各細胞収容部６〜９に接続され、該細胞収容部６〜９に収容された細胞Ａ〜Ｄを吐出する複数の細胞吐出ノズル１０〜１３とを有する細胞噴射装置２と、生体親和性の接着材Ｅ，Ｆを収容する接着材収容部１５，１６と、該接着材収容部１５，１６に収容された接着材Ｅ，Ｆを吐出する接着材吐出ノズル１７，１８とを有する接着材噴射装置３と、細胞噴射装置２による細胞Ａ〜Ｄの吐出タイミングおよび接着材噴射装置３により、細胞Ａ〜Ｄの吐出位置に接着材Ｅ，Ｆを噴射させるタイミングを制御する制御装置５とを備える生体組織製造装置１を提供する。 （もっと読む）

本発明は、毛嚢幹細胞を分離する方法及び発毛誘導用組成物に係り、さらに詳細には、毛髪移植手術によって得られた毛嚢含有頭皮由来の組織を化学的に分解した後、血清培地及び無血清培地で培養する過程を経て、ＣＤ３４陽性の免疫学的特徴を有する毛嚢幹細胞を分離する方法及びこれによって分離されたＣＤ３４陽性毛嚢幹細胞を有効成分として含む発毛誘導用組成物に関する。
本発明によって得られた毛嚢由来幹細胞は、成人の自己性成体幹細胞に分類され、自己複製能及び成体の毛嚢細胞に分化する能力を有し、かつ発毛能力を有し、脱毛の新規な細胞治療剤として利用することができる。また、本発明は、従来の技術に比べて収率に優れた毛嚢細胞の培養及び毛嚢幹細胞の同定法を提供する。
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本発明は、一般に、癌の予防および／または治療に関し、より具体的には、放射線または標準的な化学療法剤を用いない、固形腫瘍およびその転移を含む腫瘍の治療に関する。一実施形態では、本発明は、ａ）腫瘍細胞を有する被験体を提供する工程と、ｂ）前記被験体から前記腫瘍細胞の少なくとも一部を除去して除去細胞を作製する工程と、ｃ）処理された腫瘍細胞を作製するため、タプシガルギンおよび／またはタプシガルギン関連化合物を含む刺激剤を用いて、前記除去細胞の少なくとも一部をエキソビボで処理する工程と、ｄ）前記処理された腫瘍細胞（またはその断片）を同じ被験体にインビボで導入して抗癌治療効果を生じさせる工程とを含む方法を含む。 （もっと読む）

【課題】単一施行で多数の細胞へ高効率に外来分子を導入することができる薬剤導入方法及び薬剤導入装置の提供。
【解決手段】薬剤と相互作用して薬剤と複合体を形成し得る正電荷を有する物質で薬剤を化学修飾し、該化学修飾した薬剤を細胞の近傍に集積させ、該細胞の近傍に配置した光吸収体へレーザー光を照射し誘起された応力波を細胞へ適用することを含む、薬剤を細胞内に導入する方法。 （もっと読む）

【課題】ＩＰ_３受容体結合タンパク質（ＩＲＢＩＴ）の標的分子を明らかにし、さらにＩＲＢＩＴの重要な生物学的機能を明らかにし、その機能の制御を確立する。
【解決手段】ＩＲＢＩＴ、ＩＲＢＩＴの発現／翻訳を制御する核酸、またはＩＲＢＩＴに対する抗体を含む組成物であって、（１）タンパク質合成、（２）イノシトールリン脂質代謝、および（３）細胞内ｐＨ、からなる群から選択される少なくとも１つの細胞内生物学的機能の制御のための組成物。 （もっと読む）

【課題】 高収率でアクチンを容易に製造可能なアクチンの製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明のアクチンの製造方法は、アクチン遺伝子を含むコールドショック発現ベクターにより形質転換された原核宿主細胞を準備する準備工程と、前記原核宿主細胞の正常生理的増殖温度よりも低い温度で前記原核宿主細胞を培養することにより前記コールドショック発現ベクター中のアクチン遺伝子を発現させてアクチンを産生させるアクチン産生工程とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】細胞を効率よく、かつダメージを与えずに基材に固定化することができる細胞固定化方法および装置、細胞固定化基板を提供する。
【解決手段】基材２に当接した細胞４ａに、波長３３０〜４１０ｎｍの光を含む光１０を照射することによって細胞４ａを基材２に接着させる、細胞固定化方法、及びそのための基板、装置。更に、これらを用いて該細胞に対する薬剤の作用を検査する方法、及び複数種の細胞を付着性によって分別する方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト又は動物の器官を再構築するための組織移植構築物に関する。この場合、
（ａ） 生物学的に適合性の無細胞の膜；及び
（ｂ） 前記膜を貫通する微小血管内皮細胞、
を有し、前記膜内で前記微小血管内皮細胞からなる微小血管構造が形成されていることが考慮されている。 （もっと読む）

配列番号１の単離ポリヌクレオチド、例えば配列番号１のポリヌクレオチドによりコード化される配列番号２の単離ポリペプチド、かかるポリヌクレオチドを含むベクター、かかるポリヌクレオチドを含む発現系、かかる発現系を含む宿主細胞、診断用試薬としてのかかるポリペプチドまたはポリヌクレオチドの使用、かかるポリペプチドまたはポリヌクレオチドの使用によりセラミドキナーゼのアゴニストまたはアンタゴニストを同定するためのスクリーニングアッセイおよび方法、ならびにかかるスクリーニングおよびそれらの使用により得られたセラミドキナーゼのアゴニストまたはアンタゴニスト。 （もっと読む）