細胞傷害性Ｔ細胞誘導能を有し、かつ、がん免疫療法、より具体的にはがんワクチンとの関連において用いるのに適しているオリゴペプチドが本明細書に記載される。特筆すべき例には、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１、３、５または６のアミノ酸配列を有するオリゴペプチドが含まれ、それらが元のオリゴペプチドの細胞傷害性Ｔ細胞誘導能を保持する限り、１個、２個または数個のアミノ酸が任意で、置換、欠失、挿入または付加されている。がんまたは腫瘍、さらにはその術後再発の治療または予防に適している、そのようなオリゴペプチドに関連した薬学的製剤または「薬物」も記載する。 （もっと読む）

粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する単離された複数のＴ細胞および当該物を含む医薬組成物が記載されている。粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する複数のＴ細胞を製造する方法も記載されている。粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識するタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子およびこのような核酸分子を含むＴ細胞で、粘膜組織の癌と診断された個体を処置する方法、または危険性が高い個体におけるこのような癌を予防する方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】組換えアドヘシン（ｒＨｉａ）を提供すること。
【解決手段】完全長でＮ末端が切断されている形の、インフルエンザ菌の分類不能型菌株のＨiaタンパク質の組み換え生成物、分類不能型およびc型インフルエンザ菌のさまざまな菌株のＨia遺伝子の核酸およびアミノ酸配列を提供する。 （もっと読む）

【課題】ブタを呼吸器症候群ウイルス（ＰＲＲＳＶ）から保護し、ＰＲＲＳＶに感染したブタを治療し、ブタにおいてＰＲＲＳＶを検出する方法の提供。
【解決手段】ブタ生殖器および呼吸器症候群ウイルス（ＰＲＲＳＶ）のアイオワ株の１個以上のオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）によってコードされるタンパク質、これらのタンパク質の抗原性領域であって、長さが少なくとも５アミノ酸でありかつ次のＰＲＲＳＶ単離体によるチャレンジに対してブタ宿主を効果的に保護する抗原性領域、およびそれらの組合せであって、抗原性に対して本質的でないアミノ酸を保存的に置換することができるものからなる群から選択される少なくとも１個のポリペプチド、及びこのようなタンパク質の有効量を含んでなるワクチン、このようなタンパク質に特異的に結合する抗体。 （もっと読む）

【課題】ストレプトコッカス・アガラクティエは、高齢者(the extremities of age)および基礎となる疾患を有する者のヒト疾患の重要な病原体である。グループB連鎖球菌は新生児における全身性および局所性感染症の主な原因である。GBSは1970年代から米国の新生児における主な病原である。細菌感染症は生命を脅かす疾患、例えば、敗血症、肺炎および髄膜炎を導きうる。ストレプトコッカス・アガラクティエに対する、医薬組成物、特にワクチンを提供する。
【解決手段】ストレプトコッカス・アガラクティエからの過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする単離核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原の単離方法およびその特定の使用。 （もっと読む）

【課題】esat-6遺伝子のメンバーによってエンコードされるアミノ酸配列からなるポリペプチドフラグメントを提供する。
【解決手段】esat-6遺伝子ファミリーのメンバーは、小さなタンパク質をエンコードする遺伝子として定義され、そのような2つの遺伝子は、ゲノム上に互いに隣合って配置されており、少なくとも1つの遺伝子産物がRv3874、Rv3875又はRv0288のいずれかと少なくとも15%同一のアミノ酸配列を有する。 （もっと読む）

【課題】ウイルス等を含有する試料液中から安定した回収率で再現性よくウイルス等を分離・精製することができる精製方法、およびかかる精製方法を用いたワクチンの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の精製方法は、ウイルスまたはウイルス性抗原を含有する試料液中から前記ウイルスまたはウイルス性抗原を精製する方法であり、比表面積が２．０〜１１．０ｍ^２／ｇのハイドロキシアパタイトの焼結粉体に前記試料液を接触させて、前記焼結粉体に前記ウイルスまたはウイルス性抗原を吸着させる第１の工程と、前記焼結粉体に溶出液を供給することにより、前記焼結粉体から前記ウイルスまたはウイルス性抗原を溶出させる第２の工程とを有する。 （もっと読む）

個人におけるアテローム性動脈硬化及び／又はそれに関係した状態を治療及び／又は予防するための、免疫賦活性Ｔ細胞、組成物、方法及びシステムである。 （もっと読む）

【課題】グラム陰性細菌の病原性遺伝子を同定し、それによってこれらの病原性遺伝子およびその産物を標的とする新規な抗菌剤を同定することが可能となる。また、ワクチンに有用な新規なグラム陰性細菌突然変異体を提供する。
【解決手段】atpGポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列によって表される遺伝子に突然変異を導入して、該遺伝子によってコードされる遺伝子産物の発現の低下、不活性遺伝子産物の発現を生じるように修飾された、弱毒化パスツレラ（マンハイミア）・ヘモリチカ細菌、および、該遺伝子を含む免疫原性組成物およびワクチン組成物。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞から神経細胞への分化誘導方法に関する。より具体的には、本発明は、幹細胞の骨形成蛋白質信号伝達経路とアクチビン／ノダル信号伝達経路を抑制して、幹細胞から神経細胞への分化を誘導する方法に関する。本発明は、浮遊培養及び付着培養を含む従来の幹細胞の分化に使用された方法に関係なく、すべての幹細胞を効率的に神経前駆細胞に分化できるという長所がある。また、本発明により分化誘導された神経前駆細胞は、特定の細胞（例えば、ドーパミン神経細胞、オリゴデンドロサイトなど）に高効率で分化できるので、今後、難治性の神経系疾患（例えば、パーキンソン病、脊髄損傷など）に適用可能であり、新薬開発において基礎的なデータを提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、ヒトにおいて安全であり、重症な疾患を生じない、インフルエンザウイルスワクチン株又は単離株由来の内部遺伝子、及び例えばベロ細胞等の培養中の細胞において増強された成長を与えるHA2をコードするHA2配列を有するHA遺伝子セグメントを含むワクチンシードウイルス単離株由来の遺伝子を含む、例えばヘルパーウイルスの非存在下での高力価のインフルエンザウイルスの調製に有用な組成物を供する。 （もっと読む）

【課題】トリレオウイルスの新規抗原クラスに属するＭＡＳ様腸疾患状態の原因因子および該新規抗原クラスのトリレオウイルスが引き起こす疾患に対する防御を家禽において有効に与えるワクチンを提供することである。
【解決手段】トリレオウイルスの抗原クラスに属するトリレオウイルスであって、該抗原クラスに属するトリレオウイルスが動物において抗血清を誘導する能力を有し、該抗血清が、プラーク減少アッセイにおいて少なくとも７５％の、トリレオウイルスＥＲＳ（そのサンプルは、ＥＣＡＣＣ、Ｓａｌｉｓｂｕｒｙ、ＵＫに受託番号９９０１１４７５で寄託されている）により形成されるプラークの減少を引き起こすことを特徴とするトリレオウイルスを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトアデノウイルスから単離された１以上の遺伝子生成物を含む、ヒト細胞を含む細胞においてサルアデノウイルスを増殖させる方法を提供する。また、該サルアデノウイルスが、ヒトアデノウイルス遺伝子生成物をコードする核酸配列を含む、増殖方法も提供される。本発明はさらに、そのような増殖方法によって得られた、複製能欠損型サルアデノウイルスを含むサルアデノウイルスを提供する。 （もっと読む）

【課題】バクテリオファージAP205ウイルス様粒子(VLP)および抗原を含む組成物、また該VLPに結合した抗原または抗原決定基を産生する方法を提供する。
【解決手段】バクテリオファージAP205のコートタンパク質の会合したVLP、および該タンパク質、さらにVLPコア粒子に有機分子の結合した組成物。該組成物は、感染症、アレルギー、癌等の疾患、障害、または病態の予防または治療に有用な免疫反応の誘導、および効率的な自己特異的免疫反応、特に抗体反応を誘導するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、シードインフルエンザワクチンの調製のための鳥類細胞系統の使用、およびそれから製造されるワクチンに関する。 （もっと読む）

本発明は、宿主細胞において発現される場合、空のウイルスキャプシドを生成し得る構築物を提供し、上記構築物は、（ｉ）キャプシド前駆タンパク質をコードするヌクレオチド配列；（ｉｉ）上記キャプシド前駆タンパク質を切断し得るプロテアーゼをコードするヌクレオチド配列；および（ｉｉｉ）上記プロテアーゼの発現を制御する制御エレメントを含み、その結果、上記構築物が上記宿主細胞において存在する場合、上記制御エレメントは、上記プロテアーゼが上記キャプシド前駆タンパク質を切断するのに十分なレベルで発現させるが、上記宿主細胞において顕著な毒性を誘導するには十分でない。本発明はまた、このような構築物を含むベクターおよび宿主細胞、ならびに空のウイルスキャプシドを生成するためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【要約書】
逆遺伝学によってウイルスをレスキューするための方法が提供され、ここで細胞は、トランスフェクション後に添加される。一実施形態において、本発明のウイルスを調製するための方法は、（ｉ）宿主細胞の培養物をウイルスＲＮＡ分子をコードする少なくとも１個の発現構築物でトランスフェクトする工程；（ｉｉ）細胞を、（ｉ）のトランスフェクトされた該宿主細胞に添加して、細胞の混合物を提供する工程；および（ｉｉｉ）ウイルスを生成するために、該細胞の混合物を培養する工程を包含する。 （もっと読む）

本願発明は、出血性疾患を伴う骨髄形成不全の原因因子である、新規のサーコウイルスに関する。本願発明は、診断および治療用の新規の核酸およびタンパク質配列を、提供する。 （もっと読む）

第一のドメインと第二のドメインを含んでなり、該第一のドメインが配列番号１のアミノ酸配列と少なくとも７０％の配列同一性を有するアミノ酸配列、またはその少なくとも２０個の連続するアミノ酸を含んでなるそのフラグメントを含んでなり、かつ、該第二のドメインがマイコバクテリア抗原またはその抗原性フラグメントを含んでなる、融合タンパク質または該融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド配列が提供される。また、マイコバクテリア感染から霊長類を保護するためのその対応する治療的使用も提供される。
（もっと読む）

本発明は、ウイルスゲノムの遺伝子間領域（ＩＧＲ）であってワクシニアウイルスゲノムの２つの隣り合った必須オープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）の間に位置するＩＧＲの中へ、異種核酸配列を組み込むのに有用な、再構築部位を含有する組換え改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）ウイルスであって、隣り合った必須ＯＲＦは該組換えＭＶＡウイルスの構築に使用された親ＭＶＡウイルス中では隣り合っていないことを特徴とする組換えＭＶＡウイルスに関し、かつ、ワクシニアウイルスのゲノムに異種ＤＮＡを挿入するのに有用な関連核酸構築物に関し、さらに、医薬品またはワクチンとして開示された該ウイルスの使用に関する。
（もっと読む）