【課題】皮膚の血行を促進しながらも皮膚刺激性が極めて低く、経皮吸収による血行促進作用の発現が可能な、身体の健康と美容に貢献し得る皮膚血行促進剤を提供すること。
【解決手段】ヘリオトロピルアセトン、ヘリオトロピルアセテート、ピペロニルアルコール及び１，２−メチレジオキシベンゼンからなる群より選ばれる少なくとも１種又は２種以上の化合物を有効成分として含むことを特徴とする皮膚血行促進剤。 （もっと読む）

【課題】
オキシラン構造を有するα，β−不飽和エステルを二酸化炭素と反応させて２−オキソ−１，３−ジオキソラン構造を有するα，β−不飽和エステルを製造する方法の提供。
【解決手段】
オキシランエステルと二酸化炭素を反応して２−オキソ−１，３−ジオキソランエステルを製造する方法において、アルカリ金属塩、４級アンモニウム塩、およびＮ−オキシル化合物の存在下に反応を行うことを特徴する該製造方法。 （もっと読む）

【課題】トリパノソーマ、リーシュマニア、マラリア症などに対して治療効果や予防効果を有し、優れた抗原虫作用を有する医薬品の提供。
【解決手段】多年生ハーブであるターメリック（Curcuma longa Linnaeus）の地茎に豊富に含まれる天然ポリフェノールであり、血液脳関門（BBB）を通過することも報告されているクルクミンをリード化合物として類縁体を合成し、高い抗リパノソーマ活性を持つクルクミン類縁体。


（式中、Ｒ１〜１０は、同一でも異なっていてもよく、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アルコキシアルコキシアルコキシ基、アジドアルコキシ基からなる群から選択されたもの、あるいは隣接する２つの置換基は一緒になって、アルキレンジオキシ基又はアルキレン基を形成している。） （もっと読む）

クルクミン類似体およびその同じものを作る、および用いる方法を開示する。 （もっと読む）

本明細書において、式（Ｉ）で示される化合物並びにその薬学的に許容し得る塩が提供され、式中、置換基は本明細書で開示したとおりである。これらの化合物及びこれらを含有する医薬組成物は、例えば、ＣＯＰＤなどの疾患の処置に有用である。
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【課題】水中における温和な条件で、二級アルコールを脱水して含ヘテロ原子鎖状アルキル化合物を合成するための方法の提供。
【解決手段】鉄イオン−長鎖アルキル硫酸イオンからなる錯体を脱水触媒として用いることにより、水のみを溶媒とし、低温にて二級アルコールを脱水して含ヘテロ原子鎖状アルキル化合物を合成する。 （もっと読む）

【課題】所定の粒径分布を有するスチリペントール粒子を良好な収率で調製可能であり、産業上のスケールで実施できる方法の提供。芳香族溶媒からのスチリペントールの再結晶化を実施することにより、後の粉砕及び／またはスクリーニング工程の必要なく、所定の粒径分布を得ることが可能であることが示された。更にこの方法は、高純度の製品を得ることが可能である。
【解決手段】本発明は、
ｉ）芳香族溶媒中にスチリペントールを溶解する工程；
ｉｉ）前記溶媒からスチリペントールを結晶化する工程；
ｉｉｉ）得られたスチリペントール粒子を回収する工程
を含む、スチリペントール粒子の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】香料、医農薬品、有機合成薬品の中間体として有用である１−アルキルカルボニルオキシ−３−置換フェニルプロペン化合物を、簡便且つ収率良く得る製法を提供する。
【解決手段】１１〜１３族元素、スズ及びランタノイド元素のトリフラート化合物及びハロゲン化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種を含む触媒の存在下、アルコキシ置換ベンゼンとα，β−不飽和アルデヒドとカルボン酸無水物を反応させることを特徴とする、式（４）で表わされる１−アルキルカルボニルオキシ−３−置換フェニルプロペン化合物の製造法。
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シトクロムＰ４５０酵素、例えばＣＹＰ２Ａ１３およびＣＹＰ２Ｂ６を阻害するこれらの能力により、フレグランス組成物を調節する、即ち改善、増強および／または修正する能力を有する化合物が開示される。 （もっと読む）

【課題】 セクレターゼ阻害物質を用いた安全性の高いアルツハイマー病の治療手段を提供する。
【解決手段】 下記の一般式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｒ^１は４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル基などを表し、Ｒ^２は置換基を有するフェニル基などを表す。〕
で表される化合物などを有効成分として含有することを特徴とするβ−セクレターゼ阻害剤。 （もっと読む）

【課題】光学活性β−ジアリールカルボニル化合物の、高収率、高選択性な製法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）のα，β−不飽和−β−アリールカルボニル化合物と、一般式（ＩＩ）Ａｒ^２−ＢＸ_ｍＭ_ｎのアリールボロン酸とを、一般式（ＩＶ）ＰｄＹ_ｏＬ^１_ｐ（Ｃｈｉｒａｐｈｏｓ）_ｑのパラジウム錯体触媒の存在下で反応させ、一般式（Ｖ）の光学活性β−ジアリールカルボニル化合物を製造する。


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【課題】工業的に好適なα-メチル−1,3−ベンゼンジオキソール-5-プロパナールの製造法を提供することである。
【解決手段】次の工程を備える製造法。
（１）元素周期表11〜13属元素、スズ及びランタノイド元素のトリフラート化合物及びハロゲン化合物、ハロゲン化ホウ素からなる群から選ばれる１種以上の触媒の存在下、メタクロレインと炭素数1〜10のカルボン酸無水物を反応させる第１工程。
（２）第１工程で得られた3,3-ジアルキルカルボニルオキシ-2-メチル-プロペンと1,2-メチレンジオキシベンゼンを第１工程と同じ触媒の存在下で反応させる第２工程。
（３）第２工程の反応液を水洗し、触媒を除去する第３工程。
（４）第３工程を経て得られた1-アルキルカルボニルオキシ-2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロペンとアルコールを塩基の存在下で反応させα-メチル-1,3-ベンゼンジオキソール-5-プロパナールを製造する第４工程。 （もっと読む）

本出願は、式(Ｉ)[式中、Ｒ¹及びＲ²は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、飽和窒素含有環を形成し、Ａは、飽和Ｃ_1-4アルキレンであり、そしてＢはＣ_3-4アルキレン又はアルケニレン鎖である]の新規化合物；それらの製法及び、例えばアルツハイマー病などのＣＮＳ障害を治療するためのＨ₃受容体リガンドとしてのそれらの使用に関する。
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本発明は、KCNQチャネルのモジュレータとして有用な新規化合物、この化合物を含む薬学的調合物、及びこれを用いる治療方法に関する。
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【課題】 育毛剤や創傷治癒剤として有効に応用し得る、毛包周辺あるいは創傷部位の血管新生誘導効果に優れた、皮膚への外用に好適なＶＥＧＦ産生促進剤を得ることを課題とした。
【解決手段】 アニスアルコール、サリチル酸イソアミル、α，α−ジメチルフェニルエチルアルコール、バグダノール、ヘリオナール、及び安息香酸イソアミルから選択される１種もしくは２種以上の化合物を配合することで、育毛剤や創傷治癒剤に特に有効なＶＥＧＦ産生促進剤を提供できた。 （もっと読む）

【課題】香料、医薬品、農薬品その他の有機合成薬品用中間体として有用な１−アセトキシ−３−（置換フェニル）プロペン化合物の提供。
【解決手段】例えば、１−アセトキシ−２−メチル−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）プロペンのような１−アセトキシ−３−（置換フェニル）プロペン化合物。 （もっと読む）

式（１）により表される化合物は、式（ＩＶ）又は（Ｖ）のベンゼン化合物と式（ＶＩ）のアルケニリデンジアセテートとを、（ａ）ハロゲン化ホウ素化合物、（ｂ）１１族元素トリフラート化合物、（ｃ）１２族元素ハロゲン化合物及び（ｄ）錫、又は原子番号５８，６６〜７１の元素のトリフラート化合物及びハロゲン化合物から選ばれた１種以上を含む触媒の存在下に反応させて得られる。


Ｒ^１，Ｒ^２＝Ｈ又はＣ_１−Ｃ_１０アルキル基、
Ａ＝式（ＩＶ）又は（Ｖ）の化合物に対応する置換フェニル基、
Ｒ^３，Ｒ^４＝Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基、ｍ＝０，１〜４、ｎ＝１〜５、ｋ＝１又は２
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【課題】香料として有用な３−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−２−メチルプロピオンアルデヒドを、簡便な方法によって収率良く得る、工業的に好適な製造法を提供することである。
【解決手段】式（１）で表わされる１−アセトキシ−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）プロペンを塩基の存在下、アルコールを反応させることによって、式（２）で表わされる３−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル−２−メチルプロピオンアルデヒドを簡便且つ収率の良く製造することができる。
【化１】
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【課題】新規なジビニルフルオレン類を提供する。
【解決手段】例えば式（ＩＩ）：


（式中Ａ^１〜Ａ^１０、Ｒ^１、Ｒ^２は非金属原子から選択される置換基、Ｍ^１、Ｍ^２は独立にＨまたはＯＲであり、Ｒ^３〜Ｒ^６およびＲは独立にＨ、アルキル、アルキニル等により酸素に結合された任意の非金属基を表わす）等の新規なジビニルフルオレン化合物、ジビニルフルオレン化合物の新規な合成工程、並びに増感剤、光学的増白剤およびエレクトロルミネッセント材料としての新規化合物の使用。 （もっと読む）

本発明は、例えば、対象中のインシュリンレベルを調節するのに有用であり、一般式Ｑ−Ｌ^１−Ｐ−Ｌ^２−Ｍ−Ｘ−Ｌ^３−Ａ（変数Ｑ、Ｌ^１、Ｐ、Ｌ^２、Ｍ、Ｘ、Ｌ^３及びＡの定義は明細書中に記載されている。）を有する化合物を提供する。また、本発明は、例えば、ＩＩ型糖尿病などの治療のために化合物を使用するための組成物及び方法も提供する。
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