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Fターム[4C023HA05]の内容

硫黄原子を含む複素環式化合物 (1,684) | 基Zが環の炭素原子に直接結合したチオフェン (429) | 基Zが1個 (392) | 3位(4位)に結合したもの (109) | 環の炭素原子に直結するヘテロ原子あり (59)

Fターム[4C023HA05]に分類される特許

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【課題】コレステリルエステル輸送蛋白(CETP)インヒビターとして有用な新規なアントラニルアミド及び2−アミノ−ヘテロアレーン−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用ならびにそれらを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】5−クロロ−N−(4−シクロペンチル−ベンジル)−2−イソプロピルアミノ−N−[2−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−エチル]−ベンズアミドあるいはN−(4−tert−ブチル−ベンジル)−N−2−(3,4−ジクロロ−フェニル)−エチル−2−メチルアミノ−ニコチンアミドなどに代表される式Iの化合物。
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【課題】新規JAK3阻害剤を見出すこと、およびJAK3阻害活性を有する新規化学構造の化合物を見出すこと。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物又はその塩の少なくとも一つを有効成分として含有するJAK3阻害剤。
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【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):


[式中、Xは窒素原子又はCR6を、R6は水素原子又はハロゲン原子を意味する;R1は、水素原子、C1-C6アルキル基、C1-C6アルコキシ基、又はC1-C6アルキルチオ基を意味する;R2は水素原子又はフッ素原子を意味する;R3は水素原子又はC1-C6アルキル基を意味する;R4及びR5は、一方が水素原子又はC1-C6アルキル基を意味し、他方がC1-C6アルキレンカルボン酸、C1-C6アルキルスルホニル基、C1-C6アルキルカルボニル基、又はCONH2を意味する]で表される化合物。 (もっと読む)


本発明は、高い親和性及び選択性で生存タンパク質MCL−1と選択的に結合する化合物、このような化合物を含有している医薬組成物、並びにMCL−1活性を調節するための、及び過剰増殖性疾患、血管新生障害、細胞周期調節障害、オートファジー調節障害、炎症性疾患及び/又は感染性疾患を治療するための、及び/又は細胞生着及び/又は創傷修復を増進するための、単独薬剤としての又はその他の活性成分と組合わせての、これらの化合物又は組成物の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】癌、減量、微生物感染等の治療に有用な化合物、及び該化合物を含む医薬組成物の提供。
【解決手段】式I[式中、R=H、R=−OH、−OR、−OCHC(O)R、−OCHC(O)NHR、−OC(O)R、−OC(O)OR、−OC(O)NHNH−R、または−OC(O)NRであり、ここで、Rが、H、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル等であり、RおよびRは、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル等である。]で表される化合物、及び該化合物を含む医薬組成物。
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【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):


[式中、Xは窒素原子又はCR6を、R6はハロゲン原子を意味する;R1は、水素原子、C1-C6アルキル基、C1-C6アルコキシ基、又はC1-C6アルキルチオ基を意味する;R2は水素原子又はフッ素原子を意味する;R3は水素原子又はC1-C6アルキル基を意味する;R4及びR5は、一方が水素原子又はC1-C6アルキル基を意味し、他方がC1-C6アルキレンカルボン酸、C1-C6アルキルスルホニル基、C1-C6アルキルカルボニル基、又はCONH2を意味する]で表される化合物又はそのプロドラック、或いはそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、(a)式(IA)もしくは(IB)


(式中、L1、A1およびWは、本明細書中で定義した通りである)のチオフェンカルボキサミド誘導体もしくはその互変異性体;または(b)その薬学的に許容される塩、N-オキシド、水和物もしくは溶媒和物である、化合物を提供する。該化合物は、IKKβ阻害剤として有用である。したがって、該化合物は、例えば自己免疫疾患および炎症性疾患の治療において、医薬として使用することができる。 (もっと読む)


置換
置換4-アミノ-5-ベンゾイル-2-(フェニルアミノ)チオフェン-3-カルボニトリルおよび置換4-アミノ-5-ベンゾイル-2-(フェニルアミノ)チオフェン-3-カルボキサミドならびにその塩は、がんの治療に有用なチューブリン重合阻害剤である。 (もっと読む)


【課題】強力なFXa阻害作用を有し、経口投与でも速やかに十分かつ持続的な抗血栓効果を示す新規な化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式(I)
【化1】


[式中、環Aはベンゼン環、ピリジン環等;Rは、水素原子、ハロゲノ基、アルキル基等;Rは、水素原子、水酸基、カルボキシ基、カルバモイル基、脂肪族含窒素複素環基、アミノ基等;Tは基−C(=O)NH−等;Tは、基−CH−NHC(=O)−、基−CH−CH−C(=O)NH−等;Qは、フェニル基、二環性縮合複素環基等;Qは、単結合、フェニレン基等;Qは、フェニル基、芳香族複素環基等を示す。]で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物又はそれらのN−オキシド、又はこれらを有効成分として含有するFXa阻害剤。 (もっと読む)


【課題】rafキナーゼ阻害活性を有する化合物の提供および該化合物による癌性細胞成長の処置の提供。
【解決手段】下記式に代表される5−ブロモメチル−3−(3−p−トリルウレイド)−チオフェン−2−カルボン酸メチルエステルや5−t−ブチル−3−〔3−(5−トリフルオロメチル−〔1,3,4〕−チアジアゾール−2−イル)ウレイド〕−チオフェン−2−カルボキシル酸メチルエステルなどのウレイド−チオフェン−カルボキシル酸メチルエステル誘導体。
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【課題】植物種子あるいは農業植物の収穫物における各種虫害を予防する、新しい方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)又は一般式(5)で表される化合物を有効成分として含有する殺虫組成物を植物種子あるいは農業植物の収穫物に適用することを特徴とする虫害の予防方法。


{式中、A、A、A、Aはそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、R、Rは互いに独立して水素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4アルキルカルボニル基を示し、G、Gは互いに独立して酸素原子または硫黄原子を示し、 Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C3アルキル基、またはトリフルオロメチル基を示す。} (もっと読む)


本発明は、4種の既知の哺乳類JAKキナーゼ(JAK1、JAK2、JAK3、及びTYK2)を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりJAK1、JAK2、JAK3、及びTYK2の活性を阻害する方法も提供する。 (もっと読む)


シクロペンチル (2S,4E)-2-アミノ-5-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]フェニル}ペンタ-4-エノエート;シクロペンチル 5-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]フェニル}-L-ノルバリネート;シクロペンチル (2S,4E)-2-アミノ-5-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]-5-メチルフェニル}ペンタ-4-エノエート;シクロペンチル (2S,4E)-2-アミノ-5-{5-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]-2-メチルフェニル}ペンタ-4-エノエート;シクロペンチル O-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]フェニル}-L-ホモセリネート;シクロペンチル O-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]フェニル}-L-ホモセリネート;シクロペンチル N-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]ベンジル}-L-アラニネート;およびtert-ブチル N-{3-[4-カルバモイル-5-(カルバモイルアミノ)-2-チエニル]ベンジル}-L-アラニネートは、細胞内カルボキシルエステラーゼにより対応するカルボン酸に加水分解され、IKKβ活性の阻害のために有用である。 (もっと読む)


本発明は、一般的に化合物、医薬組成物、及びそれらを使用するための方法を提供し、それらには、生体細胞においてAtoh1遺伝子(例えば、Hath1)の発現増加をもたらす諸方法が含まれる。より具体的には、本発明は、Atoh1発現の増加から利益を得る可能性のある疾患及び/又は障害、例えば聴覚有毛細胞の喪失に関連する聴覚障害若しくは平衡障害、又は異常細胞増殖に関連する障害の治療に関する。

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ここで記載されているのは、化合物及び該化合物を含む組成物であり、ストア作動性のカルシウム(SOC)チャネルの活動を調整する。さらに、ここで記載されているのは、該SOC修飾因子を単独で及び他の化合物と併用して用いることによって、SOCチャネル活動の阻害から利益を得る疾病又は状態を治療するものである。 (もっと読む)


【課題】プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター−1(PAI−1)阻害剤およびその有効成分となる新規化合物を提供する。また、PAI−1活性を阻害する作用を有し、PAI−1活性が発症に関わっている各種疾患の予防または治療に有効な医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明のPAI−1阻害剤および医薬組成物は、下記一般式(I)で示されるPAI−1阻害活性を有する新規化合物およびその塩を有効成分とする。
【化1】
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本出願は、式(I)の化合物


[式中、A、R、RおよびRは、本明細書に定義の通りである。]を含有するカンナビノイド受容体リガンドに関する。本出願はまた、このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を使用して病態および障害を治療する方法に関する。
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本発明は、ホルモン依存性、特にエストロゲン依存性の疾患の治療および予防のための非ステロイド系17ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型阻害剤の使用に関する。本発明はさらに、適切な阻害剤およびその製造方法に関する。 (もっと読む)


【課題】有機溶媒への溶解性が良好である新規な含フッ素チオフェン重合体を提供する。
【解決手段】式(I):


(式中、Yは水素またはフッ素原子を示し、Rf1は炭素数1〜9のフルオロアルキレン基またはパーフルオロアルキレン基を示し、nは5〜2000の整数を示す)で表わされる構成単位(I)からなる含フッ素チオフェン重合体である。 (もっと読む)


【課題】トロンボポエチンアゴニスト作用を有する化合物を提供する。
【解決手段】一般式(I):
【化1】


[式中、Xは置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール等;Yは−NRCO−(CH0−2−等(式中、Rは水素原子等);Zは置換されていてもよいフェニレン等;Wは式:
【化2】


(式中、R、R、R、およびRはそれぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル等、破線は結合の存在または不存在を表わす)で表わされる基等]で示される化合物、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する医薬組成物。 (もっと読む)


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