【課題】貴金属に対し強力かつ耐久的な接着強さを発現し、安定した接着性を付与し、水を含む酸性の組成物中にあっても加水分解を受けない、貴金属接着性組成物の提供。
【解決手段】分子内に、ジスルフィド結合、アミド結合、および重合性基をそれぞれ１以上有する含イオウ重合性化合物。特に、一般式［５］：


［式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示し；Ｒ２は水素原子または重合性基を１以上有してもよい有機基を示し；ｎは１から２０の正の整数である。］で表される化合物。およびそれを含有する接着性組成物。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の機能解析に有効利用することのできる新規なリガンド複合体、リガンド担持体、および、タンパク質の分析方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】


（式中、ｐ，ｑは０以上６以下の整数）にて表される構造を備え、上記Ｘとして、末端に芳香族アミノ基を有するとともに、主鎖に炭素−窒素結合を有していてもよい炭化水素誘導鎖を、１鎖又は２鎖又は３鎖含んでなる構造を備え、上記Ｙとして、硫黄原子を含む炭化水素構造を備え、上記Ｚとして、炭素−炭素結合又は炭素−酸素結合を持つ直鎖構造を備えているリンカー化合物と、還元末端を有する糖とが、上記芳香族アミノ基を介して結合している構造であるリガンド複合体を用いる。 （もっと読む）

【課題】リポ酸誘導体を有効成分とする制がん剤を提供する。
【解決手段】次の一般式（１）


（式中、Ｒ_１はＯＨ基、Ｏ−アルキル基、Ｎ−置換アミノ基、アミノ酸残基またはペプタイド残基を示す。ｎは０または１の整数であり、ｎが０のとき隣接するＳ原子は互いに結合して環を形成し、ｎが１のときＲ_２及びＲ_３は、同一または異なって、水素原子またはスルホ基を示す。但し、Ｒ_１はＯＨ基であるとき、ｎは０ではない。）で表わされる化合物、またはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする制がん剤。 （もっと読む）

化学式１の化合物を合成、使用する化合物、組成物、方法が開示されている。化学式１の化合物はまた、その塩、多形体、溶媒和物、水和物から構成される。化合物は医薬品組成物として処方することができる。製薬組成物は経口、局所、経粘膜、吸入、標的送達、および徐放性制剤のために処方することができる。このような組成物は銅過負荷に関連する肝性および遺伝性障害を治療するために使用することができる。他の複数の化合物を瞬間的に主張される化合物とともに添加でき、ウィルソン病治療に適した薬品投与として送達することができる。 （もっと読む）

本発明は、チオクト酸の新規塩基性付加塩であるピペラジンジチオクト酸塩及びこれを含む薬剤学的組成物に関する。本発明に係るピペラジンジチオクト酸塩は、熱と水分に対する安定性と水溶液に対する溶解度が優れるだけでなく、付加塩の製造に伴う投与量の増加が小さいため、抗酸化又は糖尿病性多発性神経炎の予防若しくは治療等のための薬剤学的組成物に効果的に使用することができる。
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本発明は、いくつかの実施形態では、構造式Ｉ
【化１】


で表される実質的に純粋な化合物を含む組成物ならびに、このような化合物を使用して細胞保護キナーゼを活性化する方法に関する。別の実施形態では、本発明は、被検体に、本発明の化合物を（複数用量など）有効量で投与することを含む、被検体における虚血または虚血・再灌流障害を治療するための方法に関する。構造式Ｉの変数の値および好ましい値については、明細書中にて定義する。
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本発明は、コンジュゲートである化合物による、代謝障害を処置する方法に関する。本発明のコンジュゲートは、サリチル酸、トリフルサル、ジフルニサル(diflusinal)、サルサラート、IMD 0354、イブプロフェン、ジクロフェナク、リコフェロン(licofelone)またはＨＴＢ、ならびに、１種以上の抗酸化剤からなる。
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本発明は、愛玩動物がウイルス感染症に抵抗し、および／またはそれらを克服する能力を増強するための方法を包含する。本発明の方法は、愛玩動物の抗ウイルス性免疫を増強するのに有効な量のリポ酸を含有する。 （もっと読む）

本明細書には、式Ｉの１−アルキル，２−アシルグリセロール誘導体の合成経路及び治療のための使用が記載されており、これは、哺乳動物の生物学的系に投与されると、その系のエーテル脂質合成能とは、独立に、特異的なｓｎ−２置換エタノールアミンプラスマローゲンの細胞濃度の上昇をもたらす。この方法で、特異的なｓｎ−２置換種のレベルを高めると、膜コレステロールレベルを低下させ、アミロイド分泌を低下させることができる。これらの化合物は、神経変性（アルツハイマー病、パーキンソン病及び加齢性黄斑変性を包含する）、認識障害、認知症、癌（例えば、前立腺癌、肺癌、乳癌、卵巣癌及び腎臓癌）、骨粗鬆症、双極性障害及び血管疾患（アテローム硬化症、高コレステロール血症など）などの、膜コレステロールの増加、アミロイドの増加及びプラスマローゲンレベルの低下が関係する老化による疾患を治療又は予防するために使用することができる。
【化１】
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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｘは−ＮＨ−Ｒ_１又は式（Ｖ）又は式（ＶＩ）であり、Ｒ_１は、−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｒ_２であり、Ｒ_２は、直鎖、分岐鎖又は環状Ｃ_１〜Ｃ_６脂肪族基、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３、−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３、ヘテロ原子を任意選択で含む５若しくは６員脂肪族環若しくは芳香環、１若しくは２個の置換基で置換されている５若しくは６員芳香環であって前記置換基が−ＯＨ、−Ｏ（アルキルＣ_１〜Ｃ_３）及び−ＯＣＯ（アルキルＣ_１〜Ｃ_３）から選択されたもの、又は式（Ｖ）であり、Ｒ_３がＨ若しくはＣ_１〜Ｃ_３脂肪族基であり且つＲ_４が直鎖Ｃ_１〜Ｃ_３若しくは分岐鎖Ｃ_３〜Ｃ_１２脂肪族基であるか、又はＲ_３がＣ_１〜Ｃ_３脂肪族基であり且つＲ_４が直鎖Ｃ_１〜Ｃ_１２脂肪族基であり、Ｙは、Ｏ、ＣＨ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３又はＮ（ＣＯ）（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３であり、ｎは、０〜６の整数である］の化合物の（Ｒ）−エナンチオマーに関する。本発明のエナンチオマーは、（Ｒ）−α−リポ酸を遊離でき、したがって、薬理活性成分の体内における耐久性が（Ｒ）−α−リポ酸の直接投与によって得られるものよりも確実に長いか、又は（Ｒ）−α−リポ酸自体の薬理作用を模倣できるが、はるかに強く且つ持続的な活性を示すことが判明した。


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本発明は、サリチレートコンジュゲートである化合物で代謝性障害を治療する方法を対象とする。
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【課題】新規かつ有用な頭皮脱毛治療剤を提供する。
【解決手段】６，８−ジメルカプトオクタン酸ナトリウム・亜鉛キレート化合物、Ｎ−（６，８−ジメルカプトオクタノイル）ヒスチジンナトリウム・亜鉛キレート化合物などのリポ酸またはリポ酸誘導体、およびそれらの薬理学的に許容できる塩を含有する頭皮脱毛治療剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、環状ジスルフィド結合を１分子内に２個含む新規架橋剤、この架橋剤を含み耐熱性と耐疲労性の優れたゴム組成物、およびこのゴム組成物を用いて製造した耐熱性と耐疲労性の優れたタイヤに関する。
【解決手段】
式（１）：
Ｘ−Ｒ¹−Ｙ （１）
（式中、Ｒ¹はヘテロ原子を含んでいてもよい２価の炭素数１〜１００００の炭化水素基；ＸおよびＹは同じかまたは異なり、いずれも式（２）：


で表わされる炭素数１〜１０の１価の３〜１２員環残基である）で表わされる架橋剤。 （もっと読む）

【課題】高純度のα−リポ酸Ｌ−リジン塩結晶およびその工業的生産方法を提供する。
【解決手段】液温０〜１０℃のα−リポ酸エタノール溶液へ液温０〜１０℃のＬ−リジン含水エタノール溶液を徐々に滴下し、さらに同温度において混合液を攪拌し、析出した結晶を常法によって分離し、４０℃以下の温度で減圧乾燥する。得られたα−リポ酸Ｌ−リジン塩は融点１４９〜１５１℃を示し、Ｘ線回折チャートにおいて結晶であることを示す。 （もっと読む）

【課題】高純度のα−リポ酸Ｌ−オルニチン塩結晶およびその製造法を提供する。
【解決手段】液温０〜１０℃のα−リポ酸エタノール溶液へ、液温０〜１０℃のＬ−オルニチン含水エタノール溶液を徐々に滴下し、さらに同温度において混合液を攪拌し、析出した結晶を母液から分離し、０〜１０℃の冷エタノール溶液で洗浄し，４０℃以下の温度で減圧乾燥する。得られた結晶は融点１６９〜１７１℃を示し、Ｘ線回折により明らかな結晶像を示す。 （もっと読む）

【課題】脂肪を代謝する成分としては新規な成分を有効成分とする脂肪代謝促進剤を提供し、また、脂質代謝の律速段階となる酵素であるカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ、アシルCoAオキシダーゼ、及びperoxisome proliferators activated receptor (PPAR)の酵素遺伝子の発現を促進させる新規な成分を有効成分とする脂肪代謝促進剤を提供する。
【解決手段】本発明の脂肪代謝促進剤、肝脂肪代謝促進剤、筋肉脂肪代謝促進剤、肝カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ活性化剤、肝アシルCoAオキシダーゼ活性化剤、肝PPAR活性化剤、筋肉カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ活性化剤、及びPPAR活性化剤は、α−リポ酸を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

本明細書には、天然に存在する内因性生体化合物（Ｒ）−（＋）αリポ酸のメトホルミン塩である式（Ｉ）の化合物、式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物、および式（Ｉ）の化合物による糖尿病または糖尿病性合併症の治療方法が記載されている。本発明の化合物および組成物は、高度に水溶性であり、好ましくは経口投与によって患者に投与されたときメトホルミンＲ−（＋）リポエートの高血中濃度を提供することができる。本発明は、メトホルミンＲ−（＋）−リポエートであり、その任意の多形体、溶媒和物、および水和物を含むことが意図されている式Ｉの構造を有する化合物に関する。
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【課題】紫外線による皮膚老化および色素沈着などの皮膚障害を、経口摂取することにより予防できる皮膚障害予防剤を提供すること。
【解決手段】α−リポ酸を含有し、経口摂取することを特徴とする皮膚障害予防剤である。α−リポ酸の１日の投与量がヒト体重５０ｋｇあたり５０〜１５０ｍｇとなるようにα−リポ酸を配合することが好ましい。 （もっと読む）

式(Ｉ)の化合物は、ドーパミン作用性化合物としてまたはドーパミン欠乏の症状を減少させる化合物として活性である：


［式中、R₁およびR₂は独立して、-C(=O)R₅または-C(=O)OR₅から選択されるか；またはR₁とR₂の一方は水素であり、他方は-C(=O)R₅または-C(=O)OR₅であり;R₃およびR₄は独立して、水素、任意に置換されていてもよい、C₁-C₆アルキル、C₃-C₆シクロアルキル、C₂-C₆アルケニルもしくはC₂-C₆アルキニル、-CH₂Q、-C(=O)R₅、-C(=O)OR₅、-C(=O)NR₅R₆から選択されるか、またはR₅は、水素または任意に置換されていてもよいC₁-C₆アルキルもしくは-CH₂Qであり；R₆は、水素または任意に置換されていてもよいC₁-C₆アルキルもしくは-CH₂Qであり；Qは、任意に置換されていてもよい、3〜6の環原子を有する単環式の炭素環もしくはヘテロ環である］。 （もっと読む）

本発明は、美白効果、緩和効果、抗老化効果、にきび改善効果、脱毛疾患及び脂漏性皮膚疾患の防止効果を示すリポ酸誘導体及びこれを含有した皮膚外用剤組成物に関するものである。 （もっと読む）