【課題】色特性(明度)に優れ、耐熱性、耐光性、耐溶剤性も満たした色素、およびそれを配合してなる着色組成物、並びにそれを用いたカラーフィルタの提供。
【解決手段】式（１）で表されるキノフタロン色素。一般式（１）


（式中、Ｒ₁〜Ｒ₆は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、−Ｏ−Ｒ₇を表わす。また、Ｒ₇は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、または、置換もしくは無置換のアリール基である。ただし、Ｒ₁〜Ｒ₆が全て水素原子になる事はない。） （もっと読む）

【課題】着色力、鮮明性、色相等の色彩的特性、耐光性、耐熱性等の耐久性に優れた黄色化合物の提供。
【解決手段】下式で表されるキノフタロン系化合物。


上記の式中、Ａは、二価の有機残基を表す。また、好ましくは有機残基はフェニレン基、アルキレン基、脂環式アルキレン基、または特定の連結されたビフェニル基から選択される基である。 （もっと読む）

式（Ｉ）のイメージング剤及び、必要とする患者にタウタンパク質及びβ−アミロイドペプチドに結合し得る式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる神経学的障害を検知するための方法が、本明細書において提示される。本発明は、また、式（Ｉ）の放射標識化化合物を含有してなる検知可能量の薬学製剤を投入するし、患者におけるアミロイド沈着物及び／又はタウタンパク質と結合した標識化化合物を検知することを含んでなる、Ａβ及びタウ凝集体をイメージングする方法に関する。これらの方法及び組成物は、ＡＤ及び他の神経学的障害の発症前診断及び進行の監視を可能にする。
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【課題】新規な蛍光色素分子の合成方法、精製方法および、細胞導入型プロープの骨格として応用の提供。
【解決手段】下記式（I）で表される化合物、その誘導体、またはそれらの塩：


（式中、Ｒ_１は、水素原子、カルボニル、アルキルカルボニル基、またはアルキルエステルであり、Ｒ_２は、存在しないか、またはアルキル、アルキルフェニル、アルキルカルボニル、もしくはアルキルアミドであり、Ｒ_３は、水素原子、アルキル、カルボニル、アルキルカルボニル、またはアルキルアミドであり、Ｘ_１およびＸ_２はそれぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリール及びヘテロアリール（それぞれ置換又は無置換）からなる群より選ばれ、ｎは、０、１、２、または３であり、ｍは、０、１、または２である）。 （もっと読む）

インビトロでIRE-1α活性を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグおよび薬学的に許容される塩を開示する。このような化合物およびプロドラッグは、小胞体ストレス応答に関連する疾患を治療するために有用であり、単剤としてまたは併用療法において使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン依存性、特にエストロゲン依存性の疾患の治療および予防のための非ステロイド系１７ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤の使用に関する。本発明はさらに、適切な阻害剤およびその製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】不可視性、光安定性に優れた新規な構造のクロコニウム色素化合物、それを利用した静電荷像現像用トナーを提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるクロコニウム色素化合物、これを含む静電荷像現像用トナー。


（Ｒ^１１〜Ｒ^１４はアルキル基等を表わす。） （もっと読む）

本発明は、黒色腫の治療のためのガリウム(III)錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 アミノフェノール類から、医薬、農薬、電子材料等の原料として有用なキノリノールを、高収率で、かつ工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】 ｏ−、ｍ−又はｐ−アミノフェノールと０．９〜１０モル倍のグリセリン又はアクロレインを、硫酸濃度が４０〜６５重量％の硫酸水溶液中、酸化剤として沃素又は沃素化合物の存在下、１３５〜１８０℃の温度、自生圧下又は加圧下で反応させて６−、７−又は８−キノリノールを製造する。 （もっと読む）

【課題】画像形成材料、赤外線感熱型記録材料、光記録素子および光学フイルム材料等として有用な新規なクロコニウム色素を提供する。
【解決手段】
下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とする化合物。
【化１】


〔一般式（Ｉ）中、Ｒ¹¹は置換基を表し、Ｒ¹²は水素原子、脂肪族基、芳香族基または複素環基を表し、Ｑ¹¹は５〜７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。ｎ１１は０〜３の整数を表す。ｎ１１が２または３の場合、複数のＲ¹¹は同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。但し、Ｒ¹¹とＲ¹²とが互いに結合して６員環を形成することはない。〕 （もっと読む）

式
【化１】


の化合物は、哺乳類における細胞内グルココルチコイド濃度、特に、ヒトにおける細胞内コルチゾールレベルを低下させる薬剤を提供する。故に、本願発明の化合物は、筋肉および脂肪組織におけるインスリン感受性を改善し、脂肪組織における脂肪分解および遊離脂肪酸生成を減少させる。本発明の化合物は、哺乳類における肝臓グルココルチコイド濃度、特に、ヒトにおける肝臓コルチゾール濃度を低下させ、肝臓糖新生の阻害および血漿グルコースレベルの低下をもたらす。故に、本願発明の化合物は、哺乳類に、２型糖尿病のような高血糖および／またはインスリン抵抗症が関与している状態の処置および予防のための血糖降下剤として、特に有用であり得る。本発明の化合物はまた他のグルココルチコイド関連疾患、例えばシンドロームＸ、異常脂質血症、高血圧および中心性肥満の処置にも使用してよい。本発明はさらに、医薬、特に、インスリン感受性を改善し、血漿グルコースレベルを低下させ、脂肪分解および遊離脂肪酸生成を減少させ、そして、内臓脂肪組織を減少させることにより、グルココルチコイド関連疾患の処置および予防に有用な医薬の製造における、本発明の化合物の使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）の新規テトラヒドロキノリン誘導体（式中、Ｒ^１は、シクロヘキシルまたはシクロペンチルを表し、Ｒ^２およびＲ^３は、各々メチルを表すか、または、一体となってシクロブタンを形成しており、Ｒ^４は、シクロペンチルまたはイソプロピルを表す）、並びにそれらの塩および溶媒和物、および塩の溶媒和物に関する。それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のための、単独でまたは組合せ中でのその使用、並びに医薬製造のためのそれらの使用、特に、心血管障害、特に低リポ蛋白血症、異脂肪血症、高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症および動脈硬化症を処置および／または予防するためのコレステロールエステル転送タンパク質（ＣＥＴＰ）阻害剤としてのものに関する。 （もっと読む）

本発明は、新規テトラヒドロキノリン誘導体、その製造方法、疾患の処置および／または予防のための、単独でまたは組合せ中でのその使用、並びに医薬製造におけるその使用、特に、心血管障害、特に低リポ蛋白血症、異脂肪血症、高トリグリセリド血症、高脂血症、高コレステロール血症および動脈硬化症の処置および／または予防用のコレステロールエステル転送タンパク質（ＣＥＴＰ）阻害剤としてのものに関する。 （もっと読む）

本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体拮抗薬及びタキキニン、特にサブスタンスＰの阻害薬として有用である或る種の５−フェニル−５，６，７，８−ヒドロキノリン化合物に指向している。本発明は、また、活性成分としてこれらの化合物を含む薬物配合物並びに嘔吐、尿失禁、鬱病及び不安を含む或る種の障害の治療に於けるこの化合物及びこれらの配合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 染料の耐光性、耐熱性、パターン形成性（現像性）および液保存性に優れた着色剤含有硬化性組成物、並びに、それを使用したカラーフィルターおよびその製造方法を提供することにある。
【解決手段】
着色剤を含んでなる着色剤含有硬化性組成物であって、前記着色剤が下記一般式（１）で表される化合物および／またはこの互変異性体を含むことを特徴とする着色剤含有硬化性組成物。
【化１】


（式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、−Ｓ−Ｒ⁵または−Ｓ−Ｒ⁶であり、Ｓは硫黄原子である。また、Ｒ⁵は酸素原子をエーテル結合の形で含むアルキル基であり、更に置換基としてヒドロキシ基を有してもよい。Ｒ⁶はヒドロキシ基を有するアルキル基である。ただしＲ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも１つは−Ｓ−Ｒ⁵である。） （もっと読む）

【課題】 鮮明な黄色で、有機溶剤特に乳酸メチル、乳酸エチルに対する溶解性が高い、新規なキノフタロン化合物を提供することである。
【解決手段】
下記一般式（１）で表されるキノフタロン化合物。
【化１】


（式(１)中、Ｒ_１〜Ｒ_４は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、−Ｓ−Ｒ_５または−Ｓ−Ｒ_６であり、Ｓは硫黄原子である。また、Ｒ_５は酸素原子をエーテル結合の形で含むアルキル基であり、更に置換基としてヒドロキシ基を有してもよい。Ｒ_６はヒドロキシ基を有するアルキル基である。ただしＲ_１〜Ｒ_４のうち少なくとも１つは−Ｓ−Ｒ_５である。） （もっと読む）

本発明は、新規のウレア含有のN-アリールまたはN-ヘテロアリール置換ヘテロ環およびその類似体を提供し、それらはヒトＰ２Ｙ_１レセプターの選択的阻害剤である。本発明はまた、その種々の医薬組成物、およびＰ２Ｙ_１レセプター活性の調節に応答する疾患を治療するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、環A置換基が以下の開示で十分に規定されている、式Iの化合物：エナンチオマー、ジアステレオマー、そのラセミ混合物、プロドラッグ、結晶型、非結晶型、その非晶質型、その溶媒和物、その代謝物および薬学的に許容される塩を提供する。式Iの化合物は、マトリックスメタロプロテアーゼおよびシェダーゼなどのメタロプロテアーゼの阻害剤であり、関節リウマチ、乾癬、腫瘍性疾病、アレルギーおよびMMPの阻害が望ましい全ての疾病などの疾病を治療する際に有用である。

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本発明は、構造式：


［式中、Ｒ^１_、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、明細書の記載と同意義である］
を有する式Ｉで示されるエストロゲン受容体モジュレーターまたはそのＮ−オキシドまたはその医薬上許容される塩またはそのプロドラッグに関する。

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