Fターム[4C033AD14]の内容
Fターム[4C033AD14]に分類される特許
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カンナビノイド受容体リガンドとしての1,3−チアゾール−2(3H)−イリデン化合物
本願は、式(I)のチアゾリデン含有化合物(R1、R2、R3、R4、L2およびAは明細書で定義の通りである)に関するものである。そのような化合物を含む組成物ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法も開示されている。
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ウレア誘導体を含有する医薬
【課題】優れたDGAT阻害作用を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬を提供する。
【解決手段】一般式(I)
[式中、 R1は、置換基群aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC6−C10アリール基等;R2は、置換基群aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC6−C10アリール基等;Eは、式(II)又は式(III)を有する基等;Aは、式−NH−C(=O)−で表わされる基等]を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬。
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置換されたプロピオール酸アミド及び鎮痛剤の製造へのその使用
本発明は置換されたプロピオール酸アミドI、その製造方法、該化合物を含有する医薬及び医薬の製造のための該化合物の使用に関する。
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5員環化合物
【課題】 アレルギー性皮膚炎、鼻炎等の遅発型反応発症に有効な新規化合物を提供する。
【解決手段】 式(1)
(式中、XはOまたはS;R1はH、低級アルキル、アリール等;R2はH、低級アルキル、アリール等;Y1、Y2は単結合、低級アルキレン等;R3はアリール、ヘテロ環等;R4はH、低級アルカノイル等;R5はH、低級アルキル等、ただし、R2がアリールである場合、R3はアリールではない。)で示される5員環化合物またはその塩を提供する。
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HIV−1カプシド形成のインヒビター:置換アリール・アミノメチル・チアゾール尿素およびその類縁物質
本願では、HIVカプシド形成を含め、ウイルス・カプシド形成の抑制剤として働く置換アリール・アミノメチル・チアゾール尿素およびそれらの類縁物質が提供される。本願で説明されるウイルス・カプシド形成抑制剤は一般に、式Iの化合物であり、式中、Aは式(a)または(b)の基であり、変数A、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、A5、A6、A7、R8、R9、R12およびR13は、本願において定義される。かかる化合物を含む医薬組成物、およびカプシドタンパク質を有するウイルスに感染した動物を治療する方法が本願では提供される。また、本願では、HIVウイルスに感染したヒト患者を治療するためにかかる化合物を用いて、AIDSの死亡率を低下させる方法も提供される。
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新規な複素環式NF−κB阻害剤
本発明は、一般式(I)の化合物ならびにその塩および生理学的に機能性の誘導体に関し、(I)において、R1は独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり;
R2は独立して、-NR3R4、(II)もしくは(III)であり;R3は独立して、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アルキルアミン、-OH、-SH、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリールまたはヘテロアリールであり;R4は独立して、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アルキルアミン、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリールまたはヘテロアリールであり;R5は独立して、H、COR6、CO2R6、SOR6、SO2R6、SO3R6、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、-NH2、アルキルアミン、-NR7COR6、ハロゲン、-OH、-SH、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ、アリールまたはヘテロアリールであり;R6は独立して、H、アルキル、シクロアルキル、-NH2、アルキルアミン、アリールまたはヘテロアリールであり;R7は独立して、H、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、-OH、-SH、アルキルチオ、ヒドロキシアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり;pは0または1であり;qは0または1であり;XはCOまたはSO2である。
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