Fターム[4C033AE13]の内容
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Fターム[4C033AE13]に分類される特許
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依存症及び他の精神神経疾患の治療のための組成物及び方法
本発明は、特定のタイプの治療薬が、様々な精神神経疾患及び関連する障害、例えば依存症(例えば物質又は行動に対する依存症)を治療するため、並びに更年期の間に経験される症状又は月経周期と関連する症状のいくつかを軽減するために、組み合わせで使用されうる。明確な製剤にも関わらず、本発明の組成物は、視床下部-下垂体-副腎(HPA)を標的とする少なくとも1の活性成分、及び前頭前野を標的とする少なくとも1の活性成分を含みうる。これらのタイプの薬剤のいずれか又は両方が、交感神経系の活性を阻害する薬剤と組み合わされうる。こうして、組成物又は薬物治療の組み合わせは、β-アドレナリン受容体を阻害する薬剤又はそうでなければ抗-高血圧薬又は抗不安薬として作用する薬剤を含みうる。 (もっと読む)
中度から重度のむずむず脚症候群(RLS)を治療するためのプラミペキソールの使用
本発明は、中度から重度のむずむず脚症候群(RLS)を治療するための、2-アミノ-6-n-プロピルアミノ- 4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ-チアゾール、その(+)- 若しくは (-)-鏡像異性体 またはその薬理学的に許容される塩の使用に関する。 (もっと読む)
HIV−1キャプシド構築の低分子阻害剤
本発明は、化学ライブラリー(DIVERSet登録商標ライブラリー)により同定される低分子阻害剤を使用するHIV感染の新規な治療方法を提供する。これらの低分子阻害剤は特異的にHIV-1キャプシドタンパク質に結合し、それによりキャプシド構築を阻害することができる。本発明の低分子阻害剤はHIV感染の治療の薬剤標的となる可能性がある。 (もっと読む)
ナイアシン受容体アゴニスト、このような化合物を含有する組成物、および治療方法
式(I)の化合物、ならびに医薬的に許容される塩および溶媒和物が開示される。これらの化合物は、脂質異常症の治療、特に血清LDL、VLDL、およびトリグリセリドの低下、ならびにHDL値の上昇に有用である。医薬組成物および治療方法も含まれる。
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ジピペラジニルケトンおよび関連する類似体
ジピペラジニルケトンおよび関連する類似体が提供され、これらの調製および使用方法も提供される。このような化合物は一般に、in vivoまたはin vitroでのヒスタミンH3受容体へのリガンド結合を調節するために使用することができ、ヒト、飼い慣らしたペット動物および家畜動物の種々の障害の治療に特に有用である。医薬組成物および治療方法が提供され、ヒスタミンH3受容体を検出するためのこのようなリガンドを使用するための方法(例えば、受容体の局在化研究)も提供される。 (もっと読む)
ステアロイル−コエンザイムAデルタ−9デサチュラーゼのインヒビターとしてのアザシクロヘキサン誘導体
構造式Iのアザシクロヘキサン誘導体は、他の既知のステアロイル−コエンザイムAデサチュラーゼと比べて、ステアロイル−コエンザイムAデルタ−9デサチュラーゼ(SCD1)に選択的なインヒビターである。本発明の化合物は、心血管疾患、アテローム性動脈硬化症、肥満、糖尿病、神経疾患、代謝症候群、インスリン抵抗性、及び肝脂肪症を含む異常脂質合成及び代謝に関連する状態の制御及び治療に有用である。
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抗菌剤としてのN−アルキニル−2−(置換されたアリールオキシ)アルキルチオアミド誘導体
一般式(1)の殺菌性化合物であって、式中Arは式(A)、(B1)、(B2)、又は(C)の基であり、或いはArは式(D1)又は(D2)の5-又は6-連結基であり;且つR1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3、A4、A5、Ka、Kb、L、M、V、W、X、Y及びZは請求項1に示した定義を有す。
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2‐アミノ‐6‐プロピルアミノ‐4,5,6,7‐テトラヒドロベンゾチアゾールおよび中間化合物の分割方法
本発明は、化合物(R,S)‐2‐アミノ‐6‐プロピルアミノ‐4,5,6,7‐テトラヒドロベンゾチアゾールのラセミ混合物を分割し、またはこれをいずれか一方のエナンチオマーで富化する新規方法、および該方法を実施するために用いられる中間化合物に関する。 (もっと読む)
キナーゼ阻害剤としての縮合チアゾール誘導体
PDキナーゼ酵素の選択的阻害剤である、場合により置換されているモルホリン−4−イル部分により2−位が置換されている、一連の5,6−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール−7(4H)−オン誘導体、及びこの類似体は、医学において、例えば、炎症、自己免疫、心臓血管、神経変性、代謝、腫瘍、侵害又は眼状態の治療において役立つものである。 (もっと読む)
ケラチノサイトの過剰増殖、特に、アトピー性皮膚炎および乾癬を特徴とする疾患を治療するためのリルゾールの使用
本発明は、ケラチノサイトおよび/またはT細胞の過剰増殖、特に、乾癬および神経皮膚炎を特徴とする疾患の治療薬を製造するために、所望の場合には適当なアジュバントおよび添加剤を用いる、リルゾールの使用、ならびにリルゾールを含む組成物およびその使用に関する。 (もっと読む)
PPAR変調薬としての(3−{3−(2,4−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−(5−エチル−ピリミジン−2−イル)−アミノ−プロポキシ}−フェニル)−酢酸および関連化合物、ならびに代謝性障害の処置方法
肥満症などの代謝性疾患を処置するためのペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)の変調薬としての式Iの化合物を開示する;式中:Ar1は、単環式ヘテロ芳香族環構造および二環式ヘテロ芳香族環構造よりなる群から選択され;Ar2は、単環式、二環式および三環式炭素環式アリール環構造よりなる群から選択され;R1は、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよい5員もしくは6員ヘテロアリール環または6員アリール環よりなる群から選択され;R2は、水素;置換されていてもよいアルキル;置換されていてもよい5員もしくは6員ヘテロアリール環または6員アリール環;シアノ;ニトロ;アミノ;アミド;ペルハロアルキル;およびハロゲンよりなる群から選択され;R3は、水素;置換されていてもよいアルキルよりなる群から選択され;Bは、5員もしくは6員ヘテロアリール環、または−(CH2)j−C(O)OR4であり、Ar2が二環式または三環式炭素環構造である場合はjは0または1であり、Ar2が単環式炭素環構造である場合はjは1であり;R4は、水素;置換されていてもよいアルキル;置換されていてもよい5員もしくは6員ヘテロアリール環または6員アリール環よりなる群から選択される。任意置換基は請求項1に定められている。
【化1】
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ピペラジンから距離をおいて配置したベンズヒドリル基から成る一群のカルシウムチャンネル阻害剤
【課題】カルシウムチャンネル活性を変化させるのに有用な特定のピペラジン置換化合物を提供する。
【解決手段】ベンズヒドリル成分へリンカーを介して結合する少なくとも1つの窒素を含む複素環式6員環を組み合わせた化合物。
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変異型CFTRプロセシングの修正において活性を有する化合物及びその用途
本発明は、膿疱性線維症(CF)の治療に有用な、変異型−膿疱性線維症膜貫通気管調節タンパク質(例えばΔF508 CFTR)の細胞性プロセシング(例えば、折り畳み、トラフィッキング、又は翻訳後修飾)を修復するための組成物、製薬製剤及び方法を提供する。本発明の組成物及び製薬製剤は、一又はそれ以上のアミノベンゾチアゾール含有化合物、アミノアリールチアゾール含有化合物、キナゾリニルアミノピリミジノン含有化合物、ビスアミノメチルビチアゾール含有化合物、又はフェニルアミノキノリン含有化合物、又はその類似物又は誘導体の一又はそれ以上を含んでいてよい。 (もっと読む)
アゾ金属色素、並びに、情報層中にそのようなアゾ金属色素を吸光性化合物として含有する光学データ記録媒体
有利に透明な、場合により既に1つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により1つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう1つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光又は赤外光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも1つのアゾ金属色素が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体。 (もっと読む)
グアニジン誘導体および神経ペプチドFF受容体拮抗物質としてのそれらの使用
【目的】本発明は、一般式I
【化9】
[式中、Aは、置換されていてもよい炭素原子数3〜6の鎖を表し、炭素原子の1つは、-N(R')-または-O-によって置換されていてもよく;
R’は水素または置換基を表し;
環の骨格は二重結合が2個のチアゾール成分を含むのみである]のグアニジン誘導体、式Iの塩基性化合物の医薬として適用可能な酸付加塩類、式Iの酸基含有化合物の医薬として適用可能な塩基との塩類、式Iのヒドロキシまたはカルボキシ基含有化合物の医薬として適用可能なエステル類ならびにそれらの水和物または溶媒和物および神経ペプチドFF受容体拮抗物質としてのそれらの使用。
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光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての金属錯体
有利に透明な、場合により既に1つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により1つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう1つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体用の新規金属錯体において、吸光性化合物として、前記の少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体用の新規金属錯体が見出された。 (もっと読む)
光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての金属錯体
有利に透明な、場合により既に1つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により1つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう1つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体のための新規の金属錯体が見い出された。これは、吸光性化合物として少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする。 (もっと読む)
増殖性疾患の治療に有用なベンゾチアゾール−3−オキシド
本発明は、増殖性疾患を治療するための薬剤を調製する際の、化学式1の化合物、又はその薬学的に許容できる塩の使用に関連する。
【化1】
(式中、R1、R2、R3、及びR4は、各々独立してH、NO2、CF3、SCF3、CN、ハロ、OH、OR6、NH2、NHR6、NR6R7、N+R6R7R8、COOH、COOR6、CONH2、CONHR6、CONR6R7、COH、COR6、SR6、SOR6,SO2R6、SO2OH、SO2OR6、SO2NH2、SO2NHR6、SO2NR6R7、アルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり、但し、R1、R2、R3、及びR4の少なくとも1つは、H以外である;又はR1及びR2、R2及びR3、若しくはR3及びR4は、融合又は未融合で飽和又は不飽和の環系の部分を一緒に形成可能であり、N、O、及びSから選択されるヘテロ原子を2つまで任意に含む;
R5はOH、OR9、CN、CONH2、CONHNH2、CONHOH、CONHR9、CONR9R10、NH2、NHR9、又はNR9R10であり;
R6、R7、及びR8の各々は独立してヒドロカルビルであるか、又はR6、R7、及びR8のうちの2つは、飽和又は不飽和の環系の部分を一緒に形成し、N、O、及びSから選択されるヘテロ原子を2つまで任意に含む;
R9及びR10の各々は独立してヒドロカルビルであるか、又はR9及びR10は飽和若しくは不飽和の環系の部分を一緒に形成し、N、O、及びSから選択されるヘテロ原子を2つまで任意に含む。)
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ベンズアミド誘導体又はその塩
カプサイシン受容体VR1活性化抑制作用を有し、炎症性疼痛、神経因性疼痛を始めとする各種疼痛、片頭痛、群発頭痛、過活動膀胱を始めとする膀胱疾患等の治療剤として有用な化合物の提供。 ベンゼン環がアミド結合を介してD環(単環若しくは2環系炭化水素環、又は単環若しくは2環系ヘテロ芳香環)と結合し、また当該ベンゼン環が直接E環(単環若しくは2環系炭化水素環、又は単環若しくは2環系ヘテロ芳香環)と結合し、更に当該ベンゼン環がL(低級アルキレン)を介してA(アミノ部分、単環若しくは2環系ヘテロ環)と結合することを特徴とするベンズアミド誘導体又はその塩。 (もっと読む)
オレフィン性モノマーの(共)重合用遷移金属触媒
本発明は、遷移金属と、少なくとも1種の、式Ia又はIb:
【化1】
で表される多座配位子とから構成されている金属錯体、その金属錯体の製造方法、多座配位子それ自体及びその製造方法、本発明の金属錯体を含む触媒活性組成物、本発明の触媒活性組成物をオレフィンの重合又は共重合に使用する方法及び本発明の触媒活性組成物が使用されるオレフィンの重合法又は共重合法、並びに本発明の方法により製造された重合体又は共重合体に関する。
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