本発明は、式（Ｉ）のオキソ置換アザ複素環部分構造を有する新規のカルボン酸誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、疾患の処置および／または予防用の、特に心血管疾患の処置および／または予防用の医薬の製造のためのそれらの使用に関する。これらの化合物は、可溶性グアニル酸シクラーゼの活性化剤として作用する。

（もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲアゴニストとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


環Ｑは置換されていてもよい単環アリール、置換されていてもよい単環ヘテロアリール、置換されていてもよい縮合アリールまたは置換されていてもよい縮合ヘテロアリールであり、Ｙ^１は単結合または−ＮＲ^６−等であり、環Ａは置換されていてもよい非芳香族ヘテロ環ジイルであり、式：−Ｙ^２はアミド、アシル、スルホニルなどを含む基であり、Ｚ¹は単結合、Ｏ、ＳまたはＮＲ^９であり、環Ｂは置換されていてもよい芳香族炭素環ジイルまたは置換されていてもよい芳香族へテロ環ジイルであり、Ｙ^３は単結合、置換されていてもよく、−Ｏ−が介在していてもよい低級アルキレンまたは置換されていてもよい低級アルケニレン等であり、Ｚ^２はＣＯＯＲ^３等である）で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。 （もっと読む）

ａ）ポリマー主鎖と、ｂ）有機染料の残基と、ｃ）場合により無色有機基とを含む、ｈ＝２１０°〜３３０°の色相値を有するカチオン性ポリマー染料であって、（ｂ）及び（ｃ）がポリマー主鎖（ａ）に共有結合し、且つ、カチオン電荷が独立して前記染料又は前記無色有機基の一部であってよいカチオン性ポリマー染料が開示される。前記染料は、その色合いの深みと、洗うことに対するその良好な堅牢性（例えば、光、洗髪、擦ることに対する堅牢性）とを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲαを選択的に活性化する化合物の提供。
【解決手段】次の構造式


で表わされるチアゾール系化合物又はその塩、あるいはオキサゾール系化合物又はその塩、またはイミダゾール系化合物又はその塩等、及びこれを含有する医薬組成物が、ペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体（ＰＰＡＲ；Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ）のうちαタイプ（ＰＰＡＲα）を選択的に活性化し、高脂血症、動脈硬化症、糖尿病、糖尿病合併症、炎症、心疾患等の疾患の予防及び／又は治療薬として有用である。 （もっと読む）

【解決手段】 キラル精製した置換４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾールジアミン、例えば（６Ｒ）２−アミノ−４，５，６，７−テトラヒドロ−６−（プロピルアミノ）ベンゾチアゾールの調製、および鏡像異性的に富化した置換４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾールジアミンの混合物からの置換４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾールジアミンの主要な鏡像異性体の精製方法を本願明細書で提供する。
（もっと読む）

本発明は、モルホリニルおよびピロリジニル類似体、それらを含有する医薬組成物、ならびにウロテンシンＩＩのアンタゴニストとしてのその使用に関する。 （もっと読む）

抗線維性活性を示す；置換アントラニル酸シンナモイル化合物またはその誘導体，その類似体，その薬学的に許容しうる塩，およびその代謝産物；ただし，化合物はトラニラストではない。 （もっと読む）

【課題】
糸球体疾患の予防及び／又は治療剤、特に糖尿病性腎症の予防及び／又は治療用の医薬として有用な新規なＡＧＥ形成阻害剤を提供すること。
【解決手段】
次の一般式（１）
【化１】


（式中、Ｘは＝Ｎ−、−Ｎ（−ＣＯ−Ｒ^２）−、又は−Ｎ（−ＣＯ−ＯＲ^３）−を示し；Ｙは＝Ｎ−、−ＮＨ−又は−Ｎ（−ＣＯ−ＯＲ^４）−を示し；Ｒ¹ 、Ｒ^２はそれぞれ独立して水素原子、直鎖又は分岐鎖のＣ_１−Ｃ_６アルキル基、又はＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基を示し；Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立して直鎖又は分岐鎖のＣ_１−Ｃ_６アルキル基、又はＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基を示し；破線は結合手が存在していてもよいことを示す。但し、Ｘが＝Ｎ−のとき、Ｙが＝Ｎ−の場合を除く。）で表される化合物、その酸付加塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤。 （もっと読む）

本発明は、式（I）の化合物（式中、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、Y、およびGは明細書に記載の意味を有する）、その調製方法、医薬品としてのその用途、およびそれを含有する医薬組成物を提供する。
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される新規なチロシン誘導体、その薬学的に許容される塩およびそれらを含有する、薬学的に許容される組成物に関する。本発明はさらに詳しくは、一般式（Ｉ）の新規なチロシン誘導体を提供する。
【化１】

（もっと読む）

式：


（式中、変数は、本明細書中で定義した通りである）
の化合物を含むヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）に関して用いる、化合物、医薬組成物、キット及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 アゾ色素の合成中間体、医薬品原末等として有用なチオウレア化合物、ベンゾチアゾール化合物並びにベンゾチアゾリン化合物を高収率に製造する製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（２）で示される化合物と、下記一般式（３）で示される化合物とをカルボン酸の存在下に反応させることを特徴とする下記一般式（１）で示される化合物の製造方法。
【化１】


（一般式（１）、（２）、及び（３）中、Ｒ¹はＨ、アルキル、又はアリール基を表わし、Ｒ²〜Ｒ⁶は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アミノ、アシルアミノ、スルホニルアミノ、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、カルバモイル、ニトロ又はシアノ基を表す。Ｒ⁷はアルキル又はアリール基を表す。） （もっと読む）

例えば
式（１）：


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基、置換されてもよいアリール基などを表す。
Ｒ^３およびＲ^４は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基などを表す。
Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基、置換されてもよいアリール基などを表す。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ^１０などを表す。
（式中、Ｒ^１０は、水素原子、置換されてもよいアルキル基などを表す。）］
で表される化合物等を有効成分として含有する、不安及びうつ病の治療作用及び予防効果を示す、ベンゾジアゼピンω_３受容体に高い親和性を有する薬物を提供する。 （もっと読む）

本発明のα-アミノ酸誘導体又はその医薬上許容される塩に代表される化合物はDPP-IV阻害作用による治療効果を有し、DPP-IV阻害薬が関与する疾患の治療及び／又は予防のための医薬として有用である。 （もっと読む）

タウフィラメント形成または線維化を阻害および／または逆転させる方法を提供する。これらの方法は、タウフィラメント形成または線維化を阻害および／または逆転させる薬剤組成物を投与することによって、ｉｎ ｖｉｖｏで特定の神経障害を治療するために使用することができる。好ましい組成物には、３−（２−ヒドロキシエチル）−２−［２−［［３−（２−ヒドロキシエチル）−５−メトキシ−２−ベンゾチアゾリリデン］メチル］−１−ブテニル］−５−メトキシベンゾチアゾリウムが含まれる。 （もっと読む）