【課題】効果が確実で安全に使用できる有害生物防除剤、および、有害生物防除剤の有効成分として有用な環状アミン化合物またはその塩を提供する。
【解決手段】式（I）で表される環状アミン化合物またはその塩。


式（I）中、Ｃｙ¹はフェニル基などを、Ｒ^1a、Ｒ^1b、Ｒ^2a、Ｒ^2b、Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ^4a、Ｒ^4b、およびＲ^5aは、それぞれ独立に、水素原子やメチル基などを、Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、メチル基やハロゲン原子などを、ｍはＲ¹⁰の数を示し且つ０〜５のいずれかの整数を、Ｘは、エチレン基やプロピレン基などをそれぞれ示す。 （もっと読む）

本明細書で規定する式（Ｉ）の構造を有する化合物およびその化合物の薬学的に許容できる塩が開示される。対応する医薬組成物、治療方法、合成方法、および中間体も開示される。
【化１】

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【課題】効果が確実で安全に使用できる殺ダニ剤、並びに殺ダニ剤の活性成分となり得る新規ウレア化合物及びその塩を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する殺ダニ剤。


（式中、Ｒ^１はアルキル基等、Ｒ^２はアルキル基等、Ｒ^３はハロゲン原子等、Ｒ^４は水素原子等、Ｒ^５はアルキル基等、ｍ、ｎは０〜２の整数、ＸはＮ＝ＣＮ等、ＡはＯ等。） （もっと読む）

【課題】入手容易な原料を用いて、置換フェノキシアザビシクロオクタン誘導体〔化合物（Ｖ）〕を収率よく製造する方法、並びに、新規２−ハロゲノフェノキシアザビシクロオクタン誘導体〔化合物（ＩＩＩ）及び化合物（Ｖ）〕を提供する。
【解決手段】


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２は置換基を有する炭素数１〜２０のアルキル基等を、ｎは１又は２を、Ｒ_３は炭素数１〜２０のハロアルキル基等を、Ｘはハロゲン原子を表す。） （もっと読む）

【課題】新規な環状アミン化合物及びカーバメート系殺虫剤を有効成分として含有し、優れた有害生物防除活性を有し、かつ、安全性に問題のない有害生物防除剤、及び、前記環状アミン化合物及びカーバメート系殺虫剤を用いる有害生物防除方法を提供する。
【解決手段】 式（１）


（式中、Ｘは酸素原子等を表し、Ｒ^１_ａとＲ^２_ａ、Ｒ^１_ａとＲ^４_ａ、Ｒ^２_ａとＲ^３_ａ、又はＲ^３_ａとＲ^４_ａは一緒になって飽和環を形成する。飽和環を形成しないＲ^１_ａ、Ｒ^１_ｂ、Ｒ^２_ａ、Ｒ^２_ｂ、Ｒ^３_ａ、Ｒ^３_ｂ、Ｒ^４_ａ、Ｒ^４_ｂ及びＲ^５は水素原子等を表す。Ｃｙ^１、Ｃｙ^２は置換基を有していてもよい芳香族基を表す。）で示される環状アミン化合物等、及びカーバメート系殺虫剤を含有する有害生物防除剤、並びに、前記式（１）で示される環状アミン化合物及びカーバメート系殺虫剤を用いる有害生物防除方法。 （もっと読む）

【課題】農医薬中間体として有用なピペリジン−４−オン誘導体の製造方法
【解決手段】
式（I）
【化１】


で表されるビスアミノールエーテル化合物と、式（II）
【化２】


で表されるアセトン誘導体を、ルイス酸として作用する金属ヨウ化物、またはルイス酸及びアルカリ金属ヨウ化物もしくはアルカリ土類金属ヨウ化物存在下に反応させることにより式（III−１）または（III−２）
【化３】


で表されるピペリジン−４−オン誘導体を製造する。 （もっと読む）

【課題】収率よく、工業的に利用可能な、イソトロパン骨格に代表されるピペリジン−４−オン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】式（V）
【化１】


で表されるアセトン誘導体と、ホルムアルデヒド及びＲＮＨ_２を反応させて式（II）
【化２】


表されるアセトン誘導体又はその酸付加物を製造し、次いで、ホルムアルデヒドを反応させることにより式（I）
【化３】


で表されるピペリジン−４−オン誘導体を製造する。 （もっと読む）

1型11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素 (11βHSD1) の活性を調節するための置換アミドの使用、および医薬組成物としてのこれらの化合物の使用が記述されている。また、新しいクラスの置換アミド、療法におけるそれらの使用、化合物からなる医薬組成物のほか、薬剤の製造におけるそれらの使用が記述されている。本発明の化合物は、調節因子、より具体的には11βHSD1の活性の阻害剤であり、活性グルココルチコイドの細胞内濃度を低下させることが望ましい幅広い内科的疾患の治療において有益でありうる。 （もっと読む）

神経および精神障害の処置のための薬物としてのアリール縮合アザ多環式化合物の合成における有用な中間体である式Ｉのアリール縮合多環式ラクタムの製造のための方法。 （もっと読む）

ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用法が提供される。 （もっと読む）