Fターム[4C036AA17]の内容
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Fターム[4C036AA17]に分類される特許
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アミノジヒドロチアジン誘導体
小球形状のフェノチアジン材料とその製造方法
【課題】微粉を極めて低い濃度で含有する一般的に球形である小球形状のフェノチアジンまたはフェノチアジン類似物または誘導体(フェノチアジン材料)および一般的に球形を有する小球形状にフェノチアジン材料を作成する方法の提供。
【解決手段】Munsell Color Chartにおける特定の領域内の黄色を有し、0.5mm〜2.3mmの平均直径を有し、粒径が500μm未満の粒子を6重量%以下含むフェノチアジン球状固体及びその製造方法。
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βセクレターゼ阻害作用を有する含硫黄複素環誘導体
【課題】アミロイドβタンパク質の産生、分泌および/または沈着により誘発される疾患の治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】式(III)で示される化合物。
(式中、環Aは置換基を有していてもよい炭素環式基または置換基を有していてもよい複素環式基であり、Ryは、ハロゲノ低級アルキルであり、R2aおよびR2bは各々独立して水素、置換基を有していてもよい低級アルキル等であり、R3a、R3b、R3cおよびR3dは各々独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換基を有していてもよい低級アルキル等である。)
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化合物とそれを含有する樹脂組成物およびフィルム
【課題】優れた紫外線吸収能を有すると共に、ブリードアウトし難い化合物、およびかかる化合物を含有した樹脂組成物およびフィルムを提供する。
【解決手段】例えば、下記一般式(3)で表わされる化合物。
(式中、Ar3は、2〜10価の5〜20員環の芳香族残基を表わす。また、該芳香族残基はヘテロ原子を含有していてもよく、置換基を有していてもよい。Ar3に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していてもよい。Ra3、Ra3’は、炭素数1〜20の2価の炭化水素基を表わす。Rb3、Rb3’は、炭素数1〜20の1価の炭化水素基を表わす。n3、n3’は、1〜4の整数を表わす。)
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βセクレターゼ阻害作用を有する含硫黄複素環誘導体
【課題】アミロイドβタンパク質の産生、分泌および/または沈着により誘発される疾患の治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】下式で表される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
(式中、環Aは置換基を有していてもよい炭素環式基または置換基を有していてもよい複素環式基であり、Ryは、ハロゲノ低級アルキルであり、R2aおよびR2bは各々独立して水素、置換基を有していてもよい低級アルキル等であり、R3a、R3b、R3cおよびR3dは各々独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換基を有していてもよい低級アルキル等である。)
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メチルチオニニウム塩化物(MTC)などのジアミノフェノチアジニウム化合物を化学合成および精製する方法
【課題】高純度のジアミノフェノチアジニウム化合物の提供。
【解決手段】ニトロシル化(NOS);ニトロシル還元(NR);チオスルホン酸生成(TSAF);酸化的カップリング(OC)、Cr(VI)還元(CR);双性イオン中間体の単離および精製(IAPOZI);閉環(RC)、塩化物塩生成(CSF);硫化物処理(ST)、ジメチルジチオカルバメート処理(DT)、カーボネート処理(CT)、エチレンジアミン四酢酸処理(EDTAT)のうちのひとつ;有機抽出(OE);および再結晶化(RX)のステップを順番に含む合成方法により得られる、高純度のジアミノフェノチアジニウム化合物。該化合物を含むタブレットまたはカプセル。該化合物を含む医薬組成物。
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オキサジン、チアジン化合物
【課題】高い鮮明性及び発色性の特徴を有し、耐熱性、耐湿熱性、耐水性などの堅牢性に優れた染料組成物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表されるオキサジン、チアジン化合物及び該化合物を含む油性または水性染料組成物。
(式(1)において、R1乃至R4はそれぞれ独立に水素原子、炭素数1〜6のアルキル基またはアリール基を表し、R5乃至R10はそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、Yは酸素原子または硫黄原子を表す。)
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G蛋白質共役型レセプター作動剤
【課題】Gタンパク質共役型レセプター(GPCR)の作動剤として有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式:L−(CH2)m−COOH(式中、Lは、R1R2N−またはR1O−であり、R1は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基等であり、R2は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、水素原子等であり、R1およびR2は一緒に環を形成していてもよく、mは、4〜16であり、−(CH2)m−の末端のC原子を含まない−CH2CH2−は、−MR3−で置き換えられていてもよく、Mは、O、SまたはNR4であり、R3は、置換されていてもよい炭素数1〜5のアルキレン基等を示し、R4は、置換されていてもよい芳香族炭化水素基、置換されていてもよい芳香族複素環基、水素原子等である、で表される化合物またはその薬学的に許容し得る塩を含むGタンパク質共役型レセプター作動剤。
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高分子電解質組成物、高分子電解質および含硫黄複素環芳香族化合物
【課題】発電性と長期安定性の良好な燃料電池を実現する高分子電解質膜が得られる高分子電解質組成物を提供する。
【解決手段】式A1−(Z1)nで示される含硫黄複素環芳香族化合物と高分子電解質とを含有することを特徴とする高分子電解質組成物。(式中、A1は硫黄原子と窒素原子とを含む環を有する芳香族基である。または、A1は硫黄原子を含む環を有し且つ該環に直接結合した窒素原子を含む置換基を有する芳香族基を表す。Z1はアリール、アリールカルボニル、アリールアミン、アリールオキシ、アリールシリル、アリールホスフィン、アリールホスフィンオキシド、アリールスルフィド、アリールスルホキシド、アリールスルホン基、nは1以上の整数を表す。Z1が複数個存在する場合は、それらは、互いに同一でも異なっていてもよい。)
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塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
【課題】レジストパターン形成時の露光マージン(EL)及びマスクエラーファクター(MEF)に優れる塩、この塩を含む酸発生剤、この酸発生剤を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(I)で表される塩、これを含む酸発生剤、この酸発生剤を含むレジスト組成物。
[式中、R1は、置換基を有していてもよい飽和炭化水素基又は芳香族炭化水素基;R2〜R9は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基又はアルコキシ基;R10及びR11は、それぞれ独立に、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基;L1は、単結合又は2価の飽和炭化水素基;Yは、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基又は置換基を有していてもよい飽和環状炭化水素基を表す。]
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フェノキサジン環構造またはフェノチアジン環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
【課題】
高効率、高耐久性の有機エレクトロルミネッセンス素子用の材料として、正孔の注入・輸送性能に優れ、電子阻止能力を有し、薄膜状態での安定性が高く、耐熱性に優れた特性を有する有機化合物を提供し、さらにこの化合物を用いて、高効率、高耐久性の有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】
一般式(1)で表される置換されたフェノキサジン環構造またはフェノチアジン環構造を有する化合物であり、一対の電極とその間に挟まれた少なくとも一層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該化合物が、少なくとも1つの有機層の構成材料として用いられていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子である。
【化1】
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ペルフェナジン−GABAのトリメシラート塩の結晶性形態物及びその製法方法
ペルフェナジン4−アミノブチラートトリメシラートの新規の結晶性形態物、及びその製造方法が開示される。新規の結晶形態は、特有のXRPDパターン及び比較的高温(例えば209℃以上)において吸熱ピークを示すDSCによって特徴付けられる。単一工程の合成において、その場での脱保護及び塩化によりペルフェナジン4−アミノブチラートトリメシラートを調製する方法、及びそれによって得られる高純度のペルフェナジン4−アミノブチラートトリメシラートも開示される。記載されたペルフェナジン4−アミノブチラートトリメシラートの使用も開示される。 (もっと読む)
結晶性のメチルチオニニウム塩化物水和物
メチルチオニニウム塩化物の3つの二水和物形態B、CおよびDならびに1つの一水和物形態Eが記載される。形態B、形態C、形態Dおよび形態Eは、制御された湿度および温度のもとで、より高い水分含量を有するメチルチオニニウム塩化物から、または水和物の変換によって調製することができる。これらの水和物は、医薬組成物に組み込むことができる。 (もっと読む)
糖尿病の処置のためのBACE2阻害剤としての2−アミノジヒドロ[1,3]チアジン
本発明は、糖尿病、特に2型糖尿病の治療又は予防のための、式(I):(式中、R1〜R3は、発明の詳細な説明及び特許請求の範囲に定義されたとおりである)のアミノジヒドロチアジン及びその薬学的に許容される塩の使用、ならびにそれらを含有する医薬組成物の使用に関する。式(I)の化合物は、BACE2の選択的阻害剤である。
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色素、これを用いた光電変換素子及び光電気化学電池
【課題】廉価な有機色素を用いて、変換効率の高い色素増感型電池を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で表される構造を有する色素。
【化1】
一般式(1)
[一般式(1)中、Xは、酸素原子、硫黄原子又はCR2(R3)を表す。Yは色素残基を表し、nは1以上の整数を表す。Zは置換基を表し、mは0または正の整数を表す。mが2以上の場合、Zは同一でも異なっていてもよい。R1、R2、R3は水素原子、又は置換基を表す。]
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BACE阻害剤
本発明は、式IのBACE阻害剤:
それらの使用方法、中間体、およびそれらの調製方法を提供する。
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β−セクレターゼ阻害剤
本発明は、下記の構造式で示される化合物又は製薬的に許容しうるその塩に関する。また、医薬組成物及び前記化合物の使用方法も記載する。
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ベンゾチアジン誘導体、それらの製造および薬剤としてのそれらの応用
本発明の目的は、酵素的レベルにおいてだけでなく細胞レベルにおいても11β−HSD1を阻害する能力を有するベンゾチアジン誘導体である。本発明の化合物は、一般式(I)で表される化合物である。本発明において、特にR1は水素を表し、またはOR1はエステルもしくはエーテルを表す。R2は、ナフチル、1,2,3,4−テトラヒドロ−ナフタレン、ビフェニル、フェニルピリジン、または置換されたフェニルを表す。R3はメチルまたはエチルを表し、R4およびR’4は水素を表す。
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2H−1,2−チアジン1,1−ジオキシド誘導体
【課題】部分発作及び/又は全般発作の種々てんかん発作に対する治療薬若しくは予防薬として有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I)の化合物又はその製薬学的に許容される塩[式中R1はC1−4アルキル、C3−6シクロアルキル又はC4−6シクロアルキルアルキルを表し、R2は水素原子又はC1−4アルキル等を表し、R3は置換されていてもよいC1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C4−6シクロアルキルアルキル又は水素原子等を表し、R4は水素原子、ハロゲン原子等を表し、R5は、水素原子、ハロゲン原子等を表す]。
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オリゴマー−フェノチアジン結合体
本発明は、(とりわけ)オリゴマー−フェノチアジン結合体および関連化合物に関する。多数の投与の経路のいずれかによって投与されたときに、本発明の結合体は、結合体化されていないフェノチアジン化合物よりすぐれた利点を示す。本発明により、例えば、水溶性であり、非ペプチド性のオリゴマーに対して安定なまたは分解可能な結合を介して共有結合されたフェノチアジン残基を含む化合物が提供される。水溶性であり、かつ、非ペプチド性のオリゴマーに対して、安定なまたは分解可能な結合を介して共有結合されたフェノチアジン残基を含む化合物、および任意に、薬学的に許容可能な賦形剤を含む、組成物もまた提供される。 (もっと読む)
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