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Fターム[4C037PA08]の内容

フラン系化合物 (2,851) | フランに異種原子等非結合ベンゾ〔b〕フラン (399) | 2、3位二重結合O置換炭化水素結合 (68)

Fターム[4C037PA08]に分類される特許

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【課題】PP2A活性をモジュレートする化合物および/または組成物を提供すること。
【解決手段】本明細書に記載されている式(例えば、式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Igおよび/またはIh)の特定の化合物、ならびに本明細書に記載されているそのクラスおよびサブクラスは、PP2Aの活性をモジュレートする。PP2Aの活性をモジュレートする化合物は、様々な疾患および/または障害、例えば、神経変性障害、糖尿病および代謝障害を治療するのに有用であり得る。いくつかの実施形態において、当該化合物は、PP2A活性を直接モジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、PP2A活性を間接的にモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、PP2Aメチル化状態をモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、PP2Aメチルトランスフェラーゼの活性をモジュレートする。 (もっと読む)


【課題】新規なベンゾフランまたはベンゾチオフェン誘導体の提供。
【解決手段】化合物(1)は、とりわけ、心臓血管系の病理症候群の治療用の薬剤として有用である。
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【課題】GPR40受容体機能調節作用を有し、インスリン分泌促進薬や糖尿病などの予防・治療薬として有用な新規縮合環化合物を提供すること
【解決手段】本発明は、式(I):


[式中の各記号は明細書に記載の通りである。]
で表される化合物またはその塩を提供する。当該化合物もしくはその塩、またはそのプロドラッグは、GPR40受容体機能調節作用を有し、インスリン分泌促進薬や糖尿病などの予防・治療薬として有用である。 (もっと読む)


【課題】2−(n−アルキル)−3−(4−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾフランの新規調製方法及びその実施のための中間体の提供。
【解決手段】Rが炭素原子1個から5個を含む直鎖若しくは分枝鎖アルキル基を表し、R1が炭素原子1個から3個を含む直鎖若しくは分枝鎖アルキル基、炭素原子1個から3個を含む直鎖若しくは分枝鎖アルコキシ基、ハロゲン原子又はニトロ基を表す式(I)の2−(n−アルキル)−3−(4−ヒドロキシベンゾイル)ベンゾフラン及び中間体の調製方法。
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本発明は、以下に示される一般式(D)のケトベンゾフラン誘導体およびネニチェスク反応によるキノンイミンとエナミノンとのカップリングを介したその合成方法ならびにその合成中間体に関する。

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【課題】医薬中間体として有用な芳香族ケトン化合物を簡便に高収率で得る方法を提供する。
【解決手段】好ましくは、4−クロロ安息香酸、4−ヒドロキシ安息香酸および4−メトキシ安息香酸等が挙げられるカルボン酸化合物と、2−メチルインドール、2−ブチル−5−ニトロベンゾフランおよび2−メチルベンゾチオフェンで表される芳香族化合物とを五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式(3):


(式中、R、Rは、ハロゲン原子、炭素数1〜4のアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数1〜4のアルキル基であるカルボン酸アミド基、スルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。Rは炭素数1〜4のアルキル基または炭素数1〜4のアルコキシ基を、Xは窒素原子、酸素原子または硫黄原子を示す。)で表される芳香族ケトン化合物の製造方法。 (もっと読む)


本発明の主題は、式(I)


のN−[2−n−ブチル−3−{4−[(3−ジブチルアミノ)プロポキシ]ベンゾイル}−1−ベンゾフラン−5−イル]メタンスルホンアミドの新規製造方法及び前記製造方法の新規中間体である。
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【課題】医薬品中間体として有用なフェノール化合物を簡便に高収率で得る方法の提供。
【解決手段】式(1)で表されるエステル化合物と


ベンゾフラン型芳香族化合物とを縮合させる事により式(3)で表されるフェノール化合物の製造方法。
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【課題】IRE-1αインヒビター化合物、ならびにそれらのプロドラッグおよび薬学的に許容される塩と、それを用いて小胞体ストレス応答に関連する障害を治療するために使用する方法の提供。
【解決手段】例えば、式(A)に示されたサリチルアルデヒド誘導体。


(式中、R1、R2は、水素、ハロゲン、置換されたフェニルまたは1もしくは2個のヘテロ原子を含有する5もしくは6員ヘテロアリールなどであり、R3は、水素、ハロゲン、-NO2、C1-C3直鎖もしくは分枝鎖アルコキシ、C1-C3直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシルアルキルである) (もっと読む)


【課題】骨疾患の予防又は治療に有用であるインデノン誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩を提供する。
【解決手段】本発明に係る一般式(1)のインデノン誘導体は、骨芽細胞の活性を増進すると同時に、破骨細胞による骨吸収の抑制に効果的であり、骨粗鬆症のような骨疾患の予防又は治療に有用であるインデノン誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩に関する。 (もっと読む)


式(I):


[式中の各記号は、明細書に記載の通りである。]で表される化合物またはその塩は、GPR40受容体活性化作用を有し、インスリン分泌促進薬や糖尿病などの予防・治療薬として有用である。 (もっと読む)


2−(2−ヒドロキシ−5−ニトロフェニル)−1−(4−メトキシフェニル)−エタノンをアシル化し、引き続いてこのエステルを塩基及びゼオライト(アルモシリケート)触媒で処理し、そして所望により、引き続いて脱メチル化することによって式(I)のドロネダロンの中間体を製造する方法。この方法は、ドロネダロンの製造のために使用することができる。
【化1】

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、R、RおよびRが説明の中で述べられているとおりである、式(II)の化合物の調製のためのプロセスが提供される。そのような化合物は、例えば、ドロネダロンなどの薬剤の合成における有用な中間体であり得る。

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【課題】血管新生阻害薬及び使用方法の提供。
【解決手段】本開示は概して、血管新生を阻害する又は大幅に低減することが確認されたある種の化合物を患者に投与することによって、血管新生に関連する疾患を治療又は予防することに関する。本開示において用いられる化合物は、血管新生を予防し、大幅に低減する予防効果を発揮するとともに、良好な血管新生阻害活性を示す。当該化合物として、例えばリタンセリン、アミオダロン、テルフェナジン、ペルフェナジン、ビチオノール、及びクロミプラミンが挙げられる。 (もっと読む)


下記式(I):
[式中、置換基は請求項1に定義される通りである]で表される化合物は、除草剤としての使用のために適切である。

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本発明は式(I)の化合物(ここでRはC1−6−アルキル、C3−6−シクロアルキルおよびアラルキルから選択され、Rは各々の出現において独立して、ハロゲンまたはC1−6−アルキルであり、mは0から4までの整数であり、Qはハロゲン、−NOおよび−NRから選択され、RおよびRは独立して、水素、C1−6−アルキル、C3−6−シクロアルキル、アリール、アラルキル、メシルおよびトシルから選択されるか、またはRとRは合わせてC4−6−アルキレン基を形成し、Yは各々の出現において水素または酸性条件下で加水分解的に開裂しうるヒドロキシ保護基Wであり、nは1から3までの整数であり、ただしnおよびmは合わせて5よりも大きくない。)の調製方法に関する。
【化1】
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X及びYが説明の中で記載されているとおりである、式III


の化合物の製造のためのプロセスを提供する。当該化合物は、例えば、ドロネダロンなどの薬剤の合成における有用な中間体であり得る。また式I


の化合物の製造のためのプロセスを提供する。
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本発明は、MIF発現のレベルを調節し、かつ高もしくは低レベルのMIF発現と関連する障害を治療する、新規な複素環式化合物、医薬組成物、および治療方法を提供する。 (もっと読む)


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