【課題】トロンビンレセプターアンタゴニストとして有用である、ヒンバシンアナログを調製するための新規なプロセスを提供すること。
【解決手段】本出願は、化合物１から化合物１１を調製するための新規なプロセスを提供し、このプロセスは、収量の改善およびキラル中間体の必要性の排除を提供する。本発明のプロセスは、キラルニトロ中心の塩基促進型動的エピマー化の使用に部分的に基づいている。別の実施形態において、本発明は、本発明のプロセスにより調製される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】これまでの合成法に比較して収率よく目的物であるアトラクチレノリドＩＩＩを製造することができる方法を提供する。
【解決手段】アトラクチロンからアトラクチレノリドＩＩＩを製造するにあたり、アトラクチロンに対し、塩基としての１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンおよび光増感剤としてのローズベンガルの存在下、塩化メチレン中で光照射する。アトラクチロン１当量に対して、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンが２〜３当量であることが好ましく、アトラクチロン１当量に対して、ローズベンガルが０．００１〜０．１当量であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】容易にかつ安価な原料から、短工程、簡便な方法により（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン−２（１Ｈ）−オン類を、さらには（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルドデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン類を製造することができる、工業的に有利な製造方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基を示し、波線はシス又はトランス配置の炭素−炭素単結合を示す。）及び／又はモノシクロホモファルネシル酸アミドを酸性剤存在下で環化し、さらに加水分解することによる（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン−２（１Ｈ）−オン類の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、過増殖性細胞分裂を示す様々な細胞型に対して細胞障害性を示すカロメリア・アマラントイデス（Calomeria amaranthoides）から単離された抽出物および化合物ならびにかかる化合物の誘導体および類似体に関する。 （もっと読む）