【課題】それぞれ独立して収容した薬剤の混和作業を簡単に行うことができる医療用容器を提供する。
【解決手段】バイアル１の第１の収容部２は、口部１６と上端部（底部）１５ｂを有する筐体からなり、第１の流出口２１及び第１の通気口（排気口）２２を有する。第２の収容部３は、第１の収容部２に対して相対的に移動可能に設けられた筐体からなり、上端部１５ｂと対向する面に設けられた第２の流出口４１及び第２の通気口（吸気口）４２を有する。第１の薬剤Ｐは第１の収容部２に収容され、第２の薬剤Ｌは第２の収容部３に収容される。シール部は、収容部２，３との間に設けられ、初期状態で両者をシールすると共に、流出口２１，４１と、通気口２２，４２とを非連通状態とする。また、第２の収容部３が第１の収容部２に対して相対的に移動した状態において、流出口２１，４１と、通気口２２，４２とをそれぞれ連通状態とする。 （もっと読む）

【課題】 輸液製剤を収容する輸液バッグ内への患者に必要な少量の薬液の混合を安全且つ容易に行うことができる輸液製剤用薬液及び混合方法を提供する。
【解決手段】 複数の室を備える容器の第１区画にビタミンＢ₂を含有する薬液が収容さ
れ、第２区画に鉄供給源を含有する薬液が収容され、該鉄供給源を含有する薬液は、亜鉛供給源、銅供給源、マンガン供給源又はヨウ素供給源を含有するものである輸液製剤用薬液を提供し、ビタミンＢ₂を含有する薬液を収容する第１区画（Ａ）及び鉄供給源を含有
する薬液を収容する第２区画（Ｂ）のそれぞれから薬液を輸液バッグ内へ送出することにより、ビタミンＢ₂と微量元素製剤に含まれる鉄供給源由来の析出物を生じることなく安
全且つ容易な混合が可能になる。 （もっと読む）

【課題】出力部固定タイプの内容物放出機構に関し、容器ユニットの取替え作業の簡単化と、再利用化を図り、また、筒状出力部を鼻腔に入れる場合の挿入所定位置を利用者が無意識に設定可能にして、操作上の利便性を確保する。
【解決手段】操作部９ａを、内容物放出操作方向およびこれとは逆の容器ユニット取外し操作方向へ操作可能なものとした。操作部９ａを図示左に押圧すると回動操作部材９が回動して、その二股部分９ｂがキャップ部材２の環鍔状部２ｆをステム４に対して押し上げ、ハウジング２ｇの内容物が上方に放出される。操作部９ａを図示右に引き起こすと、二股部分９ｂがキャップ部材２の環状上面２ｃを押し下げて、ステム４を含む容器ユニットがカバー筐体７から外れる。また、出力部は、内容物放出孔７ｇを備えた筒状部からなり、鼻腔の中へ挿入されるときにその入口周辺部と当接するかたちの環状段部７ｈを外周面に備えている。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で製剤を速やかに溶解して所定の均一な濃度の薬液に調整することができる上、最少の部品点数で全体構造が簡単な薬液容器を提供する。
【解決手段】溶解液Ｗを収納する容器１０と、容器の口部に装着し、製剤Ｔを収納する内筒２０と、内筒に挿入し、先端に注出口３３を有する中栓３０と、容器の口部に装着するねじ式のキャップ４０とを備えてなり、内筒２０は、容器の口部に固定する大径部２１と、第１の薄肉部２４を介して大径部の下端に連接する小径部２２と、第２の薄肉部を介して小径部の下端を閉じる脚２３ｂ付きの底部材２３とを有し、キャップ４０を締め込むと、中栓３０を介して小径部２２が押し下げられて第１の薄肉部２４が破断し、キャップをさらに締め込むと、脚２３ｂが容器１０の底部に到達し、第２の薄肉部が破断して小径部２２の下端を開口させることができる。 （もっと読む）

【課題】溶解操作中にバイアル内に生じた泡を、より優れた操作性をもって容易且つ安定的に消滅させることの出来る、新規な構造の薬液調製用器具を提供すること。
【解決手段】穿刺針２４が突設されたバイアル装着部１８を備えた本体部１２と、前記穿刺針２４の内部を貫通して一端が該穿刺針２４の先端部２６に開口すると共に他端が前記本体部１２の外周面に開口するエア通路５８とを備えると共に、該エア通路５８における前記本体部１２の外周面の開口部を、スリット弁５０によって開口可能に密封する一方、該スリット弁５０の外方側に弾性支持された押釦部５６を設け、該押釦部５６を押圧することにより該押釦部５６の突起６８が前記スリット弁５０に差し込まれて該スリット弁５０が開口されるようにした。 （もっと読む）

【課題】オス部材をメス部材から分離したときに、オス部材カバーを初期状態に確実に復帰させる。
【解決手段】オス部材カバーは、弾性的に圧縮変形可能な外周壁６１と、外周壁の一端に設けられ且つオス部材が貫通可能な貫通穴６６が形成された天板６５とを含み、可撓性を有する材料からなるカバー本体６０と、天板とともに変位するスライド部材８０と、外周壁が圧縮変形することにともなうスライド部材の変位に抗する力をスライド部材に印加する弾性部材７０とを備える。 （もっと読む）

【課題】液体の形態で使用すべき物質を溶解する溶媒を貯蔵及び／または投入するための装置を提供する。
【解決手段】溶媒を貯蔵及び／または投入するための装置１００は、ａ）一定量の溶媒１０５を充填することが可能な第１の内部を備えるコンテナ１０４と、ｂ）前記コンテナから前記溶媒を投入することが可能な第２の内部を備える容器１０１に前記コンテナを取り付けるための取付け機構１０３と、ｃ）前記コンテナの前記第１の内部から前記容器の前記第２の内部へ、前記溶媒のために連続接続を確立できるように、前記コンテナを開放する手段を含む。 （もっと読む）

液体の送出のための装置であって、
押されることによって液体を送出すべく変形することができる液体リザーバ（１２）と、
リザーバ（１２）に装着された液体送出用端部ピース（１０）と、
液体を通すための通路（２４、５０）と、
リザーバの外部から内部へと空気を通すための通路（２６）と
を備えており、
空気を通すための通路（２６）が、通気ポリマー材料で作られた部材（２８）によって閉じられており、この材料が無孔性であって、部材（２８）が通気部材（２８）と呼ばれる装置。
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【課題】 インターバイアル移送システムを提供することである。
【解決手段】 薬剤に適している移送システムは、バイアルソケット（１４）と、第１および第２の開放端を有し、第１の開放端がバイアルソケット（１４）に放出可能に接続されているハウジング（１８）と、ハウジング（１８）内にマウントされる針ハブ（１６）と、針ハブ（１６）内にマウントされる第１および第２の穴の開いた端部（５８、７０）を有する針と、ネック（３２）およびボディ（３０）を有し、バイアルソケット（１４）内に挿入され、そこに取り外しできないように保持されるバイアル（１２）と、その開放端を封止するプランジャ（２４）およびカートリッジ（２０）の反対端に位置づけられる隔壁（８２）を有するカートリッジ（２０）と、針にバイアル（１２）の隔壁（３４）を貫通させ、成分移送を可能とするアクティベーションキャップ（２２）とを備える。 （もっと読む）

【課題】 プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることを防止し、薬剤容器内へのシリンジとの接続操作が容易であり、かつ、シリンジ内に回収し薬剤溶解済み医療用液体の投与も容易に行うことができる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】 薬剤容器装着済み薬剤投与具１は、ＩＳＯ規格に適合しないノズル部３５を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤を収納した薬剤容器４と、薬剤容器に装着されたアダプター２とからなる。アダプターは、ＩＳＯ規格に適合した医療用具接続部７２とシリンジ３のノズル部との接続部とを備えるコネクター７と、中空針状部６２とコネクター装着部６１とカラー部６３とを備える穿刺部材６と、薬剤容器装着部５１と中空針状部収納用筒状部５４とを有するガイド部材５とからなる。穿刺部材とガイド部材は、穿刺部材による薬剤容器のシール部材４２への刺通完了後に係合し、穿刺部材のガイド部材からの離脱を抑制する係合部を備えている。 （もっと読む）

【課題】第一の容器内に充填されている第一の薬液と、第二の容器内に充填されている第二の薬液または粉末状の薬剤とを、互いに混ざらない一時的な分離状態を保ち、第一の薬液と第二の薬液または粉末状の薬剤とを混合または溶解させる必要があるときには、第一の容器に力を加えてセパレータを第二の容器内に押し込むことで、皮下注射用の注射用薬液の混合作業が完了することができる容器を提供する。
【解決手段】第一の容器４０と、第二の容器５４と、セパレータ６０とを備え、第一の容器は上部面４１と下部面４２との間に互いに連通する中空円筒体であり、前記第二の容器は上部面５１が開口状をなし下部面５２が封止面をなしている中空円筒体であって、セパレータは第二の容器内に嵌入されるとともに、第一の容器の下段部が第二の容器の上段部内に嵌入される構成とする。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍性薬剤の有毒薬剤を取り扱うのに有用な、ルアーフィットされる皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）

【課題】皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）

【課題】有害な架橋剤をほとんど含有しないために架橋剤の内容物への溶出が抑制されて安全性に優れ、医療分野において使用するのに適したガスバリア性を有し、加熱滅菌処理に耐え得る耐熱性、耐熱水性を有し、加熱滅菌処理後もガスバリア性の低下が極めて少ない医療用容器を提供する。
【解決手段】変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）からなる医療用容器であって、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）は、未変性のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）を、二重結合を有するエポキシ化合物（Ｂ）で変性して得られたものであり、エポキシ化合物（Ｂ）による変性量がエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）のモノマー単位に対して０．１〜１０モル％であり、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）の少なくとも一部が架橋されていて、かつ、そのゲル分率が３質量％以上であることを特徴とする医療用容器である。 （もっと読む）

薬物送達デバイス（１２）に取り付け可能な薬用モジュール（１０）は、薬物送達デバイス（１２）に取り付けるように構成された連結本体（２４）を含む。第一の針（４０）は連結本体（２４）内に固定され、そして、可動の針ハブ（７２）は、連結本体（２４）に機能的に連結される。針ガード（９０）は、連結本体（２４）に機能的に連結され、付勢部材（７０）は連結本体（２４）と針ガード（９０）間に位置する。第二の針（８０）は、針ハブ（７２）内に固定される。連結本体（２４）内の第一のキャビティ（３４）は、薬物の少なくとも一回投与量を含むリザーバ（３６）を画成する。リザーバ（３６）は、第一（４０）及び第二の針（８０）と流体連通に構成される。リザーバ（３６）は、薬物送達デバイス（１２）からの薬物を、リザーバ（３６）をバイパスし、そして第二の針（８０）から排出するように構成されたバイパスを含む。 （もっと読む）

少なくとも２つの薬剤（１、２）を共送達する注射システム用の薬用モジュール（４）が開示される。ここで、主送達デバイス（７）は第１の薬物作用物質を含有し、第１の薬物作用物質及び少なくとも第２の薬物作用物質を含む第２のプレミックス薬剤（２）の単回投与量を含む薬用モジュール（４）を受け取り、そこで第１の薬物作用物質（１）及び第２のプレミックス薬剤（２）の両者は単回の中空針（３、１６、２１、３１）を通して送達される。
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少なくとも二つの薬剤（１、２）を共に送達するための注射システム用の薬用モジュール（４）が開示され、ここで主薬剤（１）を含む主送達デバイス（７）は、第二の薬剤（２）の単回用量を含む薬用モジュール（４）を受け入れ、そしてここで両方の薬剤（１、２）は単回中空針（３、１６、２１、３１）を通して送達される。 （もっと読む）

【課題】リークや吐出不良を的確に検出でき得る転倒式の水薬調剤装置を提供する。
【解決手段】水薬調剤装置は、複数の元薬容器１００を保持しつつ転倒させる回転ユニット１２と、当該元薬容器１００および元薬容器１００に連通する配管２９，３０の少なくとも一部を加圧するポンプ２０と、配管２９，３０の内圧を検出する圧力センサ２１と、投薬容器１１０に吐出された水薬量を検出する秤台３４と、これらの駆動を制御する制御部１０と、を備えている。制御部１０は、元薬容器１００を正立させた状態でリークの有無を判定し、元薬容器１００を転倒させた状態で吐出不良の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】分離状態の二剤をスムーズに混合できる。
【解決手段】二剤混合容器は、一端に口部を有すると共に内部に第一室Ｐを有する容器本体２と、内部に第二室Ｑを有していて容器本体２内に挿入する中容器３と、容器本体２と螺合して中容器３を封止するキャップ４とを備える。中容器３に設けたシールリング８を、容器本体２内のテーパ当接面６に当接させて第一室Ｐと第二室Ｑを分離して液密に封止する。中容器３は第二室Ｑに連通する開口部１０を壁部１１を介して周方向に３つ設け、開口部１０に対向する円錐台形状の流出ガイド１２を内部に設けた。キャップ４内に中容器３の口部の鍔部１５をリング状の突起部１６で液密に嵌合させる。二剤の混合時にはシールリング８をテーパ当接面６から離間させ、第二室のＢ液を第一室のＡ液と混合させる。 （もっと読む）

バイアル収容部（３０４）と針穿孔可能ポート（３４８）とを有する本体要素（３０２）を含んだバイアルアダプタ組立品（３００）を備える薬剤混合システムで使用するための装置であって、本体要素（３０２）は、バイアル穿孔スパイク（３２２）の孔（３２７）と流体的に結合する軸方向の中空の管状部分（３３０）を含み、本体要素（３０２）はさらに、孔（３２７）を介して、そして本体要素（３０２）の中間部分（３２８）に形成された凹部（３３７）を介して、バイアル穿孔スパイク（３２）と流体的に結合する第１の膜（３３６）を支持する膜支持表面（３３２）を含み、第２の膜（２３６）が、膜支持部材（２４０）によって支持され、間隙（２３８）によって、第１の膜（３３６）から分離されていることを特徴とする、装置。 （もっと読む）