【課題】 バイアル内側面からのアルカリ溶出が少ないバイアルおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】 ホウケイ酸ガラス管よりバイアルを成形するバイアル製造方法において、バイアルの底部を成形してカップ形状とする第１工程と、前記カップ形状の口部を成形する第２工程によりアルカリ溶出を低下させたバイアルを製造する。必要に応じて、バイアルの底部より所定長口部側の内側面を炎でファイアブラストして加工劣化域を除去する。 （もっと読む）

【課題】２室式プレフィルドシリンジ内で薬剤を混合し薬液を調製する際の液漏れを防止することのできる薬液調製装置の提供。
【解決手段】２室式プレフィルドシリンジを保持し，且つ該隔壁に両頭針を刺入して，該２室式プレフィルドシリンジ内において第１の薬剤成分及び第２の薬剤成分を混合して薬液を調製するための薬液調製装置であって，該２室式プレフィルドシリンジを保持するための保持部と，該保持部に保持された状態の該２室式プレフィルドシリンジの該後側可動壁を前方へ押し込むためのピストンロッドと，該ピストンロッドを介して該後側可動壁にその位置に応じて予め設定された大きさの押圧力を加えるように電気的に制御された駆動部とを有するものである，薬液調製装置。 （もっと読む）

【課題】保存容器内に残っているガスを追い出し、容器内のヘッドスペースを完全になくすことで、液体試料を安定的に保存することができる保存容器を提供する。さらに、保存容器内の液体試料などの保存液を濃度変化させることなく採取できる保存容器を提供する。
【解決手段】円筒形の胴部１１と、胴部の下端に設けられた底部１２と、上端に設けられた開口部１３とからなる容器本体１と、円筒形の外壁２１と、外壁の内方に設けられた中筒２２と、外壁の上端より中筒の上端までを覆う頂板２３とからなる蓋２とを有する保存容器であって、容器本体の胴部の外面の開口部から底部にかけて、蓋の外壁の内面の頂板から下端にかけて、互いに螺合する雄螺子１４と雌螺子２４が設けられていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 輸液製剤を収容する輸液バッグ内への患者に必要な少量の薬液の混合を安全且つ容易に行うことができる輸液製剤用薬液及び混合方法を提供する。
【解決手段】 複数の室を備える容器の第１区画にビタミンＢ₂を含有する薬液が収容さ
れ、第２区画に鉄供給源を含有する薬液が収容され、該鉄供給源を含有する薬液は、亜鉛供給源、銅供給源、マンガン供給源又はヨウ素供給源を含有するものである輸液製剤用薬液を提供し、ビタミンＢ₂を含有する薬液を収容する第１区画（Ａ）及び鉄供給源を含有
する薬液を収容する第２区画（Ｂ）のそれぞれから薬液を輸液バッグ内へ送出することにより、ビタミンＢ₂と微量元素製剤に含まれる鉄供給源由来の析出物を生じることなく安
全且つ容易な混合が可能になる。 （もっと読む）

【課題】針刺し時の液漏れがなく、また針抜けに対する保持力や復元力に優れるなど、密封性の保持に優れた弾性栓体、それを備えた医療用キャップおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】弾性栓体１１と、弾性栓体１１の周縁部を針刺面１４側から内壁で保持する上側枠部１２ａおよび接液面１５側から内壁で保持する下側枠部１２ｂを備えた外枠体１２とを有する医療用キャップ１０であって、下側枠部１２ｂには、弾性栓体１１を加締めるための加締め部１８が少なくとも１つ設けられ、弾性栓体１１には、その接液面１５の第２周縁部１９における任意の位置に、前記加締め部１８を外枠体１２と一体的に成形するためのキャビティ部１３が少なくとも１つ設けられており、弾性栓体１１は、上側枠部１２ａとの接触面で溶着されておらず、かつ、下側枠部１２ｂとの接触面で溶着されており、さらに、キャビティ部１３においても加締め部１８との接触面で溶着している。 （もっと読む）

【課題】液状の薬剤を使用した場合でも患者の患部への刺激を低減することができる構造の液剤塗布具を提供すること。
【解決手段】開口部を有する液剤容器と、合成繊維を束ねて柱状に成形された柱状刷毛部材と、を有し、前記柱状刷毛部材が、前記液剤容器の開口部に設置され、前記柱状刷毛部材のうち前記液剤容器の外部にある先端部分が、柱軸長手方向に対して垂直横方向に広がる扇状であり、前記柱状刷毛部材の扇状の先端部分の厚みが、前記柱状刷毛部材の先端に近づくに従って、柱軸長手方向に対して垂直縦方向に小さくなる塗布具。
本発明に係る液剤塗布具は扇状の先端部分を有することから、患部への刺激を低減させて液状の爪白癬薬等を患部に塗布することができる。 （もっと読む）

【課題】 容器の口部に円滑に装着することができるキャップ及びそのキャップを備える包装容器を提供する。
【解決手段】 包装容器は、口部１１にフランジ部１１２が設けられる容器１と、口部１１に装着されるキャップ３とを備え、キャップ３は、口部１１が一方側から挿入される筒状の本体部３１と、口部１１から離脱するのを防止すべく、本体部３１の内周部から他方側に向けて板状に突出され、他端部でフランジ部１１２を係止する係止片３２，…とを備える。そして、各係止片３２は、フランジ部１１２に摺接されるのに伴って、本体部３１の内周部に近づくように弾性変形するように構成されると共に、本体部３１に連結される連結部３２１が全長に亘って本体部３１の周方向と交差するように配置され、さらに、表面が球面状となるように形成されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】リン脂質及び／又は長鎖脂肪酸トリグリセリドをそれぞれ所定量以下とすることによる効果を、プロポフォールの保管時における安定性を維持しつつ達成可能な容器詰製剤を提供する。
【解決手段】プロポフォール、（１）組成物の全容量に対して、０．２ｗ／ｖ％以上１．０ｗ／ｖ％以下のリン脂質、及び（２）組成物の全容量に対して、４．０ｗ／ｖ％以下の長鎖脂肪酸トリグリセリドを含む又は長鎖脂肪酸トリグリセリドを含まない油性成分、の少なくとも一方を満たす含有量の組み合わせとなるリン脂質及び油性成分、並びに水、を含むプロポフォール含有水中油型エマルション組成物と、前記プロポフォール含有水中油型エマルション組成物を収容すると共に内部表面が所定の条件を満たす容器との組み合わせである容器詰製剤。 （もっと読む）

【課題】多室シリンジを製造のための凍結乾燥工程において，凍結乾燥器の棚とシリンジとの間の熱伝導性を高め，又は，シリンジの転倒を可能性を低下させる手段を提供すること，及び，薬剤を充填した多室シリンジを滅菌する方法において，多室シリンジのガスケットが移動するのを防止する手段を提供すること。
【解決手段】シリンジに充填された水性液状薬剤の，凍結乾燥器中での凍結乾燥方法であって，凍結乾燥器内の棚に立てて並べられたシリンジの下部に金属製の筒状の支持具を嵌合させることによる方法，及び，薬剤を充填したバイアルタイプの多室シリンジの滅菌方法であって，滅菌工程に付すにあたり，薬剤を充填したバイアルタイプの多室シリンジの後端側開口をねじ付キャップ又はフリップティアオフ・キャップにより密封することを特徴とする，方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、容器が衝撃などにより破瓶することを防止する破瓶防止包装容器及び破瓶防止包装容器の包装方法を提供することにある。
【解決手段】 破瓶防止包装容器１は、熱収縮フィルム５を熱収縮させることにより、容器２と容器２を保護するように容器２の下方へ設けられる緩衝部材３とを一体とし固定することができる。緩衝部材３により、容器２に加えられる衝撃を吸収することができ、容器２の破瓶を防止することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】溶解操作中にバイアル内に生じた泡を、より優れた操作性をもって容易且つ安定的に消滅させることの出来る、新規な構造の薬液調製用器具を提供すること。
【解決手段】穿刺針２４が突設されたバイアル装着部１８を備えた本体部１２と、前記穿刺針２４の内部を貫通して一端が該穿刺針２４の先端部２６に開口すると共に他端が前記本体部１２の外周面に開口するエア通路５８とを備えると共に、該エア通路５８における前記本体部１２の外周面の開口部を、スリット弁５０によって開口可能に密封する一方、該スリット弁５０の外方側に弾性支持された押釦部５６を設け、該押釦部５６を押圧することにより該押釦部５６の突起６８が前記スリット弁５０に差し込まれて該スリット弁５０が開口されるようにした。 （もっと読む）

【課題】 オルガノポリシロキサンでコーティングされた表面を有し、タンパク質性物質の懸濁液を含む医療用部品を提供すること。
【解決手段】 本発明は、オルガノポリシロキサンを含む水性懸濁液においてタンパク質の凝集を評価する方法または阻害するための方法、ならびに糖および非イオン性界面活性剤を含むタンパク質溶液を含む、オルガノポリシロキサンでコーティングされた医療用品に関する。 （もっと読む）

【課題】プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることがなく、調製済み薬剤を吸引したシリンジの準備作業が容易である薬剤調製用具を提案する。
【解決手段】薬剤調製用具１は、外筒１０、キャップ３０を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤容器４と、アダプタ２とを備える。アダプタは、アダプタ本体２０と、アダプタ本体内を移動可能な穿刺具７を備える。穿刺具は、シリンジのキャップを装着可能な装着部と穿刺具側係合部７３ａと、中空針７１を備える。アダプタ本体は、穿刺具の突出部を誘導する誘導路を備え、誘導路は、周方向誘導路８６ａ、周方向誘導路と連続する軸方向誘導路８５ａ、周方向誘導路に設けられた穿刺具回転規制用突起８８ａ、軸方向誘導路に設けたれた穿刺具移動規制用突起８９ａを備えている。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、隙間を空けて厚肉ラベルが円筒状胴部に巻き付けられたラベル付き包装体であって、円筒状胴部の中心軸周りに円滑に回転しうるラベル付き包装体を提供する。
【解決手段】 本発明のラベル付き包装体１は、筒状胴部２１を有する被着体２と、第１側縁３Ａ及び第２側縁３Ｂを有し且つ筒状胴部２１の周囲に巻付けて接着された厚肉ラベル３と、を備え、厚肉ラベル３が、第１側縁３Ａと第２側縁３Ｂの間に隙間９を空けて巻き付けられており、厚肉ラベル３の第１側縁３Ａが、筒状胴部２１の周方向一方側Ｘへ最も偏っている第１偏り縁部３ＡＸを有し、厚肉シートの第２側縁３Ｂが、筒状胴部２１の周方向他方側Ｙへ最も偏った第２偏り縁部３ＢＹを有し、第１偏り縁部３ＡＸ上を通り且つ筒状胴部２１の外面における縦方向と平行な仮想縦線Ｔを引いたときに、第２偏り縁部３ＢＹが、仮想縦線Ｔよりも周方向他方側Ｙに位置している。 （もっと読む）

【課題】 バイアル内側面からのアルカリ溶出が少ないバイアルおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】 ホウケイ酸ガラス管よりバイアルを成形するバイアル製造方法において、バイアルの底部を成形してカップ形状とする第１工程と、前記カップ形状の口部を成形する第２工程によりアルカリ溶出を低下させたバイアルを製造する。必要に応じて、バイアルの底部より所定長口部側の内側面を炎でファイアブラストして加工劣化域を除去する。 （もっと読む）

【課題】バイアル内側面からのアルカリ溶出が少ないバイアルを形成するためのホウケイ酸ガラス管の処理方法を提供する。
【解決手段】ホウケイ酸ガラス管の処理方法は、ガラス管の内側面を炎でファイアブラストする。 （もっと読む）

【課題】不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。
【解決手段】特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち３０乃至１００μｇ／ｍｌのインターフェロンβ、等浸透圧剤、０．１乃至２ｍｇ／ｍｌのポロクシマー１８８（商標）（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８）、少なくとも０．１２ｍｇ／ｍｌのＬ−メチオニン及び液体処方物（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）のｐＨを３．０と４．０の間の値に維持できる緩衝溶液を有するＨＳＡ−フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）

【課題】無鉛であることに加え、軟化点が低く、色堅牢性が高いガラスから構成されるカラーマーキングを付したガラスアンプルを提供すること。
【解決手段】頭部の、カットキズ近傍にカラーマーキングを付したガラスアンプルであって、カラーマーキングは、Ａｌ₂Ｏ₃を０．５〜３０重量％、ＺｎＯを３〜２５重量％、ＳｉＯ₂を２０〜４０重量％、Ｂ₂Ｏ₃を３〜１５重量％、Ｎａ₂Ｏを１〜５重量％、Ｌｉ₂Ｏを０．５〜５重量％、ＢａＯを３〜１０重量％、Ｂｉ₂Ｏ₃を１０〜２５重量％、Ｃｏ₂Ｏ₃を３〜２３重量％、ＴｉＯ₂を０．１〜５重量％、Ｋ₂Ｏを０〜３重量％、ＣａＯを０〜３重量％、ＺｒＯ₂を０〜３重量％で、Ｃｒ₂Ｏ₃を０〜３重量％、Ｆｅ₂Ｏ₃を０〜３重量％、ＭｎＯを０〜３重量％、Ｌａ₂Ｏ₃を０〜３重量％、ＳｒＯを０〜３重量％、ＳｎＯ₂を０〜３重量％、ＭｇＯを０〜３重量％の割合で含有する無鉛ガラス組成物を含むことを特徴とするカラーマーキング付きアンプル。 （もっと読む）

【課題】容易に成形でき、且つ、径の小さいシリンジへの組み立てが簡単なアダプタ及びアダプタ付きシリンジを提供する。
【解決手段】アダプタ１は、筒体３１と、接続体３２と、シリンジ本体側接合部３５とを備えている。筒体３１は、シリンジ２のシリンジ本体１１を内包する。接続体３２は、筒体３１の一端に筒体３１と同軸に設けられ、シリンジ２に設けられたノズル部１５の周囲を囲むロック筒３６と、ロック筒３６の内面に形成されたロック用ねじ部３７とを有している。シリンジ本体側接合部３５は、筒体３１の内面に設けられており、シリンジ本体１１に接合される。そして、接続体３２におけるロック筒３６の外径は、筒体３１の外径と略等しくなっている。 （もっと読む）

【課題】既にセメント粉末とモノマー液体とが予め充填されていて、プレパック真空セメント固化システムとして医療ユーザに供与され得る、ポリメチルメタクリレート骨セメント用の真空セメント固化システムのモノマーアンプルを貯蔵し且つ開けるための、できるだけ簡単で丈夫な装置を開発する。
【解決手段】アンプルヘッドが少なくとも部分的に、中空室のアンプルに対する接続部に配置されており、アウタ容器の壁が、少なくとも変形可能な領域を有しているか、又は完全に変形可能な材料から成っており、これにより、接続部に対するアンプルの傾動が可能となり、接続部に対するアンプルの傾動時に、アンプルヘッドが破壊可能であるか、又はアンプル体から破断可能であるように、接続部の直径が、アンプルヘッドの寸法に適合されているようにした。 （もっと読む）