【課題】 充填された薬液の水分透過を抑制し、かつ該薬液中に含有される溶質の吸着を抑制することができる医療用容器を提供すること。
【解決手段】 極限粘度が０．５〜０．９ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート（Ａ）と、メルトフローレート（ＭＦＲ）が２〜６０ｇ／１０分のプロピレン系樹脂（Ｂ）を含有する単層の樹脂組成物層からなる。成分（Ａ）と成分（Ｂ）の重量配合比は、（Ａ）／（Ｂ）＝３／７〜７／３が好ましく、（Ａ）／（Ｂ）＝５／５〜７／３がより好ましい。 （もっと読む）

【課題】プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることがなく、調製済み薬剤を吸引したシリンジの準備作業が容易である薬剤調製用具を提案する。
【解決手段】薬剤調製用具１は、外筒１０、キャップ３０を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤容器４と、アダプタ２とを備える。アダプタは、アダプタ本体２０と、アダプタ本体内を移動可能な穿刺具７を備える。穿刺具は、シリンジのキャップを装着可能な装着部と穿刺具側係合部７３ａと、中空針７１を備える。アダプタ本体は、穿刺具の突出部を誘導する誘導路を備え、誘導路は、周方向誘導路８６ａ、周方向誘導路と連続する軸方向誘導路８５ａ、周方向誘導路に設けられた穿刺具回転規制用突起８８ａ、軸方向誘導路に設けたれた穿刺具移動規制用突起８９ａを備えている。 （もっと読む）

【課題】部品点数の増加などによるコストアップを抑制するとともに、薬液の充填量に制約が生じたり運搬時の衝撃により薬液が混合されてしまうのを防止しつつ、薬液が混合されずに患者へ投与されるのを確実に防止して信頼性の向上を図ることができる薬液入り複室容器、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】薬液が収納される第１収納室２、第２収納室３を備え、これら収納室同士が剥離可能な弱シール部７により仕切られ、略平面状の可撓性を有した複数のフィルムＦを張り合わせて形成される薬液入り複室容器１において、薬液により膨らむ第１収納室２の胴部４および第２収納室３の胴部５の外表面同士が対向配置され、これら外表面同士を剥離可能に固定する固定部を備える。 （もっと読む）

【課題】プラスチック製薬液容器に要求される特性を維持しつつ、酸素の透過に伴う薬液の劣化、細菌の増殖などを高度に抑制できる薬液容器収容体およびその製法を提供する。
【解決手段】本発明は、上記課題を解決するために、蒸気滅菌処理または熱水滅菌処理がされてから１２時間以内における酸素透過度（２５℃、６０％ＲＨ）が２００ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以上であり、定常状態における酸素透過度（２５℃、６０％ＲＨ）が１００ｃｍ^３／ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ以下であるプラスチック製薬液容器に、薬液を収容、密封し、このプラスチック製薬液容器に蒸気滅菌処理または熱水滅菌処理をした上で、脱酸素剤ととともに、酸素バリア性を有する外装袋に収容、密封する。 （もっと読む）

【課題】有害な架橋剤をほとんど含有しないために架橋剤の内容物への溶出が抑制されて安全性に優れ、医療分野において使用するのに適したガスバリア性を有し、加熱滅菌処理に耐え得る耐熱性、耐熱水性を有し、加熱滅菌処理後もガスバリア性の低下が極めて少ない医療用容器を提供する。
【解決手段】変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）からなる医療用容器であって、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）は、未変性のエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）を、二重結合を有するエポキシ化合物（Ｂ）で変性して得られたものであり、エポキシ化合物（Ｂ）による変性量がエチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ａ）のモノマー単位に対して０．１〜１０モル％であり、変性エチレン−ビニルアルコール系共重合体（Ｃ）の少なくとも一部が架橋されていて、かつ、そのゲル分率が３質量％以上であることを特徴とする医療用容器である。 （もっと読む）

【課題】 従来用いられている容量のものについては収容液の注入を容易にし、特に、微量の収容液を収容した小容量のアンプルの製造も可能にするアンプルの製造方法及びアンプル用容器を提供する。
【解決手段】 有底の液収容部１１、筒状の首部１２、先端に開口部１３を形成した受液部１４の順に一体的に連続して形成されたガラス製のアンプル容器１を液収容部１１が下方となるように立てた状態とし、上方に位置する受液部１４に所定量の収容液３を注ぎ、受液部１４に注いだ収容液３を首部１２を通して液収容部１１に移動させた後、首部１２の所定位置を加熱して融封、ちぎることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 内容物を容易且つ確実に取り出すことができる固形物の包装体を提供する。
【解決手段】 表面側シート体と裏面側シート体２０とを周縁部において熱溶着し、内部に固形物を封入した包装体１であって、裏面側シート体２０は、ハーフカットにより脆弱化した脆弱部２５を有する。 （もっと読む）

【課題】 医療用容器において、雑菌や異物の混入を防止すべく容器を密閉する方法及び密閉体の切れ端などが異物として残留することなく開封する方法を提供し、同方法に使用する医療用容器を提供する。
【解決手段】 医療用容器１において、口元部３の表面に合成樹脂フィルム５を熱溶着により溶着し、口元部３の開口部４をシールする医療用容器の密閉方法を採用する。他に、超音波振動、高周波誘電加熱、レーザーによっても合成樹脂フィルム５を溶着することができる。また、開封においては、熱風、輻射熱、レーザー、高周波誘電加熱、電磁誘導、切欠、剥離により、合成樹脂フィルム５を溶解収縮し、開封する方法を採用する。 （もっと読む）

【課題】 高い酸素ガスバリア性及び好適な水蒸気バリア性を有し、さらに医療用プラスチック製容器を包装するのに適した物性を備えた医療用プラスチック製容器用の包装袋。
【解決手段】 二軸延伸ポリアミド系樹脂フィルムの一方の面に、無機酸化物蒸着膜を１層又は２層以上積層し、さらに該無機酸化物蒸着膜の上に、酸素吸収性ヒートシール性樹脂フィルムを積層した積層フィルム、を製袋して得られる医療用プラスチック製容器用の包装袋。 （もっと読む）

【課題】液状物の泡立ちを防止しながら液状物を医療用容器へ大きな流量で注入することができ、また、シートを傷付けることがないポートを提供する。
【解決手段】ポート５０は、液状物が通過する通液孔５１を備える管状部５２と、管状部の一端側の外周面上に形成された、医療用容器のシートが貼り合わされるシール部５５とを備える。管状部のシール部が設けられた側の端又はその近傍に、通液孔を二分割する架橋部６０が形成されている。管状部の中心軸に沿って見たとき、架橋部の長手方向は、シール部の長軸方向と平行である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便かつ迅速に細胞含有組成物を無菌的に調製することを可能にする細胞含有組成物の調製容器、および該調製容器を備えた細胞含有組成物の製造器具を提供する。
【解決手段】流入口１５を備えるバッグ１１の内部空間を仕切り１３で区画することにより、区画された複数の空間１０を形成させる。空間１０には、細胞支持体１２を封入する。こうして構成された混合容器１の流入口１５からバッグ１１内に細胞を流入させると、空間１０内で細胞支持体１２と細胞とが混合される。また、仕切り１３を除去することにより、細胞と混合する細胞支持体１２の量や種類を所望に制御することができる。それゆえ、簡便かつ容易に、所望の細胞含有組成物を無菌的に調製することができる。 （もっと読む）

【課題】栓体が熱可塑性エラストマー材料である、針差しの再シール性等の性能がより一層改善された医療用キャップを提供する。
【解決手段】熱可塑性エラストマー樹脂の栓体10と、合成樹脂の外枠体20とからなる医療用キャップにおいて、栓体の側面部が、外枠体の側周部の内壁211と非融着状態で接触しており、かつ外枠体脚部22から圧力を受けた状態で保持されている。その結果、栓体の接液面は、平面ではなく、円中心方向へ下方に凸の傾斜を有することになる。接液面に突出部14を設けることもでき、この場合、接液面の一部である突出部の底面が円中心方向へ下方に凸の傾斜を有することになる。 （もっと読む）

【課題】服薬順応度が高く、口腔内で速やかに溶解する速溶性製剤を簡便、且つ経済的に製造できる方法及びその製造のための薬剤包装装置を提供する。
【要約】本発明は経口投与用速溶性製剤の製造方法及びその製造、並びに包装装置に関し、薬剤学的活性成分と糖又は糖アルコール類を含む混合粉末を包装材に充填させた後、この充填物を加熱することを特徴とし、このような本発明によれば、服薬順応度が高く、口腔内で速やかに溶解する経口投与用速溶性製剤を簡便、且つ経済的に製造できる。 （もっと読む）

【課題】多室パウチ内に内容物を充填する際や、内容物を充填後密封したパウチの流通時や保管時における剥離性シール部からなる仕切部の剥離を防止することができるとともに、パウチの使用時には剥離性シール部を容易に連通させて混合することができるプラスチックパウチを提供する。
【解決手段】パウチを構成する表裏の包材と別体のシール材をヒートシールすることにより構成した剥離性シール部を有するプラスチックパウチにおいて、前記剥離性シール部にスポット状の未シール部を形成することにより連通可能な剥離性シール部を有するプラスチックパウチを得る。 （もっと読む）

【課題】バリア性、外観、耐剥離性および耐熱性に優れた多層射出成形体を提供する。
【解決手段】ジアミン構成単位の７０モル％以上がメタキシリレンジアミンに由来し、ジカルボン酸構成単位の７０モル％以上が炭素数４〜２０のα，ω−直鎖脂肪族ジカルボン酸とイソフタル酸のモル比率が３０：７０〜１００：０であるジカルボン酸に由来するポリアミド樹脂（Ａ）１０〜７０重量％、変性ポリオレフィン（Ｂ）９０〜３０重量％、およびポリオレフィン（Ｃ）０〜５０重量％からなるバリア性樹脂組成物層を少なくとも一層有する多層射出成形体。
（もっと読む）

【課題】プラスチックアンプルに収容された薬液の揮発・散失や、プラスチックの配合剤の薬液中への溶出を抑制し、プラスチックアンプル開封時のヒゲの発生や、開口部の変形・損壊を抑制することができるプラスチックアンプルを提供すること。
【解決手段】薬液収容部１１と、薬液収容部１１と連通し、一方側に向かって延びる薬液排出筒部１２と、薬液排出筒部１２の一方側端部を閉鎖する頂部１３とを備え、薬液排出筒部１２に、周方向に沿って薄肉に形成される脆弱部１４を備えるプラスチックアンプル１０について、薬液収容部１１、薬液排出筒部１２および頂部１３を、ガラス転移温度が６０〜８０℃の環状オレフィン系（コ）ポリマーを含む中間層と、中間層の内側に積層される内層と、中間層の外側に積層される外層と、中間層と内層との間および外層と中間層との間にそれぞれ配置される接着層と、を含む多層プラスチックで形成する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般にフィルムを加工するためのポリマーブレンドを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、より詳細には、わずかなひずみを有し、そして蒸気滅菌において非接着性であり、熱安定性であり、そして可撓性医療コンテナへの加工に最適であるフィルムを提供する。１つ以上のポリマーが、合金組成物を形成するために混合される場合、全ての上記の目的を同時に達成することは難しい。例えば、多くのアロイが、有意な光散乱を生じる（従って、これらは、光学的清澄性の目的を満たすことができない）。光散乱強度は、マイクロメートル（μ）範囲における組成物のドメインサイズおよび成分の屈折率の近接性に依存する。一般的な法則として、非常に小さいドメインサイズへの十分に加工され得、そして最小の屈折率の不一致をなお有する成分の選択は、難しい作業である。本発明は、これらおよび他の問題を解決するために提供される。 （もっと読む）

【課題】保存安定性に優れ、かつ耐衝撃性にも優れた、ニトログリセリン、蛋白質、ヒアルロン酸、ビタミン類、微量元素、ラジカル捕捉剤等の注射液のソフトバッグ製剤にも使用可能な液体収納容器を提供する。
【解決手段】ガラス転移温度が容器の熱処理または高圧蒸気滅菌処理の温度より５℃以上高い環状ポリオレフィン系樹脂を主成分として含有するバリア層とポリエチレン系樹脂またはポリプロピレン系樹脂からなるシール層を含む多層フィルムおよび／またはシートからなり、当該バリア層と当該シール層が隣接していることを特徴とする液体収納容器。 （もっと読む）

【課題】接着剤を使用することなく、環状ポリオレフィンからなる最内層が他の層と良好に接着していて、耐熱性にも優れ、フィルムである場合には耐ブロッキング性も良好な医療容器用多層体と、この医療容器用多層体から形成され、高圧蒸気などで滅菌されても透明性や剥離強度などの特性劣化が少ない医療容器を提供する。
【解決手段】環状ポリオレフィンからなる最内層１１と、該最内層１１に隣接するように形成され、シングルサイト系触媒を使用して製造された直鎖状低密度ポリエチレンを主成分とする中間層１２と、高密度ポリエチレンを含有する最外層１３とを少なくとも有する医療容器用多層体１０。 （もっと読む）

医療流体用の、可撓性をもつ非ＰＶＣ、非ＤＥＨＰのポリオレフィン容器又はバッグは、ポリオレフィンフィルムで形成された細長い容器本体を有する。容器は、ポリオレフィン注入チューブ及びポート閉鎖アッセンブリを備えた１つ又は複数のポートを有する。容器は、その長手方向側部の少なくとも１つに凹状のシームを含む。
（もっと読む）