【課題】容器間で液体を汚染なく移送することができるようにする方法、及びその方法を実施するために用いられる移送装置及びアダプタを提供する。
【解決手段】液体を汚染なく移送するとは、移送プロセスの間、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へまったく漏れず、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことを意味する。この方法の主な利点は、その簡単さに加えて、移送手順の段階において、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へ漏れることがまったくなく、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことである。本発明は特に、標準的なコネクタ・ポートを備えた任意の容器へ、または容器から、有害薬剤を汚染なく移送する。 （もっと読む）

【課題】注射器の内部に夾雑物が入り込むことがないシリンジ用容器を提供することを目的とする。
【解決手段】先端に薬液出口を有する外筒と、薬液出口を封止する薬液出口封止部材と、外筒内を移動するプランジャと、プランジャの先端部に設けられ、外筒内を先端側の第１室と基端側の第２室とに仕切る拡縮自在の隔壁部材とを有し、隔壁部材は、拡張することによって外筒内壁と接触して第１室と第２室とを液密に封止することを特徴とするシリンジ用容器。 （もっと読む）

【課題】 輸液製剤を収容する輸液バッグ内への患者に必要な少量の薬液の混合を安全且つ容易に行うことができる輸液製剤用薬液及び混合方法を提供する。
【解決手段】 複数の室を備える容器の第１区画にビタミンＢ₂を含有する薬液が収容さ
れ、第２区画に鉄供給源を含有する薬液が収容され、該鉄供給源を含有する薬液は、亜鉛供給源、銅供給源、マンガン供給源又はヨウ素供給源を含有するものである輸液製剤用薬液を提供し、ビタミンＢ₂を含有する薬液を収容する第１区画（Ａ）及び鉄供給源を含有
する薬液を収容する第２区画（Ｂ）のそれぞれから薬液を輸液バッグ内へ送出することにより、ビタミンＢ₂と微量元素製剤に含まれる鉄供給源由来の析出物を生じることなく安
全且つ容易な混合が可能になる。 （もっと読む）

【課題】第１のコネクタ側から第２のコネクタ側へまたはその反対方向へ液体を安全かつ確実に移送することができるコネクタ組立体を提供すること。
【解決手段】コネクタ組立体１は、第１のコネクタ２と、第１のコネクタ２に接続される第２のコネクタ３とを備える。第１のコネクタ２は、第１のコネクタ本体４と、第１のコネクタ本体４内に設けられた中空針５と、第１のコネクタ本体４内にその軸方向に沿って移動可能に設けられ、通路７３を備えるスライド部材７と、通路７３を封止する第１の封止部材６とを備える。第２のコネクタ３は、スライド部材７と螺合接続可能な第２のコネクタ本体１０と、第２のコネクタ本体１０内を封止する第２の封止部材１１とを備える。そして、第２のコネクタ本体１０をスライド部材７に螺合させたとき、第１の封止部材６と第２の封止部材１１とが密着状態となり、この状態の封止部材同士が中空針５で一括して刺通される。 （もっと読む）

【課題】破断可能部を有する薬剤容器を備え、破断可能部の破断操作時における破断端および基端部による軟質バッグへの損傷付与が防止された輸液用容器を提供する。
【解決手段】輸液用容器１は、軟質バッグ２に取り付けられた薬剤容器３を備える。薬剤容器は、薬剤収納部５４、破断可能部５６、破断操作のための操作部５５を有する薬剤容器本体部５と、破断可能部５６を先端部６４において被包する筒状部６とを備える。筒状部は、破断可能部および操作部の基端部５５ａを被包する縮径先端部６４と、縮径先端部を被包し、その先端を越えて延び、縮径先端部より露出する操作部の基端部分を被包し、操作部の破断操作中の破断可能部の破断端５５ｂおよび操作部の基端部５５ａの軟質バッグの内面への接触を規制する筒状可撓性被包部６３を備える。 （もっと読む）

【課題】バイアル等の従来の容器と共に利用され、容器の密封し、医薬品、移送セット、あるいはクリーンルームを汚染するおそれのある微粒子等が無い清浄度を達成し、医療従事者を鋭利なエッジに曝さない、移送セットを提供する。
【解決手段】第１の容器２２のネック部３０へと永久変形させられ、移送セットを保持する第１の管状カラー部と、バイアル開放端と同軸に整列される径方向部分と一体の第２の管状部５０と、ストッパ３２と密に係合する第１の端部と反対側の自由端とを有する第３の管状部５２と、流体を移送するチャネル７８を有し、第３の管状部内の穿刺部材と、栓を含む流体移送セットと、を備え、第３の管状部は、第２の管状部の端部から軸方向に離間された中間径方向ウェブ５４により第２の管状部に一体に接続され、栓４４を取り外すと共にストッパを穿刺すべく穿刺部材を移動させた際に、第１の容器と第２の容器の間で流体が移送される構成とする。 （もっと読む）

【課題】オス部材をメス部材から分離したときに、オス部材カバーを初期状態に確実に復帰させる。
【解決手段】オス部材カバーは、弾性的に圧縮変形可能な外周壁６１と、外周壁の一端に設けられ且つオス部材が貫通可能な貫通穴６６が形成された天板６５とを含み、可撓性を有する材料からなるカバー本体６０と、天板とともに変位するスライド部材８０と、外周壁が圧縮変形することにともなうスライド部材の変位に抗する力をスライド部材に印加する弾性部材７０とを備える。 （もっと読む）

【課題】バイアル瓶内の薬液を輸液バッグに効率良く移送する。
【解決手段】バイアル瓶６０に穿刺される瓶針３０の薬液流路３１、シリンジ４０が接続される接続口１５、及び輸液バッグ１００のポート１１０に接続されるコネクタ５０がキャビティ１１と連通している。薬液流路とキャビティとの間の流路上に薬液流路からキャビティへ向かう薬液の一方向の流れを許可する第１逆止弁２１が設けられ、コネクタとキャビティとの間の流路上にキャビティからコネクタへ向かう薬液の一方向の流れを許可する第２逆止弁２２が設けられている。瓶針がバイアル瓶に穿刺されたとき、薬液流路とバイアル瓶とが連通し且つ気体流路を介してバイアル瓶と外界とが連通する。 （もっと読む）

【課題】プレフィルドシリンジから患者に必要な投与量を計量する際に、計算をする手間や計算ミスの発生を防止することができる医療用注入具およびそれを用いた投与システムを提供すること。
【解決手段】第１のシリンジ２ａは、薬液Ｌが予め収納された例えば第２のシリンジ２ｂに接続される。第１のシリンジ２ａは、口部２１１が形成された外筒２１と、第２のシリンジ２ｂに接続される第２のポート６を有するコネクタ３とを備える。第２のポート６は、針管６１と、針管６１の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材６２と、筒状をなして被覆部材６２の周囲を覆う保護部材６３とを備え、第２のポート６が第２のシリンジ２ｂに装着されていない初期状態において、被覆部材６２は、針管６１をシールしており、第２のポート６が第２のシリンジ２ｂに装着された装着状態においては、針管６１が被覆部材６２を貫通して、第２のシリンジ２ｂと外筒２１とが連通する。 （もっと読む）

【課題】再構成プロセスの適切な工程に使用者が従う可能性を増加させることによって、使用者相互作用を促進すると共に、デバイスが、不注意に作動される、または、再使用されることを完全に防止する再構成デバイスを開発すること。
【解決手段】医薬品製剤の第１成分を格納する再構成デバイスは、レセプタクルと、レセプタクルに固定された第１端、第２端、および中心アパーチャを有する内側ボアを備えるキャップとを含む。デバイスは、さらに、レセプタクルとキャップとの間に位置し、かつ穿孔可能な部分を含むストッパを備える。デバイスはまた、キャップの第２端に固定されたプランジャと、キャップ内に位置するロッキング機構と、作動機構とを含む。作動機構は、デバイスが不注意に起動することを防止することができる。 （もっと読む）

【課題】容易に成形でき、且つ、径の小さいシリンジへの組み立てが簡単なアダプタ及びアダプタ付きシリンジを提供する。
【解決手段】アダプタ１は、筒体３１と、接続体３２と、シリンジ本体側接合部３５とを備えている。筒体３１は、シリンジ２のシリンジ本体１１を内包する。接続体３２は、筒体３１の一端に筒体３１と同軸に設けられ、シリンジ２に設けられたノズル部１５の周囲を囲むロック筒３６と、ロック筒３６の内面に形成されたロック用ねじ部３７とを有している。シリンジ本体側接合部３５は、筒体３１の内面に設けられており、シリンジ本体１１に接合される。そして、接続体３２におけるロック筒３６の外径は、筒体３１の外径と略等しくなっている。 （もっと読む）

【課題】、薬剤容器への接続作業が容易であり、内部が減圧された薬剤容器に接続しても、外気中の菌の薬剤容器内への吸引および薬剤容器内の薬剤に起因する不溶性成分の投与を防止できる医療用具接続具を提供する。
【解決手段】医療用具接続具１は、アダプター２とアダプターを収納する収納部材８とを備える。アダプターは、薬剤容器装着部３１と、薬剤容器８０のシール部材８７を貫通可能な中空針状部３３と、注入器具接続部４３と、通液性フィルター１２とを備え、医療用具接続具１は、菌不透過性フィルター１１を有しアダプターの注入器具接続部内をフィルター１１を介してのみ収納体内と連通するフィルター部９を有し、アダプターを収納した状態にて、薬剤容器への装着が可能であり、中空針状部のシール部材の刺通により、薬剤容器の内部と収納体の内部とが、菌不透過性フィルターを介してのみ連通する。 （もっと読む）

【課題】服用時の開封操作が容易であり、粉粒状服用物が容器内に残留することを防止して粉粒状服用物の略全量を容易に服用できるようにする。
【解決手段】互いに重ね合わせて周囲を貼り合わせた２枚のシート(２・２)間に、粉粒体収容室(３)と嚥下補助物質収容室(４)と出口室(５)とを保密状に形成する。粉粒体収容室(３)に粉粒状服用物(６)を収容し、嚥下補助物質収容室(４)に嚥下補助物質(７)を収容する。粉粒体収容室(３)と嚥下補助物質収容室(４)とを互いに連通する導入路(８)を、易開封部(９)で開封可能に封止する。導入路(８)の幅を上記の粉粒体収容室(３)の最大幅よりも狭く形成する。粉粒体収容室(３)の幅を導入路(８)に向かって徐々に狭く形成し、粉粒体収容室(３)の幅方向両端縁を上記の導入路(８)へ直接接続する。 （もっと読む）

【課題】粉末化薬剤を液体に戻し得る静脈薬剤の調製および送達システムを提供する。
【解決手段】システムは、供給液体に接続される液体入口、バイアル、静脈薬剤を混合液体の形で患者に伝達する液体出口から成る。このシステムは、可変容量室及びバルブ機構を含み得る。同機構は、液体出口、可変容量室、バイアル及び液体入口間の流れを制御するために作動される。このシステムは、可変容量室の容量を変化させかつバルブ機構を作動させて液体入口からバイアル内へ液体を導入して薬剤を液状化又は希釈し、薬剤を患者に伝達するようにする。望ましい実施形態において液体入口、バイアル、可変容量室、液体出口及びバルブ機構は、制御装置内に収容され得る使い捨てカセット内に配置される。 （もっと読む）

【課題】復元された液剤内容物が汚染されることがある。
【解決手段】流体移送アセンブリは、通気型雌バイアルアダプタと、雄バイアルアダプタとを備える。雌バイアルアダプタおよび雄バイアルアダプタは、液体医薬の復元および投与を目的として、負圧条件下で内容物が収容されたバイアルを含む一対のバイアルと共に使用される。通気型雌バイアルアダプタは、通気構造体を備え、雄バイアルアダプタは、通気構造体を選択的にシールするためのシール構造体を備える。流体移送アセンブリは、液体医薬内容物が復元された後において、フィルタを通過した空気のみが負圧条件下のバイアルに引き込まれ、それによって、無菌状態が確保されるように構成される。 （もっと読む）

【課題】 インターバイアル移送システムを提供することである。
【解決手段】 薬剤に適している移送システムは、バイアルソケット（１４）と、第１および第２の開放端を有し、第１の開放端がバイアルソケット（１４）に放出可能に接続されているハウジング（１８）と、ハウジング（１８）内にマウントされる針ハブ（１６）と、針ハブ（１６）内にマウントされる第１および第２の穴の開いた端部（５８、７０）を有する針と、ネック（３２）およびボディ（３０）を有し、バイアルソケット（１４）内に挿入され、そこに取り外しできないように保持されるバイアル（１２）と、その開放端を封止するプランジャ（２４）およびカートリッジ（２０）の反対端に位置づけられる隔壁（８２）を有するカートリッジ（２０）と、針にバイアル（１２）の隔壁（３４）を貫通させ、成分移送を可能とするアクティベーションキャップ（２２）とを備える。 （もっと読む）

【課題】 プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることを防止し、薬剤容器内へのシリンジとの接続操作が容易であり、かつ、シリンジ内に回収し薬剤溶解済み医療用液体の投与も容易に行うことができる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】 薬剤容器装着済み薬剤投与具１は、ＩＳＯ規格に適合しないノズル部３５を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤を収納した薬剤容器４と、薬剤容器に装着されたアダプター２とからなる。アダプターは、ＩＳＯ規格に適合した医療用具接続部７２とシリンジ３のノズル部との接続部とを備えるコネクター７と、中空針状部６２とコネクター装着部６１とカラー部６３とを備える穿刺部材６と、薬剤容器装着部５１と中空針状部収納用筒状部５４とを有するガイド部材５とからなる。穿刺部材とガイド部材は、穿刺部材による薬剤容器のシール部材４２への刺通完了後に係合し、穿刺部材のガイド部材からの離脱を抑制する係合部を備えている。 （もっと読む）

移送ガードが、バイアルから溜りまでの流動体経路を提供し得て、溜りが、ハンドルと動作可能に係合可能なプランジャアームに接続されたプランジャヘッドを含み、ハンドルはケースを少なくとも部分的に覆って、ケースは、ハンドルがプランジャアームと動作可能に係合してプランジャヘッドを動かして、流動体媒体をバイアルから溜りに移送することを可能にするように構成されている。サポート構造は、チャンバと、流動体媒体を収容するバイアルと係合する第１のアダプタと、溜りの内部で移動可能なプランジャヘッドを含む溜りと係合するように適合された第２のアダプタと、を有し得る。第１の針は、バイアルから溜りまでの流動体経路を提供し得て、第２の針は、バイアルと空気が一方向に流れることを可能にする空気流制御機構を含むチャンバとを接続し得る。
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【課題】抗腫瘍性薬剤の有毒薬剤を取り扱うのに有用な、ルアーフィットされる皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）

【課題】皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）