【課題】簡単な操作で製剤を速やかに溶解して所定の均一な濃度の薬液に調整することができる上、最少の部品点数で全体構造が簡単な薬液容器を提供する。
【解決手段】溶解液Ｗを収納する容器１０と、容器の口部に装着し、製剤Ｔを収納する内筒２０と、内筒に挿入し、先端に注出口３３を有する中栓３０と、容器の口部に装着するねじ式のキャップ４０とを備えてなり、内筒２０は、容器の口部に固定する大径部２１と、第１の薄肉部２４を介して大径部の下端に連接する小径部２２と、第２の薄肉部を介して小径部の下端を閉じる脚２３ｂ付きの底部材２３とを有し、キャップ４０を締め込むと、中栓３０を介して小径部２２が押し下げられて第１の薄肉部２４が破断し、キャップをさらに締め込むと、脚２３ｂが容器１０の底部に到達し、第２の薄肉部が破断して小径部２２の下端を開口させることができる。 （もっと読む）

【課題】溶解操作中にバイアル内に生じた泡を、より優れた操作性をもって容易且つ安定的に消滅させることの出来る、新規な構造の薬液調製用器具を提供すること。
【解決手段】穿刺針２４が突設されたバイアル装着部１８を備えた本体部１２と、前記穿刺針２４の内部を貫通して一端が該穿刺針２４の先端部２６に開口すると共に他端が前記本体部１２の外周面に開口するエア通路５８とを備えると共に、該エア通路５８における前記本体部１２の外周面の開口部を、スリット弁５０によって開口可能に密封する一方、該スリット弁５０の外方側に弾性支持された押釦部５６を設け、該押釦部５６を押圧することにより該押釦部５６の突起６８が前記スリット弁５０に差し込まれて該スリット弁５０が開口されるようにした。 （もっと読む）

【課題】破断可能部を有する薬剤容器を備え、破断可能部の破断操作時における破断端および基端部による軟質バッグへの損傷付与が防止された輸液用容器を提供する。
【解決手段】輸液用容器１は、軟質バッグ２に取り付けられた薬剤容器３を備える。薬剤容器は、薬剤収納部５４、破断可能部５６、破断操作のための操作部５５を有する薬剤容器本体部５と、破断可能部５６を先端部６４において被包する筒状部６とを備える。筒状部は、破断可能部および操作部の基端部５５ａを被包する縮径先端部６４と、縮径先端部を被包し、その先端を越えて延び、縮径先端部より露出する操作部の基端部分を被包し、操作部の破断操作中の破断可能部の破断端５５ｂおよび操作部の基端部５５ａの軟質バッグの内面への接触を規制する筒状可撓性被包部６３を備える。 （もっと読む）

【課題】バイアル等の従来の容器と共に利用され、容器の密封し、医薬品、移送セット、あるいはクリーンルームを汚染するおそれのある微粒子等が無い清浄度を達成し、医療従事者を鋭利なエッジに曝さない、移送セットを提供する。
【解決手段】第１の容器２２のネック部３０へと永久変形させられ、移送セットを保持する第１の管状カラー部と、バイアル開放端と同軸に整列される径方向部分と一体の第２の管状部５０と、ストッパ３２と密に係合する第１の端部と反対側の自由端とを有する第３の管状部５２と、流体を移送するチャネル７８を有し、第３の管状部内の穿刺部材と、栓を含む流体移送セットと、を備え、第３の管状部は、第２の管状部の端部から軸方向に離間された中間径方向ウェブ５４により第２の管状部に一体に接続され、栓４４を取り外すと共にストッパを穿刺すべく穿刺部材を移動させた際に、第１の容器と第２の容器の間で流体が移送される構成とする。 （もっと読む）

【課題】オス部材をメス部材から分離したときに、オス部材カバーを初期状態に確実に復帰させる。
【解決手段】オス部材カバーは、弾性的に圧縮変形可能な外周壁６１と、外周壁の一端に設けられ且つオス部材が貫通可能な貫通穴６６が形成された天板６５とを含み、可撓性を有する材料からなるカバー本体６０と、天板とともに変位するスライド部材８０と、外周壁が圧縮変形することにともなうスライド部材の変位に抗する力をスライド部材に印加する弾性部材７０とを備える。 （もっと読む）

【課題】再構成プロセスの適切な工程に使用者が従う可能性を増加させることによって、使用者相互作用を促進すると共に、デバイスが、不注意に作動される、または、再使用されることを完全に防止する再構成デバイスを開発すること。
【解決手段】医薬品製剤の第１成分を格納する再構成デバイスは、レセプタクルと、レセプタクルに固定された第１端、第２端、および中心アパーチャを有する内側ボアを備えるキャップとを含む。デバイスは、さらに、レセプタクルとキャップとの間に位置し、かつ穿孔可能な部分を含むストッパを備える。デバイスはまた、キャップの第２端に固定されたプランジャと、キャップ内に位置するロッキング機構と、作動機構とを含む。作動機構は、デバイスが不注意に起動することを防止することができる。 （もっと読む）

【課題】注射器と薬剤容器を弾性栓体を備えたアダプタを介して接続し、混合操作が容易であり、また溶解液単独での誤投与を防止することのできる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】注射器２と薬剤容器４とアダプタ３とを備え、アダプタ３は、注射器２のノズル部１１のノズル装着部３１と、弾性栓体収容部３２と、薬剤容器接続部３３と、中空穿刺針部３４とを備え、アダプタ３にノズル部１１を封止し、ノズル部の押し込みにより連通機構が開かれる封止部を有する弾性栓体５を備え、アダプタ３の中空穿刺針部３４を薬剤容器の４のシール部４２に刺通させ、ノズル部１１の押し込みにより弾性栓体５の封止部が連通状態となり注射器のノズル部と薬剤容器とが連通される薬剤投与具。 （もっと読む）

【課題】服用者各々にとって嚥下補助剤の量が薬剤を嚥下するのに少な過ぎたり多過ぎたりすることなく薬剤を容易に嚥下することができる併用剤用容器、薬剤用容器及び補助剤用容器を提供すること。
【解決手段】薬剤用容器２の接続部５と補助剤用容器３の接続部１１とは互いに固定接続可能に構成され、この固定接続によりこれら接続部５，１１の連通路５ａ，１１ａが互いに連通可能となるように構成されている。具体的には、薬剤用容器２の接続部５と補助剤用容器３の接続部１１とは筒状でこの断面が同形の楕円状で、かつ薬剤用容器２の接続部５の内径が補助剤用容器３の接続部１１の外径に同一になるように形成される。 （もっと読む）

【課題】服用時の開封操作が容易であり、粉粒状服用物が容器内に残留することを防止して粉粒状服用物の略全量を容易に服用できるようにする。
【解決手段】互いに重ね合わせて周囲を貼り合わせた２枚のシート(２・２)間に、粉粒体収容室(３)と嚥下補助物質収容室(４)と出口室(５)とを保密状に形成する。粉粒体収容室(３)に粉粒状服用物(６)を収容し、嚥下補助物質収容室(４)に嚥下補助物質(７)を収容する。粉粒体収容室(３)と嚥下補助物質収容室(４)とを互いに連通する導入路(８)を、易開封部(９)で開封可能に封止する。導入路(８)の幅を上記の粉粒体収容室(３)の最大幅よりも狭く形成する。粉粒体収容室(３)の幅を導入路(８)に向かって徐々に狭く形成し、粉粒体収容室(３)の幅方向両端縁を上記の導入路(８)へ直接接続する。 （もっと読む）

【課題】復元された液剤内容物が汚染されることがある。
【解決手段】流体移送アセンブリは、通気型雌バイアルアダプタと、雄バイアルアダプタとを備える。雌バイアルアダプタおよび雄バイアルアダプタは、液体医薬の復元および投与を目的として、負圧条件下で内容物が収容されたバイアルを含む一対のバイアルと共に使用される。通気型雌バイアルアダプタは、通気構造体を備え、雄バイアルアダプタは、通気構造体を選択的にシールするためのシール構造体を備える。流体移送アセンブリは、液体医薬内容物が復元された後において、フィルタを通過した空気のみが負圧条件下のバイアルに引き込まれ、それによって、無菌状態が確保されるように構成される。 （もっと読む）

【課題】溶解液と被溶解物の混合時間を短縮することができる混合器具を提供する。
【解決手段】混合器具１０は、第１穿刺針４２と第２穿刺針４４を有する両頭針２０を備え、第１穿刺針４２には、両頭針２０の軸線に対して交差した方向を指向する角度付き開口部６６が設けられている。角度付き開口部６６が設けられた第１穿刺針４２を薬剤容器１２に刺通し、且つ、第２穿刺針４４を液体容器１６に刺通すると、溶解液１７が薬剤容器１２の内壁面２４ａに向けて流出する。流出した溶解液１７は、薬剤容器１２の内壁面２４ａを流下し、内壁面２４ａを濡らす。 （もっと読む）

【課題】 嚥下物を嚥下する際における利便性を向上させる。
【解決手段】嚥下用容器１０は、容器本体２０内に、少なくとも３つの空洞３０，３２，３４と、閉塞部７０，７２とを有するものである。閉塞部７０，７２は、隣り合う２つの空洞の間を閉塞する。空洞３０，３２，３４は、それぞれ少なくとも１つの閉塞部７０，７２と隣り合っている。閉塞部７０，７２は、容器本体２０の外部から力を加えられると開く。空洞３０，３２，３４のうち少なくとも１つが、嚥下物収容室３６である。嚥下物収容室３６には、容器本体２０の外部に連通する開口５０を介して嚥下物が収容可能である。嚥下物収容室３６は、開口５０を有している。空洞３０，３２，３４のうち少なくとも２つが、補助物質室３０，３２である。補助物質室３０，３２は、嚥下補助物質４０，４２が予め収容されており、かつ、容器本体２０の外部から力を加えられると嚥下補助物質が押し出される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、押圧操作の失念による未連通状態での薬剤投与を防止することができ、押圧操作による規制の解除に関わる構成に異常が生じた場合でも、薬剤排出を安定的に行うことが可能であり、且つ、押圧操作によって規制の解除がなされたかどうかを容易に視認することが可能な医療用複室容器を提供することを目的とする。
【解決手段】容器本体上部に吊り下げ手段を有する医療用複室容器であって、吊り下げ手段は、容器内外を連通するように容器本体上部に取付けられた中空の吊り下げ部材収容体４と、吊り下げ部材収容体内部に収容された吊り下げ部材とを含み、吊り下げ部材は、容器を閉鎖し且つ吊り下げ部材収容体内部において膨張又は移動可能な閉鎖手段６と、閉鎖手段上部に一体的に設けられた吊り下げ部７とを備え、吊り下げ部７は、容器押圧に伴う閉鎖手段６の膨張又は移動により、容器本体外部に露出する構成とした。 （もっと読む）

本願発明は、デバイスに関する。本デバイスは、注射器のような、閉じたレセプタクル及び容器の接続のために用いられてもよい。
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【課題】本発明は連通の判別が外観形状から可能であるとともに、且つ連通後液溜まりを生じるようなしわが形成されず、各室内部に収容されていた液剤を最適に混合および全量を投与することが可能な医療用複室容器を提供することである。
【解決手段】上部に、吊り下げ手段を備え、且つ平面状に形成された上部溶着部と、下部に、前記上部溶着部と同一平面をなすように溶着され且つポートを備えた下部溶着部と、前記上部溶着部と前記下部溶着部との間に形成された薬剤を収容するための複数の室と、該室同士を区画し且つ外部からの室の押圧により剥離可能な弱シールとを具備する医療用複室容器であって、前記弱シールの内、少なくとも一つは、前記上部溶着部のなす平面と同一平面をなさないように溶着されており、前記弱シールの剥離により、外観形状が変わる構成とした。 （もっと読む）

本発明は、局所的な治療組成物又は美容組成物を安全に再構成し、投与する装置及び方法に関する。本発明による局所塗布装置は、特に、毒性の高い物質を保存、再構成し、投与又は塗布するのに十分に適している。 （もっと読む）

【課題】第一の容器内に充填されている第一の薬液と、第二の容器内に充填されている第二の薬液または粉末状の薬剤とを、互いに混ざらない一時的な分離状態を保ち、第一の薬液と第二の薬液または粉末状の薬剤とを混合または溶解させる必要があるときには、第一の容器に力を加えてセパレータを第二の容器内に押し込むことで、皮下注射用の注射用薬液の混合作業が完了することができる容器を提供する。
【解決手段】第一の容器４０と、第二の容器５４と、セパレータ６０とを備え、第一の容器は上部面４１と下部面４２との間に互いに連通する中空円筒体であり、前記第二の容器は上部面５１が開口状をなし下部面５２が封止面をなしている中空円筒体であって、セパレータは第二の容器内に嵌入されるとともに、第一の容器の下段部が第二の容器の上段部内に嵌入される構成とする。 （もっと読む）

【課題】 プレフィルドシリンジ内の医療用液体のみが投与されることを防止し、薬剤容器内へのシリンジとの接続操作が容易であり、かつ、シリンジ内に回収し薬剤溶解済み医療用液体の投与も容易に行うことができる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】 薬剤容器装着済み薬剤投与具１は、ＩＳＯ規格に適合しないノズル部３５を備えるプレフィルドシリンジ３と、薬剤を収納した薬剤容器４と、薬剤容器に装着されたアダプター２とからなる。アダプターは、ＩＳＯ規格に適合した医療用具接続部７２とシリンジ３のノズル部との接続部とを備えるコネクター７と、中空針状部６２とコネクター装着部６１とカラー部６３とを備える穿刺部材６と、薬剤容器装着部５１と中空針状部収納用筒状部５４とを有するガイド部材５とからなる。穿刺部材とガイド部材は、穿刺部材による薬剤容器のシール部材４２への刺通完了後に係合し、穿刺部材のガイド部材からの離脱を抑制する係合部を備えている。 （もっと読む）

【課題】高い透明性と剛性を備え、容器内の液量確認や、粉末を水に溶解する際の解け具合の確認が容易で、持ちやすく、医療用溶液の濃度を高い精度で調整できる利便性に優れた容器を提供すること。
【解決手段】利用時に所定量の粉末を所定量の水に溶解することにより調製される医療用溶液のためのポリエチレンテレフタレートからなる容器であって、出入口と、胴部と、前記出入口から前記胴部に向かって円錐状に広がるテーパ部と、外面に隆起または陥没して設けられた前記水の量を量るための液量確認目盛とを備え、前記液量確認目盛は、前記胴部に設けられた標準濃度用目盛と、前記テーパ部に設けられた低濃度用目盛とからなる容器とする。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍性薬剤の有毒薬剤を取り扱うのに有用な、ルアーフィットされる皮下注射シリンジを使用するために作用する改良された薬剤混合システムを提供する。
【解決手段】流体容器の口部に挿入されるべく適合された少なくとも一つの容器ポートアダプタと、シリンジにそして上記少なくとも一つの容器ポートアダプタに取り付けられるべく適合された少なくとも一つのシリンジアダプタと、薬剤を含有する薬瓶への結合のために適合され及び上記少なくとも一つのシリンジアダプタへの結合のために適合された少なくとも一つの薬瓶アダプタとを含む薬剤混合システムにおいて、該システムは、上記容器ポートアダプタ、上記少なくとも一つのシリンジアダプタ、及び上記少なくとも一つの薬瓶アダプタの少なくとも一つが、液体、固体又は気体の形態での薬瓶の有害な可能性がある内容物の大気への放出を防止する様式で大気への通気されている。 （もっと読む）