【課題】粉粒体を攪拌するバッフルの形状に工夫を施すことで、回転ドラム内に積層される粉粒体層の滞留層において、粉粒体の攪拌混合効果を向上させることで、コーティング処理の品質と効率を高めることが可能なコーティング装置を提供すること。
【解決手段】バッフル４が、第１周壁部５ｂの内面に固定された基辺部４ｃと、基辺部４ｃの下端部から第２周壁部５ｃの内面との間に所定の間隙Ｂを維持しつつ他端部３の側に延びた下辺部４ａと、基辺部４ｃの上端部から下辺部４ａとの間の距離を漸次縮小させつつ他端部３の側に延びた上辺部４ｂと、上辺部４ｂから回転ドラム１の回転方向前方に所定角度で傾斜して延びた傾斜部４ｄとを備えるように構成した。 （もっと読む）

【課題】注射器の内部に夾雑物が入り込むことがないシリンジ用容器を提供することを目的とする。
【解決手段】先端に薬液出口を有する外筒と、薬液出口を封止する薬液出口封止部材と、外筒内を移動するプランジャと、プランジャの先端部に設けられ、外筒内を先端側の第１室と基端側の第２室とに仕切る拡縮自在の隔壁部材とを有し、隔壁部材は、拡張することによって外筒内壁と接触して第１室と第２室とを液密に封止することを特徴とするシリンジ用容器。 （もっと読む）

【課題】多室シリンジを製造のための凍結乾燥工程において，凍結乾燥器の棚とシリンジとの間の熱伝導性を高め，又は，シリンジの転倒を可能性を低下させる手段を提供すること，及び，薬剤を充填した多室シリンジを滅菌する方法において，多室シリンジのガスケットが移動するのを防止する手段を提供すること。
【解決手段】シリンジに充填された水性液状薬剤の，凍結乾燥器中での凍結乾燥方法であって，凍結乾燥器内の棚に立てて並べられたシリンジの下部に金属製の筒状の支持具を嵌合させることによる方法，及び，薬剤を充填したバイアルタイプの多室シリンジの滅菌方法であって，滅菌工程に付すにあたり，薬剤を充填したバイアルタイプの多室シリンジの後端側開口をねじ付キャップ又はフリップティアオフ・キャップにより密封することを特徴とする，方法。 （もっと読む）

【課題】製造効率の向上を図りつつ、粒状物に含まれる成分量がバラつく不都合を抑える透析用剤、および透析用剤の製造方法を提供する。
【解決手段】塩化ナトリウムと、塩化カリウムと、塩化カルシウムと、塩化マグネシウムと酢酸ナトリウムとを成分に含む粒状物４を混在した透析用剤の製造方法であって、上記成分のうちの塩化ナトリウムの一部又は全部を除いた状態で混合する混合工程と、該混合工程により得られた混合物から前記粒状物を造粒する造粒工程と、を含み、前記造粒工程により湿式造粒での造粒粒子形成に必要な水分を、飽和水蒸気量又はそれ以下に加湿された加湿気体を吹き付けることにより行う。 （もっと読む）

繊維状形態を有する高表面積ナノ粒子を開示する。ナノ粒子は複数の繊維を有し、ここで、それぞれの繊維は他の一つの繊維と接触しており、それぞれの繊維は、長さが約1nm〜約5000nmである。また、本発明のナノ粒子の適用、本発明のナノ粒子の製造方法が開示される。

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【課題】本発明は、肺吸入によって投与される製薬乾燥粉末薬剤の投与効率の改善に関する。具体的には本発明は、現在達成されているより製薬活性剤のはるかに高い送達投与量を再現的に達成する粉末吸入器及び乾燥粉末組成を提供することに関する。
【解決手段】製薬活性剤を備える乾燥粉末薬剤を備える乾燥粉末吸入器デバイスであって、デバイスの作動時に、少なくとも７０％の５μｍの投与効率が達成される、デバイス。乾燥粉末組成が、力制御剤と共に前記製薬活性剤を共噴霧乾燥すること備える方法を使用して準備された、記載のデバイス。 （もっと読む）

エアロゾルの適用例で使用される、工学的に作製されたエアロゾル粒子が提供される。工学的に作製されたエアロゾル粒子は、非球形の、加工されたナノ粒子本体部材を含む。加工されたナノ粒子本体部材は、空気流中に混入された場合に自転、転動、または揚力の少なくとも１つをもたらし、それによって、加工されたナノ粒子本体部材の沈降時間が延びるように構成されている。関連ある方法も提供される。本発明の粒子は、この粒子に様々な性質を与える１つまたは複数のカーゴを含んでいてもよい。
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【課題】溶解速度および再生能を改善された凍結乾燥体、凍結乾燥体を製造するための方法、および無粒子での再生に関する。
【解決手段】必要に応じて予め加温によって物質の溶解を促進し、濾過し−所望により滅菌濾過し−、そして充填する、凍結乾燥のための充填を予め行った相応な溶液をバイアルに入れて凍結乾燥器内にて直接３０°〜９５℃に再加温し、さらにその後前記上昇された温度から所望の低い凍結乾燥温度で凍結段階を急速に行う。 （もっと読む）

本発明は、ヒト被験者の障害を治療するための薬物を含有するヒト被験者に対して投与するための口腔内崩壊錠の製造方法に関し、その方法は、薬物を含む流動性処方物を用意するステップと、少なくとも１つのキャビティが形成されている固体エレメントを用意するステップと、固体エレメントを処方物の凍結温度より下の温度まで冷却するステップと、キャビティに流動性処方物を充填するステップ、キャビティ中に存在している間に流動性処方物から熱を、キャビティ壁を介して伝導により抽出することにより流動性処方物を固化して、固体ペレットの全表面を能動的に成形することなく薬物を含む固体ペレットを形成するステップと、固体ペレットをキャビティから取り出すステップと、固体ペレットを真空中で乾燥して口腔内崩壊錠を得るステップとを含む。本発明は、口腔内崩壊錠そのもの及び前記口腔内崩壊錠を含むパッケージにも関する。
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本発明は、薬学的組成物を凍結乾燥する間のガラスの曇りを防止するための、約１０°を超える接触角を有するガラス容器の使用に関する。薬学的組成物は、治療薬及び界面活性剤を含む。それぞれのガラス容器及び薬学的組成物を凍結乾燥するための方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】溶液を凍結乾燥するための方法を提供すること。
【解決手段】容器内において、活性薬剤の溶液（５０）を凍結乾燥するためのプロセスが提供される。活性薬剤の溶液は、容器内に入れられ、この容器は、カバープレート（６０）で覆われ、凍結乾燥装置内に配置される。凍結乾燥は、放射か、対流か、もしくはその両方によって乾燥するように行われ得る。このプロセスによって作製されるデバイス（活性薬剤−プラスチック投与デバイス（例えば、シリンジ（２０））であり、凍結乾燥ケークの形態で活性薬剤を含む）、およびこのような投与デバイスのアレイも、また提供される。 （もっと読む）

【課題】アモルファスの微粒子という新たな可能性ある物質の提供。
【解決手段】微粒子は、有機低分子化合物が有機高分子化合物中に分子レベルで分散されてなる非晶質体であり、さらには、粒子表面に大きな陥没部が存在し、その直径が粒子直径の３分の１以上である。薬剤微粒子においては、微粒子の有機低分子化合物が医薬である。微粒子の製造方法に関しては、有機低分子化合物が有機高分子化合物を含む溶媒中に溶解されてなる母材溶液をエレクトロスプレ−デポジション（ＥＳＤ）法により固化する。 （もっと読む）

可撓性のコンテナーは液状物質を受容し、当該液状物質は当該可撓性のコンテナー内においてｉｎ ｓｉｔｕで凍結乾燥される。可撓性のコンテナーから分離したガス透過性材料は、乾燥および凍結乾燥中の昇華のために、ガス移送を行う。システムのガス透過性の部分は、凍結乾燥後、当該可撓性のコンテナーから分離、除去され得る。凍結乾燥された物質は、投与が必要とされるまで、当該可撓性のコンテナー内に貯蔵される。当該可撓性のコンテナーは、凍結乾燥物質と混合するための再構成液を受容し、個体に投与するために、再構成された凍結乾燥物質を当該可撓性のコンテナーから移送する。
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【課題】有効成分と液体の混合液の均質性を保ち、有効成分の損失を減少させる注射可能製剤の調製プロセス及び該調製プロセス実施のための器具を提供する。
【解決手段】本発明は、有効成分の固体形態（１８）を液体（２２）と共に真空において調製するステップと、この液体を真空の作用により固体形態内に吸引して注射可能製剤を得るステップとを含む方法を特徴とする。器具は、乾燥形態（１８）を真空下で調節する気密注射器（１９）と、液体（２２）と注射器と液体リザーバとの間に連結器を形成するキャップ（２９）とを含むリザーバ（２１）と、キャップ（２９）の隔壁（２４）に押し進められる注射器の注射針（２５）とを含んでなる。本発明は、自動再水和ステップによって、直接的に注射可能である製剤を得ることを可能にする。吸引により固体製剤（１８）を含む真空下における容積内に引付けられる液体の作用により、器具エレメントが自力で動くので、始動後に、実際に即時の調製が自動的に行える。 （もっと読む）

【課題】包装技術の分野で、水及び空気の混入に抗し、感受性作用因子（例えば、香料油又は医薬品有効成分）を保護し、有効期間を長くし、汚染を低減し、包装の内容物へのアクセスをより容易にし、また子供のいたずらによる内容物へのアクセスの容易性を低減するように、医薬及び他の消耗品を効率的且つ効果的に包装すること。
【解決手段】医薬品用の引き裂き可能なパッケージ１０であって、（ｉ）可撓性素材のシートを含む第１層１２と、（ｉｉ）可撓性素材のシートを含む第２層１４とを備え、これらの層は重ね合わされて、外周封止領域で共に融合しており、融合層は両層の間に医薬品の貯蔵用のキャビティを画定し、前記層のうちの片方は封止領域にて不連続領域を有し、前記パッケージは、不連続領域を通って折り畳め、引き裂かれると医薬品内容物が取り出せるようになる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、乾燥粉末組成物を生成するための好例装置を提供する。
【解決手段】乾燥粉末を生成するための装置であって、該装置が、５０μｍ未満の直径を有する小滴を有する噴霧組成物を生成するためのアトマイザー、前記の小滴を受容するようにされた、アトマイザーと連結された少なくとも１つの状態調節ゾーン、ここで状態調節ゾーンは噴霧組成物を約０．１秒〜約６０秒の範囲の滞留時間の間懸濁させるように構成されており、状態調節ゾーン内の相対湿度を制御するために状態調節ゾーンと連結される湿潤空気流入口、状態調節ゾーンを出た組成物を乾燥するようにされた、状態調節ゾーンと連結された乾燥ゾーン、乾燥ゾーンに連結された加熱ガス流入口、粉末形態の乾燥組成物を収集するための収集器、を包含する、乾燥粉末を生成するための装置。 （もっと読む）

本発明は、粉体をパッケージングした後に粉体を処理するかまたは調整して、パッケージングから粉体の取り出しを容易にする技術を提供する。
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【課題】Ｆｅの含有比率が高く且つ平均粒径の大きいＦｅ及びＰｔを含有するナノ粒子の製造方法を提案する。
【解決手段】有機酸及び有機塩基の共存下、有機塩基を有機酸に対し過剰に用い、Ｆｅ原料とＰｔ原料とを反応させる。 （もっと読む）

生物学的に活性なポリペプチドを含む水溶性の活性作用物質の徐放用組成物を形成する方法と、該工程により作製される生成物とが説明される。少なくとも２つの異なる段階において該活性作用物質および該ポリマーを含む混合物に少なくとも１種類のコアセルベーション剤を添加する新規のコアセルベーション工程を用いて、生成物特性の改善および容易なスケールアップを達成することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は賦形剤及び該賦形剤を用いる濃縮漢方薬の製造方法に関する。
【解決手段】本発明の製造方法は以下のステップを含む；（ａ）漢方薬原料を提供するステップ；（ｂ）前記漢方薬原料を抽出して抽出液を得るステップ；（ｃ）前記抽出液を濃縮して濃縮液を得るステップ；（ｄ）賦形剤の１〜９９重量％のカプセル化剤と、賦形剤の１〜９９重量％の澱粉分解物と、を含有する賦形剤を前記濃縮液へ添加し造粒し、乾燥させて漢方薬製剤を得るステップ。
それにより、澱粉の使用量の低減が可能になり、さらに、得られた濃縮漢方薬製剤は完全に水に溶ける。 （もっと読む）