Fターム[4C048TT03]の内容
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Fターム[4C048TT03]に分類される特許
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オキセタン誘導体
【課題】伝導性の大きい高分子固体電解質に用いられる高分子製造用モノマー用オキセタン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表わされるオキセタン誘導体。
(但し、R1は炭素数1〜6のアルキル基、R2は炭素数1〜6のアルキレン基、炭素数4〜6のシクロアルキレン基、又はアリーレン基、R3は炭素数2〜6のアルキレン基又は−(R4O)n−C2H4−基を表す。なお、R4は炭素数2〜3の炭化水素基、nは1〜3の整数を表す。)
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アミド結合を持つオキセタン化合物およびその重合体
【課題】特殊な溶媒を必要としない低温の製造条件でも、ラセミ化が生じることなく、高次構造を有する高分子量のポリアミノ酸を与える化合物を提供する。
【解決手段】一般式(I)
【化1】
[式中、R1は、水素原子、又は、C1−C4のアルキル基を示す。]
で表わされるモノオキセタンジカルボン酸化合物。
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アミノ酸タキサン誘導体の製造方法およびその誘導体を含有するポリマーコンジュゲート
【課題】ポリマーコンジュゲート化されたタキサン類の製造における中間体としてまたは医学的に許容される製剤の一部として有用であるアミノ酸置換されたタキサン類の製造方法の提供。
【解決手段】ブロック化されたアミノ酸をタキサン類と結合した後、ほぼ等モル量の二級アミンを用いて脱保護を行ない、下記式のタキサン類からアミノ酸の塩基触媒化加水分解を回避する製造方法。
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二環式アリールスフィンゴシン1−リン酸類似体
1つ以上のS1P受容体に対するアゴニスト活性を有する化合物が提供される。この化合物は、リン酸化後にS1P受容体に対するアゴニストとして作用するスフィンゴシン類似体である。 (もっと読む)
新規のカルシウム感知受容体調節化合物およびその医薬用途
本発明は、式Iで示される新規のカルシウム感知受容体(CaSR)調節置換シクロペンチレン化合物およびその誘導体、医薬として用いる該化合物、処置に用いる該化合物、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、ならびに医薬の製造における該化合物の使用に関する。
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光学活性含フッ素オキセタンの製造方法
【課題】重要な医農薬中間体に成り得る光学活性含フッ素オキセタンの実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】含フッ素α−ケトエステルとアシルアルケニルエーテルを「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体」の存在下に反応させることによる光学活性含フッ素オキセタンの製造。製造方法は触媒的な不斉合成法であり、量論量の不斉源を必要とせず、特に、高い基質濃度で(反応溶媒の少ない使用量で)、または反応溶媒の非存在下(ニート)で反応を行うことにより、不斉触媒の使用量を劇的に低減することができる。さらに、目的とする光学活性含フッ素オキセタンが収率良く極めて高い光学純度で得られ、分離の難しい不純物が殆ど含まれず、化学純度の高い生成物が得られるため、その有用性は明らかである。
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ポリアミノ酸誘導体及びその製造方法
【課題】特殊な溶媒を必要とすること、低温では高分子量のポリアミノ酸が得られないこと、ラセミ化が起こること、及び高次構造が形成されないことを改善したポリアミノ酸及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(I):
(式(I)中、R1は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、アリールオキシアルキル基、又はアルキル基を、R2は単結合又は二価の連結基を、R3は水素原子又は炭化水素基を、R4はアミノ酸残基を、R5は保護基又は水素原子を表わす。)で表わされる繰り返し構造からなる重合体。
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アゼチジニルGタンパク質共役受容体アゴニスト
式(I):
(I)
の化合物、またはその医薬的に許容される塩は、GPR119のアゴニストであり、糖尿病の治療、および満腹の末梢制御剤として、例えば肥満症およびメタボリックシンドロームの治療に有用である。
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アダマンタン誘導体、それを含む樹脂組成物及び該組成物を用いた電子材料
【課題】光半導体用封止剤、電子回路用封止剤、光学電子部材(光導波路、光通信用レンズ及び光学フィルムなど)及びこれらの接着剤として好適な、透明性、(長期)耐光性などの光学特性、(長期)耐熱性、誘電率などの電気特性及び機械物性に優れた硬化物を与えるアダマンタン誘導体およびそれを含む樹脂組成物、該樹脂組成物を用いた半導体用封止剤、電子回路用封止剤、光学電子部材を提供する。
【解決手段】特定の構造のオキセタン基含有アダマンタン誘導体およびそれを含む樹脂組成物を用いる。
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オレキシン受容体アンタゴニストとしてのモノアミド誘導体
本発明は、式(I)で示される化合物[式中、Arは、アリール又はヘテロアリールであり;R1は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、SO2−低級アルキル又はヒドロキシであり;R2は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、S−低級アルキル、SO2−低級アルキル、NO2又はヒドロキシであり;R3は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、−(CH2)m−O−低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、3−ヒドロキシ−オキセタン−3−イル、シアノ又はSO2−低級アルキルであり;あるいは、oが2である場合、R3は、結合している炭素原子と一緒に、基−O−CH2−O−、−O−CF2−CF2−O−、−N=CH−S−、−O−CF2−O−、−(CH2)4−、−NH−C(O)−NH−、−O−(CH2)2−又は−(CH2)2−O−を有するさらなる環を3及び4位において形成してもよく;
R4/R5は、互いに独立して、水素、−(CR”2)mOH、低級アルキル、低級アルコキシ、−NRR’であるか、又は−(CH2)0,1−ヘテロシクロアルキル、場合によりヒドロキシにより置換されているか、あるいは、R4及びR5が、共に=O又は=N−OHであり;R/R’は、互いに独立して、水素、低級アルキル、C(O)H、−(CR”2)m−OH、−(CR”2)m−NR”2、−(CR”2)m−NR”−C(O)−低級アルキル、−(CR”2)m−O−低級アルキル、−(CR”2)m−O−低級アルケニル、−C(O)O−低級アルキル、−C(O)−CR”2−NH−C(O)O−低級アルキル、−C(O)−CR”2−NR”2、又は−(CH2)0,1−ヘテロシクロアルキル又は−(CH2)0,1−フラン−2−イルであり;R”は、互いに独立して、水素、低級アルコキシ、フェニル又は低級アルキルであり;nは、1、2、3又は4であり;oは、1、2又は3であり;pは、1、2又は3であり;mは、1、2又は3である]、又はそれらの薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ化合物又はジアステレオマー混合物に関する。式(I)の化合物は、例えば、睡眠時無呼吸、ナルコレプシー、不眠症、睡眠時異常行動、時差ぼけ症候群、概日リズム障害である睡眠障害、又は神経学疾患と関連する睡眠障害の処置のために使用し得る。
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オキセタン化合物及び硬化性組成物
【課題】耐熱性などが良好な、オキセタン化合物及びそれを含有する硬化性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表されることを特徴とするオキセタン化合物。
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セコタキサンの調製方法
本発明は、10−デアセチルバッカチンIIIおよび(4S,5R)−N−Boc−2−(2,4−ジメトキシフェニル)−4−イソブチル−1−オキサゾリジン−5−カルボン酸から出発するセコタキサンの調製方法を開示する。 (もっと読む)
重合性化合物およびその重合体
【課題】室温で重合しやすい、光重合しやすい、溶剤にとけやすい、無色である、化学的に安定である、重合性の液晶化合物との相溶性がよい、支持基板に対するぬれ性がよいなどの特性において、複数の特性を充足する重合性の非液晶化合物を開発すること。
【解決手段】式(1)で表される化合物。Z1は−CH2−、−CO−、−(CH2)2−CO−又は−CH=CH−CO−であり;Z2は−CH2−、−CO−、−CO−(CH2)2−又は−CO−CH=CH−であり;Aは1,4−シクロへキシレン又は1,4−フェニレンであり;X1は−O−、−O−(CH2)r−又は−O−(CH2)r−O−であり、X2は−O−、−(CH2)r−O−又は−O−(CH2)r−O−であり、rは1〜20の整数であり;P1は重合性の基であり;Qはビスフェノール骨格の基である。
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オキセタン基含有(メタ)アクリラートの製造方法
本発明は、高純度でかつ製造の間での最小の色の増加でのオキセタン基含有(メタ)アクリラートの製造方法に関する。本願発明による方法において、触媒として複数のジルコニウム化合物を使用する。 (もっと読む)
自己重付加反応性化合物、重合物及びその製造方法
【課題】自己重付加反応性を有する新規な化合物を提供すること、また、自己重付加反応による新規な重合物、及び、その製造方法を提供すること。
【解決手段】同一分子内にオキセタニル基と、アミド結合と、カルボキシル基又はその前駆基とを有し、下記式(I)で表されることを特徴とする化合物、前記化合物の自己重付加反応により得られる重合物及びその製造方法。式(I)中、R1は水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を表し、R2は単結合又は二価の連結基を表し、R3及びR5はそれぞれ独立に、水素原子又は炭化水素基を表し、R4はアミノ酸残基を表す。
【化1】
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フルオレン構造を有するビスオキセタンエーテル化合物およびその製法、ならびにそれを用いた光導波路
【課題】厚膜形成性,硬化性,耐熱性等に優れた重合体を作製可能とする新規なオキセタンエーテル化合物およびその製法、ならびにそれを用いた光導波路の提供。
【解決手段】フルオレンビスフェノール類を、セシウム塩によりセシウムフェノラート化し、3−アルキル−ヒドロキシメチルオキセタンのスルホン酸エステルと反応させて、式(1)で表される、フルオレン構造を有する新規ビスオキセタンエーテル化合物を製造する。
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光学異方性膜、液晶表示装置およびそれらに用いる化合物
【課題】簡易な構成で、表示品位のみならず、視野角が著しく改善されたIPS型液晶表
示装置を製造しうる光学異方性膜を提供すること。
【解決手段】スメクチック相で配向を固定化されている、下記一般式(I)で表される棒
状化合物の架橋物を含有することを特徴とする光学異方性膜。
【化1】
[式中、P1、P2はオキシラニル基またはオキセタニル基;X1、X2はアルキレン基;L
1〜L4は単結合、−CO−O−等;Y1〜Y3はハロゲン原子等;n1〜n3は0〜4;m
は0〜4である]。
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抗腫瘍活性を有する半合成タキサン誘導体
本発明は細胞毒性活性を有し、腫瘍の治療用に注射または経口経路で投与しうる一般式1の新規セコタキサン誘導体を開示する。
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天然資源からのパクリタキセルの改良された単離及び精製プロセス
以下:a)パクリタキセルを含む原材料を脱イオン水又は純水で洗浄するステップであって、上記原材料はタキサン類の天然資源に由来し、かかる洗浄は上記原材料から可溶性不純物を除去することを可能にするステップ;b)上記洗浄した原材料から、パクリタキセルを含む湿原材料を有機溶媒で抽出するステップ;c)沈殿によりバイオマスを得るため、上記湿原材料を塩と接触させるステップ、並びに上記バイオマスを単離及び乾燥させるステップ;d)そのようにして単離及び乾燥されたバイオマスをアセトン又はアセトン−ヘキサン混合液に溶解し、次にそれにパクリタキセル濃縮油相が得られるまで少なくとも1つの極性溶媒を加えることにより、上記バイオマスから樹脂及び天然色素を除去するステップ;及びe)揮発性溶媒中の前のステップで得られたパクリタキセル濃縮油相を、少なくとも1回クロマトグラフィー精製し、それにより精製溶液を得るステップ、並びにクロマトグラフィーにより得られた精製溶液を少なくとも1回結晶化するステップ;を含む、パクリタキセルを含有するタキサン類の天然資源からパクリタキセルを抽出及び精製するプロセスが開示される。このプロセスにより、有利には、不純物、及び沈殿によりバイオマスから得られたパクリタキセル及び類似体抽出物の体積を低減すること、精製ステップを減らすこと、得られるパクリタキセルの量を増加させること、及びより経済的なレベルに生産コストを低減することが可能となる。 (もっと読む)
オキセタン環を有するフェノール誘導体およびその製法
【課題】耐熱性,透明性,量産性,硬度および機械特性に優れた重合物を作製可能なオキセタン環を有する新規なフェノール誘導体を提供する。
【解決手段】下記の構造式(1)で表されるオキセタン環を有するフェノール誘導体である。
【化1】
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