本発明は、抗菌剤としての三環式窒素含有化合物およびその使用に関する。
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精神病性障害の治療または予防に有用な治療剤の組合せ、該組合せを含有する医薬組成物、および精神病性障害の治療または予防におけるそれらの使用を提供する。このような化合物は、式Ｉの化合物または医薬として許容されるその塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、ｎおよびｍの各々は、本明細書に定義し記載した通りである）である。
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【課題】色純度がよく実用的な発光効率と寿命を有する有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】下記式（１）又は式（２）で表されるペリレン誘導体。及び、陰極と陽極と、これらの間に発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層とを有し、有機薄膜層の少なくとも一層が、上記のペリレン誘導体、及び核炭素数１０〜５０の縮合芳香族環を有する化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。


（式中、Ａｒ_１，Ａｒ_２，Ａｒ_３は、それぞれ独立に芳香環又は芳香複素環であり、Ｘは炭素原子又はヘテロ原子である。） （もっと読む）

本発明は、式I（式中、R¹〜R⁶、X、YおよびBは本明細書に記載される任意の値）の化合物、およびかかる化合物の塩、かかる化合物を含む組成物、ならびにかかる化合物の投与を含む治療方法を提供する。化合物は、MAO-B酵素機能のインヒビターであり、動物において認知機能を改善するためおよび精神障害を治療するために有用である。

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リレン誘導体（Ｉ）であって、置換基及び変数が以下の意味を有する：Ｘは、一緒になって式（ｘ１）、（ｘ２）、（ｘ３）であり、両方は−ＣＯＯＭである；Ｙは、基−Ｌ−ＮＲ¹Ｒ²（ｙ１）、−Ｌ−Ｚ−Ｒ³（ｙ２）であり、別の基は、水素である；一緒になって式（ｙ３）、（ｙ４）であり、両方は水素である；Ｒは、場合により置換された（ヘテロ）アリールオキシ、（ヘテロ）アリールチオである；Ｐは、−ＮＲ¹Ｒ²である；Ｂは、アルキレン、場合により置換されたフェニレン；それらの組み合わせである；Ａは、−ＣＯＯＭ；−ＳＯ₃Ｍ；−ＰＯ₃Ｍ₂である；Ｄは、場合により置換されたフェニレン、ナフチレン、ピリジレンである；Ｍは、水素；アルカリ金属カチオン；［ＮＲ⁵］₄⁺である；Ｌは、化学結合；場合により間接的に結合された、場合により置換された（ヘテロ）アリーレン基である；Ｒ¹、Ｒ²は、場合により置換された（シクロ）アルキル、（ヘテロ）アリール；一緒になって、窒素原子を含む、場合により置換された環である；Ｚは、−Ｏ−；−Ｓ−である；Ｒ³は、場合により置換されたアルキル、（ヘテロ）アリールである；Ｒ′は、水素；場合により置換された（シクロ）アルキル、（ヘテロ）アリールである；Ｒ⁵は、水素；場合により置換されたアルキル、（ヘテロ）アリールである；ｍは、０、１、２である；ｎ、ｐは、ｍ＝０の場合に、０、２、４であり、その際、ｎ＋ｐ＝２、４であり、場合により０である；ｍ＝１の場合に、０、２、４であり、その際、ｎ＋ｐ＝０、２、４である；ｍ＝２の場合に、０、４、６であり、その際、ｎ＋ｐ＝０、４、６である、リレン誘導体又はそれらの混合物を太陽電池における光増感剤として用いる使用。
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【課題】新規なナフタロシアニン色素、その原料及び製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される化合物を原料とするナフタロシアニン化合物及びその製造方法。


［（ＩＩ），（ＩＩＩ）式中、Ｑ^５１及びＱ^６１は各々独立に、Ｎ原子と共に複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し、Ｒ^５２及びＲ^６２は各々独立に置換基を表し、ｎ^５１及びｎ^６１は各々独立に１〜６の整数を表し、ｎ^５２及びｎ^６２は各々独立に０〜５の整数を表す。Ａ^１１、Ａ^１２及びＡ^１３は各々独立にＯ原子又はＮＨを表す。］ （もっと読む）

有機電子素子における電子輸送層のｎ型ドーピングのための新規材料、そのための使用並びに有機電子素子。本発明は、有機素子、例えば有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）及び特に有機太陽電池などの有機光電池を基礎とする素子における電子注入と電子輸送の改善のための供与体カルベン中間体を基礎とする新規材料に関する。 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子、ＬＥＤ素子などの発光源と組み合わせた、高精細化な膜厚の薄い色変換膜を提供する。
【解決手段】波長が３５０ｎｍ以上６００ｎｍ未満の光を吸収して、波長６００ｎｍ以上の可視領域に発光極大を有する、下記一般式（Ｉ）で表される色素を含む。


（Ｒ₁、Ｒ₂はアルキル基、アリール基等、Ｒ₃、Ｒ₄は水素、アルキル基等、Ｒ₅は縮環構造を有する複素環基、Ｒ₆は電子吸引性の置換基を表す。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：（式中、Ａ〜Ｂは共に、以下の構造：（ＩＩ）または（ＩＩＩ）（式中、−−−−の１つは、原子価が許容する二重結合である；およびＲ^２、Ｒ^４、Ｘ^１Ａ、Ｘ^２Ａ、Ｘ^１Ｂ、Ｘ^２Ｂ、Ｌ^１、Ｌ^２、ＹおよびＺは、本明細書に記載したクラスおよびサブクラスに規定されている）の１つを表す）を有する化合物、ならびに一般におよび本明細書のサブクラスに記載したそれらの医薬組成物を提供するが、当該化合物はプロテインキナーゼ（例、Ａｕｒｏｒａ）の阻害剤として有用であるので、例えばＡｕｒｏｒａ媒介性疾患を治療するために有用である。

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本発明は一般式(Ｉ)の新規なヘプタアザフェナレン誘導体及びそれを得る方法に関する。上記化合物の物理化学的性質はこれらを紫外線吸収剤として使用することを可能にする。

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【課題】アポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物とその用途を提供する。
【解決手段】本発明のアポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物は、局部虚血性疾患を治療する化合物で、内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)を保存、増加するメカニズムにより、局部虚血性疾患を予防、及び、治療する薬物を生成することができ、虚血性疾患は、虚血性脳卒中、虚血性脳血栓症、虚血性脳閉塞症、酸欠虚血性脳症、虚血性心臓病、及び、虚血性腸病変等を含む。 （もっと読む）

記載されているのは、ケモカイン受容体とそれらのリガンドの相互作用により仲介される障害または疾患の予防または処置のための、遊離形または塩形の式(Ｉ)
式Ｉ
【化１】


〔式中、
Ｒ_１およびＲ_２の各々が独立してＨ；所望によりＲ_１０および／またはＲ_１１置換されていてよいフェニルまたはフェニル−Ｃ_１−４アルキル；所望によりＲ_１０および／またはＲ_１１置換されていてよいヘテロアリールまたは−ヘテロアリール−Ｃ_１−４アルキル；所望によりＲ_１０および／またはＲ_１１置換されていてよいヘテロアリールＮ−オキシド；所望によりＲ_１０置換されていてよいＣ_１−Ｃ_８アルキル；所望によりＲ_１０置換されていてよいＣ_２−Ｃ_８アルケニル、所望によりＲ_１０置換されていてよいＣ_２−Ｃ_８アルキニル；所望によりＲ_１０置換されていてよいＣ_３−Ｃ_８シクロアルキル、または所望によりＲ_１０置換されていてよいＣ_４−Ｃ_８シクロアルケニルであるか；
またはＲ_１およびＲ_２が、それらが結合している窒素原子と一体となって、所望によりＲ_１０置換されていてよい該窒素原子に加えて、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される２個までのヘテロ原子を含む３−８員環を形成し；
Ｒ_３はＨ；ＯＲ_１；ＣＨ_２Ｒ_１Ｒ_２；(ＣＨ_２)_１−２ＮＲ_１Ｒ_２；ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＯＲ_１；ＣＨ_２−ＣＯ−ＮＲ_１Ｒ_２；またはＣＯ−ＣＨ_２Ｒ_１Ｒ_２であり；
Ｒ_４はＦ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＯＲ_１；ＮＲ_１Ｒ_２であるか、またはＲ_１について定義の意味の１個を有し；そして
Ｒ_５はＲ_１について定義の意味の１個を有する。〕
のエルゴリン誘導体である。
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式 (I) の新規な1,3,4-トリアザフェナレンおよび1,3,4,6-テトラアザフェナレン誘導体が開示される。これらの化合物は、表皮増殖因子レセプター (EGFW) チロシンキナーゼを阻害する。これらの化合物およびそれらの薬学上許容される塩およびエステルは抗増殖活性を有し、なかでも、癌、特に充実性腫瘍の治療または抑制において有効である。また、本発明は、このような化合物を含有する医薬組成物、および癌を治療または抑制する、特に乳房、結腸、前立腺または肺の腫瘍を治療または抑制する方法に関する。

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本発明は、式（Ｉ）：（ＣＨ２）０−６−Ｚ−（ＣＨＲ５Ｖ−Ｒ２ （Ｉ）


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、Ｙ及びＺは本明細書に定義されている。）の置換キノリンヒドラジド、これを含む薬剤組成物、並びにニューロキニン−２及び／又はニューロキニン−３（ＮＫ−３）受容体によって媒介される疾患の治療におけるその使用に関する。したがって、これらの化合物は、かかる障害を抑制及び治療する治療方法に使用することができる。
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一般式（Ｉ）で示され、その式中の置換基及び変数が特許請求の範囲に示される意味を有するリレン誘導体。該化合物は、顔料として、そしてＩＲ着色剤として使用される。
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【課題】 優れた耐光性を有する新規トリアリールメタン化合物およびローダミン化合物の提供、ならびにそれら化合物を用いて、パターニング性を損なうことなく、活性分子との反応による色変換色素の分解を起こすことなく、優れた色変換効率および耐光性を有する色変換層、色変換フィルタ、有機ＥＬディスプレイの提供。
【解決手段】 トリアリールメタン構造を有するカチオンと、特定のアニオンとから形成される新規トリアリールメタン化合物およびローダミン化合物。 （もっと読む）

本発明は、Ａｓｐ２（β−セクレターゼ、ＢＡＣＥ１またはメマプシン）阻害活性を有する新規ヒドロキシエチルアミン化合物、それらの調製法、それらを含有する組成物ならびに高β−アミロイドレベルまたはβ−アミロイド沈着を特徴とする疾病、特にアルツハイマー病の治療におけるそれらの使用法に関する。 （もっと読む）

【課題】 溶媒に対する溶解性と現像液に対する耐性とをさらに向上させることができるフラーレン誘導体及びこれを利用するレジスト組成物を提供する。
【解決手段】 下記（１）式で表わされる化学構造を有するフラーレン誘導体とレジスト材とを含有するレジスト組成物とした。なお、Ｆは、Ｃ_30+2m（ただし、ｍは、３から２０までのうちのいずれかの整数）で表わされるフラーレン基、Ｘは、ＣＯＮＨ，ＣＯＯ，ＣＯ，ＣＨ＝ＣＨ，Ｏ，ＮＨのうちのいずれかの基、Ｙは、ポリ（オキシアルキレン）基、ｋは、０又は１から５までのうちのいずれかの整数、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基又はアリール基、ｎは、２から８までのうちのいずれかの整数である。
【化１】
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以下の式(I)の化合物の薬学的に許容される塩は、ポリ（ADP-リボース）トランスフェラーゼ(PARP)阻害剤であり、癌の治療、及び卒中、脳損傷及び神経変性疾患の軽減における治療法として有用である。癌療法としては、本発明の化合物は、例えば細胞毒性剤及び/又は放射線照射と組み合わせて用いることができる。
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有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光又は赤外光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１つのアゾ金属色素が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体。 （もっと読む）