説明

Fターム[4C050BB03]の内容

窒素含有縮合複素環 (43,099) | 第1の窒素含有複素環 (5,528) | 5員環 (3,957)

Fターム[4C050BB03]の下位に属するFターム

Fターム[4C050BB03]に分類される特許

21 - 35 / 35


腫瘍壊死因子アルファと関係する病的状態の処理を含む多様な疾患の処理に有用な、腫瘍壊死因子アルファの阻害剤を提供する。該腫瘍壊死因子アルファ阻害剤は以下に示す構造(化1)を持ち、その立体異性体、薬剤的に受容可能な塩、及び溶媒和物を含み、その置換基は本願で定義されている通りである。薬剤的に受容可能なキャリヤと組み合わされた腫瘍壊死因子アルファ阻害剤を含有する組成、及びその使用方法も提供する。


・・・(化1)
(もっと読む)


5−リポキシゲナーゼ(5−LO)の活性を抑制する化合物、および該化合物を含有する医薬組成物を本明細書に記載する。また、呼吸器系、循環器系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介の状態、疾病、または疾患を治療するための単独およびその他の化合物との併用における該5−LO抑制剤の使用方法も本明細書に記載する。
(もっと読む)


本発明は、hYAK3タンパク質を阻害するための新しく同定された化合物、およびhYAK3タンパク質の不均衡または不当な活性に関連する疾患を治療する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は式(I)


で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩;適切な担体、希釈剤又は賦形剤と組み合わせた式(I)の化合物の有効量を含有する医薬品組成物;必要とする患者に有効量の式(I)の化合物を投与することを含んでなる、生理的障害、特に虚弱、骨粗鬆症、骨減少症及び男性の及び女性の性的機能不全を治療する方法を提供する。
(もっと読む)


【化1】


本発明は、ドパミン受容体、特にドパミンD受容体に対して、セロトニン受容体、特に5−HT2A及び5−HT2C受容体に対して結合親和性を有する環状アミン側鎖を含有する新規な置換四環式テトラヒドロフラン誘導体ならびに本発明に従う化合物を含んでなる製薬学的組成物、薬剤として、特にある範囲の精神医学的及び神経学的障害、特にある種の精神病性、心臓血管性及び胃運動性障害の予防及び/又は処置用の薬剤としてのそれらの使用ならびにそれらの製造方法に関する。本発明に従う化合物を一般式(I)により示すことができ、それはその製薬学的に許容され得る酸もしくは塩基付加塩、そのN−オキシド形態又はその第4級アンモニウム塩も含み、ここですべての置換基は請求項1におけると同様に定義される。
(もっと読む)


【化1】


本発明は、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤並びに式(I’)[式中R、R、R、Z、G、QおよびXはここで定義されている通りである]のアルキルキノリンおよびアルキルキナゾリン化合物から選択されるFLT3キナーゼ阻害剤の投与を含んでなる細胞または患者においてFLT3チロシンキナーゼ活性もしくは発現を阻害するかまたはFLT3キナーゼ活性もしくは発現を減少させる方法に関する。本発明には、細胞増殖性疾患またはFLT3に関連する疾患を進行させる危険性のある(または疑いのある)患者を処置するための予防および治療の両方の方法が包含される。
(もっと読む)


カンナビノイド受容体リガンドとして機能する式I化合物、およびカンナビノイド受容体の調節と関係がある動物の疾患の治療への式I化合物の使用が開示される。
(もっと読む)


本発明は、式I:
【化1】


の二環式化合物及び式Iの農業上許容される塩に関し、さらには少なくとも1つの式Iの化合物及び/又は式Iの農業上許容される塩と少なくとも1つの固体又は液体担体とを含んでなる作物保護組成物、並びに病原性真菌を抑制する方法を記載する。
(もっと読む)


フェニルアセトアミド化合物が記述され、これには、式(I)の化合物、またはそれらの水和物、溶媒和物または薬学的に受容可能な塩が挙げられる;R〜R、R11、B、YおよびWは本明細書中で述べられる。本発明の化合物は、プロテアーゼ(特に、トリプシン様セリンプロテアーゼ、例えば、トロンビンおよび第Xa因子)の強力なインヒビターである。血小板の損失を阻止し、血液の血小板凝集塊の形成を阻止し、フィブリンの形成を阻止し、血栓の形成を阻止し、そして塞栓の形成を阻止する組成物が記述される。本発明の化合物の他の用途は、血液収集、血液循環および血液保存で使用する装置(例えば、カテーテル、血液透析機、血液収集注射器およびチューブ、血液ラインおよびステント)で使用される材料に包埋または物理的に結合された抗凝血剤である。さらに、これらの化合物は検出可能に標識される。例えば、トロンビンのインビボ画像化剤に使用できる。

(もっと読む)


【課題】 低酸素状態の細胞に対して選択的に毒性を発現させかつ逆電子移動の欠点を克服した薬剤を製造する。
【解決手段】 光酸化剤と電子受容体とが連結されている化合物であって、該光酸化剤は、光照射によって活性化され、該電子受容体は、該光酸化剤によって酸化された物質から放出される電子を不可逆的に受容する、化合物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)[式中、R、R、RおよびRは、それぞれ独立に、C〜Cアルキル基または置換もしくは非置換フェニル基であり、このフェニル基は、C〜Cアルキル基、C〜Cアルコキシ基、CN、F、CL、Br、NO、CF、S−C〜Cアルキル、フェニルまたは(C〜C)アルキレンフェニルの群からの1、2、3または4個の置換基で置換されていることが可能であり、ただし、基R、R、RまたはRの少なくとも1つは、前記置換または非置換フェニル基の1つである]のジケトピロロピロールに関する。
【化18】

(もっと読む)


本発明は、選択されたキナゾリン、それらの互変異性体、立体異性体及びそれらの塩、具体的には無機又は有機の酸又は塩基を有するそれらの生理学的に適合可能なそれらの塩の、気道又は肺の疾患、並びに他の炎症性疾患の予防又は治療用薬物の製造のための使用に関する。 (もっと読む)


本発明はHCV感染の阻害剤であるテトラゾロキノリン化合物に関連する。それらの化合物と、薬剤として許容可能な担体との組み合わせからなる組成についても、特に哺乳動物においてのHCVの感染症を治療する薬剤型として、HCVの細胞感染を阻害するそれらの化合物とそれからなる薬物組成の使用法と同時に開示される。本発明のHCV阻害剤を、HCVの阻害が望まれる細胞に接触させることにより、細胞内でのHCVを阻害する方法が提供される。 (もっと読む)


【解決課題】式Iのイソオキサゾリン誘導体であって、IV型ホスホジエステラーゼ(PDE)の選択的阻害剤として使用することができる誘導体に関する。
【解決手段】本明細書中で開示される化合物は、患者、特にヒトの、エイズ、喘息、関節炎、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、乾癬、アレルギー性鼻炎、ショック、アトピー性皮膚炎、クローン病、成人呼吸促迫症候群(ARDS)、エオシン好性肉芽腫、アレルギー性結膜炎、骨関節炎、潰瘍性大腸炎および他の炎症性疾患の処置に有用である。また、開示されている化合物の製造方法、ならびにその医薬組成物、およびIV型ホスホジエステラーゼ(PDE)阻害剤とその利用に関する。

式I
(もっと読む)


本発明は、式(I):
【化1】


[式中、A-W、 X、Y、Z、R1、R2、R3及びR4は、明細書中で定義されている] で表される化合物又はその塩の、望ましくない植物又は植生を防除するための除草剤又は植物成長調節剤としての使用、それらの化合物及び組成物、並びにそれらを合成する製造方法に関するものである。
(もっと読む)


21 - 35 / 35