【課題】新規な化合物、及びその利用を提供する。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）又は（２）、
【化１】


（Ｒ１〜Ｒ１０は互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい芳香環基、又は炭素数０〜２０の非芳香環置換基を表し、Ｒ１〜Ｒ４から選択される２つの置換基同士、及びＲ５〜Ｒ８から選択される２つの置換基同士は結合して環を形成してもよい。）
で表される化合物、及びこれらの利用を提供する。 （もっと読む）

【課題】暗青色の発光であり、長時間駆動後も色度変化および駆動電圧変化が小さい有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。


［Ｑ¹およびＱ²は６員の単環芳香族環または６員の単環含窒素芳香族ヘテロ環；Ｘ¹およびＸ⁴、または、Ｘ²およびＸ³の一方は単結合で、他方はＣＲ⁵¹Ｒ⁵²、ＮＲ⁵³、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ⁵⁴Ｒ⁵⁵のいずれかで表される連結基。］ （もっと読む）

【課題】ニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、それの活性を調節するジアザビシクロアルカンから形成されるアミド化合物の提供。
【解決手段】下記式１の化合物。


［式中、ｎは０または１であり、Ｃｙは２−フラニル、３−フラニル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、および４−ピリジニルの群から選択される、２個以下の非水素置換基で置換されていても良いヘテロアリール基］ （もっと読む）

【課題】Ｓｍａｃタンパク質とアポトーシス阻害剤タンパク質（ＩＡＰ）との結合を阻害する新規化合物。
【解決手段】Ｓｍａｃタンパク質とアポトーシス阻害剤タンパク質（ＩＡＰ）との結合を阻害する、式Ｉ



の化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なヘテロ環化合物及びこれを含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式（1）で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備えた有機発光素子である:


A及びBは、各々独立して、置換または非置換のジベンゾフラン、置換または非置換のジベンゾチオフェン、置換または非置換のカルバゾール、置換または非置換のインダゾール(indazole)及び置換または非置換のフルオレンからなる群から選択される置換または非置換のヘテロ芳香族縮合多環基を表す。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高く、長寿命である有機ＥＬ素子を実現する有機ＥＬ材料を提供する。
【解決手段】ヘテロ原子を有しても良いインデノカルバゾール骨格、あるいはヘテロ原子を有しても良いインデノインドール骨格中の窒素原子が、ジベンゾフラン又はジベンゾチオフェンと直接的又は間接的に連結している含窒素芳香族複素環誘導体、及びそれを用いた有機ＥＬ素子。 （もっと読む）

【課題】 優れたガス吸着性能、ガス吸蔵性能及びガス分離性能を有する金属錯体を提供すること。
【解決手段】アニオン性配位子と、周期表の２族及び７〜１２族の２〜５周期に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、下記一般式（Ｉ）；
【化１】



（式中、Ｒ^１〜Ｒ^１０は明細書に定義されるとおりである。）で表される該金属イオンに二座配位可能な有機配位子（Ｉ）とからなる金属錯体によって上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】ＰＡＲＰ阻害活性を有する新規化合物を探索する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物またはその塩。Ｒ^１はハロゲン原子などを示し；Ｒ^２およびＲ^３は水素原子などを示し；Ｒ^４およびＲ^５は水素原子などを示すか、または、Ｒ^４とＲ^５でオキソ基を形成してもよく；Ｒ^ａおよびＲ^ｂは置換基を有してもよい低級アルキル基などを示すか、または、結合して１または複数個のＲ^ｃで置換されてもよい含窒素複素環を形成してもよく；Ｒ^ｃは置換基を有してもよいアリール基などを示し；環Ａはベンゼン環などを示し；ｍは０、１または２を示す。
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【課題】例示的な障害としては、統合失調症及び認知欠如が挙げられる中枢神経系疾患を予防又は治療する化合物又はその塩を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】線条体濃縮チロシンホスファターゼ（ＳＴＥＰ）を変調させる下記に代表される化合物又はその塩を含有する医薬組成物。
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【課題】 膜性が良好で、新規なアミノインドロ［３，２，１−ｊｋ］カルバゾール化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式［１］で示されるアミノインドロ［３，２，１−ｊｋ］カルバゾール化合物を提供する。
【化１】


〔一般式［１］におけるｌは１乃至３の整数を表し、ｎおよびｍは、それぞれ独立に０乃至２の整数を表す。Ｒ^１乃至Ｒ^３２は炭素数１以上８以下のアルキル基または、フッ素原子を表す。前記アルキル基は、フッ素原子を有してよい。〕 （もっと読む）

【課題】長波長域において高いＩＰＣＥを発揮し、光電変換効率を達成し、しかも耐久性に優れる光電変換素子、光電気化学電池、及びそれらに用いられる色素の提供。
【解決手段】導電性支持体上に、色素が吸着された半導体微粒子の層を有する感光体と、電荷移動体と、対極とを含む積層構造よりなる光電変換素子であって、前記色素の少なくとも一種が下記式（１）で表される構造を有することを特徴とする光電変換素子。


（式中、Ｑは芳香環を表す。Ｘ^１、Ｘ^２は硫黄原子、セレン原子、酸素原子、またはＣＲ^１Ｒ^２を表す。Ｒ^１、Ｒ^２はアルキル基を表す。Ｒ、Ｒ’はアルキル基または芳香族基である。Ｐ^１は特定の原子群を表す。Ｐ^２はポリメチン色素を形成するのに必要な原子群を表す。ただし、Ｐ^１とＰ^２とは異なるものとする。Ｗ^１は電荷を中和させるのに必要な場合の対イオンを表す。） （もっと読む）

【課題】駆動電圧が低く、発光効率が高く、長寿命である有機ＥＬ素子を実現する有機ＥＬ材料を提供する。
【解決手段】ターフェニレン骨格の１つ目のベンゼン環と２つ目のベンゼン環が窒素原子で架橋され、２つ目のベンゼン環と３つ目のベンゼン環が酸素原子で架橋された構造を母骨格とする化合物であって、前記窒素原子が含窒素６員環（ピリジン、ジアジン、又はトリアジン）と直接的又は間接的に連結しており、かつ、前記含窒素６員環がさらに特定の基と連結している有機ＥＬ材料、及びそれを用いた有機ＥＬ素子。 （もっと読む）

【課題】腎髄質外部カリウム（ＲＯＭＫ）チャネル（Ｋｉｒ１．１）阻害剤の提供。
【解決手段】下記式Ｉの化合物及び薬学的に許容されるその塩。式Ｉの化合物は、利尿薬及びナトリウム利尿薬として有用であり、従って、高血圧症、並びに慢性及び急性心不全のような循環器病を含む過剰の塩及び水分保持に起因する障害の治療及び予防に有用である。
（もっと読む）

【課題】グルカン合成酵素阻害剤として有用であるピリダジノン誘導体の提供。
【解決手段】その多くの実施形態において、本発明により、グルカン合成酵素阻害剤としての置換されたピリダジノン化合物、そのような化合物の調製方法、そのような化合物を１種類以上含む医薬、１種類以上のそのような化合物を含むか、または１種類以上のそのような化合物を他の抗真菌剤とともに含む薬学的処方物の調製方法、ならびに、そのような化合物または薬学的組成物を使用する、グルカン合成酵素が関係している１種類以上の真菌感染の処置、予防、阻害、または緩和方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】カラピンチャの乾燥葉部およびその抽出物の新規利用方法の提供。
【解決手段】有効成分が、以下の一般式（Ｉ）：


で表されるカルバゾール型アルカロイド化合物を有効成分とする美白用組成物の提供。［式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、水素原子であるか、またはＲ_１は、次の式：


で表される基、またはＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は互いに一緒になって特定式で表される基である。Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８は、互いに独立して、水素原子等である。］ （もっと読む）

【課題】８００ｎｍを超える波長域において高いＩＰＣＥを発揮し、光電変換効率を達成し、しかも耐久性に優れる光電変換素子、光電気化学電池、及びそれらに用いられる色素を提供する。
【解決手段】電極に吸着させる色素の少なくとも一種が下記式（１）で表される構造を有する光電変換素子。


（式中、Ｑは芳香環を表す。Ｘ^１、Ｘ^２は硫黄原子、セレン原子、酸素原子、またはＣＲ^１Ｒ^２を表す。ここでＲ^１、Ｒ^２はアルキル基を表す。Ｒ、Ｒ’はアルキル基または芳香族基である。Ｐ^１は特定の原子群を表す。Ｐ^２はＰ^１とは異なり、ポリメチン色素を形成するのに必要な特定の原子群を表す。Ｗ^１は電荷を中和させるのに必要な場合の対イオンを表す。） （もっと読む）

【課題】EP3受容体拮抗作用を有する化合物、及び、この化合物を含有するプロスタグランジン媒介障害の予防及び治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】次式の一般式(I)：


[式中、Ｒ¹とＲ^２は水素原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、Ｒ^３は単環性又は二環性の芳香環或は複素環、シクロ環、Ｒ^４は単環性又は二環性の芳香環或は複素環、Ｘは−CH₂−、低級アルキル基を有する炭素原子、酸素原子、酸素原子を含む環を有する炭素原子、Ｙは-CH₂CH₂-(CH₂)m-、-CR⁵=CR⁶-(CH₂)m-（R⁵及びR⁶は、同一又は異なってもよく、水素原子、ハロゲン原子）、-O-CH₂-(CH₂)m-、(シクロ環(炭素数1-5))-(CH₂)m-、（単環性又は二環性の芳香環）-(CH₂)m-、ｍは0〜5、Ｚは結合、-SO₂-、ｎは0〜5。］で示される化合物。 （もっと読む）

【課題】優れた非侵襲性を有し、疾患部位へ効率よく移行できる金属サレン錯体化合物、この金属サレン錯体化合物を有する局所麻酔薬剤、及びこの金属サレン錯体化合物を有する抗悪性腫瘍薬剤を提供する。
【解決手段】金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の２分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して２量体化されており、基剤に混合されて軟膏となる金属サレン錯体化合物である。 （もっと読む）

【課題】新規ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害化合物の提供。
【解決手段】下記化合物：


さらに、これを含有してなる２型糖尿病、骨粗鬆症、高血圧症、視覚障害、認知障害、メタボリックシンドローム及び他の代謝障害の医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】糖尿病等の治療薬の中間体として有用な６−ジ置換アミノ−７−デアザキサンチン化合物の製造方法、およびその中間体、並びに該化合物を用いる６−ジ置換アミノ−５−ベンジル−７−デアザキサンチン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】
式（１）（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、Ｃ_1-6アルキル基等を表す。）で表される化合物と、二級アミン類と、オルト蟻酸エステルを反応させて、式（３）で表される化合物（Ｒ^３はＣ_1-6アルキル基等、Ｒ^４はＣ_1-6アルキル基等を表す。）を得た後、式（３）で表される化合物を、亜ジチオン酸ナトリウム等を用いて還元し、式（４）で表される化合物を製造する方法；および必要に応じて保護された式（４）の化合物をホスフィン化合物等の存在下にベンジルアルコール類と反応させ、必要に応じて脱保護反応を行って式（６）で表される化合物を製造する方法。
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