Fターム[4C050GG03]の内容
窒素含有縮合複素環 (43,099) | 環炭素に異種原子で結合した置換基 (5,777) | 酸素を介して結合したもの (1,701)
Fターム[4C050GG03]に分類される特許
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医薬品としてのアゼピノインドール誘導体
【課題】核内レセプター(ファルネソイドXレセプターおよび/またはオーファン核内レセプターを含む)の活性を調節するための化合物、組成物および方法の提供。
【解決手段】式(I)またはそれらの薬学的に受容可能な誘導体;ここで:R1は、−C(J)OR14、−C(J)SR14および−C(J)N(R15)R16であり、Jは、O、SまたはNR17であり、R2は、水素、ハロまたは必要に応じて置換したアルキルである;R3は、−C(O)であり、R9、R4、R5、R6およびR7およびR8は、置換基をしめす。
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アリールエチニル誘導体
重合性組成物、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、新規化合物
【課題】露光波長365nm近傍の短波長領域の露光に対して、高感度で硬化し、保存安定性が良好で、経時後における硬化感度の低下が抑制された重合性組成物を提供する。
【解決手段】(A)一般式(I)で示される化合物と、(B)重合性化合物を含有する重合性組成物である。一般式(I)中、R1は水素原子、アルキル基、アリール基等を、R2はハロゲン原子、アルキルカルボニル基等を、R3、R4はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基を表す。R3とR1、R4とR1とは、互いに結合して環を形成してもよい。R5はアルキル基を示す。nは0から3の整数を表す。
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フラビン誘導体
3環系インダゾール化合物、その調製方法およびそれを含有する医薬組成物
二環式ピリジニルピラゾール類
メチルナルトレキソンの経口製剤および親油性塩
【課題】本発明の目的は、メチルナルトレキソンの経口製剤および親油性塩を提供することである。
【解決手段】本発明は、メチルナルトレキソンまたはその塩を含む組成物、ならびに経口投与用のその組成物および製剤を提供する。
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有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料
オピオイド受容体リガンドとしてのカルボキサミド基を含有するモルヒネ誘導体
置換イミダゾ[1,2−b]ピリダジン誘導体、医薬組成物、及びβ−セクレターゼ阻害剤としての使用の方法
除草作用を有する置換されたピリジン
カンナビノイド受容体1活性阻害剤としての化合物および組成物
【課題】本発明は、化合物、そのような化合物を含む医薬組成物およびカンナビノイド受容体1(CB1)の活性と関連する疾患または障害の処置または予防のためのこのような組成物の使用を提供することを目的とする。
【解決手段】式Ia:
〔式中、Y、R1、R2、R3およびR4は、明細書において定義されたとりである。〕で示される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供することにより上記の課題を解決する。
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グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン類、組成物およびそれらの使用方法
変性疾患を治療するための組成物および方法
神経性疾患の検出のためのイメージング剤
除草作用を有する置換ピリダジン
キナーゼ阻害に役立つ複素環式化合物
HCVの大環状プロテアーゼ阻害剤の製造のための方法及び中間体
イズミフェナジンA
【課題】新規な化学物質を資源として提供する。
【解決手段】下記式に示すイズミフェナジンA。
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ピリミジン誘導体及びCOPDのような呼吸器疾患の治療におけるその使用
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