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Fターム[4C050GG05]の内容

窒素含有縮合複素環 (43,099) | 環炭素に異種原子で結合した置換基 (5,777) | 硫黄を介して結合したもの (255)

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本発明は、基板、カソード、発光層を含む2層以上の有機物層、及びアノードを順次積層した形態で含み、前記有機物層は、前記カソードと前記発光層との間に位置するイミダゾール基、オキサゾール基及びチアゾール基から選択される官能基を有する化合物を含む有機物層を含むことを特徴とする有機発光素子に関するものである。本発明は、逆構造の有機発光素子のカソードと発光層との間にイミダゾール基、オキサゾール基及びチアゾール基から選択される官能基を有する化合物を含む有機物層を含めることによって、カソード電極からの電子注入特性を向上させ、低電圧で作動する逆構造の有機発光素子を具現することができる。 (もっと読む)


(MK2またはMAPKAPキナーゼ−2)の阻害剤としての、式(I)
【化1】


〔基R1−R6、AおよびYは明細書に定義のとおりである〕
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグエステル。
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【課題】工業的に有利なイミダゾ[1,2−b]ピリダジン−3−イルスルホニルクロライド化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】式(1)
【化1】


(式中、Rは水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基等を表す。RおよびRはそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基を表す。Rは水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基等を表す。)
で示されるイミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物とスルホン化剤とを反応させ、次いで、該反応混合物と塩素化剤とを反応させた後、得られた反応混合物を塩基水溶液で処理する式(2)
【化2】


(式中、R〜Rはそれぞれ上記と同一の基を表す。)
で示されるイミダゾ[1,2−b]ピリダジン−3−イルスルホニルクロライド化合物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】式(I)の新規なトリアゾロ[4,5−d]ピリミジン化合物の製造のための新規中間体化合物を提供する。


【解決手段】原料としてシクロペンテニルイミドジカーボネート誘導体を使いジエステル体としこれを塩酸で処理したのちジメトキシプロパンと加熱還流することによってジオキソール体とし、これにジイソプロプルアミンと4−ジクロロ−5−ニトロ−2−(プロピルチオ)ピリミジンとを反応させさらに亜硝酸の金属塩でジアゾ化することによって目的の中間体化合物を生成する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)のCCR3受容体リガンドに関し、これらの内好ましくは拮抗薬、及びこれらの塩、溶媒和物及び異性体に関し、これらを含む医薬組成物に関し、一般式(I)の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体に関し、一般式(I)の化合物及びそれらの塩、溶媒和物及び異性体の調製に関し、及び一般式(III)の新規の中間体に関する。

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本発明は、優れた酸分泌抑制作用を有し、抗潰瘍作用等を示す化合物を提供する。本発明は、式(I)


[式中、R1は、ベンゼン環もしくは複素環と縮合していてもよい単環式含窒素複素環基を示し、該ベンゼン環もしくは複素環と縮合していてもよい単環式含窒素複素環基は任意に置換基を有していてもよく、Rは、置換されていてもよいC6−14アリール基、置換されていてもよいチエニル基または置換されていてもよいピリジル基を、R3およびR4は、それぞれ水素原子を示すか、あるいはR3およびR4の一方が水素原子を、他方が置換されていてもよい低級アルキル基、アシル基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基を、R5は、アルキル基を示す]で表される化合物またはその塩を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)


の5−メチル−6−フェニルトリアゾロピリミジニルアミン(各置換基の意味は、明細書中に記載されている)に関する。本発明はまた、該化合物の調製方法、該化合物を含む農薬、および植物病原性有害菌類を防除するためのその使用にも関する。 (もっと読む)


本発明は、有機薄膜トランジスタにおいて、半導体層と電極との間のオーミックコンタクトを容易にし、かつ半導体層そのものとして作用する有機化合物を含む有機物層を有する有機薄膜トランジスタに関するものである。
本発明に係る有機薄膜トランジスタは、半導体層とソース電極/ドレーン電極との間の電気的接触に優れて、電気電子素子の構成部品として広く用いることができ、その結果、前記有機薄膜トランジスタのソース電極やドレーン電極用材料として仕事関数が比較的低くても低費用で、かつ加工性に優れた物質を用いることができる。
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本発明は、少なくとも1つのピロロトリアジン誘導体、少なくとも1つのピロロトリアジン誘導体を含む少なくとも1つの医薬組成物、および少なくとも1つのキナーゼ関連疾患を治療するための少なくとも1つのピロロトリアジンを使用する少なくとも1つの方法に関する。 (もっと読む)


開示されているのは、式(I)の化合物、またはその立体異性体、互変異性体あるいは薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物(ここで、U、W、R、R、R、RおよびRは、明細書中で定義されたとおりである);および式(I)の化合物を含む薬学的組成物である。また、開示されているのは、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、ならびに特に、心臓血管疾患、認知疾患および神経変性疾患を処置する方法である。また、開示されているのは、式(I)の化合物をコリンエステラーゼインヒビターあるいはムスカリン性mアゴニストもしくはmアンタゴニストと組み合わせて使用して認知疾患もしくは神経変性疾患を処置する方法である。

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本発明は、式(I)(R、R、及びRは、特許請求の範囲で定義される通りである)で表される化合物に関する。この化合物は、GABA受容体に対して特異的な親和性を有しており、したがって、α−GABA受容体及びα−GABA受容体によって調節されている疾患の治療及び予防に有用である。
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本発明は、一般式(I)
(式中、R1は、フェニル又はN及び/若しくはO含有複素環であり、R2は、式a)、b)、c)、d)又はe)よりなる群から選ばれるイミダゾール又は環化イミダゾールであり、
3は、水素、フェニル、2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル、ベンゾ[b]チオフェン−3−イル、3−メチル−ベンゾ[b]チオフェン−2−イル、チオフェン−2−イル、チオフェン−3−イル又はチオフェン−2−イル−メチルであり、R4は、水素、−(CH2nO−低級アルキル又は低級アルキルであり、R5は、水素、低級アルキル、ハロゲン、モルホリニル、−NR′R″、ピペリジニル、(これらはヒドロキシで場合により置換されている)であるか又はピロリジン−1−イルであり、R6は、水素、ベンジル又は−(CH2nO−低級アルキルであり、R7は、水素、−C(O)O−低級アルキル、−C(O)−C64−ハロゲン、−C(O)−C64−低級アルキル、−C(O)−低級アルキル、−C(O)−シクロアルキル、−C(O)−NR′R″、−C(O)−(CH2nO−低級アルキル、−S(O)2−低級アルキル、−(CH2nO−低級アルキル、−C(O)−ピリジン−4−イル(該環は、低級アルキル、ハロゲン−低級アルキル又はピロール−1−イル−メチルで置換されていてもよい)であるか、又は−(CH2n−C(O)−NR′R″であり、R′/R″は、互いに独立に、水素、低級アルキル又は−(CH2n−テトラヒドロピラン−4−イルであり、Xは、−CH2−、−NR″′−又は−O−であり、R″′は、水素、−C(O)−低級アルキル、−C(O)O−低級アルキル、−C(O)−C64CH3又はベンジルであり、nは1又は2である)でしめされる化合物及びその薬学的に許容されうる酸付加塩に関する。これらの化合物は、アデノシン受容体リガントであり、それ故この受容体に関係した疾患の処置に適している。
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本発明は、哺乳動物において、プロテインチロシンホスファターゼ、特にPTPBを阻害するのに有用な、そして血中グルコース濃度を低下させるのに有用な、式(I)(式中、R、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf及びRgは、本明細書及び特許請求の範囲で定義されたとおりである)で示されるジアミノピロロキナゾリン化合物に関する。
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式 (I) の新規な1,3,4-トリアザフェナレンおよび1,3,4,6-テトラアザフェナレン誘導体が開示される。これらの化合物は、表皮増殖因子レセプター (EGFW) チロシンキナーゼを阻害する。これらの化合物およびそれらの薬学上許容される塩およびエステルは抗増殖活性を有し、なかでも、癌、特に充実性腫瘍の治療または抑制において有効である。また、本発明は、このような化合物を含有する医薬組成物、および癌を治療または抑制する、特に乳房、結腸、前立腺または肺の腫瘍を治療または抑制する方法に関する。

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【課題】
【解決手段】 生物学的に活性なペプチドと蛋白質のベータストランド領域の2次構造を模倣した立体配座的に束縛された化合物が開示されている。このようなベータストランドミメティック構造体は、診断剤および治療剤としての用途を含む広範囲な分野にわたって有用である。また、本発明のベータストランドミメティック構造体を含むライブラリおよび生物学的に活性なメンバーを識別するためのスクリーニング方法も開示されている。
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本発明は2−フェニルアミノ−6−アリールアミノ−、6−アリールオキシ−、および6−アリールチオ−のプリン、−アザプリン、および−デアザプリンに関する。本発明の化合物は、非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビターであり、そして抗HIV処置としての能力を有する。 (もっと読む)


【解決手段】 三環系3,4−プロピノペルヒドロプリンを含む医薬組成物、および局所麻酔、筋肉弛緩、創傷治癒促進、および固定化のために動物に投与する当該組成物の使用が提供される。さらにまた、本発明の組成物を使用した動物の様々な治療法が提供される。 (もっと読む)


式(I)又は式(II)
【化1】


[式中、R1、X及びArは明細書中に記載されるとおりである]の化合物、その医薬として許容し得る塩、これらの製造方法、これらを含む医薬組成物、並びに治療、特にニコチン性伝達の低減が関係する症状の治療のためのこれらの使用。
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本発明は、GSK−3に対して阻害作用を有する次式化合物に関する。


、Aは単結合、脂肪族炭化水素;A、Aは単結合、CO、COOなど;Gは単結合、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素など;Gは水素原子、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素など;Aは単結合、NR;RはH、ハロゲン、脂肪族炭化水素など;Aは単結合、NR、COなど;RはH、ハロゲン、ニトロ、飽和脂肪族炭化水素など;ここで、Rは水素原子又は低級脂肪族炭化水素基である。
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CAMとロイコインテグリンとの相互作用に良好な阻害作用を奏する6,7-ジヒドロ-5H-イミダゾ[1,2-α]イミダゾール-3-スルホニル-アゼチジン-カルボン酸、エステル及びアミド。炎症性疾患の治療に有用である。
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