【課題】１−メチルカルバペネム系抗菌剤を短工程で合成できる製造方法の提供。
【解決手段】１−メチルチエナマイシンまたはその類縁体をアシル化し、かつ酸化してスルフィドをスルホキシドへ変換して、下記式の化合物を得て、スルホキシド基に代えて、側鎖を導入し、カルバペネム系抗菌剤を得る方法である。この方法によれば、１位、５位、６位、８位の立体を保持したまま、かつ、短工程で１−メチルカルバペネム系抗菌剤を製造することができる。
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【課題】
【解決手段】 下記化学式ＩＩの化合物またはその誘導体、および化学式ＩＩの化合物の製造方法を開示する。また、化学式ＩＩの化合物を使用して下記化学式Ｉのイミペネムを製造する方法を開示する。
【化１】


前記式で、Ｒ₁はｐ−ニトロベンジルまたはｐ−メトキシベンジル基であり；Ｒ₂およびＲ₃は互いに同一であっても異なってもよく、それぞれは独立してＣ_1-6アルキルまたはアリール基である。 （もっと読む）