Fターム[4C054EE22]の内容
水添ピリジン系化合物 (12,675) | m−位の置換基 (2,274) | 異種原子が環の炭素原子に直結 (259) | ハロゲン原子 (17)
Fターム[4C054EE22]に分類される特許
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高温伝熱用窒素含有フルオロケトン
殺ダニ剤および新規ウレア化合物
【課題】効果が確実で安全に使用できる殺ダニ剤、並びに殺ダニ剤の活性成分となり得る新規ウレア化合物及びその塩を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩の少なくとも一種を有効成分として含有する殺ダニ剤。
(式中、R1はアルキル基等、R2はアルキル基等、R3はハロゲン原子等、R4は水素原子等、R5はアルキル基等、m、nは0〜2の整数、XはN=CN等、AはO等。)
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3−ハロ−6−(アリール)−4−イミノテトラヒドロピコリネート及び除草剤としてのその使用
6位にモノ−、ジ−、トリ−及びテトラ置換アリール置換基を有するS−ハロ−6−(アリール)−4−イミノテトラヒドロピコリン酸、並びにそれらの酸誘導体は、広範囲の雑草防除を示す除草剤である。
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新規アミドおよびアミジン誘導体ならびにこれらの使用
本発明は、11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害剤ならびに非インスリン依存性2型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群、中枢神経系障害および過剰の糖質コルチコイドに関連する疾患および病態の治療におけるこの使用に関する。 (もっと読む)
ウイルスポリメラーゼインヒビター
【課題】C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】
下記式I:
【化1】
(I)
(式中、X、R2、R3、R3a、R3b、R5及びR6は本出願で定義される)
の化合物は、C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有用である。
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ヒドロキシルアミン化合物およびそれらの使用方法
【解決手段】 本開示は、式(I)または(II)のヒドロキシルアミンを含む化合物、薬学的組成物およびそれらを使用するための方法を提供する。その方法は、血管新生、肝炎、補体媒介性の病状、ドルーゼンに媒介される病状、黄斑変性症およびある特定の他の眼の状態、炎症、関節炎、ならびに関連疾患を処置するため、および補体活性化を阻害するために、ヒドロキシルアミン化合物および/またはそれらの薬学的組成物を使用する。
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抗菌性のピロロピリジン、ピロロピリミジン、及びピロロアゼピン
式(I)の化合物とその医薬的に許容される塩について記載されている。その製造方法、それらを含有する医薬組成物、医薬品としてのそれらの使用、及び細菌感染症の治療におけるそれらの使用についても記載されている。
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メラノコルチン−4受容体作働薬としてのアシル化ピペリジン誘導体
新規4アルキル置換Nアシル化ピペリジン誘導体の幾つかはヒトメラノコルチン受容体のリガンドであり、特にヒトメラノコルチン−4受容体(MC−4R)の選択的リガンドである。従って、肥満、糖尿病、ニコチン中毒、アルコール依存症、性機能不全(例えば勃起不全、女性性機能不全)等、MC−4Rの変調に応答する疾患及び障害の治療、制御、又は予防に有用である。 (もっと読む)
4,5−ジヒドロ−ピラゾロ[3,4−c]ピリド−2−オン類を製造する方法
以下に示されるタイプの4,5-ジヒドロ-ピラゾロ[3,4-c]ピリド-2-オンの適当なフェニルヒドラジンからの製造のための新規な方法およびその中間体を記載する。
これらの化合物はXa因子阻害剤として有用であることができる。
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3−フルオロピペリジンT型カルシウムチャネルアンタゴニスト
本発明は、T型カルシウムチャネルのアンタゴニストであり、T型カルシウムチャネルが関与する神経精神障害及び疾患の治療又は予防に有用な3−フルオロピペリジン化合物に関する。本発明はこれらの化合物を含有する医薬組成物と、T型カルシウムチャネルが関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 (もっと読む)
置換ピペリジンの製造方法
本発明はキラルモノ−またはビホスフィン配位子に錯化した金属前駆物質の存在下のフッ化ビニルの非対称水素化を含む置換ピペリジンの製造方法を提供する。 (もっと読む)
5−HT2Aアンタゴニストとしてのジアリールスルホン
式(I)の化合物は、ヒト5−HT2A受容体の強力且つ選択的なアンタゴニストであり、このため、中枢神経系の様々な有害な症状の治療において有用である。
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タキキニンインヒビターおよび/またはセロトニン再取込みインヒビターとしてのN−ベンジル−フェニル−ヘテロシクリル−プロピオンアミド化合物
本発明は、式(I)
【化1】
[式中、R1は、5員または6員のヘテロアリール基(5員のヘテロアリール基は、酸素、硫黄、または窒素から選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含有し、そして6員のヘテロアリール基は、1から3個の窒素原子を含有する)を表すか、またはR1は、4員、5員、または6員の複素環基を表し、ここで、該5員または6員のヘテロアリール基、または4員、5員、または6員の複素環基は、(CH2)PR6(ここで、pは、0、または1から4の整数である)から選択される1から3個の置換基(同一または異なっていてもよい)により置換されていてもよく、そしてR、およびR2〜R6は、それぞれ明細書において定義されている]の複素環式誘導体、およびその医薬的に許容される塩および溶媒和物;その製造方法、およびタキキニンにより、および/またはセロトニン再取込み輸送タンパク質の選択的阻害により仲介される状態の処置での使用に関する。
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アリールスルホンアミドおよびそれに関連する使用方法
式:(I)のアリールスルホンアミド化合物が記載され、この化合物は、特に糖尿病、肥満、ならびに関連する状態および障害の治療において治療上の有用性を有する。
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新規なテトラヒドロピリジン誘導体
【課題】一般式(I)の新規なテトラヒドロピリジン誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としての上記誘導体の使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の新規なテトラヒドロピリジン誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としての上記誘導体の使用により達成される。本発明は、また、前記誘導体の製造方法、前記誘導体の一つまたは一つ以上を含む医薬組成物、特にレニン阻害剤としてのそれらの使用によっても達成される。
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置換テトラサイクリン化合物
本発明は、少なくとも一部において、新規の置換テトラサイクリン化合物に関する。細菌感染および新生物などの多くのテトラサイクリン化合物反応状態を治療するために、ならびに、テトラサイクリン流出の阻止および遺伝子発現の調整などの、他の既知のテトラサイクリン化合物への適用のために、これらのテトラサイクリン化合物を使用することができる。 (もっと読む)
アルツハイマー病の治療のためのN−アルキルフェニルカルボキサミドβ−セクレターゼ阻害剤
本発明は、β−セクレターゼ酵素の阻害剤であり、また、β−分泌酵素が関与する疾患、例えば、アルツハイマー病の治療と防止に有用な化合物を対象とする。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに、β−分泌酵素が関与するこのような疾患の治療におけるこれらの化合物および組成物の使用を対象とする。 (もっと読む)
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