ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼと共に使用するための、以下を含む群から選択される化合物を含有する、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される：


（式中、変項は本明細書中で定義された通りである）。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は、非芳香族複素環、又はＯＲ’であり；Ｒ’は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキル、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−シクロアルキルであり；Ｒ^２は、ＮＯ_２、ＣＮ、又はＳＯ_２Ｒ’’であり；Ｒ’’は、低級アルキルであり；Ａｒは、フェニル（場合により、ハロゲン、シアノ、ハロゲンで置換されている低級アルキル、又はＳＯ_２Ｒ’’で置換されている）であり；ｎは、０、１、又は２である］の化合物及び薬学的に活性な酸付加塩、並びに神経疾患及び精神神経疾患の処置におけるそれらの使用に関する。
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式(Ｉ)
【化１】


[式中：ＸがＮＲ^５であるときには、Ｙは不在であるかもしくはＣＨ_２であり；ＸがＣＨ_２であるときには、Ｙは不在であるか、ＣＨ_２、ＮＲ^６、Ｏ、Ｓ、Ｓ(Ｏ)もしくはＳ(Ｏ)_２であり；Ｚは、５−もしくは６−員環の複素環式環である]の化合物；それらを含む組成物；それらを製造するための方法および医学治療(例えば、温血動物でのＣＣＲ５受容体活性を調整する)におけるをれらの使用。
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本発明によって、新規な２，６−ジ置換スチリルを有する含窒素ヘテロ環誘導体又はその製薬学的に許容される塩及びこの含窒素ヘテロ環誘導体又はその製薬学的に許容される塩と製薬学的に許容される担体とを含有する医薬組成物、特に神経因性疼痛に対し鎮痛効果が高く、副作用の軽減されたナトリウムチャネル阻害薬用医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的には、新規な置換テトラサイクリン化合物に関する。これらのテトラサイクリン化合物は、テトラサイクリン流出および遺伝子発現の調節を遮断することのようなテトラサイクリン化合物についての他の公知の応用のみならず、細菌感染および新生物のような多数のテトラサイクリン化合物応答性状態を治療するために使用することができる。 （もっと読む）

式(Ｉ)：
【化１】


[式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ａ、およびＸは、本明細書中で定義した通りである]の化合物；それらを含む組成物、それらを製造する方法、および医薬の治療(例えば温血動物におけるＣＣＲ５受容体活性を調節する)におけるそれらの使用。
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本発明は、式(Ｉ)の新規ジヒドロピリジン誘導体、その製造法、および、とりわけ慢性閉塞性肺疾患、急性冠不全症候群、急性心筋梗塞および心不全発症の処置のための医薬としてのその使用に関する。
【化１】

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本発明は、新規なジヒドロピリジノン誘導体、その製造方法、および薬剤、特に、慢性閉塞性肺疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞および心不全の形成（development）を治療するための薬剤としてその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ_１は、５員または６員のヘテロアリール基（５員のヘテロアリール基は、酸素、硫黄、または窒素から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有し、そして６員のヘテロアリール基は、１から３個の窒素原子を含有する）を表すか、またはＲ_１は、４員、５員、または６員の複素環基を表し、ここで、該５員または６員のヘテロアリール基、または４員、５員、または６員の複素環基は、（ＣＨ_２）_ＰＲ_６（ここで、ｐは、０、または１から４の整数である）から選択される１から３個の置換基（同一または異なっていてもよい）により置換されていてもよく、そしてＲ、およびＲ_２〜Ｒ_６は、それぞれ明細書において定義されている］の複素環式誘導体、およびその医薬的に許容される塩および溶媒和物；その製造方法、およびタキキニンにより、および／またはセロトニン再取込み輸送タンパク質の選択的阻害により仲介される状態の処置での使用に関する。
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本発明は、モノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤として有用な新規アルキル置換ピペリジン誘導体に関する。他の態様では、本発明は、治療の方法におけるこれらの化合物の使用に関し、本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は，ＣＮＳの疾病に対する治療効果を有する化合物，特に，新規な４−（オルト，メタジ置換フェニル）−１−アルキルピペリジンに関する。


（式中，Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３は上記で定義した意味を表す）。
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本発明は，ＣＮＳの疾病に対する治療効果を有する化合物，特に，新規な４−（オルト，メタジ置換フェニル）−アルキルピペリジン及びピペラジンに関する。


（式中，Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３及びＸは，前記の意味を表す）
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本発明は、少なくとも１つのＬ型カルシウムチャンネルブロッカー、特に（＋）−イソプロピル２−メトキシエチル４−（２−クロロ−３−シアノ−フェニル）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−ピリジン−３，５−ジカルボキシラートの化合物を、少なくとも１つのコリンエステラーゼ阻害剤、特にドネペジルと組み合わせて含んで成る組成物、及び、処置方法におけるその使用、に関する。 （もっと読む）