【課題】核レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】核レセプターの活性を調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。特に、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲαおよびＬＸＲβ）、ＦＸＲ、ＰＰＡＲおよび／またはオーファン核レセプターを調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。ある実施形態では、これらの化合物は、Ｎ−置換ピリドン化合物である。１実施形態では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアゴニストである。別の実施形態では、本明細書中で提供された化合物は、ＬＸＲのアンタゴニストである。有効性が低いアゴニストは、ある実施形態では、アンタゴニストである。 （もっと読む）

【課題】青色レーザーに対し高感受性の有機色素を用いた記録層を有する光学記録媒体を提供する。
【解決手段】基板上にレーザーによる情報の記録又は再生が可能な記録層を有する光学記録媒体において、該記録層が下記一般式［ＩＩ］で表される化合物を有する光学記録媒体。


｛式中、Ｒ₁〜Ｒ₄は水素原子、任意の置換基を表し、Ｒ₁とＲ₂、Ｒ₃とＲ₄の結合により炭化水素環または複素環構造を形成してもよい。Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ2−等を表す。｝ （もっと読む）

【課題】優れたDGAT阻害作用を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、 Ｒ^１は、置換基群ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１０アリール基等；Ｒ^２は、置換基群ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１０アリール基等；Ｅは、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）を有する基等；Ａは、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表わされる基等］を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬。 （もっと読む）

α−ケト酸またはその塩と、酸素、窒素およびイオウから選択された原子に共有結合した窒素を含むアミンまたはその塩とを脱カルボキシル縮合反応で反応させることによってアミドが形成される。アミド結合はケト酸のα−炭素とアミンの窒素との間に形成される。α−ケト酸は新規なイオウ試薬を使用して形成できる。 （もっと読む）

本発明は、スーパーオキシドジスムターゼ-1(SOD)ダイマーを安定化する化合物を使用して、SODが凝集する速度を阻害する方法に関する。前記方法は、筋萎縮性側索硬化症の研究及び治療において有用である。本発明は、ダイマーを安定化する化合物を同定するために使用し得るアッセイ、及びこれらのアッセイにおいて使用するために修飾されたSOD分子も含む。 （もっと読む）

本発明は慢性閉塞性肺疾患、喘息、慢性気管支炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病（局所性回腸炎）、動脈硬化症、リウマチ性関節炎、骨粗鬆症、骨関節炎、鬱病、記憶喪失症、慢性の壊死により媒介される炎症、及びＰＤＥ４によって媒介される他の疾患の治療に有用な式（１）の置換された１Ｈ−ピリジン−２−オン誘導体またはその薬剤学的に許容しうる塩に関する。
【化１】

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本発明は、相当する第３級ｓｐ^３−混成アミンまたはｓｐ^２−混成イミンと、亜硫酸ジメチルとの反応による、高純度の第４級アンモニウム化合物を製造するための方法に関する。この方法によれば、反応を、（ｉ）６〜１０個の炭素原子を有する芳香族炭化水素、全部で５〜１０個の炭素原子を有する対称または非対称のジアルキルエーテル、５〜８個の炭素原子を有するシクロアルカンおよびＣ_５〜Ｃ_１０−アルカンからなる群から選択された溶剤の存在下で、かつ、（ｉｉ）１０〜１００℃の温度で実施する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉ
［前記式中、
Ｒ^１は、水素、場合により置換した及び／又は場合により異種原子を含有する、アルキル、アルケニル、又はアルキニル、又は場合より置換したシクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘテロアリールを表し、
Ｒ^２は、Ｒ^１に独立してＲ^１の意味合い又はＮＲ^４Ｒ^５を表し、
Ｒ^４、Ｒ^５は、相互に独立して、かつＲ^１に独立して、Ｒ^１の意味合い又はＣＯＲ^６を表し、
Ａは、ＣＮ、ＣＯＲ^７、ＣＯＯＲ^７、又はＣＯＮＲ^７Ｒ^８を表し、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８は、相互に独立して、かつＲ^１に独立して、Ｒ^１の意味合いを表し、
ｎは、１、２、３又は４の値を表し、
Ｒ^３は、ｎが１の場合に：
水素、場合により置換した及び／又は場合により異種原子を含有する、アルキル、アルケニル、又はアルキニル、又は場合より置換したシクロアルキル、シクロアルケニル、又はヘテロシクロアルキルを有し、
ｎが１でない場合に：
ｎ価の脂肪族又は脂環式残基を表し、係る残基は場合により異種原子を含有してよい］
のピリジンジオン誘導体及び場合によりその互変異性体の、有機材料を光の損傷性の作用から保護するための使用、光の損傷性の作用から保護する量の少なくとも１つの係る一般式Ｉのピリジンジオン誘導体及び少なくとも１つの有機材料を含有する組成物、及び前記式Ｉのピリジンジオン誘導体に関する。
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式Ｉ


（式中、破線、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ａ、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＬは、本明細書中に与えられた意味を有する）
を有する化合物を提供するが、それら化合物は、トロンビンなどのトリプシン様プロテアーゼの競合阻害剤として、または該阻害剤のプロドラッグとして有用であり、したがって、具体的には、トロンビンの阻害が有益である状態（例えば、トロンビンの阻害が必要とされるまたは望まれる血栓塞栓症などの状態、および／または抗凝固療法が必要とされる状態）の処置に有用である。 （もっと読む）