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化合物又はその塩
【課題】本発明の化合物又はその塩によれば、高い偏光度を示す偏光膜を製造することができる。
【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩。式(I)中、Dは、1〜3個のスルホ基を有するフェニル基又は1〜3個のスルホ基を有するナフチル基を表す。X1及びX2は、互いに独立に、−CO−O−を表す。L1及びL2は、互いに独立に、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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フッ素化フェニルピリジン、フェニルピリミジン及びフェニルキノリンを伴うエレクトロルミネセントイリジウム化合物及びかかる化合物で作られたデバイス
【課題】改善された効率を示すエレクトロルミネセント化合物の提供。
【解決手段】本発明は一般に、エレクトロルミネセントIr(III)化合物、Ir(III)化合物を作るために使用される置換2−フェニルピリジン、フェニルピリミジン及びフェニルキノリン、ならびにIr(III)化合物で作られるデバイスに向けられている。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1は、−CO−O−を表す。L1は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。Q1は、ハロゲン原子を表す。R1は、炭素数1〜8のアルキル基又は炭素数6〜10の芳香族炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4は、水素原子、炭素数1〜9のアルキル基、炭素数6〜10の1価の芳香族炭化水素基等を表す。mは1〜4の整数を表す。
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プロスタグランジンE2拮抗薬としてのフェニルまたはピリジルアミド化合物
【課題】疼痛および炎症状態の治療に有用なEP4受容体モジュレータ活性が改善されたEP4受容体拮抗薬の提供。
【解決手段】式(I)の化合物。
(式中、Aはフェニル基などを表し、Bはアリールなどを表し、Eは1,4−フェニレン基を表し、R1およびR2は独立して水素原子などを表し、R3およびR4は独立して水素原子などを表し、R5は−CO2Hなどを表し、R6は1から6個の炭素原子を有するアルキル基などを表し、Xはメチレン基などを表す)
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カルバモイルピリドンHIVインテグラーゼ阻害剤及びそれらの中間体の合成
【課題】カルバモイルピリドンHIVインテグラーゼ阻害剤及びそれらの中間体の製造法を提供する。
【解決手段】例えば、1-(2,3-ジヒドロキシプロピル)-4−オキソ−3-[(フェニルメチル)オキシ]-1,4-ジヒドロ-2-ピリジンカルボン酸メチルエステルを臭素化することにより5−ブロモ化化合物を得、早期に環側鎖を結合し、2,4-ジフルオロフェニル含有側鎖が環Qの形成前に結合される、最終生成物(例えば、AA)の製造方法。
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電子輸送材料およびこれを用いた有機電界発光素子
【課題】
有機EL素子の長寿命化等に寄与する電子輸送材料を提供し、さらにこの電子輸送材料を用いた有機EL素子を提供する。
【解決手段】
下記式(1)で表される化合物、ならびにこの化合物を用いた有機EL素子。
【化48】
式(1)中、Arは炭素数6〜24のアリールであり;Pyは2−ピリジル、3−ピリジルまたは4−ピリジルであり;式中のAr、ベンゼン環およびピリジン環の任意の水素は炭素数1〜6のアルキルまたは炭素数3〜6のシクロアルキルで置き換えられていてもよく;また、式(1)で表される化合物における少なくとも1つの水素が重水素で置き換えられていてもよい。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い染料として有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
(式中、X1、X2は、−CO−O−を表す。L1、L2は、アルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。R2は、シアノ基などを表す。R3は、炭化水素基などを表す。R4、及びR21〜R25は、水素原子、炭化水素基などを表す。R26及びR27は、水素原子又はメチル基を表す。)
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1及びX2は、互いに独立に、−CO−O−を表す。L1及びL2は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜9のアルキル基、炭素数6〜10の1価の芳香族炭化水素基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシ基、−SO2NR8R9又は−NR11R12を表す。R8、R9R11及びR12は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8の1価の脂肪族炭化水素基等を表す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
(式中、X1は−O−CO−を表し、L1はアルカンジイル基を表す。R1は、1価の脂環式炭化水素基を表し、R2は、シアノ基などを表す。R3はメチル基などを表し、R4〜R7は、水素原子、アミド基などを表す。A+は、ナトリウムカチオンなどを表す。)
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1及びX2は、−CO−O−を表す。L1及びL2は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1は−O−CO−を表す。L1は炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、炭素数1〜8のアルキル基を置換基として有していてもよい炭素数3〜12の1価の脂環式炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、水素原子、炭素数1〜9のアルキル基、炭素数6〜10の1価の芳香族炭化水素基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、又は−NR11R12を表す。R11及びR12は、水素原子、炭素数1〜8の1価の脂肪族炭化水素基、炭素数2〜8のアシル基又はテトラヒドロフルフリル基を表す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】代表例として、下記式で表される化合物を示す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[式(I)中、R1は、水素原子又は炭素数1〜20の1価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれる−CH2−は、−O−又は−CO−で置き換わっていてもよい。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。R4〜R8は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基、炭素数2〜8のアルコキシアルキル基、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基又は−SO3Mを表し、R4〜R8のうち少なくとも1つはニトロ基を表し、少なくとも1つは−SO3Mを表す。Mは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。]
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、液晶表示装置等の表示装置のカラーフィルタに用いられる染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[式(I)中、R1は、水素原子又は炭素数1〜30の1価の炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基等を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基等を表す。R4〜R8は、互いに独立に、水素原子、アルキル基等、又は式(Ia)で表される基を表す。
[式(Ia)中、L1は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。]
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二酸化炭素ガス吸着材及び有機金属錯体の使用方法
【課題】二酸化炭素ガスの吸着量・放出量が比較的大きな有機金属錯体を得る。
【解決手段】有機金属錯体である[Cu2(ピリジン−3,5−ジカルボキシラート)2]nは、繰り返し単位であるCu2(ピリジン−3,5−ジカルボキシラート)2が複数個互いに結合して形成される。この有機金属錯体の単位胞は、その晶系が六方晶系に属する。そして、この有機金属錯体において、a軸とb軸で形成される平面中には、原子が密充填されていない空洞(空間)が複数箇所存在する。この空洞は、開口径及び内径が数Åの孔形状であり、その内面にはCu原子、O原子、N原子が露呈する。この空洞が、二酸化炭素ガス吸着サイトとして機能する。
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メタンガス吸着材及び有機金属錯体の使用方法
【課題】メタンガスの吸着量・放出量が比較的大きな有機金属錯体を得る。
【解決手段】有機金属錯体である[Cu2(ピリジン−3,5−ジカルボキシラート)2]nは、繰り返し単位であるCu2(ピリジン−3,5−ジカルボキシラート)2が複数個互いに結合して形成される。この有機金属錯体の単位胞は、その晶系が六方晶系に属する。そして、この有機金属錯体において、a軸とb軸で形成される平面中には、原子が密充填されていない空洞(空間)が複数箇所存在する。この空洞は、開口径及び内径が数Åの孔形状であり、その内面にはCu原子、O原子、N原子が露呈する。この空洞が、メタンガス吸着サイトとして機能する。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、液晶表示装置等の表示装置のカラーフィルタに用いられる染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[式(I)中、R1は、水素原子、又は炭素数1〜30の1価の炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。Aは、置換基を有していてもよいフェニレン基を表す。Mは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。Y1及びY2は、−O−、−NR6−又は−S−を表す。Zは、炭素数1〜24の(m+n)価の脂肪族炭化水素基を表す。mは、0〜5の整数を表す。nは、1〜6の整数を表す。ただし、m+nは2〜6の整数を表す。]
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1,2−ジヒドロピリジン化合物の結晶
【課題】3−(2−シアノフェニル)−5−(2−ピリジル)−1−フェニル−1,2−ジヒドロピリジン−2−オンの結晶の提供。
【解決手段】粉末X線回折において、回折角度(2θ±0.2°)8.7°に回折ピークを有する、3−(2−シアノフェニル)−5−(2−ピリジル)−1−フェニル−1,2−ジヒドロピリジン−2−オンの水和物の結晶。
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ベンゾイルピリジン誘導体またはその塩の製造方法
【課題】農園芸用殺菌剤の有効成分として有用なベンゾイルピリジン誘導体またはその塩の製造方法の提供。
【解決手段】式(I):
で表されるベンゾイルピリジン誘導体またはその塩の製造方法であって、5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルニコチン酸と、3,4,5-トリメトキシトルエンとをルイス酸又は脱水剤の存在下で反応させて、3−(2,3,4−トリメトキシ−6−メチルベンゾイル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルピリジンを製造する方法。
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ヘテロ環化合物、その製造方法および治療におけるその使用
【課題】FabI阻害特性を持つ化合物を含む医薬品組成物の提供。
【解決手段】
式中、それぞれ個別に、Lは、1以上のR1で置換されてもよいC2アルケニルであり;Aは、0〜2のヘテロ原子を含有する原子数4〜7の単環式の環、0〜4のヘテロ原子を含有する原子数8〜12の二環式環、または0〜6のヘテロ原子を含有する原子数12〜16の三環式の環である。
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