本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、ＣＢ_１受容体のモジュレーションに関連する疾患の治療および／または予防に有用である。
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本発明は、本明細書中に記載したチオ尿素化合物に関する。前記チオ尿素化合物はＣ型肝炎ウイルス感染の治療に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、下記式(I)


（式中、A、X、Y、R1、R2及びR3は本出願で定義する）の化合物、その使用及び調製方法を提供する。本発明の化合物は、炎症プロセス及び異常な細胞増殖に関与する特有のセリン/スレオニンキナーゼを阻害するので、クローン病、炎症性腸疾患、リウマチ性関節炎、及び慢性炎症性疾患、又は種々の癌を含む異常な細胞増殖といったPimキナーゼ媒介疾患及び炎症に関係する病的状態等の関連疾患及び病的状態の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は５−リポキシゲナーゼ活性化蛋白質阻害剤である式（ＩＩ）：


の化合物を提供する。式（ＩＩ）の化合物は抗アテローム硬化性剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤及び細胞保護剤として有用である。
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本発明は、Ｔ型カルシウムチャンネルのアンタゴニストであり、かつ、Ｔ型カルシウムチャンネルが関与する障害及び疾患の治療又は予防に有用であるピリジルアミド化合物を対象とする。本発明は、また、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにＴ型カルシウムチャンネルが関与する疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、その製造方法、ＣＮＳ障害の治療用医薬の製造のためのその使用及びそれを含む医薬組成物に関する：ここで、Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、明細書及び請求の範囲で定義するとおりであるである。
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本発明は、代謝調節型グルタミン酸受容体アンタゴニストとして有用な一般式（Ｉ）［式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、本明細書で定義したとおりである］で示される新規なピリジン−２−カルボキサミド誘導体に関する。
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一般式（Ｉ）の新規化合物、該化合物を含む製剤組成物としてのこれらの化合物の使用、これらの化合物および組成物を用いる治療方法。本発明の化合物はＰＰＡＲδの活性剤であり、そしてＰＰＡＲδにより媒介される症状を治療するために有用であるべきである。 （もっと読む）

本発明は、ａ５ｂ１機能を阻害する化合物、その調製のための方法、これを活性成分として含有する医薬組成物、医薬としてのその使用、及び固形腫瘍の治療のような有意な血管新生又は血管成分を有する疾病のヒトのような温血動物の治療において使用するための医薬の製造におけるその使用に関する。本発明は、更にａ５ｂ１を阻害し、そして更に他のインテグリンに対して適当な選択的（諸）特性を示す化合物にも関する。 （もっと読む）

本発明は心不整脈等を治療するためのカリウムチャネル阻害剤として有用な構造：


をもつ化合物に関する。
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可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)に対して活性を有する化合物、その組成、使用法及び製造方法について開示する。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物及びそれらの化合物の製造法；肥満、精神及び神経障害の治療におけるそれらの使用；それらの治療的な使用方法；及びそれらを含む医薬組成物に関する。
【化１】

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【課題】 Ｐ３８ＭＡＰキナーゼのモジュレーターとして有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】 式
【化１】


（式中Ｒ₁は任意に置換されてもよいアルキル等、Ｒ₂は任意に置換されてもよいアリールアルコキシ、Ｒ₃はＨ、ハロゲン、任意に置換されてもよいアルコキシカルボニル等、Ｒ₄はＨ、任意に置換されてもよいアルキル、Ｒ₅は任意に置換されてもよいアリール、アリールアルキル等である）の化合物及びその医薬上許容し得る塩が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＣＨＫ１活性を阻害する置換されたピリジルアミノチアゾールを含む化合物を提供する。本発明は、このような阻害的化合物を含む組成物、及び癌の治療を必要とする患者に、前記化合物を投与することによってＣＨＫ１活性を阻害する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、医薬、特にＦＸａ阻害剤として有用な、一般式［１］：


（式中、Ｘは式：−Ｎ＝または式：−ＣＨ＝で示される基を示す。Ｒ^１は、ハロゲン原子、低級アルキル基等を示す。Ｒ^２は、


等を示す。Ｙ^１およびＹ^２は、同一または異なってハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基等から選ばれる基を示す。環Ａは、フェニル基等を示す）により表されるアミド型カルボキサミド誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を提供する。
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本発明は、式(Ｉ)の２,３'−ビピリジン、それらの作成方法、それらを含有する医薬組成物、およびそれらの医学的使用に関する。
【化１】

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【課題】発光トランジスタ素子及び有機ＥＬ素子の両方に使用可能な有機蛍光体を提供することを目的とする。
【解決手段】 特定の非対称ピレン系化合物発光をトランジスタ素子の発光層又は有機エレクトロルミネッセンス素子の発光層、正孔輸送層又は電子輸送層に使用した発光トランジスタ素子又は有機ＥＬ素子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、β−アドレナリン作用性受容体およびホスホジエステラーゼ（ホスホジエステラーゼ３（ＰＤＥ−３）を含めて）に対して阻害活性を持つ化合物を提供する。本発明は、さらに、このような化合物を含有する医薬組成物；このような化合物を使用して、循環器病、卒中、てんかん、眼科障害または片頭痛を治療する方法；およびβ−アドレナリン作用性受容体およびＰＤＥに対する阻害活性を持つ医薬組成物および化合物を調製する方法を提供する。
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本発明は、炎症、癌および関連状態などのタンパク質キナーゼ介在疾患の予防および治療において有用な新たな種類の化合物を含むものである。その化合物は一般式Ｉを有しており、式中においてＡ^１、Ａ^２、Ａ^３、Ｂ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は本明細書で定義の通りである。従って本発明は、本発明の化合物を含む医薬組成物、本発明の化合物および組成物を用いるキナーゼ介在疾患の予防および治療方法、ならびに本発明の化合物の製造において有用な中間体および方法をも包含するものである。

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【課題】シアノピリジンをベースにしたアゾ染料を提供する。
【解決手段】（Ａ）アルカリ溶解性バインダ及び
（Ｂ）式（１）
【化１】


（式中、Ｄは、ベンゼン系、ナフタレン系、ジフェニル系、アゾベンゼン系、チオフェン系、ベンゾチアゾール系、ベンズイソチアゾール系、チアジアゾール系、インダゾール系、ベンゾトリアゾール系、ピラゾール系、アントラキノン系、ナフトール酸イミド系、クロモン系、フタルイミド系又はジフェニレンオキシド系のジアゾ成分の基を表し、
Ｘ及びＹは、各々互いに独立して、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表し、
ｎは、１ないし１０の数を表し、
Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、及び
Ｒ₁は、−Ｘ[−Ｏ−Ｙ]_n−ＺＨ（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びｎは上記で定義された通りである。）、非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数１ないし１２のアルキル基、非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数５ないし２４のアリール基、非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数６ないし３０のアラルキル基、又は非置換の又は１個以上のハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって置換し得る炭素原子数５ないし２４の脂環式基を表す。）で表されるアゾ染料を含有する組成物が、液晶ディスプレイ、フラットパネルディスプレイ、カラー画像撮像管、カラー複写機等のための色フィルタの製造に有用である。 （もっと読む）