Fターム[4C055CA59]の内容
ピリジン系化合物 (41,366) | m位置換 (9,606) | Z;異種原子に対する3個の結合をもち、その内 (810) | シアノ基置換 (170)
Fターム[4C055CA59]に分類される特許
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タンパク質分離・精製用吸着剤
【課題】免疫グロブリンなどの有用なタンパク質分離・精製用吸着剤の提供。
【解決手段】一般式(1)で表される基をカルボニル基を介して不溶性担体に固定化して得られるタンパク質分離・精製用吸着剤。
(式中、Arは、ハロゲン原子、炭素数1から4のアルキル基、炭素数1から4のハロアルキル基、炭素数1から4のアルコキシ基、炭素数1から4のアルキルスルホニル基、水酸基、シアノ基、フェニル基、炭素数1から5のアシル基およびニトロ基などから選択される基で置換されていてもよいフェニル基またはピリジル基を表し、Xは、単結合、カルボニル基、スルホニル基、または炭素数1もしくは2のアルキレン基を表す。nは1または2を表す。)
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる、新規な染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[式(I)中、R1は、炭素数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4は、スルホ基又はカルボキシ基を表す。R5は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。Lは、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。Xは、−CO−O−を表す。R6及びR7は、互いに独立に、水素原子、ヒドロキシ基又はスルホ基を表す。]
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化合物
【課題】繊維材料、液晶表示装置、インクジェットなどの分野で使用されている有機溶媒への溶解性に優れる染料となる化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[式(I)中、R1は、炭素数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、水酸基で置換されていてもよく、R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を、R4及びR6は、互いに独立に、スルホ基又はカルボキシ基を、そしてR5及びR7は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又は水酸基を表す。]
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、液晶表示装置等の表示装置のカラーフィルタに用いられる染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
[式(I)中、R1は、水素原子又は炭素数1〜20の1価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれる−CH2−は、−O−又は−CO−で置き換わっていてもよい。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。Aは、少なくとも1つのハロゲン原子及び少なくとも1つの−SO3Mを有するフェニル基を表す。Mは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。]
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複素環化合物の製造方法
【課題】高収率、高純度且つ安価に、2,6−二置換ピリジン化合物を製造するためのモノハロゲノ置換ピリジン化合物の製造方法であって、引火点の低い危険物や燃焼性のある薬品等の使用を極力抑え、水中の反応系で実施する方法を提供する。
【解決手段】脱離基として2個のハロゲン原子を有する複素環化合物(例えば、2,6−ジクロロ−4−メチル−3−ピリジンカルボニトリル)にアニリン誘導体(例えば、アニリン)を水中で置換反応させる、モノハロゲノ置換複素環化合物(例えば、2−クロロ−6−フェニルアニノ−4−メチル−3−ピリジンカルボニトリルまたは6−クロロ−2−フェニルアニノ−4−メチル−3−ピリジンカルボニトリル)の製造方法。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1及びX2は、−CO−O−を表す。R1は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4は、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表す。L1及びL2は、互いに独立に、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。pは、0〜2の整数を表す。pが2である場合、複数のR4は、互いに同一であるか相異なる。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、R1は、炭素数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。L1は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。X1は、−CO−O−を表す。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、L1は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4及びR5は、互いに独立に、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ヒドロキシ基又はシアノ基を表す。p及びqは、互いに独立に、0〜2の整数を表す。pが2である場合、複数のR4は互いに同一であるか相異なり、qが2である場合、複数のR5は互いに同一であるか相異なる。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、R1は、炭素数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4及びR5は、互いに独立に、水素原子等を表す。
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染料用塩
【課題】良好な分光濃度を示す塩を有効成分とする染料の提供。
【解決手段】式(0)で表される塩。
[式中、R1は飽和炭化水素基を、R2は水素等を、R3はアルキル基を、R4〜R7は水素、クロロ、メトキシ、スルホンアミド基等を表す。環Z1及び環Z2は、芳香環を表し、R21〜R28は、脂肪族炭化水素基等を表す。X1は、水素又は塩素を表す。]
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TTK阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
【課題】TTKプロテインキナーゼの有効な阻害剤、および有効な医薬の提供。
【解決手段】式(I)で表されるピリジン誘導体またはピリミジン誘導体。
(式中、Xは=C(R4)−または=N−であり、Aは置換もしくは非置換の芳香族炭化水素環、置換もしくは非置換の芳香族複素環(ただし、置換もしくは非置換のピラゾールもしくは縮合ピラゾールを除く。)、置換もしくは非置換の非芳香族炭化水素環または置換もしくは非置換の非芳香族複素環である。)この化合物は、TTKプロテインキナーゼの作用を阻害し、関連する病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用となる。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、Dは、置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよいナフチル基を表す。X1は、−CO−O−を表す。L1は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、炭素数1〜8のアルキル基又は炭素数6〜10の芳香族炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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化合物又はその塩
【課題】本発明の化合物又はその塩によれば、高い偏光度を示す偏光膜を製造することができる。
【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩。式(I)中、Dは、1〜3個のスルホ基を有するフェニル基又は1〜3個のスルホ基を有するナフチル基を表す。X1及びX2は、互いに独立に、−CO−O−を表す。L1及びL2は、互いに独立に、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、Dは、置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよいナフチル基を表す。X1及びX2は、互いに独立に、−CO−O−を表す。L1及びL2は、互いに独立に、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基又はエチル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシ基又はヒドロキシ基を表す。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れ、染料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1は、−CO−O−を表す。L1は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。Q1は、ハロゲン原子を表す。R1は、炭素数1〜8のアルキル基又は炭素数6〜10の芳香族炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4は、水素原子、炭素数1〜9のアルキル基、炭素数6〜10の1価の芳香族炭化水素基等を表す。mは1〜4の整数を表す。
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1は−O−CO−を表す。L1は炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、炭素数1〜8のアルキル基を置換基として有していてもよい炭素数3〜12の1価の脂環式炭化水素基を表す。R2は、水素原子、シアノ基、又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、水素原子、炭素数1〜9のアルキル基、炭素数6〜10の1価の芳香族炭化水素基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、又は−NR11R12を表す。R11及びR12は、水素原子、炭素数1〜8の1価の脂肪族炭化水素基、炭素数2〜8のアシル基又はテトラヒドロフルフリル基を表す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】代表例として、下記式で表される化合物を示す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い染料として有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
(式中、X1、X2は、−CO−O−を表す。L1、L2は、アルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。R2は、シアノ基などを表す。R3は、炭化水素基などを表す。R4、及びR21〜R25は、水素原子、炭化水素基などを表す。R26及びR27は、水素原子又はメチル基を表す。)
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化合物
【課題】有機溶媒への溶解性に優れる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。式(I)中、X1及びX2は、互いに独立に、−CO−O−を表す。L1及びL2は、炭素数1〜8のアルカンジイル基を表す。R1は、水素原子、メチル基またはエチル基を表す。R2は、水素原子、シアノ基又はカルバモイル基を表す。R3は、炭素数1〜4のアルキル基又はトリフルオロメチル基を表す。R4〜R7は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜9のアルキル基、炭素数6〜10の1価の芳香族炭化水素基、炭素数1〜8のアルコキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシ基、−SO2NR8R9又は−NR11R12を表す。R8、R9R11及びR12は、互いに独立に、水素原子、炭素数1〜8の1価の脂肪族炭化水素基等を表す。
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化合物
【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
(式中、X1は−O−CO−を表し、L1はアルカンジイル基を表す。R1は、1価の脂環式炭化水素基を表し、R2は、シアノ基などを表す。R3はメチル基などを表し、R4〜R7は、水素原子、アミド基などを表す。A+は、ナトリウムカチオンなどを表す。)
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