Fターム[4C055CB10]の内容
Fターム[4C055CB10]に分類される特許
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ムスカリン性受容体アゴニストとしてのインダン誘導体
本発明は、M−1ムスカリン性受容体のアゴニストである式I
で示される化合物に関する。
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ベンズイミダゾールカルボキサミド
本発明は式Iのベンズイミダゾールカルボキサミドに関し、式Iの化合物の一つまたは複数のキナーゼの阻害剤としての使用、医薬組成物の製造のための式Iの化合物の使用、患者に上記医薬組成物を投与することを含む処理の方法に関する。
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マロンアミド誘導体
本発明は、rafキナーゼ阻害因子としての式A−D−B−Iのマロンアミド誘導体、および医薬品組成物を製造するための式(I)の化合物の使用に関する。 (もっと読む)
抗真菌性フェノキシフェニルヒドラジン誘導体
左式の抗真菌活性な化合物[式中、Qは、−NY−NH−、−N=N−、又はXは、酸素、イオウ、スルホキシド、又はスルホンであり、nは、0又は1であり、Yは、水素、C1〜C4アルカノイル、C1〜C6ハロアルカノイル、C1〜C6直鎖若しくは分岐アルコキシカルボニル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルコキシカルボニル、C1〜C4アルキル、又はC1〜C4ハロアルキルであり、R1は、C1〜C6アルコキシ、C3〜C6分岐アルコキシ、C3〜C6シクロアルコキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6アルキニルオキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、シリルオキシ、(C1〜C6アルコキシ)カルボニルメトキシ、C1〜C6チオアルコキシ、C1〜C6アルキルアミノ、C1〜C6アルキル、C3〜C6分岐アルキル、(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ、又は(C1〜C6アルコキシ)カルボニルであり、R2及びR3は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C3〜C6分岐アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、シアノ、又は(C1〜C6アルコキシ)カルボニルであり、R4は、C1〜C6アルキルであり、Z1及びZ2は、それぞれ独立に、炭素又は窒素であり、ただし、Z1が炭素、Xが酸素、R2が水素である場合は、R3は水素であってはならず、式中、R5は、C1〜C6アルコキシであり、R6及びR7は、独立にハロ又はC1〜C6ハロアルキルである、又は式中、R8は、C1〜C6アルキルであり、R9及びR10は、独立にハロ又はC1〜C6ハロアルキルである]及びこの化合物を使用してカビを抑制する方法。
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統合失調症を処置するデュアルNK1/NK3アンタゴニスト
一般式の化合物(置換基は請求項1に記載されたとおりである)またはその薬学的に活性な酸付加塩の、統合失調症の処置のための医薬の製造における使用。
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キナーゼ阻害活性を有するジアリール尿素
本発明はraf,VEGFR,PDGFR,p38および/またはFLT−3の少なくとも一つを含む信号形質導入経路に関連した病気および状態を処置するためアリール尿素を使用する方法を提供する。本発明はまた、本発明の化合物によって変調することができる状態および病気を同定するための組成物および方法を提供する。これらの方法は本発明の化合物によって効果的に処置することができる対象の選択を容易化する。加えて、本発明は本発明の化合物を投与された対象をモニターするための方法を提供する。 (もっと読む)
抗ウイルスアシルグアニジン化合物および方法
本発明は、抗ウイルス活性を有する化合物類および前記化合物類を用いたウイルス感染処置方法類に関する。 (もっと読む)
免疫抑制化合物および組成物
本発明は、免疫抑制剤、その製造法、その使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にEDG受容体介在シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 (もっと読む)
トリ(シクロ)置換アミドグルコキナーゼ活性化化合物
式(I):
の化合物、またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体は、高血糖および糖尿病の予防および治療に有用である。
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銅防食剤及び銅防食方法
【課題】 銅に対する高い防食性能を有する、優れた防食剤及び防食方法を提供する。
【解決手段】 本発明の銅防食剤は、ピリジニウム化合物を有効成分として含有するもので、かかるピリジニウム化合物を含む銅防食剤の有効量を、水系に添加することによって、単独で微生物腐食と思われる銅腐食を効果的に防止し、さらに微生物の関与しない一般の銅腐食をも著しく抑制することができる。
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