【課題】優れた発光強度及び溶解性を有するピリジン化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）：
【化１】


〔式中、Ａ_ａ、Ａ_ｂおよびＡ_ｃは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
Ａ_ａ、Ａ_ｂおよびＡ_ｃのうち少なくとも一つは、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいメルカプト基、および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選ばれる置換基である。〕
で表される繰り返し単位が３個以上連続して結合している構造を有する化合物。 （もっと読む）

【課題】 医薬中間体として有用な６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体を工程数が少なく、工業的に効率良く製造し得る法を提供する。
【解決手段】 式（II）の６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、式（III）の６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エスル誘導体とし、
次いで、該化合物と塩酸とを反応させることを特徴とする式（Ｉ）で表される６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法。
【化１】


（式中、Ｘはハロゲン、NO₂、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシ
、ｎは０〜３。Ｒはアルキル。） （もっと読む）

置換されていないかまたは核置換されたα−クロロアルキルピリジルケトンおよび／またはその塩酸塩の製造方法であり、相当する置換されていないかまたは核置換されたアルキルピリジルケトン塩酸塩を塩化スルフリルと反応温度−２５〜７０℃（２４８〜３４３Ｋ）および絶対圧力０.０５〜０.２ＭＰａで反応させ、その際反応を、非分枝または分枝状の、置換されていないかまたはフッ素、塩素および臭素の群から選択される基によりモノ置換から全部置換まで置換されたＣ_１〜Ｃ_１０−アルカン酸の存在で実施し、前記アルカン酸の融点は選択される反応温度より低い。 （もっと読む）