Fターム[4C056AA01]の内容
N、O含有複素環式化合物 (21,500) | 窒素及び酸素を含有する複素環の員数 (2,352) | 5 (1,731)
Fターム[4C056AA01]に分類される特許
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NPYY5受容体拮抗作用を有するヘテロ環化合物
【課題】NPY Y5受容体拮抗作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】
(式中、R1、R2及びR3はそれぞれ独立して水素、置換若しくは非置換のアルキル、置換若しくは非置換のアルコキシ、置換若しくは非置換のシクロアルキル、置換若しくは非置換のシクロアルケニル、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のヘテロアリール又は置換若しくは非置換のヘテロサイクリル等であり、R1及びR2は隣接する窒素原子と一緒になって置換若しくは非置換の含窒素芳香族ヘテロ環又は置換若しくは非置換の含窒素非芳香族ヘテロ環を形成してもよく、XはS(O)、S(O)2又はC(O)であり、mは0〜2の整数であり、YはS又はOであり、R7はそれぞれ独立してハロゲン等であり、nは0〜2の整数である)で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
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蛍光二色性色素、蛍光二色性色素組成物、波長変換用色素、これらを用いた液晶組成物、波長変換素子および液晶素子
【課題】高い蛍光強度と蛍光二色比とを両立でき、ホスト液晶に対する溶解性が良好な蛍光二色性色素と、該色素を含む、高い蛍光発光強度、高いコントラスト比を有する液晶組成物、および該液晶組成物を用いた液晶素子を提供する。
【解決手段】下記一般式[I]で表わされる部分構造を有することを特徴とする蛍光二色性色素。
(一般式[I]中、XはCY2またはNを示す。Y1およびY2はそれぞれ独立に、Hまたは任意の置換基を示す。)
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α−アリールメトキシアクリレート誘導体、その調製方法及びこれを含む医薬組成物
本発明は、α−アリールメトキシアクリレート誘導体、その調製方法及びこれを含む医薬組成物に関するものであって、本発明のα−アリールメトキシアクリレート誘導体化合物は、エネルギー代謝、血管運動制御、新生血管形成、細胞死滅に関与する遺伝子の発現調節及び低酸素状態に対する細胞反応において重要な役目をするタンパク質であるHIFを阻害するので、がん、関節炎、乾癬、糖尿病性網膜症及び黄斑変性などの疾患の予防または治療剤に用いることができる。 (もっと読む)
9,10−ビス[5(または6)−アミノベンゾオキサゾール−2−イル]アントラセンおよびその製造方法
【課題】
製造物に蛍光を賦与することができる9,10−ビス(ベンゾオキサゾール−2−イル)アントラセン構造をポリマー主鎖などに導入する容易な手段を提供する
【解決手段】
二つのアミノ基を有し、川下製造物、たとえばポリマーなどに9,10−ビス(ベンゾオキサゾール−2−イル)アントラセン構造を導入することができる新規化合物9,10−ビス[4(または5)−アミノベンゾオキサゾール−2−イル]アントラセンを提供し、さらにアントラセン−9,10−ジカルボン酸あるいはアントラセン−9,10−ジカルボン酸ジハライドと2−アミノ−4(または5)−ニトロフェノールとを原料とする9,10−ビス[4(または5)−アミノベンゾオキサゾール−2−イル]アントラセンの製造方法を提供する。
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架橋剤およびそれを用いた吸水性樹脂
【課題】エポキシ基を有する架橋剤とほぼ同等の優れた吸水性を提供し、かつ皮膚刺激性の問題を回避し得る、架橋剤およびそれを用いた吸水性樹脂を提供すること。
【解決手段】架橋剤およびそれを用いた吸水性樹脂が開示されている。本発明の架橋剤は、エポキシ基を有することなく、その構造内に少なくとも2つのヒドロキシエステル単位を有する。本発明の架橋剤を用いて得られた吸水性樹脂は、皮膚刺激性の問題を起こすことなく優れた吸水性を提供する。
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(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体及びその製造方法
【課題】本発明は、医農薬およびそれらの合成中間体として有用な、新規な(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体及び(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体の簡便でかつ効率の良い製造方法を提供することにある。
【解決手段】下記一般式(1a)(式中、Araは、オキサゾール−5−イル基、2,4−ジフェニルオキサゾール−5−イル基、チアゾール−5−イル基、2−アセチルアミノチアゾール−5−イル基または2−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−5−イル基を示す。R1は、炭素数1〜4のアルキル基を示す。)で表される(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体である。
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グルカゴン様ペプチド(GLP)−1化合物またはメラノコルチン4受容体(MC4)アゴニストペプチドの経口デリバリーのための化合物、方法および製剤
【課題】GLP−1化合物またはMC4アゴニストペプチドの経口デリバリーに有用な新規化合物、方法および製剤を提供する。
【解決手段】化学式I
I;(式中、R1およびR2はそれぞれ独立してH、OH、シアノ、C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、CF3、ハロまたはNR4R4'であり、R3はH、C1−C6アルキルであり、R4はH、COR6、SO2R7、またはC1−C6アルキルであり、R4'はHまたはC1−C6アルキルであり、R6はHまたはC1−C6アルキルであり、Xは、任意でC1−C4アルキルに置換される五員芳香族複素環であり、ここで前記複素環はN、SおよびOから選択された少なくとも2つまたは3つのヘテロ原子を含み、ここで少なくともひとつのヘテロ原子はNでなくてはならず、nは2、3、4、5、6または7である)で示される化合物、またはその医薬的な塩である。
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殺虫剤および殺ダニ剤としての置換3,5−ジフェニル−イソオキサゾリン誘導体
FAAHの調節薬として有用なオキサゾール誘導体
化合物、組成物、位相差板、楕円偏光板および液晶表示装置
【課題】高い屈折率異方性と低い波長分散性を両立する化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される化合物。
A11〜A16はメチンまたは窒素原子;X1はO、S、メチレンまたはイミノ;L11は−O−、−C(=O)−、−O−CO−等;L12は、−O−、−S−、−C(=O)−等;Q11は重合性基または水素原子を表す。)
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二環式部分を持つTRPV1バニロイド受容体拮抗薬
光学活性を有する化合物の製造方法
【課題】光学活性アンモニウムベタイン類が有するアニオン部位の求核性に基づくイオン性求核触媒としての作用を利用した光学活性を有する化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(I)で表されるアンモニウムベタイン類及びその光学異性体をイオン性求核触媒として用いる光学活性を有する化合物の製造方法。
【化1】
[式(1)において、R1とR2とは同じであってもよく異なっていてもよく、各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及び置換基を有するアリール基のうちの少なくとも1種である。R3は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、アシル基、アルコキシカルボニル基又はスルホニル基である。Meはメチル基である。]
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c−Kit調節因子および使用方法
【課題】増殖、分化、プログラム細胞死、遊走および化学侵襲のような細胞活性を調節することに関するプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を提供すること。
【解決手段】なおさらに特定すると、本発明は、c−Kitキナーゼ活性を調節するための化合物、ならびにこの化合物およびこの化合物の薬学的組成物を利用してc−Kit活性により媒介される疾患を処置する方法を、提供する。本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、遊走および化学侵襲のような細胞活性を調節することに関するプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を含む薬学的組成物も提供する。
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非生物的な植物ストレスに対する活性剤としてのアリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類
光学活性ジカルボン酸誘導体
【課題】光学活性ジカルボン酸誘導体の合成方法を提供する。
【解決手段】α,β−不飽和カルボニル化合物とエノラート生成化合物とを、2,6位にそれぞれ4−フェニルオキサゾリン−2−イル基を有するピリジン誘導体と、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムエトキシドとからなる触媒の存在下に反応させる。これにより、2−アルキルペンタンジカルボン酸誘導体と言った光学活性ジカルボン酸誘導体が、高収率で、高エナンチオ選択性で効率的に合成できる。
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置換アセトフェノン化合物及びその用途
【課題】有害生物防除剤として有用な置換イソキサゾリン化合物の新規な製造中間体を提供する。
【解決手段】一般式(1):
[式中、A1、A2、A3及びA4はC-Y又は窒素原子を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、Yは水素原子、ハロゲン原子等を表し、R1はアルキル、ハロアルキル、R6によって任意に置換されたアルキル、-N(R11)R10等を表し、R2は水素原子、メチル等を表し、R3は水素原子、シアノ、メチル等を表し、R6はシクロアルキル、-S(O)pR16等を表し、R10はアルキル、ハロアルキル、シクロプロピル等を表し、R11は水素原子等を表し、R16はメチル、エチル等を表し、pは0〜2の整数を表す。]で表される置換アセトフェノン化合物。
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PDE10インヒビターならびに関連する組成物および方法
化合物およびその治療用途
バークホルデリア(Burkholderia)属の単離菌株およびそれに由来する殺虫性代謝物
脊椎動物に対しては既知の病原性を有しないが、(例えば、植物、昆虫、カビ、雑草、及び線虫に対する)農薬としての活性を有している、バークホルデリア属に属する種が提供される。上記の種の培養物に由来する天然の産生物、及び上記天然の産生物を使用した、有害生物防除の制御方法もまた提供される。
【解決手段】
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オキサジアゾール化合物、ならびにそれらの製造および用途
本発明は、オキサジアゾール化合物であって、立体異性体および互変異性体の全ての形態の化合物、および全ての割合のこれらの混合物、ならびに、医薬的に許容しうる塩、医薬的に許容しうる溶媒和物、医薬的に許容しうるプロドラグおよび医薬的に許容しうる多形体に関する。また、本発明は、該オキサジアゾール化合物を製造する方法およびこれを含む医薬組成物にも関する。前記化合物およびこれらの医薬組成物は、癌、特に慢性骨髄性白血病(CML)の治療に有用である。さらに、本発明は、治療的有効量の前記化合物またはそれらの医薬組成物を、治療を必要とする哺乳類に投与することによる癌の治療方法も提供する。
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