【課題】優れた紫外線吸収能を有すると共に、ブリードアウトし難い化合物、およびかかる化合物を含有した樹脂組成物およびフィルムを提供する。
【解決手段】例えば、下記一般式（３）で表わされる化合物。


（式中、Ａｒ^３は、２〜１０価の５〜２０員環の芳香族残基を表わす。また、該芳香族残基はヘテロ原子を含有していてもよく、置換基を有していてもよい。Ａｒ^３に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していてもよい。Ｒ^ａ３、Ｒ^ａ３’は、炭素数１〜２０の２価の炭化水素基を表わす。Ｒ^ｂ３、Ｒ^ｂ３’は、炭素数１〜２０の１価の炭化水素基を表わす。ｎ^３、ｎ^３’は、１〜４の整数を表わす。） （もっと読む）

【課題】高い鮮明性及び発色性の特徴を有し、耐熱性、耐湿熱性、耐水性などの堅牢性に優れた染料組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるオキサジン、チアジン化合物及び該化合物を含む油性または水性染料組成物。


（式（１）において、Ｒ_１乃至Ｒ_４はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜６のアルキル基またはアリール基を表し、Ｒ_５乃至Ｒ_１０はそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、Ｙは酸素原子または硫黄原子を表す。） （もっと読む）

【課題】イオンチャンネルの阻害剤として有用な化合物、およびそれらの中間体を調製する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、電位開口型ナトリウムチャンネルおよびカルシウムチャンネルの阻害剤として有用な式Ｉの化合物またはそれらの適当な塩を調製する方法に関する。本発明はまた、それらに関連した中間体を調製する方法に関する。本発明は、４−アミノ−キナゾリンおよびそれらの類似物を生成する方法を提供する。これらの化合物は、電位開口型ナトリウムチャンネルおよびカルシウムチャンネルの阻害剤として、有用である。本発明はまた、本発明の方法で中間体として有用な化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規環状スクアリン酸アミド誘導体またはその塩およびそれらの少なくとも１つを有効成分として含有する、特にカルシウム拮抗剤が有用とされる疾患の予防および／または治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物又はその塩。
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本発明は、抗線維症剤として有用でありうるアリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルアントラニル酸塩に関する。本発明は、これらの製造法、これらの化合物を含む医薬組成物、及び疾患の治療におけるこれらの化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの新規なアミド化合物、ならびに抗腫瘍性およびアポトーシス促進製薬剤としてのそれらの使用に関する。
本発明は、癌、さらにはＨＤＡＣ６の抑制が応答性であるその他の疾病に関する医療におけるそのような化合物の使用、およびそのような化合物を含む医薬組成物を含む。

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薬学的に活性な化合物、特に、中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）インヒビターの合成に有用な新規な方法、新規なプロセスステップおよび新規な中間体。 （もっと読む）

【課題】３型１７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼに関連する疾患および障害を治療または予防するために使用される化合物や医薬組成物の提供。
【解決手段】３型１７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼを阻害するための、治療的に有効な量の式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１はアルキル基、アリール基などを表し、これらの基はいずれも置換基を有していてもよい。Ｒ^２は水酸基を有するアリール基などを表し、該アリール基は水酸基以外の置換基を有していてもよい。Ｒ^３は水素原子、アルキル基などを表す。ＸおよびＹはそれぞれ同一または相異なって酸素原子または硫黄原子を表す。）で示される化合物もしくはその塩またはその溶媒和物の使用。 （もっと読む）

【課題】不飽和ラクタム化合物の製造方法の提供
【解決手段】アルデヒド化合物とラクタム化合物とを金属アルコキシド等の金属塩の存在下で反応させる不飽和ラクタム化合物の製造方法。例えば、下記化合物Ａのアルデヒド化合物と下記化合物Ｂのラクタム化合物をカリウム−ｔ−ブトキシド存在下に反応させ下記化合物Ｃの不飽和ラクタム化合物を得る。
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【課題】肥満症などの予防・治療剤として有用な２−ヘキサデシルオキシ−６−メチル−４Ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オンの結晶の提供。
【解決手段】粉末Ｘ線回折の格子面間隔（ｄ）が１６．５４±０．２、１３．２６±０．２、４．７０±０．２、４．３８±０．２、３．６７±０．２オングストローム付近に特徴的ピークが現れる粉末Ｘ線回折パターンを有する２−ヘキサデシルオキシ−６−メチル−４Ｈ−３，１−ベンゾオキサジン−４−オンの結晶。 （もっと読む）

【課題】従来の感光性樹脂組成物では困難であった、光塩基発生剤による副生成物がなく、さらに高温キュアの必要がないアルカリ現像可能な感光性樹脂組成物及びそれを用いた回路基板を提供すること。
【解決手段】本発明の感光性樹脂組成物は、光塩基発生剤（Ａ）とポリアミド酸（Ｂ）とを含有する感光性樹脂組成物であって、前記光塩基発生剤は、式（１）で表わされる光による解裂部位を環状構造内に含む環状化合物を含有することを特徴とする。
【化１】


（式中、Ｘ¹はアリーレン基であり、ｎは０〜３の整数を表す。Ｒ^１は芳香族基または炭素数が２〜５０のアルキル基である。） （もっと読む）

フッ素化化合物およびフッ素化化合物の製造法が本明細書に記載されている。例えば、フッ素化ベンラファキシン、フッ素化デュロキセチン、フッ素化バレニクリン、フッ素化アトモキセチン、フッ素化セルトラリン、フッ素化トラゾドン、フッ素化ミルタザピン、フッ素化アミトリプチリン、フッ素化アモキサピン、フッ素化クロミプラミン、フッ素化イミプラミン、フッ素化ノルトリプチリン、フッ素化トリミプラミン、フッ素化マプロチリン、フッ素化ネファゾドン、フッ素化シブトラミン、^１８Ｆ置換ブプロピオンなどが提供される。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子等に用いることのできる有機電子材料の中間体として有用な３，５−ジハロ置換フェニル基を有する１，３，５−トリアジン化合物を提供する。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立して水素原子又はメチル基を表す。Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。Ａｒは、置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表す。Ｙ⁻は対アニオンを表す。）で示されるオキソニウム塩とアンモニア源を反応させ、３，５−ジハロ置換フェニル基を有する１，３，５−トリアジン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】可視光領域には吸収がなく製品の色調に影響を与えず、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた紫外線吸収能を有する水溶性紫外線吸収剤として用いることができる化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


［式中、Ａｒ¹は、芳香族残基を表す。Ｘ^a及びＸ^bは、ヘテロ原子を表す。Ｍ¹は、水素原子、金属原子などを表す。ｎ¹は、１〜４の整数。ｍ¹は、１〜１０の整数。］ （もっと読む）

【課題】三重項励起エネルギーが大きく、バイポーラ性を有する新規ベンゾオキサゾール誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表されるベンゾオキサゾール誘導体。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、置換又は無置換の炭素数６〜１３のアリール基を表す。なお、置換基は互いに結合して環を形成してもよく、その環構造はスピロ環構造でもよい。また、Ｒ^１１〜Ｒ^１４は、水素原子、ハロゲン、炭素数１〜４のアルキル基、無置換の炭素数６〜１０のアリール基のいずれかを表す。さらに、α、β、γのいずれか２つが結合して１つの結合を形成し、カルバゾール骨格を形成している。なお、ｎは、０〜３である。） （もっと読む）

【課題】高い長波紫外線吸収能を維持し耐光性に優れる高分子材料の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を高分子物質に含有させてなる高分子材料。


［Ａｒ^１は、１〜１０価の５〜２０員環の芳香族残基を表す。但し、ｍ^１が２のとき、Ａｒ^１は、ｐ−フェニレン、２価の炭素数１０以上で環を形成する５〜２０員環の炭化水素系芳香族残基等である。Ｘ^１ａ及びＸ^１ｂは、互いに独立してヘテロ原子を表す。Ｙ^１は、１価の置換基を表す。ｎ^１は、２〜４の整数、ｍ^１は、１〜１０の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】光堅牢性が高く、これまでカバーすることができなかった長波紫外線の吸収能を長時間維持した紫外線吸収剤を提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


［式中、Ar¹は、2〜10価の5〜20員環のヘテロ原子を含有していても良い芳香族残基。X^a及びX^bは、ヘテロ原子。n¹は、2〜10の整数。］ （もっと読む）

【課題】共用する高分子材料の紫外光耐久性向上だけでなく、該高分子材料を紫外線フィルタとして用いることによって他の安定でない化合物の分解を抑制することもでき、長波紫外線吸収能を長時間維持した紫外線吸収剤として用いることができる化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される芳香族化合物。


［式中、Ａｒ¹は特定の芳香族残基を表す。該芳香族残基はヘテロ原子を含有していても良い。Ｘ^1a及びＸ^1bは互いに独立してヘテロ原子を表す。Ｙ¹は、−ＳＲ^1a基、または−ＳＯ₂Ｒ^1b基を表す。Ｒ^1a及びＲ^1bは特定の水素原子または１価の置換基を表す。ｎ¹は、1〜4の整数を表す。］ （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病、パーキンソン病、またはハンチントン病などの疾患、および虚血性発作などの状態を含む神経変性から保護するためにキナーゼ活性を阻害するための組成物および方法を含み、この方法は、対象に治療有効量の１，４−ベンゾキサジン化合物およびその誘導体を提供するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】ビスベンゾオキサジノン化合物の製造方法の提供。
【解決手段】アントラニル酸誘導体と芳香族ジカルボン酸ジハロゲン化物とを、不活性ガス気流下、有機溶媒中で反応させ、アミド化合物を製造した後、アミド化合物を脱水剤と反応させ下記式（４）


（但し、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜３のアシル基、炭素数１〜３のアシルオキシ基、炭素数１〜３のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、カルボキシル基を表す。Ｘはハロゲン原子を表す。）で表されるビスベンゾオキサジノン化合物を製造する方法。 （もっと読む）