【課題】従来の製造方法は、得られる光学活性シクロプロパン化合物におけるシス−トランス異性体の選択性の点で、必ずしも十分に満足できない場合があった。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表す。ｎは、０〜３の整数を表す。＊は、不斉中心を表す。）
で示される光学活性ビスオキサゾリン化合物、および、該化合物と一価または二価の銅化合物とを混合して得られる不斉触媒。 （もっと読む）

【課題】一価インジウムを用いてN-アシルヒドラゾンをアリル化する反応に用いる不斉触媒を提供する。
【解決手段】一価のインジウムと、式Ｖ


（式中、Ｒ^９は水素原子又はアルキル基；Ｒ^１０は、それぞれ同じであっても異なっていてもよく、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基；Ｒ^１１は、水素原子、それぞれ同じであっても異なっていてもよく、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基）又はその鏡像体で表される不斉配位子とからなる不斉触媒であって、Ｎ−アシルヒドラゾンのアリル化に用いられる。 （もっと読む）

【課題】より高い熱伝導率を有するベンゾオキサジン樹脂硬化物を製造するために用いられる原料となるベンゾオキサジン化合物およびその製造方法等の提供。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｘはフェニレン基等を示す。Ｒ^１〜Ｒ^６は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルキルオキシ基、ハロゲン原子またはシアノ基を表わす。Ｙ^１およびＹ^２は、それぞれ独立して、炭素数1〜６のアルキル基、または、炭素数１〜４のアルキル基で置換されてもよいフェニル基を表す。）で示されるベンゾオキサジン化合物。 （もっと読む）

【課題】レトロウイルスプロテアーゼを阻害するため、特にヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）プロテアーゼを阻害するための新規化合物と組成物及び方法およびレトロウイルス感染、特にＨＩＶ感染を阻害するための組成物及び方法、前記化合物の製造方法、並びに該方法で使用される合成中間体の提供。
【解決手段】ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤としての式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容可能な塩、エステルもしくはプロドラッグおよびそれらの中間体。
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【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤の提供。
【解決手段】


一般式（１）：（式中、Ａ^１、Ａ^２及びＡ^３は炭素原子等を表し、Ｇはベンゼン環等を表し、Ｗは酸素原子等を表し、Ｘ及びＹはハロゲン原子等を表し、Ｒ^１はカルボキシメチル基等を表し、Ｒ^２は水素原子等を表し、Ｒ^３はトリフルオロメチル基等を表し、ｍは０〜５の整数を表し、ｎは０〜４の整数を表す。）で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物、それらの塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

【課題】医農薬およびそれらの合成中間体として有用な４−トリフルオロメチルピラゾール類を、温和な条件で、高選択的に収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】２−トリフルオロメチル−１，３−ジケトン類とアミン類を反応させ、一般式（３ａ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、炭素数１〜４のアルキル基等を表す。Ｘは、酸素原子等を表す。）で表される４−トリフルオロメチルアゾール類を製造する。 （もっと読む）

【課題】ベンジルアミン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】式（７）


〔式中、Ｒ²は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ³はハロゲン原子または水素原子を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表す（但し、ｍが２から５の整数である場合は、各々のＲ²は互いに異なっていてもよい。）。〕
で示されるベンジルアミン化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】イソキサゾリン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】式（８）


〔式中、Ｒ¹は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ１２アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ１２シクロアルキル基または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ１２アルコキシ基を表し、Ｒ²は１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ³はハロゲン原子または水素原子を表し、ＸはＮＨまたはＮＣＨ₃を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表す（但し、ｍが２から５の整数である場合は、各々のＲ²は互いに異なっていてもよい。）。〕
で示されるイソキサゾリン化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】イソキサゾリン化合物を製造する新規な方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】（１）アニリン化合物と、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとを反応させることによりカルバミン酸エステル化合物を製造し、（２）次いで、モノクロラミンとを反応させることにより、カルバジン酸エステル化合物を製造し、(3)次いで、酸塩化物とを反応させることにより、アシルカルバジン酸エステル化合物を製造し、（４）次いで、トリフルオロアセトフェノン化合物とを反応させることにより、アルドール化合物を製造し、（５）次いで、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとを反応させた後に、酸とを反応させることにより、エノン化合物を製造し、（６）次いで、ヒドロキシルアミンとを反応させることにより、下式イソキサゾリン化合物を製造する方法。
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【課題】新規なＲＯＲγアンタゴニストであり、自己免疫疾患（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎など）、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症およびＩ型糖尿病など）、アレルギー性疾患（喘息など）、ドライアイ、線維症（肺線維症および原発性胆汁性肝硬変など）および代謝性疾患（糖尿病など）に対する予防剤または治療剤の提供。
【解決手段】一般式［Ｉ−Ｗ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。
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【課題】ＢＲ３受容体に対するＢＡＦＦの結合を阻害し、自己免疫性疾患、後天性免疫不全症候群の予防及び治療効果に優れた薬剤を提供すること。
【解決手段】 本発明は、一般式（１）：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又はニトロ基を示し、Ｒ^３は、水酸基で置換されていてもよいＣ_１−４アルキル基を示し、Ｒ^４は、Ｃ_６−１０アリール基を示す。）
で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＢＲ３受容体に対するＢＡＦＦの結合阻害剤に関する。 （もっと読む）

【課題】グルタミン酸ベンジルエステルＮ−無水カルボン酸の新規な結晶多形を提供する。
【解決手段】グルタミン酸ベンジルエステルＮ−無水カルボン酸をエステル系溶媒に溶解してなる溶液を３０℃±５℃の温度範囲において減圧濃縮し次いでろ過すること、該溶液から３０℃±５℃の温度範囲において溶媒を減圧留去すること、または該溶液に０℃超５℃以下の温度範囲において貧溶媒を添加し次いでろ過することを含む方法によって、ＣｕＫ_α線にて測定される粉末Ｘ線回折パターンにおいて、８．５°、１７．１°、１７．４°、１９．７°、２３．５°、２４．１°および２８．１°の回折角（２θ）に特徴的な回折ピークを有するグルタミン酸ベンジルエステルＮ−無水カルボン酸の結晶多形（Ｂ晶）を製造した。 （もっと読む）

【課題】３−ヒドロキシ−４−ヒドロキシメチルピロリジン化合物を調製するための方法の提供。
【解決手段】ラセミ３，４−トランス−二置換ピロリジノン化合物の酵素を触媒とするエナンチオ選択的加水分解を含む、（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−ヒドロキシメチルピロリジン、式（Ｉ）の化合物、または（３Ｓ，４Ｓ）−３−ヒドロキシ−４−ヒドロキシメチルピロリジン、式（Ｉａ）の化合物を調製するための方法。
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【課題】薬理効果を発揮する金属サレン錯体の分子構造を明確し、係る分子構造を備えた金属サレン錯体及びその誘導体を提供する。
【解決手段】金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の複数分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して多量体化されていることを特徴とする、金属サレン錯体化合物である。 （もっと読む）

【課題】６，７−不飽和−７−カルバモイルモルヒナン誘導体を医薬品として工業的に製造するための化合物、及び該化合物からモルヒナン誘導体とする製造方法の提供。
【解決手段】式（IIＤ）で示される化合物、および転位反応により式（ＩＡ）で示される化合物の製造方法。


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【課題】モノスルフィド基含有ベンゾオキサジン化合物の製造法の提供。
【解決手段】一般式


（R¹は特定の基。）化合物および一分子中に少なくとも1個のエポキシ基またはビニル基を有する化合物を還元剤化合物の存在下に反応させ、一般式


(R、R¹は特定の基。)で表わされるモノスルフィド基含有ベンゾオキサジン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】ｐＨ調節に有用なポリアミノ−ポリアルコールを製造する方法を提供する。
【解決手段】（ａ）下記式（Ｉ）の化合物を、下記式（ＩＩ）の化合物を反応させ、ニトロアミノジオールを生じさせる工程；並びに、（ｂ）前記ニトロアミノジオールを、脂肪族ニトロ基を還元することができる還元剤と接触させる工程；を含む製造方法。




（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵は水素原子、アルキル基等を表す。） （もっと読む）

【課題】３−オキソ−１，４−ベンズオキサジン誘導体の新規製造方法の提供。
【解決手段】下記式（３）または（１０）で表される化合物から下記式（２）で表される化合物を製造し、さらにそこから下記式（１）で表される３−オキソ−１，４−ベンズオキサジン誘導体を製造する方法［式中、Ｒ^１ａは、ハロゲン原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等を表し、Ｒ^１ｂは、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基を表し、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｄは、各々独立して置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等を表し、Ｒ^４は、水素原子、Ｃ_１−４アルキル基等を表し、Ｘ^１は、ハロゲン原子を表し、Ｘ^２は、水酸基、ハロゲン原子等を表す。］。
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【課題】前駆体であるアミノ酸カーバメートを製造途中で単離精製する必要がなく、一連の工程によりアミノ酸−Ｎ−カルボキシ無水物を合成可能なアミノ酸−Ｎ−カルボキシ無水物の製造方法を提供する。
【解決手段】本製造方法は、（１）アミノ酸（例えば、Ｌ−バリン、Ｌ−フェニルアラニン等）と、オニウム塩（例えば、テトラブチルアンモニウム硫酸水素塩等）と、カーボネート（例えば、炭酸ジフェニル等）と、水と、有機溶剤（例えば、メチルイソブチルケトン等）と、を混合し、反応させて反応溶液を調製する工程と、（２）得られた反応溶液に、オニウム塩由来の反応残渣を除去するための酸を添加する工程と、（３）酸が添加された反応溶液に含まれる水を除去する工程と、（４）水が除去された反応溶液を加熱する工程と、（５）加熱された反応溶液からアミノ酸−Ｎ−カルボキシ無水物を晶析させて得る工程と、を備える。 （もっと読む）