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Fターム[4C057JJ08]の内容

糖類化合物 (12,552) | 異種原子に直結する(非)置換炭化水素 (856) | 炭素環で置換されていない非環式基 (384) | 糖のOに直結する非環式基 (332) | 置換炭化水素基 (225) | O置換 (120) | ポリオキシアルキレン誘導体 (13)

Fターム[4C057JJ08]に分類される特許

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【課題】高い界面活性能を持つ界面活性剤の提供。
【解決手段】式1又は2で表されるポリオキシアルキレン化合物を含有する界面活性剤。


(Dは水素原子又は式3で表される有機基、L、Mはグリコールの2個の水酸基から水素原子を除いた残基、Uは2−ヒドロキシプロピレン基等の水酸基から水素原子を除いた残基、Gはモノオールの水酸基から水素原子を除いた残基、pは1〜3、全てのDのうち水素原子の占める割合は1分子中0〜50モル%、−X(−OA)−Q−{(AO−)H}t−1(3)、Xは2−ヒドロキシプロピレン基等、Qは非還元性の二又は三糖類のt個の1級水酸基から水素原子を除いた残基、AO・OAはオキシアルキレン基、nは2〜40、tは2〜4、AO・OAの総数は有機基1個当たり10〜80個) (もっと読む)


【課題】脱塩工程を簡便な濾過で処理でき、プロセス面、コスト面で優位なグリシジルエーテルの製造方法の提供。
【解決手段】アルカリ金属水酸化物(A)の存在下、式(1)、(2)で表されるアルコール(B)とエピハロヒドリン(C)とを反応させてグリシジルエーテルを得る製造方法において、(A)、(B)及び(C)の重量に基づいて水の含有量を2〜5重量%に調整して、この反応を開始する反応工程を含む製造方法。


(Qは非還元性の二又は三糖類の残基、OA、AOはオキシアルキレン基、nは5〜30、tは2〜4、Yはジグリシジルエーテルの反応残基、(B)に含まれるOA、AOの総数は(Q)1個当たり20〜80個である。) (もっと読む)


【課題】塗料の基本性能(耐水性、耐久性等)に影響を与えず、グロス(光沢)に優れ、簡便に塗装することができる塗料及びこれに使用する塗料用グロス向上剤を提供する。
【解決手段】式(1)のポリオキシアルキレン化合物を含有してなる塗料用グロス向上剤を用いる。S−G(−P−G−S−G)−P−G−S(1)Sは式(2)の基、Sは式(3)の基、Gはジグリシジルエーテル反応残基、Pは式(4)の基、qは0、1又は2


Qは非還元性の二又は三糖類の残基、OAはオキシアルキレン、Xはアルキレン又はアリーレン、nは3〜20、tは2〜4、mは2〜20 (もっと読む)


【課題】O−マンノース型糖鎖を部分構造とする新規なO−マンノース型糖鎖プローブの提供。
【解決手段】O−マンノース型糖鎖の還元末端に、オリゴエチレングリコール鎖を介して、末端にアミノ基、アミノ基の塩、アジド基、またはチオール基を有するアルキル鎖を結合してなるO−マンノース型糖鎖プローブ。より詳しくは、式(1)で示されるもの。


また、これらの糖鎖プローブを支持体に固定化してなるO−マンノース型糖鎖提示素材。 (もっと読む)


式(I)の新規化合物およびそれらの化合物を含有する凝集体を開示する。これらの凝集体はウイルスに起因する眼部感染を治療および予防するのに有用であり、ここで該ウイルスは、ウイルスに感染した細胞の細胞表面上に存在する末端シアル酸残基に結合する。
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【課題】
艶の発揮に影響を及ぼすことなく、耐水性及び長期汚染低減性に優れた塗膜を形成することができる塗料用添加剤を提供することである。
【解決手段】
一般式(1)〜(3)のいずれかで表されるポリオキシアルキレン化合物(Y)を含有してなることを特徴とする塗料用添加剤を用いる。

−G(−S−G)−S (1)

−D(−S−D)−S (2)

D(−S (3)

及びSは非還元性の二又は三糖類のアルキレンオキシド付加体、Gは2−ヒドロキシプロピレン基、Dはポリグリシジルエーテル反応残基、qは0〜5の整数、rは3又は4の整数、OAは炭素数2〜4のオキシアルキレン基、S単位及びS単位に含まれるOAの総数はそれぞれ10〜100の整数である。 (もっと読む)


【課題】GM3糖鎖を部分構造とする新規な両親媒性物質である糖鎖プローブ、及び、そのGM3糖鎖プローブを固定化してGM3糖鎖に結合する物質を精製する方法、及び、その精製法によって得られるGM3糖鎖結合物質の提供。
【解決手段】GM3ガングリオシドの糖鎖構造を、オリゴエチレングリコールを介して、脂質構造に結合した両親媒性物質、より詳しくは、式(1)で示される両親媒性物質。
【化11】


(ただし、式中で、mは1から100までの整数を、nは11から17までの整数を、RはO(CH2nCH3またはHを表す。)
及び、上記の両親媒性物質、または、それを含む混合物を疎水表面に固定化して得られるGM3糖鎖提示素材を用いることを特徴とするGM3糖鎖に結合する物質の精製法、及び、この精製法によって得られるGM3糖鎖結合物質。 (もっと読む)


【課題】嵩高性に優れ、紙の強度の低下を抑えることができる嵩高剤、およびその嵩高剤を用いる嵩高紙の製造方法を提供する。
【解決手段】
アルキルグリコシド系化合物、およびアルキルグリコシド系化合物と炭素数8〜22の脂肪酸からなるエステル化合物の少なくとも1種を含有することを特徴とする製紙用嵩高剤である。 (もっと読む)


【課題】水溶液中に溶解して界面活性剤含有組成物、例えばシャンプーを冷間加工温度で増粘するために適した液状増粘剤にすることができるグルコース誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】グルコース誘導体の少なくとも25重量%がグルコース1モル当たり3モルの分子当たり炭素原子8〜30をもつ親油性置換基を有する、親油性置換基含有アルコキシル化グルコース誘導体を製造する方法であって、下記:(i)グルコース誘導体をアルキレンオキシドにアルキレンオキシドで置換されたアルコキシル化グルコース中間体を形成するのに有効な反応条件で接触させ;及び(ii)アルコキシル化グルコース中間体を親油性試薬にグルコース誘導体の少なくとも25重量%がグルコース1モル当たり3モルの該親油性置換基を有する、親油性置換基含有アルコキシル化グルコース誘導体を形成するのに有効な反応条件で接触させることを含む方法。 (もっと読む)


【課題】 酵素反応によって容易に合成することができる新規な双頭型配糖体、及び該双頭型配糖体の製造方法を提供する。
【解決手段】 リンカー部になる化合物と、キチンオリゴ糖又はその誘導体を用い、これらの反応基質にキチナーゼ及び/又はN−アセチルヘキソサミニダーゼを作用させることにより、前記リンカー部となる化合物分子の末端にN−アセチルグルコサミンを転移させることにより、下記一般式(1)又は(2)で表される化学構造を有する双頭型配糖体を得る。ただし下記式中、R及びRは還元末端1位水酸基を有さない単糖又は2〜8糖からなる糖鎖を表し、R、Rは同じでも異なっていてもよい。また、nは2〜9の整数を表す。
R−O−(CH−O−R …(1)
R−O−(CH−CH−O)−R …(2) (もっと読む)


【課題】ヒアルロン酸−CD44結合阻害活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】
下記一般式[1]
【化1】


で表される化合物又はその塩。 (もっと読む)


【課題】う蝕原因菌に対する強力な共凝集抑制作用を有し、歯垢の形成を防止し、かつ口腔内で酸を生成しない成分を含有する口腔用組成物を安価に提供する。
【解決手段】式(A)


(式中、Rは置換されてもよい炭素数6〜18の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、Gはガラクトース残基を示し、mは0〜200の整数を示し、nは1〜30の整数を示す
。)で表される化合物を含有する口腔用組成物。 (もっと読む)


アルコキシル化され、アミン末端保護ユニットを有する修飾されたポリオール、アルコキシル化され、アミン末端保護ユニットを有する修飾されたポリオールの使用、並びにアルコキシル化され、アミン末端保護ユニットを有する修飾されたポリオールを有する洗浄組成物(leaning compositions)。 (もっと読む)


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