【課題】抗インフルエンザウイルス剤（抗IFV剤）として有効な新規の医薬組成物を提供する。また、ノイラミニダーゼ（NA）阻害剤の抗IFV作用を増強するとともに、その副作用、特にIFVの薬剤耐性化を抑制することのできる抗IFV剤を提供する。
【解決手段】本発明の医薬組成物は、アークチゲニン、その配糖体およびそれらの塩の少なくとも１種を有効成分とすることを特徴とする。また本発明の抗IFV剤は、NA阻害剤と併用して用いることもできる。 （もっと読む）

【課題】 簡便で様々な置換基に応用が可能なアリールO-グリコシドおよびアリールC-グリコシドの誘導体の合成法を提供すること。
【解決手段】 アリールO-グリコシドまたはアリールC-グリコシドのアリール基をフリーデルクラフツ反応によりアシル化する方法であって、アリールO-グリコシドまたはアリールC-グリコシドを、トリフルオロメタンスルホン酸およびカルボン酸ハロゲン化物と反応させることを含み、該反応は、グリコシドに対して８当量以上のトリフルオロメタンスルホン酸を用いて、１５℃以下の温度で、１時間以内の時間で行うことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】虚血性心疾患の治療用医薬組成物を提供する。
【解決手段】
フロリジン（化学名：１−［２−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４，６−ジヒドロキシフェニル］−３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−プロパノン）を有効成分として含有する、虚血性心疾患の治療用医薬組成物を提供する。
すなわち、本発明は、虚血心筋の保護作用および虚血時の不整脈発生抑制作用を有し、狭心症、心筋梗塞等の虚血性心疾患の治療に有用な、フロリジンもしくはそのプロドラッグ又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、微生物感染症、免疫系の低下、細胞が偏性嫌気性となっている疾患、および癌を含む細胞増殖性疾患の治療および予防において有用な新規な免疫療法組成物および方法を提供する。本明細書の免疫療法は、免疫系を刺激し、かつ細胞増殖を阻害するために、ベンズアルデヒド誘導体、前駆体および中間体を単独で、あるいはさらなる治療薬を併用して用いる。本発明の免疫療法は、抗生物質および化学療法などの従来の治療方法に耐性のある微生物感染および細胞増殖性疾患の治療に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】新規ジオスメチン（diosmetin）化合物およびその製造法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、同じであるか、または異なってもよく、それぞれ、水素原子、またはグルクロン酸を表す］で示される化合物。慢性静脈疾患の予防または治療に有用な医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、レダクターゼ阻害効果に優れ、男性型脱毛症、アクネ及び前立腺肥大症の予防及び治療に有効でかつ安全性に優れたテストステロン‐5α‐レダクターゼ阻害剤を提供することを課題とする。
【解決手段】アスパラチン、特に飲料用非発酵ルイボスに含まれるアスパラチンに顕著なテストステロン‐5α‐レダクターゼ阻害作用を認め、本発明を完成した。本発明品は、男性型脱毛症、アクネ及び前立腺肥大症などの症状に効果を発揮することができる。
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【課題】シノブノキ由来化合物から得られる有用な抗酸化剤等の生理活性化合物の提供。
【解決手段】次式（１）


[式中、Ｇｌｃはβ-D-グルコピラノシル基を表す]で表される化合物の他、アグリコン部分が異なる特定の７種類の化合物。 （もっと読む）

【課題】 骨吸収抑制作用及び骨形成促進作用を有する新規の骨代謝改善剤を提供すること。
【解決手段】 一般式（１）で表される化合物又はその配糖体を有効成分として含有する骨代謝改善剤を提供する。


［式中、Ｒは、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】高効率かつ迅速にアリールＯ−グルコシドを提供する。
【解決手段】下記式で表されるように、糖供与体とフェノール類とを所定のルイス酸存在下の溶媒中でグリコシル化反応させ、グリコシル化反応させた化合物Ａのアセチル基を脱保護する。
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【課題】選択的にＳＧＬＴ１活性を阻害し、消化管からのグルコース吸収を阻害することで、ＩＧＴ（耐糖能異常）をコントロールする新規なフェニル ５−チオグリコシド化合物を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）
【化１】


［式（Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、Ｃ_1-6アルキル基等を示し、Ｚは、−ＮＨＳＯ₂フェニル、−ＮＨＳＯ₂ＮＨ₂、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ₂等を示す。］で表されるフェニル ５−チオグルコシド化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物。 （もっと読む）

要約
本発明は、骨髄腫治療のための薬剤を調製するための、以下の式（Ｉ、ＩＩ）を有するグルコモリンギンおよびそのデスチオグルコシドの使用に関する。

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【課題】化粧料に含有させるのに適した、面皰の炎症を抑制する作用を有する成分を提供することを課題とする。また、前記成分を利用して、化粧料などの皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【解決手段】一般式（１）Ｒ−Ｓｕ−Ｈｙ（Ｒはヒドロキシル基を有する炭素数８〜３０の１価の脂肪族アシル基を表し、Ｓｕは糖残基を表し、Ｈｙはハイドロキノン残基を表す。）に表されるアシル化ハイドロキノン配糖体又はその生理的に許容される塩。該アシル化ハイドロキノン配糖体及び／又はその生理的に許容される塩を含有する皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】小腸上皮に発現するＳＧＬＴ１を阻害し、小腸からの糖吸収を阻害することによって、耐糖能異常を制御する糖尿病の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式（Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は、水素、水酸基等であり、Ｚは、−ＮＨＳＯ₂フェニル等である。］で表されるフェニル ５−チオグルコシド化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物。 （もっと読む）

【課題】副作用が低く優れたヒトSGLT阻害活性を示す化合物を提供すること。
【解決手段】一般式（I）：
【化１】


［式中、
Ｒ^１：水素原子、アミノ基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^２：水素原子等；Ｒ^３：Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^４：水素原子、Ｃ_２−Ｃ_７アシル基等；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８：同一又は異なって、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等（但し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、同一に水素原子を示さない）；Ｒ^９：ハロゲン原子；ｎ：０乃至４；Ｘ：ＣＨ又はＮ］で表される化合物またはその薬理上許容される塩に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な9-置換ミノサイクリン化合物の提供。
【解決手段】新規の9-置換ミノサイクリン化合物は、例えば下記式で表される。


ナフチルチオ尿素の部位は、フェニル尿素、フェニルスルフォン酸アミド等、種々の置換基とすることができる。これらのミノサイクリン化合物は、細菌感染症および新生物形成性疾患のような多くのテトラサイクリン化合物-反応状態を治療するため、更には例えば、テトラサイクリン排出の阻害および遺伝子発現の変調のような、一般的ミノサイクリンおよびテトラサイクリン化合物の公知の他の適用のために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ（式中、可変部分は、本明細書に規定するとおりである）で表される５−メチル−１，３−ベンゼンジオールまたはその誘導体またはこれらを含むその医薬組成物の、医薬品または機能性食品製剤における使用に関する。本研究により、式Ｉ（式中、可変部分は、本明細書に規定するとおりである）で表される５−メチル−１，３−ベンゼンジオールまたはその誘導体またはこれらを含むその医薬組成物は、フルオキセチンまたはイミプラミンより大きな抗うつ効果を示すことが指摘されている。

式Ｉ （もっと読む）

【課題】副作用が低く優れたヒトSGLT阻害活性を示す化合物を提供すること。
【解決手段】一般式（I）：
【化１】


［式中、
Ｒ^１：水素原子、アミノ基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^２：水素原子等；Ｒ^３：Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^４：水素原子、Ｃ_２−Ｃ_７アシル基等；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８：同一又は異なって、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等（但し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、同一に水素原子を示さない）；Ｒ^９：ハロゲン原子；ｎ：０乃至４；Ｘ：ＣＨ又はＮ］で表される化合物またはその薬理上許容される塩に関する。 （もっと読む）

本発明は、以下の反応を含む、工業化生産に適したゲムシタビンの高立体選択的な新規合成プロセスを提供する。また、肝心な中間体化合物も開示する。基G₁、G₂、G₃、G₄及びG₅の定義の詳しくは明細書に参照する。
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【課題】糖鎖の構造解析を行う際、参照となる糖鎖構造情報を効率よく生成するグリコシド化合物の提供を課題とする。
【解決手段】ＣＩＤ−ＭＳ^ｎ測定において、目的とする任意のＢイオンおよび／またはＣイオンを生成するアグリコンを有するグリコシド化合物を提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】複数のエステル結合を含むアクリル（メタクリル）基含有糖誘導体、及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ｇ−Ｏ−は糖残基を示す。Ｒ１は水素原子又はメチル基を示す。Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に２価の炭化水素基を示す。）で示されるアクリル（メタクリル）基含有糖誘導体。及びアクリル（メタクリル）基含有カルボン酸誘導体又はアクリル（メタクリル）基含有カルボン酸酸無水物誘導体と糖化合物とを反応させて当該糖誘導体を製造する方法。 （もっと読む）